EZH2和PCNA在食管癌中的表达及临床意义

目的探讨食管癌组织中PCNA和EZH2的表达及其临床意义。方法采用免疫组化染色SP法,检测50例食管癌组织、20例癌旁组织和20例正常黏膜组织标本中EZH2和PCNA的表达。结果 50例食管癌组织、20例癌旁组织和20例正常黏膜组织标本中EZH2的阳性表达率分别为76%、45%和10%,差异有统计学意义（P〈0.05）,PCNA的阳性表达率分别为70%、40%和5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时两者的表达呈正相关（P〈0.05）。结论 EZH2和PCNA可能均参与了食管癌的发生、发展过程,并可能作为监测肿瘤恶性程度和判断预后的指标。     

PCNA和C-erbB-2在食管癌的表达及临床意义

目的探讨食管癌组织中增殖细胞核抗原PCNA和癌基因蛋白C-erbB-2的表达与食管癌发展和预后的关系。方法用免疫组织化学方法检测PCNA和C-erbB-2在232例食管癌中的表达,并分析其意义。结果PCNA和C-erbB-2高表达者肿瘤分化程度低,恶性程度高,易转移。即PCNA和C-erbB-2的表达与食管癌的组织病理学分级和淋巴结转移呈正相关。结论联合检测PCNA和C-erbB-2将有助于判断食管癌的生物学行为和病人的预后。     

食管癌P27、P53和PCNA表达及临床意义

目的：研究食管癌P27，P53和PCNA基因表达及临床意义。方法：免疫组化Sp-plus法检测88例食管鳞癌中P27，P53和PCNA基因的表达，结果：食管鳞癌中P27，P53基因表达阳性率分别为40．9％和56．8％。P27基因表达与肿瘤组织分化，有无区域淋巴结转移有关，与肿瘤长度，浸润深度，TNM分期不相关，P27蛋白表达与PCNA标定级数呈负相关，而P53基因表达与以上的因素均不相关，P53表达阳性及P27表达阴性提示预后较差。结论：P27和P53蛋白表达的检测可能成为判断食管癌预后的指标，指导患者的临床治疗，并为早期诊断食管癌提供参考。     

Caveolin-1、PCNA在胶质瘤中的表达及意义

目的研究Caveolin-1、增殖细胞核抗原（PCNA）在胶质瘤的表达,探讨其与肿瘤恶性程度及预后的关系。方法用SP免疫组化技术检测60例胶质瘤标本及8例正常脑组织中Caveolin-1、PCNA的表达,分析其在胶质瘤中表达的关系及与肿瘤病理级别之间的关系。结果Caveolin-1随胶质瘤病理级别的增高阳性表达率下降,在正常脑组织、低级别和高级别胶质瘤各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。PCNA随着病理级别的增高阳性表达率升高,在正常脑组织、低级别和高级别胶质瘤各组间比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）,PCNA与Caveolin-1在胶质细胞瘤中的表达呈负相关性（r=-0.604,P〈0.05）。结论Caveolin-1的表达对胶质瘤细胞增殖起抑制作用,而PCNA的表达与肿瘤组织分化、恶性程度及预后相关。Caveolin-1与PCNA的表达存在负相关性,Caveolin-1是影响胶质瘤发生发展的重要因素。     

MIC-1、PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的研究巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)与增殖细胞核抗原(PCNA)在人脑星形细胞瘤中的表达,分析其表达水平与肿瘤恶性程度及病理级别的关系。方法采用免疫组化法,检测60例不同病理级别人脑星形细胞瘤标本及5例正常人脑组织中的MIC-1和PCNA的表达。结果 MIC-1和PCNA在正常脑组织中不表达,而在人脑星形细胞瘤中的表达程度随着肿瘤的病理级别的增高明显增高,二者表达的阳性率在正常脑组织、低级别和高级别星形细胞瘤各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),且二者在星形细胞瘤中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 MIC-1与PCNA在人脑星形瘤细胞中的表达呈正相关,提示MIC-1的过度表达对肿瘤细胞增殖具有促进作用,MIC-1有可能成为新的候选肿瘤标志物,为判断肿瘤恶性程度及病理级别提供有价值的理论和依据。     

