甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗重症过敏性紫癜患儿的效果分析

目的观察甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗重症过敏性紫癜(HSP)患儿的效果。方法选取2015年3月至2016年6月开封市儿童医院收治的HSP重症患儿84例,采用随机数表法分组,各42例。对照组接受甲基强的松龙治疗,观察组在对照组基础上接受丙种球蛋白冲击治疗。采用儿童皮肤病生活质量评分量表(CDLQI)评估治疗前后两组患儿的生活质量,并比较两组病情改善情况。结果治疗后观察组皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、血便消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CDLQI评分均低于治疗前,且观察组CDLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗HSP重症患儿,可缩短皮疹消退时间与血便消失时间,提高患儿生活质量。     

山莨菪碱联合甲基强的松龙治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜(Anaphylactoid Purpura)是儿科常见的以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病,又称舒-亨综合征(Schonlein-Henoch Ourpura,HSP),临床特点以皮肤紫癜为主,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿、蛋白尿等.     

山茛菪碱联合甲基强的松龙治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜（Anaphylactoid Purpura）是儿科常见的以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病，又称舒一亨综合征（Schonlein—Henoch Ourpura，HSP），临床特点以皮肤紫癜为主，常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿、蛋白尿等。临床分型以混合型（累及2个及2个以上系统者称混合型）多见，其中2／3伴有消化道症状，称腹型过敏性紫癜。     

甲基强的松龙治疗小儿重症过敏性紫癜腹型20例疗效观察

2000年2月～2008年2月,我们应用甲基强的松龙静滴冲击治疗小儿重症过敏性紫癜腹型20例,取得满意效果,报告如下.     

丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜疗效评价

目的：观察丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床疗效。方法：将63例重症过敏性紫癜病儿随机分为治疗组30例，对照组33例。对照组给予常规治疗给予（静脉应用）地塞米松葡萄糖酸钙抗过敏，改善毛细血管脆性（维生素C）等治疗。治疗组减用地塞米松，加丙种球蛋白400mg/（kg·d）及甲基强的松龙10mg/（kg·d）均连用3d后改巩固治疗，疗程为7d。对临床有效率及体征的变化进行分析。结果：IVIG联合甲基强的松龙组与对照组在皮疹、便血、腹痛、关节痛、血尿消失时间有差异。结论：IVIG联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜明显优于常规激素疗法。     

不同剂量甲基强的松龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的观察不同剂量甲基强的松龙治疗腹型过敏性紫癜的治疗效果,以探索更好的治疗方案。方法选取2010年11月~2011年11月我院96例腹型过敏性紫癜患儿给予甲基强的松龙治疗,随机分为小剂量组[2 mg/（kg.d）]、中剂量组[5~10 mg/（kg.d）]和大剂量组[15~30 mg/（kg.d）],观察腹痛（或消化道出血）缓解时间及不良反应。结果小剂量组未见明显不良反应,但腹痛（或消化道出血）缓解时间明显较中、大剂量组长（P〈0.05）,而中、大剂量组的腹痛（或消化道出血）缓解时间差异无统计学意义（P〉0.05）;中剂量组的不良反应明显少于大剂量组（P〈0.05）。结论中剂量及大剂量应用甲基强的松龙,均可早期缓解过敏性紫癜患儿腹痛及消化道出血症状,减轻患儿痛苦,中剂量组不良反应发生率更低,且更为经济。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜5例

我院儿科于 1998年 10月～ 2 0 0 0年 4月应用大剂量甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜 5例。现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :5例患儿 ,男 3例 ,女 2例 ,年龄 5～ 13岁 ,平均年龄 10岁 ,均符合第 6版实用儿科学过敏性紫癜诊断标准。单纯皮肤型 2例、伴有其它症状者 3例 ,其中 1例既往有多次反复发作 ,另 1例合并癫痫。全部病例经常规抗过敏治疗 ,包括抗组胺药、大剂量ＶｉｔＣ、钙剂、肾上腺皮质激素 ,疗程 15～ 2 0天。患儿腹痛、关节痛等症状消失 ,其中 1例病程中有一过性镜下血尿 ,余 4例反复尿常规检查均正常。但此 5例皆为长期…     

大剂量甲基强的松龙治疗儿童过敏性紫癜

目的 比较分析大剂量甲基强的松龙(Methylprednisolone,MP)与常规剂量地塞米松(Dexamethasone,DXm)治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein Purpura,HSP)的临床疗效.方法 将笔者所在医院2007年1月～2010年12月收治的HSP患儿根据入院后使用MP或DXm治疗情况分为MP治疗组和DXm治疗组.对比分析两组患儿紫癜停止出现时间、关节疼痛停止时间、腹痛停止时间、大便潜血阴性时间以及肾脏损伤发生率的差异.结果 MP治疗组紫癜、关节疼痛、腹痛停止时间、粪潜血阴性时间均短于DXm治疗组,差异具有统计学意义.MP治疗组肾损伤发生率低于DXm治疗组,但差异无统计学意义,治疗过程中未观察到肾上腺糖皮质激素(glucocorticoid,GCC)的副作用.结论 大剂量MP能够更加迅速地缓解过敏性紫癜的临床症状,缩短疗程,而且不增加临床用药风险.     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗危重型特发性血小板减少性紫癜

<正> 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血液系统常见的出血性自身免疫性疾病。自1992年2月～2001年8月,我们共收治危重型ITP30例,其中采用甲基强的松龙(甲强龙)联合丙种球蛋白冲击治疗15例,并与采用地塞米松治疗15例进行对照观察,现报告如下。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的观察

