善宁治疗顽固性大咯血疗效观察

目的 评价善宁对顽固性大咯血的疗效。方法 将55例传统药物抢救无效或有禁忌的大咯血分为治疗组（善宁）与对照组（立止血组），观察24—72h的止血效果。结果 治疗组总有效率为92％，对照组为70％，两组比较有显著差异p〈0．05（x^2=4．125）。结论 善宁治疗大咯血疗效显著，使用安全，不良反应少，值得临床推广应用。     

立止血联合垂体后叶素治疗肺结核咯血临床疗效

目的为提高肺结核大咯血病人的疗效,观察立止血联合垂体后叶素治疗肺结核咯血疗效。方法将80例初治肺结核咯血患者随机分为治疗组和对照组。治疗组40例用立止血和垂体后叶素,对照组40例用垂体后叶素。疗程5d,比较2组疗效。结果治疗组的显效率为85%,显著高于对照组的60%（P〈0.01）。治疗组的总有效率为97.5%,也显著高于对照组的80.0%（P〈0.05）。结论立止血和垂体后叶素联合治疗大咯血病人,中西药结合能显著提高止血作用,缩短出血时间,减少出血,无明显副作用。     

肺结核并大咯血68例血管介入栓塞治疗分析

目的 观察比较用支气管动脉立止血灌注加栓塞术与垂体后叶素联合立止血治疗肺结核并大咯血的疗效.方法 将68例肺结核并咯血患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用垂体后叶素加立止血治疗;治疗组采用支气管动脉立止血灌注加栓塞术治疗,比较观察两组的疗效.结果 治疗组显效率为64.7%,对照组为20.6%;治疗组总有效率为88.2%,对照组为58.8%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=7.556,P=0.006）.对照组不良反应发生率明显高于治疗组（χ^2=11.103,P=0.001）.结论 支气管动脉立止血灌注加栓塞术治疗肺结核并大咯血优于垂体后叶素联合立止血的治疗.     

立止血联合垂体后叶素治疗肺结核咯血疗效观察

目的：观察立止血联合垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床疗效。方法：将128例肺结核咯血病例随机分成两组,均给予小剂量垂体后叶素2U／h,静滴8—12h,每天1次,出血停止后停用。在此基础上,治疗组应用立止血1kU肌注,1kU静推,每日1次,连用3d。观察两组的疗效及药物副作用。结果：治疗组有效率92．2％,对照组有效率62．S％;治疗组止血时间（1．54±0．65）d,明显短于对照组（2．31±0．91）d,两组比较有非常显著差异（P〈0．01）。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为40．62％。结论：立止血联合垂体后叶素治疗肺结核咯血是一种安全可行、高效迅速、使用方便的止血方法。     

立止血联合垂体后叶素治疗肺结核咯血临床观察

目的观察立止血联合垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床疗效。方法将221例肺结核咯血患者随机分为治疗组和对照组。治疗组112例应用立止血和垂体后叶素;对照组109例应用垂体后叶素。疗程3~5 d,比较两组疗效。结果治疗组显效率为81.2%,总有效率为96.4%;对照组显效率为58.7%,总有效率为77.1%。两组显效率及总有效率比较均有统计学意义(χ2=13.39,16.51;P<0.01)。两组患者血染痰消失时间比较具有统计学意义(χ2=41.84,P<0.01),治疗组快于对照组。两组患者的不良反应无统计学意义(χ2=1.27,P>0.05)。结论立止血与垂体后叶素联合应用,具有协同作用,能显著提高止血作用,缩短出血时间,减少出血。     

垂体后叶素辅助治疗肺结核大咯血的疗效观察

目的 观察垂体后叶素辅助治疗肺结核大咯血的临床疗效及其不良反应.方法 牡丹江医学院红旗医院将48例肺结核大咯血患者用数字表随机法分为两组,对照组（24例）仅采用常规止血治疗,观察组（24例）则在对照组基础上加用垂体后叶素治疗.观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率（87.5%）显著高于对照组（66.7%）（P〈0.05）;观察组止血时间明显较对照组缩短（P〈0.05）;垂体后叶素治疗期间未出现严重不良反应.结论 垂体后叶素治疗肺结核大咯血疗效显著,值得临床推广应用.     

酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血51例临床分析

目的探讨酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血的临床疗效。方法选择收治的103例肺结核咯血患者,随机分为治疗组51例和对照组52例。治疗组采用酚妥拉明和立止血联合治疗,对照组采用垂体后叶素治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为98．1％,对照组总有效率为82．6％,两组治疗效果有非常显著性差异（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。结论酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血效果确切,不良反应少,是治疗肺结核咯血的有效方法,值得临床推广。     

酚妥拉明、垂体后叶素、立止血联合用药治疗支气管扩张大咯血

目的:观察酚妥拉明、垂体后叶素、立止血联合用药治疗支气管扩张合并大咯血的疗效。方法:随机将81例支气管扩张合并大咯血患者分成3组,每组27例,A组(垂体后叶素加立止血),B组(酚妥拉明加立止血),C组(酚妥拉明加垂体后叶素加立止血),各组患者均无垂体后叶素禁忌证,所有患者均在输液、止咳、抗感染的基础上,用相应的止血药,观察各组的疗效与不良反应。结果:A组、B组、C组总有效率分别为77.7%、70.3%、96.3%。A组、B组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组、B组分别与C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酚妥拉明、垂体后叶素、立止血联合用药治疗支气管扩张大咯血有更好的止血效果。     

立止血治疗咯血98例临床分析

目的 探讨立止血治疗咯血的疗效,减少药物不良反应。方法 用立止血和垂体后叶素各治疗咯血98例。结果 治疗组与对照组止血效果无明显差异(P>0.05),副作用:治疗组与对照组相比有明显差异(P<0.01)。结论 立止血治疗咯血效果明显,无明显副作用。     

垂体后叶素联合硝酸甘油治疗大咯血的疗效及不良反应观察

目的探讨垂体后叶素联合硝酸甘油治疗大咯血的疗效及不良反应。方法64例大咯血患者采用随机分为垂体后叶索联合硝酸甘油组（治疗组）34例和单用垂体后叶素组（对照组）30例，分别观察两组24小时及48小时内止血效果及药物不良反应。结果治疗组总有效率82．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率相仿。而治疗组24h内止血21例，占61．8％。对照组24h内止血10例，占33．3％，两组间有显著差异性（P〈0．05），另外治疗组较对照组不良反应明显减少，且症状较轻微。结论垂体后叶索联合硝酸甘油能迅速、有效、安全的治疗大咯血。     

立止血与脑垂体后叶素治疗肺结核咯血的疗效分析

本报道肺结核咯血的192例病人,随机为两组,分别应用立止血和脑垂体后叶素治疗,观察各自的疗效,结果显示,立止血（治疗组）对咯血治疗的显效率65．2％和总有效率93．3％,脑垂体后叶素（对照组）显效率34．0％和总有效率76％（P均＜0．01）治疗组明显优于对照组。     

垂体后叶素联合654—2治疗大咯血疗效观察

目的观察垂体后叶素联合654—2（山莨菪碱）治疗大咯血的治疗效果。方法将40例大咯血患者随机分为垂体后叶素联合654-2组（治疗组）19例和垂体后叶素组（对照组）21例,分别观察止血总有效率及止血起效时间。结果治疗组和对照组总有效率分别为89．47％和66．74％,止血起效时间治疗组明显短于对照组（7．7±1．5）h、（16．8±3．3）h。具有显著性差异（均为P〈0．01）。结论联合应用垂体后叶素和654-2能明显提高大咯血的治疗效果。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效观察

目的观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张伴大咯血的临床疗效.方法将2009年3月~2012年4月我院收治的支气管扩张伴大咯血患者72例随机分为对照组与观察组,对照组单纯采用垂体后叶素,观察组采用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果观察组患者临床总有效率为97.22%,明显高于对照组(86.11%),两组比较具有显著性差异(P<0.05);观察组患者平均止血时间为(5.10±1.68)d,不良反应发生率为5.56%,均明显少于对照组,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张伴大咯血疗效显著,不良反应少,值的临床推广和应用.     

三七粉联合立止血治疗老年矽肺合并结核大咯血临床观察与分析

目的观察和分析三七粉联合立止血对老年矽肺合并肺结核大咯血治疗的临床效果及其优势。方法2组病例除常规使用联合抗痨方案3HREZ／6HR并根据病情给与抗感染等综合治疗外,治疗组给与三七粉联合立止血,对照组采用静脉滴注垂体后叶素。结果三七粉联合立止血与垂体后叶素比较治疗老年矽肺合并结核大咯血效果无明显差异,但在不良反应上却有着明显差异。结论三七粉联合立止血治疗老年矽肺合并结核大咯血具有快效、高效、长效、安全的止血效果,并且使用方便,无明显毒副作用及禁忌症,值得临床进一步研究推广。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核大咯血的临床研究