Fhit蛋白和PCNA在子宫内膜癌中的表达及意义

目的探讨正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生和子宫内膜腺癌组织中脆性组氨酸三联体(Fhit)蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及与临床、病理的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生和子宫内膜腺癌组织中Fhit蛋白和PCNA的表达。结果正常子宫内膜中Fhit蛋白和PCNA的阳性表达率或高增殖率分别为100%和10%;非典型增生内膜中Fhit蛋白和PCNA的阳性表达率或高增殖率分别为66.7%和11.1%;子宫内膜癌组织中Fhit蛋白和PCNA表达阳性率或高增殖率均为54.4%。Fhit蛋白与肿瘤组织的手术-病理分期、分化程度相关。PCNA在子宫内膜癌中表达与肿瘤组织的分化程度相关。Fhit蛋白表达阳性子宫内膜腺癌中PCNA高增殖率为36.7%,Fhit蛋白表达阴性子宫内膜腺癌中PCNA高增殖率为79.9%,二者呈负相关。结论①Fhit蛋白和PCNA异常表达与子宫内膜癌的发生、发展密切相关,二者可能在子宫内膜由良性到恶性的转变过程中,以及恶性肿瘤进展中起了重要作用。②Fhit蛋白的表达和PCNA的表达呈负相关,提示较高的增殖能力,可能与Fhit蛋白缺失有关,后者通过直接或间接的作用增强癌细胞的增殖活性。③Fhit蛋白可能作为肿瘤生物学行为的标志,成为子宫内膜癌治疗的新靶向。     

P21WAF1/CIP1和PCNA在合并血吸虫病大肠癌中的表达及其意义

P^21WAF1/CIP1是53基因蛋白的下游调控因子，其表达有P53依赖性和P53非依赖性两种途径。P21WAF1／CIP1是通过抑制细胞周期的G1→S期转换过程中所需的周期素依赖性激酶（cdks)而使细胞周期停滞在G1期，研究表明，P21WAF1／CIP1表达与细胞增殖和分化有关[1]，本文应用免疫组织化学方法对合并血吸虫病大肠癌（CCS组）和不合并血吸虫病大肠癌（CC组）中P21WAF1／CIP1和PCNA表达情况进行研究，探讨肠血吸虫病与大肠癌发生之间的关系。     

乳腺癌不典型增生中PCNA基因蛋白表达

目的 探讨乳腺浸润性导管癌和不典型增生中增殖细胞核抗原(PCNA)与细胞凋亡及相关基因蛋白Bcl-2及p21WAF1的表达.方法 用免疫组化ABC法检测47例乳腺浸润性导管癌及31例乳腺不典型增生中p21WAF1、Bcl-2及PCNA的表达,TUNAL法检测细胞凋亡的发生.结果 乳腺不典型增生组织与乳腺浸润性导管癌相比,PCNA表达较弱,细胞凋亡率显著增高,并且p21WAF1表达增强,而Bcl-2表达减弱,均有统计学差异(P＜0.05),相关分析显示细胞凋亡率与p21WAF1表达呈正相关(r=0.70,P＜0.05),与Bcl-2表达呈负相关(r=-0.56,P＜0.05).结论 细胞增殖与凋亡的失衡是乳腺癌发生发展的重要原因,p21WAF1及Bcl-2基因参与乳腺癌的发生和发展.     

食管癌组织中端粒酶活性及PCNA的表达和意义

目的：探讨食管癌组织中端粒酶活性和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达关系及临床意义。方法：采用一杂交技术和免疫组织化学技术检测端粒酶活性，PCNA在30例食管癌中的表达情况。结果：（1）食管癌组织中端粒酶mRNA的阳性表达率为93．3％（28／30），明显高于癌旁组织（距肿瘤3cm处），正常黏膜组织（距肿瘤8cm处），经统计学处理有显著性差异（P＜0．001）；端粒酶活性的表达强度与肿瘤的分化程度，浸润深度，临床分期及淋巴结转移显著相关（P＜0．05），与性别、年龄无相关性。（2）PCNA阳性表达率为93．3％（28／30），其表达强度与肿瘤的分化程度、浸润深度显著相关（P＜0．05），与淋巴结转移无明显相关性。（3）端粒酶活性表达与PCNA密切相关（P＜0．05）。结论：端粒酶的激活在食管癌的发生发展中有一定作用，检测端粒酶活性和PCNA的表达强度对食管癌的诊断，治疗及预后判断有重要意义。二者联合检测更有价值。     

PCNA在胆管癌中的表达及意义

目的探讨PCNA其在胆管癌发生发展中的作用及机制,为胆管癌诊断和治疗寻找新的靶点。方法分别采用免疫组化SP法和RT-PCR法检测PCNA蛋白和mRNA在胆管癌组织、癌旁组织及正常组织中的表达,结合患者的年龄、性别以及肿瘤大小、部位、分化程度、淋巴结转移等临床病理因素进行综合分析。结果胆管癌组织、正常胆管组织中PCNA蛋白表达的阳性率分别为71.19%和25.00%,胆管癌组织的阳性率亦明显高于正常组织(P<0.05);胆管癌组织的PCNAmRNA表达高于正常组织(P<0.05)。结论 PCNA在胆管癌中的表达明显高于正常的胆管组织,且PCNA的表达随着肿瘤恶性程度的升高(即肿瘤的病理学分化程度的降低)而升高,说明了PCNA是一个有价值的肿瘤标志。     

食管癌中Survivin蛋白的表达及其意义

目的:探讨Survivin蛋白在食管癌组织中的表达和临床意义.方法:采用免疫组化方法检测61例食管鳞癌手术切除标本及26例癌旁组织的Survivin蛋白表达情况.结果:食管鳞癌组织Survivin阳性表达率为60.7%(37/61);Survivin表达与肿瘤病理分级、浸润深度、临床分期、淋巴结转移和患者生存期有明显相关性(P＜0.01).结论:Survivin的表达可以作为判断食管癌恶性潜能的重要生物学指标,对于临床选择高危复发病例给予积极治疗,提高预后水平具有重要意义.     

