尿管型染色检查方法的改进

尿沉渣检查除了红细胞、白细胞、结晶,管型报告对于肾病患者尤其重要。我们经过探索建立了一种简便、有效的管型染色检查方法。1材料与方法1.1试剂(1)Sternhe im er染液。Ⅰ液:20 g/L阿利新蓝8GX水溶液,Ⅱ液:15 g/L派若宁溶液。Ⅰ液和Ⅱ液各自过滤后以2∶1混合保存。(2)改良Ste     

核酸染色方法的改进

目的 采用GV核酸染料取代溴化乙锭(EB)进行核酸染色,观察DNA染色结果,证实采用改进的核酸染色方法可替代EB进行常规核酸染色.方法 提取小鼠肝组织DNA,采用GV与EB分别进行染色和电泳,在紫外凝胶成像仪下观察和记录结果.结果 在紫外凝胶成像仪下,可观察到经两种方法染色的DNA条带清晰,亮度相当.结论 GV是一种安全灵敏的核酸染料,可替代EB进行常规核酸染色.     

血细胞糖原染色方法的改进

血细胞糖原染色(PAS)是常用的血细胞化学染色方法之一,对于某些血液病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察有着重要作用。近年来,我们经过探索找出了一种简便的Schiff试剂配制方法,并用亚甲蓝水溶液为复染剂,效果理想。     

血细胞糖原染色方法的改进

血细胞糖原染色(PAS)是常用的血细胞化学染色方法之一,对于某些血液病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察有着重要作用。近年来,我们经过探索找出了一种简便的Schiff试剂配制方法,并用亚甲蓝水溶液为复染剂,效果理想。一、材料和方法1.试剂(1)高碘酸水溶液:取高碘酸1g加入蒸馏水100ml溶解后,4℃保存备用;(2)Schiff试剂配制:A液:取1g碱性品红加入1.18mol/L盐酸100ml(10ml浓盐酸+90ml蒸馏水)中混匀,室温保存备用;B液:取10g偏重亚硫酸钠溶于100ml蒸馏水,4℃保存备用;工作液:用时按需取A液1份+B液1～2份,充分混匀,数分钟后颜色由紫褐色变成浅褐色…     

一种白细胞分类染色方法的改进

我们经过实验 ,改良了常规瑞氏染色方法 ,可以显著地提高染色效率和节约分类时间。现报告如下 :一、材料与方法 :1 .试剂 A液 :1 54mmol/ L Na Cl溶液试剂 B液 :瑞氏染液 ,按《全国临床检验操作规程》要求配制。2 .标本来源 :门诊随机采血 1 0 0例 ,每例制血片两张 ,分新方法组和常规瑞氏染色组。3.方法 :将新方法组血片在 A液中浸 2秒 ,然后移入 B液 5～ 1 0秒 ,蒸馏水冲洗 ,镜检分类 ,对照组血片常规瑞氏染色镜检 ,按《全国临床检验操作规程》要求操作。二、结果 :新方法染片镜下见红细胞只有淡影 ,几乎看不见 ,白细胞染色良好 ,与瑞氏…     

一种白细胞分类染色方法的改进

我们经过实验,改良 了常规瑞氏染色方法,可以显著地提高染色效率和节约分类时间。现报告如下： 　　一、材料 与方法： 　　1.试剂A液：154 mmol/L NaCl溶液 试剂B液：瑞氏染液,按《全国临 床检验操作规程》要求配制。 　　2.标本来源： 门诊随机采血100例,每 例制血片两张,分新方法组和常规瑞氏染色组。 　　3.方法：将新方法组血片在A液中浸2秒 ,然后移入B液5～10秒,蒸馏水冲洗,镜检分类,对照组血片常规瑞氏染色镜检,按《全国 临床检验操作规程》要求操作。     

肥大细胞甲苯胺蓝染色方法的改进CSCD

在使用传统方法对肥大细胞（mast cell,MC）进行甲苯胺蓝染色时,因其分化过程不易掌握,MC的紫红色颗粒显示极不稳定,给诊断带来困难。有报道将甲苯胺蓝与高锰酸钾一起配制染色效果较好,但其溶液配制过程繁锁。我们通过一系列对比实验,对原甲苯胺蓝染色方法进行了改进,不但使其配制简便,易于操作,且效果佳。     

