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相似文献
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1.
类天疱疮(Bullouspemphigoid,BP)是好发于老年人的一种自身免疫大疱病,目前认为临床上存在病谱,其中结节性类天疱疮(PemphigoidNodularis,PN)是类天疱疮的一种特殊亚型,临床较少见。现将我们所见的1例报告如下:患者女性,69岁。因全身瘙痒性皮疹3年,发水疱2周入院。患者于1995年底起无明显诱因双下肢出现黄褐色豆粒大小之丘疹、斑丘疹,结节,自觉瘙痒。后逐渐发展至双上肢、躯干。诊断为“结节性痒疹”。予抗组胺药物,雷公藤制剂及外用药物治疗,疗效不佳。皮疹时轻时重,迁…  相似文献   

2.
结节性类天疱疮1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
结节性类天疱疮是一种有特殊临床表现的类天疱疮,临床少见。现将我们所见1例报告如下: 患者男性64岁,因皮肤反复出现丘疹结节伴瘙痒10年,近两个月症状加重于1997年3月入院。患者每年冬季头颈、躯干四肢发生散在瘙痒性丘疹结节,夏季症状减轻,曾  相似文献   

3.
1 病例 患者 ,男 ,73岁。全身反复水疱 ,糜烂三年 ,丘疹 ,结节七月 ,伴瘙痒。于三年前无明显诱因发现胸前及背部出现绿豆大水疱基底有红斑 ,自觉瘙痒 ,疱壁不易破。经搔抓出现红色糜烂面及抓痕。曾在北京中医院就诊 ,诊断为“类天疱疮”给予氨苯砜 5 0mg,日三次口服。”皮损稍好转 ,但仍自觉瘙痒 ,后皮损逐渐增多给予CTX静滴至 3 0 ,皮损消退。给予“强的松 5 0mg,每日口服。近七月 ,强的松减至 1 5mg,日一次口服。四肢伸侧剧烈瘙痒 ,出现浅褐色痘疹及结节 ,伴抓痕及血痂。即来我院就医。自起病以来精神及饮食尚可 ,大小便无异…  相似文献   

4.
结节性类天疱疮是大疱性类天疱疮的一种特殊类型,皮损多表现为泛发的角化过度的结节或斑块,有时结节的顶部可见小的水疱,好发于四肢伸侧,临床类似结节性痒疹.本病临床相对少见,笔者诊治1 例,现报告如下.  相似文献   

5.
患者,女,72岁,全身丘疹、结节,伴剧痒1年余,头面部、四肢红斑、水疱1个月,无口腔水疱、糜烂.组织病理可见表皮下水疱,直接免疫荧光检查见IgG及C3于基底膜带呈线状沉积,间接免疫荧光示抗桥粒抗体弱阳性.诊断:结节性类天疱疮.  相似文献   

6.
报告1例结节性类天疱疮。患者女,41岁。因躯干、四肢反复起红斑、结节伴瘙痒3年以“结节性痒疹入院。取水疱和结节处皮损做组织病理示表皮下和基底层下水疱形成;直接免疫荧光显示IgG和C3呈线状沉积于基底膜带,间接免疫荧光显示IgG呈线状沉积于基底膜带。确诊。  相似文献   

7.
患者女,86岁,四肢伸侧反复起皮疹伴瘙痒1年。曾以湿疹、结节性痒疹予以治疗、效不佳。查体见四肢伸侧对称分布的约黄豆至蚕豆大小的红斑、结节,以双下肢为甚,大部分皮疹顶端见糜烂或血痂,未见水疱,双下肢伸侧可见散在色素沉着及色素减退斑。新鲜皮疹皮肤组织病理示表皮下裂隙形成。直接免疫荧光符合类天疱疮改变。  相似文献   

8.
患者,女,83岁。躯干、四肢反复出现丘疹、结节伴瘙痒2年。皮肤科查体:躯干、四肢见暗红色丘疹、结节,散在抓痕,局部结痂,未见水疱。组织病理示:表皮角化过度、角化不全,棘层增厚,真皮浅层血管少量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光和间接免疫荧光均阴性。IIF:循环抗体IgG表皮侧阳性沉积。血清学检查示:抗BP230抗体:147.9 U/mL;抗BP180抗体>200 U/mL。诊断为结节性类天疱疮。给予泼尼松、盐酸多西环素、烟酰胺治疗,目前随访中。  相似文献   

9.
结节性类大疱疮1例报告   总被引:3,自引:1,他引:2  
  相似文献   

10.
结节性类天疱疮是大疱性类天疱疮的一个特殊亚型,临床罕见.其特征为出现结节性痒疹样皮损,可有水疱病史,免疫病理符合大疱性类天疱疮的改变.作者近期遇诊1例,现作报道如下,并复习文献报道,综述该病的诱因、发病机制、临床表现、诊断及治疗等研究进展,以供临床参考.  相似文献   

11.
临床资料患者女,76岁。周身起结节1年、疱疹半年伴瘙痒,加重1月就诊。患者1年前开始周身皮肤起丘疹、结节、半年后起水疱,伴有瘙痒,曾就诊于多家医院,考虑为“湿疹、结节性痒疹”,给予治疗(具体不详),病情时轻时重,近1月皮疹逐渐加重,瘙痒剧烈,影响睡眠,为求进一步诊治,门诊以“类天疱疮”收入院。患者发病以来,无发热,  相似文献   

