富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床对照研究

目的观察并比较富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2009年3月至2011年5月收治女性精神分裂症患者175例,随机分为2组,其中对照组88例,给予氯氮平口服治疗;实验组87例,给予富马酸喹硫平口服治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组与实验组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);同期PANSS量表评分2组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果接近,但是富马酸喹硫平不良反应发生率较低,患者用药依从性好,可作为女性精神分裂症患者临床首选用药。     

利培酮和氯氮平、喹硫平对精神分裂症患者脂代谢影响比较

目的:探讨利培酮、氯氮平与喹硫平对精神分裂症患者血脂的影响。方法:将178例精神分裂症患者随机分为利培酮组90例,氯氮平组68例,喹硫平组20例;于治疗前及治疗第4、8周末晨间空腹采血,测定总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)。结果:治疗前后氯氮平组的CHOL差异均有统计学意义(P<0.05),TG较治疗前显著升高(P<0.01);利培酮组TG浓度差值(0.58±0.41)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。喹硫平组TG浓度差值(0.16±0.20)mmol/L,无统计学差异(P>0.05)。其他各项指标与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。氯氮平和利培酮对TG、CHOL的影响程度氯氮平大于利培酮。结论:利培酮与氯氮平对精神分裂症患者血脂均有影响,氯氮平对脂代谢的影响大于利培酮,喹硫平最低。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的探讨观察精神分裂症患者分别应用喹硫平以及利培酮治疗的临床疗效及其安全性。方法收集我院收治的68例精神分裂症患者按照随机数字表法分为观察组（给予喹硫平治疗）和对照组（给予利培酮治疗）,对比观察两组患者临床治疗疗效,利用阴性及阳性症状量表（PANSS）评价两组患者治疗前、治疗后1周、2周、4周、8周临床症状改善情况,两组患者的不良反应情况采用不良反应量表（TESS）进行评价。结果观察组治疗总有效率（91.2%）明显高于对照组（67.6%）,差异对比具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后1周末、2周末、4周末、8周末各时期PANSS评分情况较治疗前均有所下降,但两组患者差异对比并无明显差异（P〉0.05）;观察组患者发生嗜睡、椎体外系反应、头晕头痛、乏力、停经泌乳、恶心呕吐等不良反应率（29.4%）稍微低于对照组（35.3%）,但两组者差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论精神分裂症患者应用喹硫平治疗的临床疗效优于利培酮,且不良反应相对较少,安全性更高,更值得在临床上进一步推广、应用。     

喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的 评价喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别口服喹硫平或利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应.结果 治疗8周末,喹硫平组有效率为70 0%,利培酮组为73 3%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0 05）;阳性与阴性症状量表评分,两组各因子分总分治疗2周末起均较治疗前有明显下降,差异有统计学意义（P〈0 05或0 01）,并随着治疗时间的延续均显持续下降;治疗同期两组间比较均无统计学意义（P〉0 05）;两组不良反应发生于用药初期,发生率低,程度较轻微.结论 喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好.     

阿立派唑与富马酸喹硫平治疗儿童青少年精神分裂症的临床观察

目的:探讨阿立哌唑与富马酸喹硫平治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效。方法:选取2014年1月——2015年1年1月在我院收治的儿童青少年精神分裂症患者56例,随机分为观察组和对照组,每组28例,观察组服用阿立哌唑治疗,对照组服用喹硫平治疗;观察两组患者治疗后的临床效果,结果:治疗前后两组患者PANSS阳性症状、阴性症状评分,精神病理评分比较,差异无统计学意义,两组患者治疗后PANSS阳性症状、阴性症状评分、精神病理评分低于治疗前,差异有统计学意义;治疗前及治疗2、4、6、8周两组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义,两组患者治疗2、4、6、8周PANSS评分低于治疗前,差异有统计学意义;两组患者总有效率,差异无统计学意义;不良反应发生率比较,差异有统计学意义。结论:阿立哌唑与富马酸喹硫平,治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效相当,但阿立哌唑的不良反应较少。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果观察及安全影响

