抗结核药物致肝损害127例分析

抗结核药物所致肝损害临床较为常见,是结核病人停止化疗的常见原因之一。我院1998～2000年住院肺结核病人中,因抗结核药物所致肝损害127例。本文对病人出现肝损害的时间、程度、保肝治疗效果进行分析,总结出抗结核药物致肝损害的最佳治疗方案。     

抗结核药物致肝损害临床分析

抗结核药物对肝脏有一定程度的毒性,多药长期联用时肝损害更明显。少数患者因此中断治疗而影响抗结核的效果,严重者可出现肝功能衰竭而危及生命。故肝损害已成为抗结核治疗中不可忽视的问题。现将本单位2008年1月~2010年6月427例肺结核患者抗结核治疗后出现肝损害79     

抗结核药物致肝损害的护理

大多数抗结核药物对肝脏均有不同程度的毒副反应 ,肝功能损害情况与肝脏原有功能状况 ,用药种类和剂量有直接关系。我科从 1999年～ 2 0 0 1年 ,在使用抗结核药过程中共发生 6 7例急性肝功能损害 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般情况　本组 6 7例 ,男 4 2例 ,女 2 5例 ,年龄 17- 6 9岁 ,其中初治病例 4 5例 ,复治病例 2 2例。初治病例均通过 3- 4种抗结核药物治疗 ,服药前无肝炎病史 ,肝功能正常。1.2　疗法　 6 7例病人中有 4 8例服用异烟肼 0 .3g/ d,利福平0 .4 5 g/ d,吡嗪酰胺 0 .5 g,每日 3次 ,链霉素 0 .75 g/ d肌肉注射 ;有 4例静…     

抗结核药物致肝损害80例临床分析

目的总结抗结核化疗引起肝损害的特点,以保证抗结核化疗顺利完成。方法对我院住院及门诊收治的559例结核病患者的临床资料进行回顾性分析。结果抗结核化疗肝损害多发生在前3月,尤其前2月;本组肝损害发生率14.3%,HBSAg阳性者肝损害发生率最高为33.3%,老人肝损害发生率较高为19.7%;本组80例肝损害发生者,全部恢复正常。结论抗结核化疗前不仅检查肝功能,也应检查乙肝病毒学标志物,定期检查肝功能很重要,对HBSAg阳性者及老人更要重视,出现肝损害时,积极治疗,效果良好。     

抗结核药物致肝损害172例临床分析

现对172例抗结核药物致肝损害(DLL)总结如下。     

抗结核药物致肝损害54例临床分析

目的探讨抗结核药物致肝损害出现的时间、程度及治疗后肝功恢复正常的时间。方法对54例临床应用抗结核药物致肝损害病人的资料进行分析。结果抗结核药物的肝损害多出现在用药后4周内,以2—4周为最多,表现在胃肠道不适及ALT增高,经保肝药物治疗或调整抗结核药2周内肝功多能恢复正常。结论抗结核药物肝损害只要早期发现、及时治疗,肝功均可恢复正常,不会影响结核病的治疗效果。     

抗结核药物致肝损害20例预后分析

近年来,因抗结核药物导致肝损害病例时有发生,本文收集了1993年至1996年10月本院收治的由抗结核药物所致肝损害患者20例,对其进行分析,现报告如下。     

抗结核药物致肝损害47例治疗体会

1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月我院收治结核病患者 336例 ,采用 2 HRSZ/ 4 HRE治疗方案 ,发生药物性肝损害 4 7例。在保肝治疗的同时 ,继续原方案或改用化疗方案 335例 ,取得了较好疗效 ,现报告如下。对象和方法1.对象将化疗中丙氨酸转氨酶 (AL T)升高者为观察对象。其中小于 12 0 U/ L 有 39例 ;12 1～ 2 0 0 U/ L6例 ;大于 2 0 1U/ L2例。均严密观察肝功能 ,5～ 7日查肝功能 1次 ,肝功能恢复正常后 15～ 30日复查一次。2 .方法(1) AL T检测采用紫外动力学法 ,正常值小于 4 2 U/ L。(2 )保肝治疗 :1不改化疗方案 ,加服肝泰乐或甘利…     

Effectiveness of tocopherol and anti-hypoxic agents in liver damage caused by antitubercular agents

Two-week administration of isoniazid, rifampicin (50 mg/kg and pyrazinamide (1,5 g/kg) to white rats brings about liver affection characterized by a higher activity of alanine and aspartate aminotransferases, lipid peroxidation activation and bile production inhibition. With the liver affected by antituberculous drugs, protective action is provided by acetate tocopherol an antioxidant, and piracetam riboxin and pyriditol, antihypoxic agents.     

抗结核药物导致伪膜性肠炎一例并文献复习

目的 探讨抗结核药物引起伪膜性肠炎的机制、临床特征,为临床诊疗提供参考.方法 报道并分析菏泽市立医院收治的1例伪膜性肠炎患者的临床资料,并收集1990年1月至2020年5月国内外报道的抗结核药物导致伪膜性肠炎的文献,分析导致伪膜性肠炎的药物及疾病临床特点、预后情况并进行总结.结果 联同本例共复习抗结核药物导致伪膜性肠炎...     

Managing the adverse events of antitubercular agents

Tuberculosis, an infectious disease which is curable by following a course of antibiotics, remains a major public health issue on a global scale. A therapeutic strategy has been standardised which calls for the use of four antibiotics. These are generally well-tolerated but, individually and in combination, frequently have undesirable effects. Isoniazid may cause hepatic toxicity and an also be an asue of peripheral neuropathy. Rifampin is a strong hepatic enzyme inducer and can be responsible for severe immunoallergic reactions in the case of interrupted treatment. Pyrazinamide sometimes results in severe hepatotoxicity. Ethambutol can be responsible for severe ocular toxicity. Both older antituberculous medications and new generation antibiotic medications used for the treatment of resistant bacilli can also be the source of adverse events. The treatment of tuberculosis is standardised but the decision to treat it is inseparable from the evaluation of possible side effects which require assessment prior to the initiation of therapy and close monitoring during treatment which includes ensuring that patients are aware of and vigilant for potential problems.This work describes the adverse events of different antibiotic medications so that, on an individual basis they can be anticipated and appropriately managed.