12.
结节性类天疱疮是大疱性类天疱疮的罕见型,多见于老年患者,主要临床表现是结节、水疱,病理、直接免疫荧光、间接免疫荧光显示大疱性类天疱疮特征。治疗上需系统应用皮质类固醇激素,有时需合并使用免疫抑制剂。免疫印迹试验发现多数PN患者血清与230kD的表皮抗原相结合。  相似文献   

13.
患者男,79岁。全身反复红斑、结节、水疱,痒5年,加重1个月。皮肤科情况:头皮、躯干、四肢见黄豆至甲盖大小红斑、结节。结节孤立互不融合,基底浸润,表面粗糙、肥厚,其上可见抓痕、结痂。红斑及结节上散在绿豆至指甲大小水疱,疱壁厚,紧张发亮,尼氏征阴性。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮下水疱,真皮浅层见淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光:皮肤基底膜带Ig G线状沉积。Ig A,Ig M,C3阴性。诊断:结节性类天疱疮。  相似文献   

14.
报告1例寻常性银屑病合并结节性类天疱疮。患者男,56岁,既往有银屑病病史8年。全身红斑、风团反复发作1年余,双上肢丘疹伴瘙痒1个月。皮肤科检查:头皮散在红斑,上覆鳞屑;背部及四肢散在红色斑块,边界清楚,上覆银白色鳞屑;躯干及四肢大片红斑、风团;头部、背部及四肢暗褐色丘疹、结节,未见水疱、大疱及脓疱。皮损组织病理检查:角化过度,角化不全,表皮不规则增生,表皮下可见裂隙,真皮浅层血管周围可见淋巴细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润。间接免疫荧光:IgG沉积于真表皮交界处。酶联免疫吸附试验(ELISA):抗大疱性类天疱疮抗原1(BP230)抗体和抗大疱性类天疱疮抗原2(BP180)抗体阳性。诊断:寻常性银屑病合并结节性类天疱疮。  相似文献   

15.
结节性类天疱疮七例临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 回顾分析结节性类天疱疮的临床特点。方法 回顾分析7例结节性类天疱疮患者的性别、发病年龄、临床表现及治疗和随访情况。结果 7例结节性类天疱疮患者中,女4例、男3例,发病年龄中位值59岁。临床表现以痒疹样皮损、结节为主,伴或不伴水疱,瘙痒症状明显,确诊前均误诊为结节性痒疹、湿疹。所有患者病理表现均有表皮增生肥厚,可见表皮下裂隙,真皮乳头胶原增生,浅层血管周围淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润;直接免疫荧光检查基底膜带IgG和C3呈线状阳性,间接免疫荧光有2例阳性。7例联合使用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效。结论 结节性类天疱疮临床易误诊,免疫病理检查有利于诊断,糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效。  相似文献   

16.
多形性类天疱疮1例报告李冠群,朱学骏北京医科大学第一医院皮肤科(邮政编码100034)多形性类天疱疮(PolymorPhicpemphigoid,PP)为大疤性类天疱疮(BP)的一个变异型,比较少见[1],我们收治1例,报告如下。患者男,38岁,医生...  相似文献   

17.
患者男,34岁,因反复全身红斑、结节伴瘙痒11个月,双手足背部水疱9个月,加重20 d于2018年9月25日就诊于我院。2017年11月无明显诱因躯干、四肢逐渐出现多发大小不等红斑、结节,伴剧烈瘙痒,经“复方甘草酸苷、头孢菌素类抗生素(具体不详)等”输液治疗15 d后,皮疹数量减少,瘙痒较前减轻……  相似文献   

18.
患者男,56岁.因全身红斑、丘疹、结节伴剧烈瘙痒1年于2010年3月16日来我院就诊,门诊以"结节性痒疹"收入院.患者1年前于"盐湖"洗浴后出现全身多发红色丘疹,瘙痒剧烈,搔抓后丘疹逐渐增大为直径约1 cm结节,部分表面破溃、出血.半年前背部及双侧大腿外侧部分结节表面曾有水疱出现,自行挤出疱液后水疱消退.先后就诊于多家医院,均诊断为结节性痒疹,服用止痒药、中药(具体药物不详)等治疗,皮疹无明显改善,瘙痒顽固.发病以来一般情况尚可,因瘙痒严重而影响睡眠,略感焦虑,余元不适.既往有痛风病史2年,余无特殊个人史、家族史.  相似文献   

19.
临床资料 患者,男,73岁,因全身起丘疹,结节伴瘙痒2年,双足底水疱3月于2004年5月入院,患者2年前无明显诱因躯干,四肢起丘疹,逐渐泛发全身,并出现散在结节,皮肤瘙痒,先后诊断为湿疹,结节性痒疹,用过抗组胺药治疗,皮疹时轻时重,3个月前双足底起水疱,未作治疗,门诊以大疱性类天疱疮,结节性痒疹收入院。  相似文献   

20.
结节性类无疱疮2例   总被引:3,自引:0,他引:3  
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