高效液相色谱法测定汉源金丝皇菊中3个活性成分的含量

目的建立同时测定汉源金丝皇菊中3个活性成分(绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×150 mm,4μm)色谱柱分离;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长348 nm;柱温30℃。结果所测3个活性成分浓度在一定范围内呈良好的线性关系,r>0.9957;平均加样回收率分别为101.29%、96.63%、97.65%,RSD≤1.01%。结论经方法学验证,建立的分析方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可作为汉源金丝皇菊质量控制方法之一。     

HPLC波长切换法同时测定鼻咽清毒颗粒中8种成分的含量

摘要：目的:建立HPLC法同时测定鼻咽清毒颗粒中8种活性成分的含量。方法:采用Waters XTERRA C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.15%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长为210 nm（重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ）、254nm（3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸）、270 nm（龙胆苦苷）、334 nm（绿原酸、新绿原酸、木犀草苷、蒙花苷）,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:10μl。结果:绿原酸、木犀草苷、蒙花苷、新绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、龙胆苦苷、重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ检测质量浓度的线性范围分别为4.420～44.200μg·ml-1,2.404～24.040μg·ml-1,4.868～48.680μg·ml-1,2.672～26.720μg·ml-1,0.411～4.112μg·ml-1,1.038～10.380μg·ml-1,0.854～8.536μg·ml-1,1.634～16.340μg·ml-1（r值范围0.999 3～0.999 9）;平均加样回收率分别为99.78%,98.95%,99.58%,98.87%,98.42%,99.04%,99.27%,99.17%（RSD<1.0%,n=6）。结论:所建立的方法简便、有效、准确,可用于鼻咽清毒颗粒中上述8种活性成分含量的同时测定。     

一测多评法同时测定清火抗毒丸中6种成分

目的 建立一测多评法同时测定清火抗毒丸中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸、蒙花苷的含量.方法 采用Thermo ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-体积分数为0.3％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320...     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量

目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为350 nm。结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草苷0.012～O.554μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005～0.197μg,r=0.9998,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量。     

HPLC法测定市售杭白菊中2种有机酸和2种黄酮的含量

摘 要 目的： 测定市售杭白菊中有效成分的含量,比较不同产地杭白菊质量。方法: 采用HPLC法测定绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸2种有机酸成分以及木犀草苷、木犀草素2种黄酮成分的含量。结果: 收集杭白菊样品各有效成分差异较大,12批市售杭白菊绿原酸含量在0.22%～0.70%之间,木犀草苷含量在0.09%～0.25%之间,3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量在0.84%～1.67%之间,木犀草素含量在0.008%～0.042%之间。结论: 市售杭白菊质量有较大差异,有必要进一步加强质量控制。     

HPLC法同时测定佛耳草中黄酮类和酚酸类成分的含量

目的:建立同时测定佛耳草中酚酸类和黄酮类成分含量的高效液相色谱分析法。方法:采用高效液相色谱双波长切换法,色谱柱为Diamonsil C₁₈柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为327 nm和360 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:绿原酸在0.041⁰.821μg、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在0.127².549μg、槲皮素在0.020⁰.411μg、木犀草素在0.040⁰.806μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.31%,97.51%,98.29%,98.73%,RSD分别为1.19%,1.52%,1.22%,1.47%。结论:该法简便,重复性好,各成分分离良好,可用于佛耳草的质量评价。     

HPLC测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷的含量

目的 建立双波长HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法：Agilent C18 色谱柱(4.6mm╳250mm,5μm);流动相：乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长：0-45min(327nm),45-83min(202nm);柱温：30℃;流速：1mL/min,进样量10μL。结果：绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷浓度分别在 0.01267～0.3801μg/m L、0.1040～1.5600μg/mL、0.00840～0.2526μg/mL、37.90～319.021μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,1.0000,0.9966,1.0000);平均加样回收率分别为97.89％、96.37％ 、96.63％和103.3％(n=6)。结论：所建立的双波长HPLC测定法简便、准确、重复性好、专属性强,可同时测定小儿感冒颗粒中的多种有效成分的含量。     

UFLC法测定四季抗病毒合剂中4种成分的质量浓度

目的测定四季抗病毒合剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的质量浓度。方法采用超快速液相色谱(UFLC)法。色谱条件:色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-3.0g·L~(-1)磷酸溶液梯度洗脱;流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为348nm;柱温为35℃。结果绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为24.00~960.00,22.00~880.00,3.00~120.00和24.00~960.00μg·mL~(-1),相关系数分别为0.999 3,0.999 2,0.999 6和0.999 3;平均回收率分别为98.62%(RSD=1.16%),98.90%(RSD=1.67%),98.37%(RSD=0.95%)和98.35%(RSD=0.91%);12批制剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的平均质量浓度分别为142.91,191.39,16.89和140.20μg·mL~(-1),RSD值分别为0.97%,1.05%,1.16%和1.20%。结论文章测定的4种成分及建立的方法,可用于四季抗病毒合剂的质量评价。     