目的 探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核大咯血的临床效果及安全性.方法 将我科2010年1月至2012年12月收治的40例肺结核所致的大咯血患者随机分成两组,每组患者均无垂体后叶素相关禁忌症.A组:垂体后叶素+止血合剂(酚磺乙胺,氨甲苯酸,维生素K1).B组:垂体后叶素+酚妥拉明+止血合剂.观察两组的止血疗效及不良反应.结果 B组止血疗效明显优于A组(P＜0.05),B组不良反应较A组少.结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核大咯血较单用垂体后叶素止血效果好,并发症少,是一种安全有效的止血方法,值得临床推广.     

立止血治疗急性大咯血的疗效

目的　观察立止血 (巴曲酶 )治疗急性大咯血的疗效。方法　将患者分为对照组 ( 2 7例 )和治疗组 ( 38例 )。对照组进行常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上 ,加用立止血 (巴曲酶 ) 2kU于生理盐水 5 0 0ml中 ,静脉滴注 ,q12h ,连用 4d。结果　治疗组 2 4h内止血显效率为 6 0 .5 % ,明显高于对照组 2 9.6 % (P <0 .0 1) ,4 8h内止血显效率达94 .7%。结论　立止血的止血效果且与剂量有关 ,每日总剂量以 4kU为宜。     

立止血联合酚妥拉明治疗咯血临床分析

目的 观察立止血联合酚妥拉明治疗咯血的疗效.方法 日咯血量>100 ml的患者72例,随机分为治疗组42例和对照组30例.治疗组用立止血1 kU静脉推注每日2次,再根据年龄、血压等,每次用10～20 mg酚妥拉明加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注.对照组用垂体后叶素20 U加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注.结果 总有效率治疗组为95.24%,明显优于对照组的53.33%(P<0.01).平均止血天数治疗组明显短于对照组(P<0.01).结论 立止血联合酚妥拉明治疗咯血疗效确切,起效迅速,副作用少,简单易行.     

立止血介入治疗肺结核咯血的初步探讨

目的　探讨立止血 (巴曲酶 )介入治疗肺结核咯血的有效性和安全性。方法　 96例肺结核咯血住院患者随机分成两组 ,观察组应用立止血介入治疗 ,对照组使用垂体后叶素、普鲁卡因或氨甲苯酸 (止血芳酸 )等药物 ,对比观察其临床效果及副作用。结果　观察组有效率为 95 7% (44 /46 ) ,无咯血死亡病例 ,4例出现副作用 ;对照组有效率为 72 .9% (35 /48) ,2例咯血死亡 ,15例出现副作用。结论　立止血介入治疗肺结核咯血具有起效快、疗效好、安全、副作用少的特点。     

探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果

目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果。方法选取在该院进行治疗的老年支气管扩张伴大咯血患者92例,将患者进行随机分组,分为观察组和对照组两组,每组46例患者。两组患者在入院后均给予止咳、吸氧、镇静、抗感染、体位引流等常规的对症治疗。在此基础上,对照组46例患者给予静脉注射垂体后叶素进行治疗,观察组46例给予垂体后叶素联合酚妥拉明进行治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组患者的78.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均出现了头痛、腹痛和胸闷等不良反应,观察组患者的不良反应发生率为8.6%,显著低于对照组患者的21.7%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血具有治愈率较高,安全性较高的临床效果,值得在实际应用中进行推广。     

滋阴止血方加减治疗肺结核急性大咯血临床研究

目的:观察滋阴止血方加减治疗肺结核急性大咯血的临床疗效。方法:196例肺结核急性大咯血患者随机分为观察组98例和对照组98例。对照组给以支气管动脉栓塞术,观察组在对照组基础上给以滋阴止血方加减。术后随访2 a,观察两组患者的治疗效果、止血时间及不良反应等。结果:观察组治愈56例,显效27例,有效率为92.86%;对照组治愈36例,显效33例,有效率为80.61%。观察组止血时间(2.1±1.0)d,即时止血率87.76%,2年内复发率7.14%;对照组止血时间(3.8±1.9)d,即时止血率59.18%,2年内复发率29.59%;两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者均出现不同程度的腹泻腹痛、发热、胸胁胸痛等不良反应,经对症治疗后均缓解,且观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:滋阴止血方加减治疗肺结核急性大咯血疗效较好,并且不良反应较少。