目的:探究精神分裂症分别应用喹硫平与阿立哌唑治疗的临床效果。方法:此次实验对象抽取了2016年7月至2018年4月之间在本院进行治疗的56例精神分裂症患者,按照入院单双日期分成研究组(n=28)和对照组(n=28),对照组选择喹硫平,研究组选择阿立哌唑,比较两种药物治疗疗效。结果:两组患者在治疗前和治疗2个月的PANSS评分差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗1个月的PANSS评分优于对照组,差异呈统计学意义(P0.05)。研究组患者的副作用发生率为17.86%,少于对照组的42.86%,差异呈统计学意义(P0.05)。结论:精神分裂症应用阿立哌唑治疗的疗效更优于喹硫平,且副作用较少。     

老年痴呆的精神行为症状喹硫平治疗研究

目的:探讨喹硫平治疗老年痴呆的精神行为症状(BPSD)的疗效与血药浓度的关系。方法:将97例伴BPSD的老年痴呆患者给予喹硫平治疗8周,于用药前及用药后1周末、2周末、4周末、8周末进行TESS、NPI、血药浓度检测,以NPI减分率≥25%为标准将病例分为有效组和无效组,用SPSS统计软件对有效病例血药浓度和临床用药剂量、临床疗效及副反应之间的相关性进行spearman相关性分析,利用ROC受试者工作曲线对有效浓度阈值进行判断。结果:1喹硫平治疗8周后NPI明显降低,从第一周开始即有显著性差异;2受试者药量与血药浓度相关系数(pearson相关)为0.988,P=0.002;4~8周的相关性检验显示血药浓度与NPI减分率相关性较好;3喹硫平治疗BPSD有效血药浓度为193~204ng/ml;4各个治疗期间不良反应率相当。结论:喹硫平治疗痴呆的精神行为症状有效,且患者疗效与喹硫平的血药浓度密切相关,其推荐血药浓度为193~204ng/ml,喹硫平在合理血药浓度下治疗痴呆精神行为症状安全性较好。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床观察

目的 比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用.方法 将符合ICD-10精神分裂症诊断标准的69例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效,副反应（TESS）及实验室检查评价安全性.结果 经过8周治疗后,喹硫平组有效率为88.6%,利培酮组为83.8%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;喹硫平组血清催乳素浓度为（25.09±46.12） μg/L,利培酮组为（86.40±42.86） μg/L,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组体重较治疗前均显著增加,喹硫平组体重增加（≥7%基础体重）发生率为20%,利培酮组18.9%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.     

探究喹硫平联合舒必利治疗214例精神分裂者的临床效果

目的:探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取2012年1月到2016年1月于我院就诊的精神分裂症患者共214例,患者随机均分为观察组与对照组各107例,对照组行氯氮平治疗,观察组行喹硫平与舒必利联合治疗,对比疗效.结果:观察组患者临床疗效(95.3%)高于对照组(83.2%)且PANSS总分明显优于对照组,组间各指标对比差异有统计意义(P<0.05);结论:喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症可有效提升治疗疗效,改善PANSS指标,不良反应少,值得推广.     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 分别以阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症患者40例,疗程8周;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 两组疗效比较无显著性差异,阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较轻,患者服药依从性好.     

阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与喹硫平组,每组各30例;阿立哌唑剂量为15～30 mg/d,喹硫平为400～800 mg/d;治疗时间均为8周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组有效率为83.3%,喹硫平组有效率为80.0%,两组疗效比较差异无统计学意义;阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与喹硫平相当,不良反应相对轻,较少引起体重增加和内分泌紊乱.     

再普乐对氯氮平血药浓度及治疗精神分裂症疗效的影响

[目的]探讨再普乐对氨氮平血药浓度及疗效的影响.[方法]将50例长期服用氯氪平(1年以上)治疗的精神分裂症患者随机分为两组,对照组26例,延用氯氮平200～500mg/d治疗;治疗组24例,在用氯氮平200～500mg/d的同时,加用再普乐5～15mg/d,治疗12周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用高效液相色普法(HPLC)测定氯氮平稳态血药浓度.[结果]两组在12周末氯氮平血药浓度差异无统计学意义(P>0.05),各组治疗前后PANSS总分均显著下降(P<0.05),两组同期的PANSS总分下降差异无统计学意义(P>0.05),阳性症状评分差异无统计学意义(P>0.05).阴性症状评分治疗组较对照组有改善,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]合用再普乐并不影响氯氮平的血药浓度及疗效,一定程度上还可改善精神分裂症的阴性症状.     

