黄连软膏制备工艺优选

目的:优化黄连软膏的制备工艺.方法:以浸膏得率、总生物碱含量、综合评分为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;通过稳定性考察,比较5个不同软膏基质处方对黄连软膏成型性与质量的影响.结果:黄连、黄柏最佳提取工艺为6倍量70％乙醇提取2次,每次1.5h;软膏基质组成为十八烷醇、液体石蜡、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、吐温-80、司盘-60、甘油、双蒸水.结论:优选的黄连、黄柏生物碱提取工艺和软膏成型工艺稳定可行,可推广应用于大生产.     

复方伸筋草软膏的制备工艺研究

目的：研究中药复方伸筋草软膏剂的制备工艺,为工业化生产提供依据。方法：采用正交设计实验优选本复方提取的最佳条件;以静置观察（24h）、离心（3000r／min）10分钟的乳膏初步稳定性和外观为指标,优化成型工艺条件。结果：该制剂制备工艺可行,制得O／W型乳剂型基质中药软膏剂。结论：中药复方伸筋草软膏剂工艺简便,稳定可行。     

紫前膏制备工艺研究

目的 :按新药技术要求优化紫前膏的制备工艺。方法 :采用L9(34 )正交表 ,选择出膏率和葛根素含量为考核指标 ,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数三因素 ,三水平进行正交试验 ,优选最佳煎煮条件。结果 :影响提取效果的顺序为C >B >A(C煎煮次数 ,B为煎煮时间 ,A为加水倍数 ) ,最佳工艺条件为加 8倍量水 ,煎煮 3次 ,每次1.5小时 ,出膏率和葛根素含量较高。结论 :优选工艺稳定 ,易操作 ,适合车间生产。     

橘红膏制备工艺的研究

以君药主要有效成分橙皮甙含量为指标,用正交方法安排实验,对提取工艺进行优化考察,筛选出最佳制备条件;煎前２次,首次加水量１０倍煎煮２ｈ,第２次加水量８倍煎煮２ｈ。重复此工艺制备样品,有效成分含量高,药效作用增强明显,中试放大数据稳定,适合工业生产。     

降糖冲剂的制备工艺研究

采用正交试验法对降糖冲剂采用可溶性溶粉作赋形剂、甜蜜素作矫味剂的工艺进行了研究。结果表明中药清膏：可溶性淀粉：甜蜜素＝１：２０：０．０２５为最佳配比方案。据此制得的成品符合冲剂及处方设计的要求。     

全叶青兰提取物制备工艺优选

目的:优选全叶青兰提取物制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以浸膏收率和总黄酮含量为指标对制备工艺条件进行优选。结果:最佳工艺条件为药材的8~10倍量水提取2次,第1次2h,第2次1h,清膏在80℃以下烘干。结论:优选出的工艺科学合理。     

附炎栓制备工艺的研究

目的优选附炎栓制备工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和丹酚酸B的含量为指标确定提取工艺：以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件。结果提取工艺条件为加10倍量的水,煎煮2次,每次2h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例为1：1。结论本工艺提取方法简便可行,且浸膏得率和丹酚酸B的含量高。栓剂外形完整光滑,融变时限合格。     

百香果泡腾片的制备工艺研究

目的:制备百香果泡腾片,优化其处方及制备工艺.方法:采用酸碱分开湿法制粒法制备百香果泡腾片,以崩解时限、发泡量、口感评价、休止角、颗粒外观等为指标,单因素实验筛选崩解剂、填充剂、润滑剂、矫味剂、黏合剂.以感官综合评价为指标,以乳糖+甘露醇、柠檬酸:碳酸氢钠、聚乙二醇6000、阿司帕坦用量占片重百分含量为考察因素,设计L...     

金黄涂膜剂的制备工艺研究

目的探讨金黄涂膜剂的制备方法。方法采用正交试验设计,以外观性状和成膜时间为指标,筛选金黄涂膜剂的最优处方。结果以邻苯二甲酸二乙酯、聚乙烯醇（1788）、聚乙烯醇缩甲乙醛按比例1∶2∶5制得的制剂成膜性和稳定性均较好。结论优选的金黄涂膜剂制剂设计合理,制备工艺简便可行。     

痰咳净滴丸的制备工艺研究

目的:采用正交实验,考察了滴距、冷却剂温度及滴速等影响滴丸制备的三个主要因素,优选出最佳滴制工艺。方法:采用正交试验法,选用L9(34)表安排实验,以滴丸的重量差异变异系数为评价指标。结果:滴距为8cm、冷却剂温度为0～5℃、滴速为25～30丸/分为最佳制备工艺。     

咳喘口服液制备工艺研究

目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.     