目的 :观察甲基强的松龙 (MP)联合丙种球蛋白 (IVIG)对plt <10× 10 9/L的重症特发性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法 :MP 5 0 0mg/d每隔 3天剂量减半 ,9天后改服强的松 40～ 6 0mg维持 ,同时联合IVIG 10～ 2 0g/d连用 3～ 5天治疗重症ITP 15例。结果 :显效 11例 ,良效 3例 ,有效率 14例 ( 93 .3 % ) ,治疗后第 4天的快速反应率 6 6 7% ( 10 /15例 ) ,6个月后复发率 2 1.4% ( 3/14例 )。结论 :MP和IVIG联合用药治疗效果优于单药治疗 ,且未见严重副反应     

甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组30例。对照组：常规治疗加琥珀酸氢化考的松。治疗组：常规治疗加甩甲基强的松龙及西咪替丁治疗。观察临床效果。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜安全有效,为临床治疗过敏性紫癜提供了一个很好的选择。     

甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白治疗重症血小板减少性紫癜的临床研究

目的探讨甲基强的松龙联合静脉用丙种球蛋白治疗重症血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选择2006～2011年南阳市中心医院收治的重症血小板减少性紫癜患者49例,分为对照组及治疗组。对照组给予甲基强的松龙15～30 mg/（kg·d）,连用5 d;治疗组在给予甲基强的松龙的同时联合静脉用丙种球蛋白0.4 g/（kg·d）,连用5 d。两组在用药3、5 d后观察治疗效果,比较两组血小板回升时间及出血停止时间。结果用药3、5 d后治疗组疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血小板回升时间及出血停止时间均短于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白可快速明显地提升重症血小板减少性紫癜患儿的血小板到安全范围,并可减少单一用药副作用,是治疗重症血小板减少性紫癜的有效方法,值得在临床推广。     

小儿过敏性紫癜应用甲基强的松龙冲击治疗的效果分析

过敏性紫癜(HSP)属于小儿临床常见病,是以腹痛、皮疹、关节炎等主要临床表现的变态反应性疾病,以广泛无菌的毛细血管炎为主要病理改变,多伴有充血和水肿[1].目前HSP的发病机制尚不明确,病因复杂,其发病率正呈现着逐年上升的趋势,严重者可诱发肾衰竭,危及生命[2].为探讨甲基强的松龙冲击治疗对于小儿HSP的临床疗效,笔者选取我院2010年1至12月间HSP患儿共60例进行临床研究,效果满意,现报道如下.     

甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的临床观察

目的 :探讨甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法 :将 86例重症过敏性紫癜患儿随机分成甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组 ,4 6例治疗组患儿用甲基强的松龙 15～ 30 mg· kg- 1 · d- 1 ,加入 10 %葡萄糖液 10 0～ 2 0 0 ml中 ,1h内滴入 ,3d为 1个疗程 ,此后改为强的松 1mg· kg- 1· d- 1口服 ,逐渐减药至停用。 4 0例对照组给予地塞米松 0 .3～ 0 .5 mg· kg- 1 · d- 1 静脉滴注 ,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服 ,逐渐减量至停用。结果 :治疗组皮疹消退、腹痛消退、消化道症状完全消退、关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,紫癜复发率 (6 .5 2 % )明显低于对照组 (2 7.5 % ) ,P<0 .0 1。结论 :甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜安全有效 ,是防止复发、减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜25例临床观察

目的：应甩甲基强的松龙治疗过敏性紫癜,并对其临床疗效进行评估。方法：将我院97例过敏性紫癜患儿随机分为甲基强的松龙治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果：治疗组与对照组疗效比较显示治疗组在各个系统的恢复时间上均较对照组短（P〈0．05）。结论：早期应用甲基强的松龙冲击洽疗有助于症状的减轻以及有效地缩短病程,同时对于疾病的预后亦有一定的影响作用。     

甲基强的松龙冲击疗法治疗顽固性过敏性紫癜二例报告

1　临床资料例1,女,13岁。因四肢皮肤出疹伴关节肿痛1周余收入本院皮肤科。且伴脐周阵痛,无便血及血尿。入院前曾在外院使用强的松、息斯敏、维生素Ｃ3ｄ,后改为地塞米松静脉点滴2ｄ,均无效。入院后做出血性疾病的筛查试验:ＢＰＣ计数,束臂试验,出、凝血时间,血块退缩试验均正常,诊断为“过敏性紫癜”。经静脉点滴甲氰咪呱、钙剂、维生素Ｃ,口服克敏胶囊、强的松治疗5ｄ,腹痛及关节肿痛无改善,且皮疹进行性增多,遍及四肢、臀部及背部,为密集的大小不等、高出皮面的紫红色出血性皮疹,对称分布,部分紫癜融合成大片,以双下肢伸侧为甚。遂转入本…     

甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿的疗效评价

目的：探讨甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿的临床疗效。方法选取广州市红十字会医院收治的48例特发性血小板减少性紫癜（ITP）伴发紫癜性肾炎患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组给予甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗。比较2组患儿紫癜相关血液指标和肾功能指标的差异。结果观察组外周血BAFF、PAIgG、PAIgM、PAIgA、血肌酐、血尿素氮和24 h尿蛋白均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组PLT计数、血红蛋白和内生肌酐清除率（Ccr）均显著高于对照组（P〈0.05）。结论甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿疗效显著,可改善免疫功能及肾功能,值得临床广泛推广使用。     

甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗小儿ITP临床效果观察

目的探讨甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗小儿ITP的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年8月在安阳市妇幼保健院进行治疗的60例ITP患儿,随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组单纯采用甲基强的松龙治疗,观察组联合丙种球蛋白治疗,观察两组临床疗效。结果观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的50.0%(P<0.05)。结论小儿ITP采用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗效果显著,可进行推广应用。