氯氮平与喹硫平对老年精神分裂症患者免疫指标和糖脂代谢的影响

目的探讨氯氮平与喹硫平对老年精神分裂症患者免疫指标和糖脂代谢的影响。方法选取2015年1月～2020年1月上海市奉贤区精神卫生中心收治的86例老年精神分裂症患者,随机数表法分为氯氮平组和喹硫平组,每组43例。氯氮平组口服氯氮平,起始服用剂量为25 mg/次,2次/d,于早晚服用,1周内剂量增至200～400 mg/d,3次/d。喹硫平组:口服喹硫平,起始服用剂量为25 mg/次,2次/d于早晚服用,1周内剂量增至300～750 mg/d,3次/d。服药疗程为8周。于治疗前和治疗后第8周采集所有患者空腹静脉血检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、胰岛素(Fins)、空腹血糖(FBG)和CD3、CD4、CD8 T细胞比例。计算胰岛素抵抗指数(IRI)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果治疗后两组TG、TC、LDL水平均升高,HDL水平均降低,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗后氯氮平组TG、TC、LDL水平均高于喹硫平组,HDL水平低于喹硫平组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组Fins、IRI水平均升高,ISI水平均降低,差异均有统计学意义(P 0.05);氯氮平组FBG升高,差异有统计学意义(P 0.05);喹硫平组血糖升高,但差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后氯氮平组和喹硫平组组间FBG、Fins、ISI和IRI差异无统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗前CD3、CD4、CD8细胞比例差异均无统计学意义(P 0.05),治疗后两组CD3、CD4细胞比例均升高,差异有统计学意义(P 0.05),氯氮平组CD8细胞比例降低,差异有统计学意义(P 0.05),喹硫平组CD8细胞比例升高,但差异无统计学意义(P 0.05);治疗后氯氮平组CD4细胞比例高于喹硫平组(t=2.772,P 0.05),组间CD3细胞比例差异无统计学意义(P 0.05),治疗后氯氮平组CD8细胞比例高于喹硫平组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论氯氮平和喹硫平均可导致老年精神分裂症患者的糖脂代谢异常和部分纠正患者免疫功能紊乱,喹硫平对老年患者的糖脂代谢的影响相对较小,可较氯氮平更好的纠正免疫功能紊乱。     

喹硫平对双相情感障碍抑郁发作的疗效和不良反应研究

目的:探讨喹硫平对双相情感障碍抑郁发作的疗效和不良反应.方法:将2015年6月至2017年2月我院收治的100例双相情感障碍抑郁发作患者,随机分为对照组和治疗组.对照组给予安非他酮治疗,治疗组给予喹硫平治疗.对比两组的HAMD评分、治疗效果、不良反应发生率以及生活质量评分.结果:8周后,治疗组的疗效以及生活质量评分明显高于对照组(P<0.05),两组比较具有统计学意义;治疗组2周末、4周末、6周末的HAMD评分以及不良反应发生率与对照组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:喹硫平可以显著改善双相情感障碍抑郁发作患者的情绪,提升生活质量,且副作用小,值得借鉴和推广.     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效观察

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组口服齐拉西酮,对照组口服喹硫平,观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率86.7%,对照组为83.3%;治疗第2周末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降,并随着治疗时间的延续呈持续性下降;两组不良反应均较轻微。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与喹硫平相当,不良反应轻微,安全性高,依从性好。     