髓性过氧化物酶染色方法的改进

目的寻找一种简便可靠的血细胞髓性过氧化物酶染色方法。方法采用硫酸铜溶液固定样品、联苯胺为底物和沙黄为复染剂的改进方法,与经典的Washburn等方法比较。结果不同浓度的硫酸铜溶液对细胞形态和染色结果都有影响,5%~7%的硫酸铜溶液较为适度;观察多种底物都不比联苯胺有更多的优点;选择沙黄为复染剂可以高度突出本法染色阳性反应细胞的特点;比对40例不同疾病骨髓涂片的染色结果,改进方法具有可靠的准确性。结论改进方法具有试剂简单、操作容易、染色成功率高等优点,是一种方便可行的血细胞髓性过氧化物酶染色法。     

常规HE染色中蓝化方法的改进

HE染色是病理技术人员的基本功,是生物学尤其是病理学及细胞学诊断工作中必不可少的染色方法。病理组织学的基本知识,绝大部分都是从观察HE染色标本中得来,其染色是否成功直接影响其他方法的选择与进行。但是在临床工作中我们发现,一些前期处理均好的切片,一旦进入氨水中进行蓝化时会出现个别脱片现象,尤其像脱钙后的骨组织、冷冻切片中的脂肪组织、平滑肌组织及甲状腺等纤维成分或脂肪成分多的组织更甚。为了克服其影响因素,减少或不出现脱片现象,我们对常规应用的1%氨水进行了改进,选用免疫组化染色常用的PBS(即磷酸盐缓冲液)替代氨水…     

镉离子与锰离子对血清与肝脏中肌肽酶活性的影响

目的探讨镉离子(Cd2+)与锰离子(Mn2+)对血清中肌肽酶(CAR)与肝脏中CAR活性的影响.方法探索2种离子对血清及肝中CAR的最佳激活浓度,比较激活结果.结果 Cd2+能将血清中CAR活性提高16倍,而对肝脏中CAR无激活作用;Mn2+能将血清中CAR活性提高2倍,将肝脏中CAR活性提高2.7倍.血清中CAR与肝脏中CAR的[Mn2+/Cd2+]激活比值差异有显著性.结论血清中CAR与肝脏中CAR在化学性质上存在差异,很可能存在CAR同工酶.     

镉离子与锰离子对血清与肝脏中肌肽酶活性的影响

目的　探讨镉离子 (Cd2 )与锰离子 (Mn2 )对血清中肌肽酶 (CAR)与肝脏中CAR活性的影响。方法　探索 2种离子对血清及肝中CAR的最佳激活浓度 ,比较激活结果。结果　Cd2 能将血清中CAR活性提高 16倍 ,而对肝脏中CAR无激活作用 ;Mn2 能将血清中CAR活性提高 2倍 ,将肝脏中CAR活性提高 2 .7倍。血清中CAR与肝脏中CAR的 [Mn2 /Cd2 ]激活比值差异有显著性。结论　血清中CAR与肝脏中CAR在化学性质上存在差异 ,很可能存在CAR同工酶。     

离子强度对血液中离子钙测定的影响

目的探讨离子强度对血液中离子钙测定的影响.方法测定不同离子强度的混合血清和标准液中的离子钙浓度.结果钙离子浓度随着混合血清或标准液中NaCl浓度的升高(112-200mmol/L)而升高,当NaCl浓度为112～140mmol/L时,这种变化尤其明显.结论血液中离子强度的增加对钙离子的测定产生正误差.     

不同染色方法对肺孢子菌的诊断作用比较

目的比较革兰染色、苏木素-伊红染色（hematoxylin and eosin stain,HE）、吉姆萨染色（Giemsa stain）和六胺银染色（Gomoris Methenamine silver nitrate stain,GMS）在诊断肺孢子菌肺炎中的作用。方法收集1例典型肺孢子菌感染患者的痰液,经消化处理,离心,涂片,分别进行革兰染色、HE染色、吉姆萨和六胺银染色,油镜观察。结果革兰染色未见可疑结构;HE染色肺孢子菌包囊壁不着色,呈透明的晕圈状,囊内小体4～8个呈蓝紫色;吉姆萨染色包囊壁不着色,可见清楚的轮廓,囊内小体核蓝色,囊内容物紫红色;六胺银染色肺孢子菌包囊壁棕到黑色,结构清楚,囊内可见圆形的核状物和特征性的括弧状结构。结论常规使用的革兰染色无法诊断肺孢子菌,其他3种方法均可选择,合理的方案是用吉姆萨染色筛选,用六胺银染色确证。     