高效液相色谱法测定灯盏细辛提取物中两种有效成分的含量

目的：探讨灯盏细辛提取物中野黄芩苷、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸2种有效成分含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱选择Dikma Kromasil C18（250mm×4.6mm,5.0μm）,流动相选择乙腈：0.2%磷酸溶液=30∶70,检测波长为332nm,柱温为35℃。结果：野黄芩苷的线性回归方程为Y=1.554×103-0.201×102（r=0.9997）;3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性回归方程为Y=1.724×103-0.081×102（r=0.9996）;野黄芩苷在0.0341～1.3121μg范围内,3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸在0.0592～2.3426μg范围内呈良好的线性关系。结论：采用高效液相色谱法同时测定灯盏细辛提取物中2种有效成分的含量,操作简单,精密度高,重现性好,可以作为灯盏细辛提取物中这2种有效成分的定量分析方法。     

HPLC测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的 建立HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法 采用Sepax C₁₈ (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-[水-三乙胺-磷酸(1000：1：1)](5:95)为流动相,流速0.7 mL.min^_-1,柱温35 ℃,检测波长262 nm。结果 马来酸氯苯那敏在0.0848μg～2.1211μg(r＝0.9998)范围内,线性关系良好,平均回收率为99.1%。结论 本方法简便、准确快速,专属性强,可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量

目的建立 HPLC法测定尼美舒利颗粒含量的方法.方法色谱柱为 KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇 乙腈 0.1%三氟乙酸溶液(20∶30∶50);流速1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长298nm.结果尼美舒利在4.1254~82.5086mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9).结论该方法简便快速,结果准确,可作为尼美舒利颗粒质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定复方赖氨酸颗粒中4种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方赖氨酸颗粒中4种成分(维生素B1、维生素B6、葡萄糖酸钙和盐酸赖氨酸)的含量。方法采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(68∶32)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长:维生素B1和维生素B6为280 nm,葡萄糖酸钙、盐酸赖氨酸为205 nm,进样量10μL。结果维生素B1、维生素B6、葡萄糖酸钙、盐酸赖氨酸分别在0.085 61～0.1998 mg·mL~(-1)、0.054 84～0.1280 mg·m L~(-1)、1.183～2.761 mg·mL~(-1)、2.049～4.781mg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4%、99.7%、100.7%、100.7%,RSD分别为0.99%、0.83%、0.67%、0.80%(n=6)。结论该法准确、简单、方便、可行,可用于同时测定复方赖氨酸颗粒中4个有效成分的含量。     

高效液相色谱法测定退障眼膏中4种活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定退障眼膏中的红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相A:乙腈,流动相B:0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 m L·min-1;柱温:30℃,进样量10μL;红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷的检测波长为278 nm,羌活醇的检测波长为310 nm。结果红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇分别在4.85~97.00μg·m L~(-1)(r=0.9993)、3.92~78.40μg·m L~(-1)(r=0.9999)、5.15~103.00μg·m L~(-1)(r=0.9999)、6.47~129.40μg·m L~(-1)(r=0.9997)与峰面积具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为98.8%(1.7%)、97.4%(1.2%)、98.4%(0.94%)、99.2%(1.4%)。结论该方法可同时测定退障眼膏中多组分,操作简便、准确,可作为退障眼膏的质量控制方法。     

HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量.方法:色谱柱为Nova PAK C18 (150mm×3.9mm,4μm),流动相为16%的乙睛水溶液,检测波长为283nm.结果:线性范围为0.606～6.060μg(r=0.999 6),平均回收率为98.99%,RSD为1.80%(n=5).结论:本法简便、灵敏、快速、准确,可作为舒胆颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定九味羌活颗粒中欧前胡素的含量

目的:采用 HPLC 法测定九味羌活颗粒中欧前胡素的含量。方法:以 Lichrospher 5-C_(18)(汉邦科技,200mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(55:45)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为250 nm。结果:线性范围0.18～1.20 μg;平均回收率为99.8%,RSD 为0.98%。结论:该方法简便可行,可作为九味羌活颗粒中欧前胡素的含量测定方法。     

HPLC法测定天泉通颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定天泉通颗粒中芍药苷的含量.方法:采用Hypersil C18柱(150mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),紫外检测波长为230nm.结果:芍药苷进样量在0.201～3.22μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为2.0%(n＝9).结论:本法简便,测定结果准确、重现性好,可控制天泉通颗粒的质量.