正交试验在中成药制备工艺中研究应用的概况

正交试验设计（Orthogonalexperimentaldesign）是一种利用正交表安排多因素多水平试验，并用统计分析考察结果，得出最佳条件的科学方法。近年来已在我国中成药制备工艺研究中广泛应用，且在多指标的应用与综合评分方面有所进展，但其中还有不少作者由于不全面了解正交试验设计的原理与要求．常有滥用或误用的情况出现，如不合理地选用因素．水平及指标，或错误地计算综合评分，导出错误的结论等。本文就此作一综述及评论。1正交试验应用概况1.1中药提取工艺王维友等用正交试验法优选雪莲风湿灵胶囊的提取工艺，以乙醇浓度、提取方式、乙…     

参麦注射液制备工艺研究

目的:研究参麦注射液的制备工艺,确定最佳工艺条件,提高产品收率。方法:采用L9(34)正交试验设计方法,对参麦注射液制备的反应条件进行优选,并采用HPLC法测定样品中人参皂苷Rb1的收率。结果:最佳工艺条件为煎煮时间1.5h,浓缩倍数1kg/L,101澄清剂(5%)添加量7%。结论:该方法可用于参麦注射液的工业化生产。     

活血止痛液制备工艺的研究

目的：探索活血止痛液制备的最佳工艺。方法：采用了正交设计法考察乙醇的提取浓度,用量、提取次数及时间４个因素,以甲醇浸出物与阿魏酸的含量为考察指标,同时采用高效液相法测定成品中阿魏酸的含量。结果：最佳制备工艺为４倍量６０％乙醇回流提取３次,每次２ｈ。测定活血止痛液１ｍｌ中阿魏酸含量≥０．０５ｍｇ。结论;制剂稳定;测定方法简便,灵敏,准确,重复性好。     

心安口服液制备工艺研究

采用正交试验方法,以有效成分丹参麦含量为考察指标,考察了溶媒量、 撮时间及醇沉浓度等因素对有效成分的影响,确定提取工艺。试验结果表明：加12倍量水,提取时间为2、1.5、1.5h,醇沉浓度为75％为最佳工艺。     

蛇黄凝胶成型工艺研究

目的研究蛇黄凝胶的成型工艺。方法采用体外经皮渗透试验,以方中主药蛇鳞草中triphyllin A、大黄中大黄酸的体外经皮累积渗透量为主要评价指标,通过正交试验对凝胶剂中卡波姆、氮酮、甘油用量进行考察。结果氮酮用量对成型工艺有显著意义(P0.05),卡波姆与甘油用量均无显著意义,确定最佳辅料用量卡波姆1.7%,氮酮1%,甘油5%。结论蛇黄凝胶制备工艺简便,质地均匀细腻,稳定性良好。     

益元膏的制备工艺研究

目的：优选益元膏制备工艺的最佳参数条件。方法：以出膏率为评价指标,加水倍数、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为因素,采用L9（34）正交表进行试验,优选出益元膏的最佳制备工艺。采用多指标综合评分法进行考察,选择最佳辅料。结果：经优选的制备工艺条件为加水量5倍,浸泡1h,提取3次,每次1h。最佳辅料为琼脂。结论：优选的辅料和膏方制备工艺参数均准确可行,质量符合要求。     

阴洗液制备工艺的研究

目的:以苦参碱及总浸出物得率为定量指标,研究阴洗液的最佳制备工艺。方法:采取正交试验法进行工艺优选;用薄层扫描法测定苦参碱的含量。结果:提取次数对苦参碱及总浸出物得率有显著性,药材粉碎度对苦参碱的提取有较大影响。结论:最佳提取工艺为以药材最粗粉为原料,加水煎煮2次(10倍、1.5 h;9倍、1 h)。分离方法采用离心法与加压法均能保证制剂的得率及有效成分的含量。     

黄连干浸膏的制备工艺研究

黄连为毛莨科植物黄连 (ＣｏｐｔｉｓＣｈｉｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ)的干燥根茎 ,具有清热燥湿、泻火解毒之功效。黄连主要有效成分是以盐酸小檗碱为代表的生物碱。黄连生物碱均为季铵碱 ,水溶性大。本文设计以水为溶剂的提取方法 ,以小檗碱的百分含量及浸膏得率为指标 ,采用正交试验法对提取工艺进行优选 ,选择最佳提取条件 ,旨在增加药材的利用率及有效成份的浸出。1　材料与仪器黄连购自武昌区药材公司 ;盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;岛津 -ＣＳ90 0 0薄层扫描仪 ;硅胶Ｇ为青岛海洋化工厂出品 ;羧甲基纤维素钠系上海…     

甘草酸粗品制备工艺研究

利用正交试验时ＧＡ粗品的制备工艺条件进行优选，认为浸润时间为１ｈ，出计量为投料量的６倍，硫酸酸化ｐＨ值为１时，ＧＡ粗品的重量收率、含量和纯品收率在最好水平，而试验选定的溶媒含量因素对结果影响不大，可控制在０．５％。从降低成本考虑，并进行生产价值功能试验分析，出汁量可减少至投料量的４倍，余下的２倍量药汁可作为下一料的套用药汁。实验结果说明新工艺优于老工艺，提高了ＧＡ粗品的收得率，节约了原料的费用。