固定时间对不同组织染色的影响

有关冷冻切片的质量,多数文章都是在比较不同的固定液对冷冻切片质量的影响,而我们的体会是多种组织在不同固定时间的染色质量有所不同。冷冻切片的固定时间一般为10～20 s[1]。我们选取日常常用的、容易配制的3%冰醋     

温度对肾小球基底膜PAM染色的影响

PAM染色法是观察肾小球基底膜的重要方法之一.我们选择不同的温度对肾穿刺组织切片进行水浴PAM染色,结果发现,提高水浴温度可缩短染色时间且效果较好.     

温度对特异性酯酶染色积分的影响

目的:确定特异性酯酶(SE)染色的适宜温度,以提高SE染色灵敏度.方法:48例血液病患者,取每例患者骨髓片5张,分别浸入5种温度孵育液中进行SE染色.结果:4℃、10℃、20℃、30℃、37℃组SE积分中位数分别为94.5,131.5,137.5,159.5,163.5,呈依次增加.结论:SE染色有效温度广泛,适宜温度为37℃.     

固定液对细胞学涂片染色效果的影响

目的：探讨不同种类固定液对细胞学涂片染色的影响。方法：用5种不同种类固定液对细胞学涂片进行固定,比较固定后染色效果。结果：采用乙醚乙醇固定液固定细胞涂片,可使细胞结构清晰,核浆分明,颜色鲜艳。结论：乙醚乙醇固定液能较好的固定常规细胞学涂片,使细胞学涂片具有良好的染色效果。     

甘草黄酮对S180、H22荷瘤小鼠红细胞膜和肿瘤细胞膜Na^＋，K^＋-ATPase及Ca^2＋，Mg^2＋-ATPase活性的影响

目的观察甘草黄酮对S180、H22荷瘤小鼠红细胞膜和肿瘤细胞膜Na^ ，K^ -ATPse及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性的影响。方法荷瘤小鼠分为治疗组(高剂量、中剂量、低剂量)和对照组(生理盐水组、环磷酰胺组)，分别测定各组红细胞膜和肿瘤细胞膜的Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性。结果甘草黄酮可明显恢复红细胞膜Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性；对肿瘤细胞膜上活性异常升高的Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase有显著的抑制作用。结论甘草黄酮调节红细胞膜和肿瘤细胞膜Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性功能可能是其抗肿瘤作用机理之一。     

H1受体介导对疼痛调节机制的影响

目的：利用胺H1受体遗传基因敲除模型鼠（－／－）与野生鼠（＋／＋）前脑切片进行灌流实验，探讨H1受体介导对疼痛调节机制影响的机理。方法：取（－／－）与（＋／＋）鼠的前脑组织纵横两方向切成450μm间隔的棒状脑切片，与林格氏液混合后装在双通体玻璃圆筒内，以微量泵抽出，通过装有脑切片的玻璃瓶中收集标本，对两次高钾浓度的林格氏液刺激的游离量S2／S1的比进行评价，并在填加各种药物下进行灌注实验，从而检测其对游离出的5－羟色胺（5－HT）的影响。结果：没加药物负荷的对照组中（－／－）和（＋／＋）之间的5－HT游离量没有差别。添加组胺抑制了5－HT的游离，（－／－）鼠没有被抑制，添加相关药物进行药理学的方法学的实验结果也支持组胺通过H1受体介导抑制5－HT的游离。结论：在中枢神经系统中，组胺通过H1受体的介导抑制5－HT的游离使疼痛感受性增强。     

胃镜下联合染色观察方法对癌前病变及早期胃癌检出率的影响

目的 对比分析普通白光胃镜与联合染色(电子染色+靛胭脂染色)胃镜在早期胃癌和胃癌前病变检出中的差异.方法 回顾性分析该院行胃镜检查的患者314例,分为观察组和对照组.观察组(n=157)在普通白光的基础上,用电子染色[内镜窄带成像(NBI)]技术观察胃黏膜变化,对可疑病变行化学技术(靛胭脂染色)染色后,再观察胃黏膜形态...