利培酮、喹硫平、阿立哌唑治疗男性早期精神分裂症患者糖脂代谢的对照研究

目的研究利培酮、喹硫平、阿立哌唑在治疗男性早期精神分裂症患者中对糖脂代谢水平的影响。方法选取2016年7月-2018年4月在我院首发确诊并长期接受药物治疗的60例成年男性精神分裂症患者,年龄20～65岁,采用随机数字表法将患者分为利培酮组、喹硫平组、阿立哌唑组,每组20例,比较各组药物使用前后患者糖脂代谢的相关指标。结果治疗后,利培酮组和喹硫平组的BMI明显高于治疗前(P0.001),与阿立哌唑组治疗后比较差异显著(P0.001),阿立哌唑组治疗前后无明显差异(P0.05)。治疗前,三组血糖及血脂水平明显著差异(P0.05)。治疗后,利培酮组和喹硫平的TC、LDL水平均明显高于阿立哌唑组(P0.05)。治疗前后阿立哌唑组各指标差异无统计学意义(P0.05)。结论治疗精神分裂症的药物对男性精神分裂症患者的糖脂代谢水平有明显影响,建议临床用药时应定期监测血脂的变化,针对影响较大的患者,建议使用阿立哌唑,以减少患者自我形象紊乱的发生,同时注意减轻对患者心血管系统的影响。     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性对比分析

目的:对比分析喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:选取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,按照抽签法分为参照组(n=30,予以利培酮治疗)和治疗组(n=30,予以喹硫平治疗),对比2组治疗效果和安全性的差异.结果:参照组与治疗组的临床疗效优良率比较,不具有统计学差异(P＞0.05);治疗组的药物不良反应发生率显著低于参照组,组间差异明显(P＜0.05).结论:喹硫平和利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的更为安全可靠,值得临床优先选择和推广.     

汉族精神分裂症患者头发中喹硫平含量的初步测定

目的　测定汉族精神分裂症患者头发中的喹硫平含量,探讨头发样品检测在治疗药物监测中的作用。方法　使用高效液相色谱法测定41例汉族精神分裂症患者头发中的喹硫平含量。结果　41份患者头发样本中均检出了喹硫平。女性的喹硫平使用剂量、头发中喹硫平含量均低于男性（P ＜0.05, P ＜0.01）,而喹硫平血药浓度高于男性（P ＜0.01）。Spearman相关分析显示:41例患者头发中喹硫平含量、血药浓度、服药剂量三因素间呈两两正相关（P均＜0.01）。结论　头发中喹硫平含量的检测可作为喹硫平血药浓度检测的有益补充,为临床合理用药及个体化医疗提供参考依据。     

非典型抗精神病药物对首发精神分裂症的疗效分析

目的为了提高首发精神分裂症患者的总体临床治疗效果,探讨分析应用非典型抗精神病药物对首发精神分裂症患者所起到的临床疗效。方法回顾分析该院近年来住院就诊的120例首发精神分裂症患者,将其随机分为四个研究组,即研究1组(阿立哌唑)、研究2组(齐拉西酮)、研究3组(奎硫平)以及研究4组(利培酮),四个研究组患者的一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具体对比分析四个研究组患者治疗前后阳性及阴性症状量表(PANSS)的变化情况。结果从四个研究组的总体疗效对比情况来看,其差异无统计学意义(P>0.05),但是相对于其他三个研究组来说,研究4组患者的血清催乳素水平以及月经紊乱情况表现较高。结论对于首发精神分裂症患者采用非典型抗精神病药物治疗的效果明确,无明显差异,值得推广应用。     

尼群地平对氯氮平血药浓度及疗效的影响

[目的]探讨尼群地平对氯氮平血药浓度及疗效的影响。[方法]将长期住院精神分裂症伴高血压,且一直单一服用氯氮平治疗的70例患者,随机分为两组,对照组35例延用氯氮平治疗(200～500mg/d),研究组35例在延用氯氮平(剂量不变)的同时,合用尼群地平(20～30mg/d)治疗,治疗12周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用高效液相色普法(HPLC)测定氯氮平稳态血药浓度。[结果]合用尼群地平治疗组(研究组),在第8周末、12周末,氯氮平血药浓度升高,差异有统计学意义(P﹤0.05),12周末PANSS总分、阳性症状评分和阴性症状评分均有下降,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]尼群地平合用氯氮平治疗精神分裂症伴高血压患者时,会影响到氯氮平的血药浓度升高,但不影响其疗效。