PCNA、E2F-1、RASSF1A蛋白表达与胃癌生物学关系研究

目的：本研究旨在探讨PCNA、E2F-1、RASSF1A在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法：采用免疫组化技术（SP法1检测60例胃癌组织及正常胃黏膜中PCNA、E2F-1、RASSF1A蛋白的表达情况。结果：胃癌组织中PCNA蛋白的阳性表达率为80．0％,正常胃黏膜组织中为20．0％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）;PCNA蛋白的表达与分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度有关（P〈0．05）。胃癌组织中E2F-1阳性表达率为73．3％,正常胃黏膜中为8．3％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）：E2F-1在癌组织中的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移及肿瘤浸润深度无相关性（P〉0．05）。RASSFIA在胃癌中的阳性表达率为40．0％,在癌旁正常黏膜中为100．0％,两者比较差异显著（P〈0．01）;RASSFIA在癌组织中的表达与胃癌分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期具有相关性（P〈0．05）。结论：PCNA、E2F-1、RASSF1A在胃癌细胞中异常表达,共同参与了胃癌的发生发展。     

食管鳞癌P_(53)蛋白及PCNA的表达意义

目的 :观察癌细胞增殖活性与癌分化及分级的关系 ,探讨 P5 3及 PCNA在食管鳞癌诊断中的意义。方法 :用免疫组化 L SAB法检测 10 0例食管鳞癌标本中 P5 3蛋白及 PCNA的表达。同时用 10例正常皮肤作对照。结果 :P5 3蛋白阳性表达细胞数与癌分级呈正相关。 PCNA的表达强度与食管鳞癌的分化程度成反比。 P5 3表达与 PCNA表达呈平行关系。结论 :P5 3蛋白及 PCNA的表达强度可反映食管鳞癌的增殖活力和转移能力。可作为判断肿瘤发生可能性的标志物 ,在食管鳞癌的早期诊断中具有重要意义。     

人canstatin基因对人食管癌裸鼠移植瘤中bcl-xl和cyclin D1表达的影响及意义

目的探讨人canstatin基因对人食管癌裸鼠移植瘤的的影响作用,寻求其抑制肿瘤生长的机制。方法 KYSE150细胞建立裸鼠食管癌动物模型,Ad-canstatin实施干预,RT-PCR检测肿瘤组织bcl-xl、cy-clinD1的mRNA的表达水平。免疫组织化学方法检测微血管密度（MVD）。结果治疗组肿瘤体积明显小于两个对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而两对照组间差异无统计学意义。对电泳结果进行灰度分析和统计学分析显示canstatin治疗组cyclinD1、bcl-xl的mRNA表达明显低于GFP组和PBS组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。canstatin治疗组MVD明显低于对照组。结论人canstatin基因对人食管癌移植瘤的生长具有抑制作用,其作用机制可能与抑制cyclin D1、bcl-xl表达而抑制肿瘤血管生成有关。     

端粒酶和PCNA在胃癌组织中的表达意义

目的:研究胃癌组织中端粒酶和PCNA的蛋白表达及其临床病理学意义。方法:采用量子点免疫荧光组织化学方法检测胃癌组织芯片中端粒酶和PCNA蛋白的表达情况。结果:不同类型的胃癌,端粒酶和PCNA蛋白的表达具有差异,其中端粒酶在乳头和管状腺癌组与其他类型胃癌相比,差异具有显著性(χ2=5.675,P=0.017);Ⅲ级组明显高于Ⅰ~Ⅱ级组,差异具有显著性(χ2=4.339,P=0.037);Ⅲ~Ⅳ期组显著高于Ⅰ~Ⅱ期组,且差异具有显著性(χ2=6.478,P=0.011);淋巴结转移组明显高于未转移组,且两组之间差异有极显著性(χ2=7.000,P=0.008)。PCNA表达Ⅲ-Ⅳ期组阳性显著高于Ⅰ~Ⅱ期组,且差异极显著性(χ2=7.729,P=0.005),而且端粒酶和PCNA的表达呈显著正相关性(r=0.368,P=0.002)。结论:端粒酶和PCNA与胃癌的发生相关,且两者有协同作用。     

