注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化.结果8 h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定.     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的:观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果:注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论:注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的：观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果：注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论：注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

注射用炎琥宁与头孢替唑钠配伍稳定性研究

目的 考察炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中两种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果 在室温(25℃)下,2 h内配伍液澄明,炎琥宁注射液及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论 炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍2 h内是稳定的.     

头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,观察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

头孢替唑钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中与莲必治配伍的稳定性考察

采用高效液相色谱法,考察头孢替唑钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。头孢替唑钠与莲必治的平均回收率分别为100.24%,99.18%;RSD分别为0.81%,0.93%。室温放置4h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色淡黄并逐渐加深。     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC测定头孢地嗪钠在几种常用输液配伍后的含量,pH计测定溶液pH值,以及观察溶液外观的变化。结果在30℃水浴中观察0~8h内头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的含量、pH值、外观无显著性的变化。结论注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性良好。     

头孢地嗪钠与3种注射液配伍稳定性的观察

目的 考察注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 观察配伍液外观及其pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢地嗪钠的含量.结果 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖生理盐水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍液外观、pH值、含量基本不变.结论 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠在3种输液中是稳定的.     

注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢地唪钠在5％葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用头孢地嗪钠加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用头孢地唪钠与4种输液配伍后在25℃放置8h其外观,pH值和含量基本不变。结论注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍,在8h内基本稳定。     

中西医结合治疗小儿病毒性肺炎临床观察

目的 观察炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 将176例随机分为治疗组94例,采用炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗;对照组82例,采用头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗.结果 治疗组总有效率96.81%,对照组总有效率84.15%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 炎琥宁注射液结合头孢替唑钠、病毒唑注射液治疗小儿病毒性肺炎有较好的治疗效果.     

两种头孢菌素在输液中与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性

对两种头孢菌素（头隐陛琳钠，头孢骤酮钠）在输液中与三氮唑核苷注射液配伍后的稳定性的研究结果表明；在室温（２５—３０℃）配伍后７ｈ内，两种头孢菌素的含量及药液ｐＨ值变化不大，可供临床配伍使用参考。     

注射用头孢替坦二钠的稳定性研究

目的考察光照、温度、湿度、残氧率和p H值对头孢替坦二钠稳定性的影响,并考察头孢替坦二钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用《美国药典》的检测方法测定头孢替坦二钠在上述因素影响下的质量分数,采用2010年版《中国药典》二部附录ⅨA第一法测定头孢替坦二钠的颜色,采用2010版《中国药典》二部附录ⅧM第一法A测定头孢替坦二钠的水分。结果注射用头孢替坦二钠对光照、高温、高湿、O2及p H均敏感,在4种常用临床溶液中均可安全使用。结论头孢替坦二钠在包装、贮存和临床使用时应严格控制条件,以保证药品使用安全有效。     

两种头孢菌素在输液中与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性

对两种头孢菌索(头孢唑啉销．头孢哌酮钠)在输液中与三氨唑核昔注射液配伍后的稳定性的研究结果表明，在室温(25-30℃)配伍后7bR．两种头孢菌幕的古量及药液pH值变北不大．可供临床配伍使用参考。     

热毒宁注射液的稳定性及其与头孢菌素类药物的配伍

目的:对热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及其与头孢素类药物的配伍情况进行分析与探讨。方法:对热毒宁注射液在五种注射液中不溶性微粒的情况采用光阻法进行测定;对热毒宁注射液分别与5%的葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后8小时内栀子苷含量在配伍液中的变化,采用高效液相色谱法进行测定,并对配伍前后的pH值的变化进行比较。对热毒宁注射液与头孢唑林、孢西丁钠、头孢曲松、头孢地嗪配伍后不溶性微粒的情况进行临床条件的模拟与观察。结果:在与以上五种输液配伍后热毒宁注射液的微粒数增加。pH值与栀子苷含量在其与5%葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后无明显变化。上述头孢菌素类药物在于其配伍后生成可见物。结论:在临床输液中要注意热毒宁注射液不溶性微粒情况,并且其与头孢菌素类药物存在着配伍禁忌。     

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。     

盐酸氨溴索注射剂与10种常用药物的配伍禁忌

目的观察室温下不同浓度盐酸氨溴索注射剂与临床常用10种注射药物配伍后的变化。方法用5%葡萄糖注射液将盐酸氨溴索和10种临床常用药物配成不同浓度后进行配伍,观察配伍前后的外观及pH值变化。结果高浓度盐酸氨溴索注射液与10种药物配伍后,有混浊产生。结论高浓度盐酸氨溴索注射液不能与头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、呋塞米等注射同瓶配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定性考察

目的考察替硝唑葡萄糖注射液（tinidazole glucose injection）与注射用盐酸头孢替安（cefotiam hydrochloride）的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。     

注射用盐酸氨溴索与5种注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液、复方氯化钠注射液5种常用输液配伍的稳定性.方法:用HPLC法测定盐酸氨溴索分别在与5种常用输液配伍后8h内的含量变化,同时观察配伍液8h内的外观及pH值的变化.结果:室温条件下8h内,盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论:室温下盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍,8h内是稳定的,可用于静脉滴注.     

喜炎平注射液与常用抗生素注射剂配伍稳定性考察

目的考察中药注射剂喜炎平注射液与头孢唑啉、头孢噻肟及头孢呋辛注射剂配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度法测定室温下6h内喜炎平稀释液、喜炎平与头孢唑啉混合液、喜炎平与头孢呋辛混合液、喜炎平与头孢噻肟混合液紫外吸收变化。结果6h内配伍液紫外吸收出现变化,含量减低。结论喜炎平注射液与常见抗生素注射剂的配伍液在6h内化学性质不稳定。