食管鳞状细胞癌中PCNA及突变型P53蛋白的表达及其意义

目的探讨食管鳞状细胞癌中PCNA及突变型P53蛋白的表达及其意义。方法应用流式细胞术（FCM）检测60例食管鳞状细胞癌及食管正常组织中PCNA及突变型P53蛋白的表达水平,并检测食管癌组织中PCNA及突变型P53蛋白表达与不同临床参数之间的关系。分析食管癌组织中PCNA与突变型P53蛋白表达的相关性。FCM方法检测60例食管鳞状细胞癌及食管正常组织细胞增殖情况。结果流式细胞术方法检测到食管癌组织中PCNA与突变型P53蛋白表达水平显著高于正常食管组织（P〈0.05）。食管癌组织中PCNA与突变型P53蛋白表达水平与食管鳞癌细胞分化程度、有无淋巴结转移、癌浸润深度有关（P〈0.05）,与患者的性别及年龄无关（P〉0.05）。食管癌组织中PCNA与突变型P53蛋白表达呈正相关性。结论 PCNA与突变型P53蛋白在食管癌组织中的高表达可能参与了食管癌的发生与发展,PCNA与突变型P53蛋白高表达的食管癌恶性度高,联合检测PCNA与突变型P53蛋白可以为食管癌诊断及判断恶性度提供临床依据。     

FEN1在食管癌中表达研究

目的:研究FEN1基因在人食管癌中的mRNA和蛋白表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBRGreen实时定量PCR技术检测32例食管癌组织及癌旁组织中的FEN1基因的mRNA水平;同时采用免疫组化技术检测上述32例组织中FEN1的蛋白水平及分布。结果:与癌旁组织相比,FEN1基因在食管癌组织中mRNA水平较癌旁组织显著上调,约为癌旁组织的3.46倍。免疫组化的结果也表明FEN1基因在食管癌组织中表达要高于癌旁组织。结论:FEN1基因在人食管癌中较癌旁组织表达显著上调。FEN1基因的表达与食管癌的发生密切相关。     

药物转运蛋白ABCC1在食管癌组织中的表达及其意义

目的:探讨食管癌组织中药物转运蛋白ABCC1基因表达的意义。方法:采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测了29例食管癌患者的癌组织标本及其癌旁正常食管黏膜组织中ABCC1的表达,并分析其与临床病理学特征之间的关系。结果:29例食管癌组织中ABCC1的表达水平高于癌旁正常组织(P<0.001),在中低分化食管癌和肿瘤浸润深肌层或纤维层组中,ABCC1的表达水平高于高分化和癌组织浸润浅基层以内组(P<0.05)。结论:食管癌组织中ABCC1表达增高,可能与食管癌患者耐化疗药物有关。     

膀胱移行细胞癌组织中PCNA、MMP-2的表达及意义

目的　探讨PCNA、MMP 2在膀胱移行细胞癌 (TCCB)中的表达与病理分级、临床分期的关系。方法　应用免疫组化方法对 5 0例膀胱移行细胞癌、8例正常膀胱粘膜标本进行PCNA、MMP 2检测。结果　 ( 1)PCNA指数 (PCNALI)在Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级TCCB分别为 6.73 %、3 1.0 3 %、5 7.89% ;在Ta、T1、T2 、T3、T4TCCB分别为 7.88%、2 0 .2 6%、3 8.4 4 %、61.2 5 %、77.5 0 % ;( 2 )MMP 2强阳性表达 ( 、 )在Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级TCCB分别为 18.18%、4 0 .0 0 %、77.77% ;在Ta、T1、T2 、T3、T4TCCN分别为 0 %、4 3 .0 0 %、5 5 .5 5 %、87.5 0 %、10 0 %。结论　在膀胱移行细胞癌 ,PCNA和MMP 2表达与病理分级、临床分期呈正相关关系     

胃癌组织中Bag-1、BcL-2、PCNA 的表达

目的:测定胃癌组织中B ag-1、B cL-2基因及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,探讨B ag-1与后两者之间的关系。方法:应用免疫组化法检测60例胃癌标本及10例正常胃粘膜组织中B ag-1,B cL-2及PCNA的表达。结果:胃癌组织中B ag-1、B cL-2、PCNA阳性表达率分别为58.3%、46.7%、83.3%,与正常胃粘膜组织中的表达有差异性;B cL-2表达与胃癌组织学分级、病理分型有显著相关性(P<0.01);PCNA表达与胃癌肿瘤分期及浸润深度有显著相关性(P<0.01);B ag-1表达与B cL-2表达呈正相关(r=0.4518,P<0.05)。结论:B ag-1、B cL-2可作为胃癌早期诊断的指标;B ag-1、B cL-2、PCNA的联合检测,有助于胃癌的早期诊断,病理分型及组织学分级。