蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取符合寻常型银屑病(风热证)患者143例,采用随机的方法,分为治疗组(73例),对照组(70例),治疗组口服中药蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值及中医症候的改善情况。结果:治疗组PASI分值在疗后28天降低明显,与对照组比较,疗后56天有显著性差异(P0.05),两组中医症候分值在疗后56天改善明显。结论:蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值,改善临床症状。     

蜈蚣败毒饮对复发型寻常型银屑病患者皮损指数及白细胞介素-17的影响

目的 观察蜈蚣败毒饮对初发型、复发型寻常型银屑病患者银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)及血清白细胞介素(IL)-17的影响,分析其对不同类型患者血分证候的作用优势,并探索该方对复发型银屑病的作用机制。方法 根据寻常型银屑病发病类型(初发型、复发型)及血分证候特点(血热证、血燥证、血瘀证),选取350例患者进入相应组别(实际完成344例),采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组。治疗组口服蜈蚣败毒饮,对照组口服复方甘草酸苷片。采用PASI动态观察患者皮损改善情况,分析临床疗效,并计算治疗前后PASI变化量(?PASI);ELISA检测患者治疗前后血清IL-17水平,计算IL-17变化量(?IL-17);比较蜈蚣败毒饮干预下的初发型、复发型患者?PASI、?IL-17,推测蜈蚣败毒饮的作用优势类型及证候特点。结果 蜈蚣败毒饮可降低初发型、复发型寻常型银屑病患者PASI(P<0.05,P<0.01);对复发型患者起效时间更短,治疗1周即表现出较好疗效(P<0.05),对初发型患者的起效时间在治疗2周(P<0.05);蜈蚣败毒饮对于初发型患者血热证、血瘀证疗效显...     

宣肺理脾汤联合刺络放血拔罐治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血脂、白细胞介素17、血管内皮生长因子水平的影响

目的 观察宣肺理脾汤联合刺络放血拔罐治疗寻常型银屑病患者的临床疗效及对血脂指标、白细胞介素17(IL-17)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 将79例寻常型银屑病患者按照随机数字表法分为2组,均予外用维生素E软膏,对照组40例加予阿维A胶囊治疗,治疗组39例加宣肺理脾汤联合刺络放血拔罐治疗。2组均治疗4周后,比较2组治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血脂指标[包括高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]及细胞因子(包括IL-17、VEGF)水平变化情况,比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果 与本组治疗前比较,2组治疗后PASI评分及DLQI评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后PASI评分及DLQI评分均低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血脂指标TG及LDL-C水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后TG及LDL-C水平均低于对照组(P<0.05),但2组治疗前后HDL-C及TC水平变化比较差异均无统计学...     

蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床观察及对血清ET-1的影响

目的:观察蜈蚣败毒饮对寻常型银屑病的临床疗效,及对患者血清ET-1的影响。方法:选取符合寻常型银屑病(风热证)患者143例,随机分为治疗组(73例),对照组(70例),治疗组口服中药复方蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值,同时采用放免法检测患者治疗前后血清ET-1的水平。结果:治疗组与对照组疗效比较有显著性差异(P0.05);两组治疗后患者血清ET-1的水平均有所下降。结论:蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值,可降低银屑病患者血清ET-1水平。     

蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响

目的:研究蜈蚣败毒饮对银屑病模型小鼠的影响,探讨蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的机理,为临床治疗银屑病提供实验依据。方法:采用雌化小鼠阴道上皮作为模型,复方青黛丸为阳性对照组,设生理盐水组、正常对照组、蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组和复方青黛丸组,观察蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。结果:蜈蚣败毒饮高剂量组表达最弱,生理盐水组表达最强,中药各组表达强度依次是:高剂量中剂量低剂量。正常组未见增强,PCNA阳性细胞低表达。结论:中药蜈蚣败毒饮能显著抑制小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,抑制作用呈一定的量-效依赖关系。     

半枝莲方对寻常型银屑病血热证患者血清TNF-α及VEGF的影响

目的:观察半枝莲方对寻常型银屑病血热证患者的临床疗效及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:采用PASI及中医症候评分标准评估半枝莲方对寻常型银屑病血热证患者的临床疗效;采用双抗体夹心ELISA法检测治疗前后患者血清中TNF-α、VEGF水平。结果:与治疗前相比半枝莲方能有效改善患者PASI评分及中医症候评分,临床有效率为76.59%(P<0.05,P<0.01);与治疗前相比,半枝莲方能明显降低患者血清TNF-α、VEGF的表达水平(P<0.01)。结论:半枝莲方能有效的治疗寻常型银屑病血热证,其机制可能是通过降低血清中TNF-α、VEGF水平来实现的。     

蜈蚣败毒饮治疗银屑病的临床研究及对血清IL-8的影响

目的：观察蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清IL-8的影响。方法：选取符合寻常型银屑病（风热证）患者143例,采用随机的方法,分为治疗组（73例）,对照组（70例）,治疗组口服中药蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值,同时采用放免法检测患者治疗前后血清IL-8的水平。结果：治疗组PASI分值在疗后28天降低明显,与对照组比较,疗后56天有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后患者血清IL-8水平均有所下降。结论：蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值及血清IL-8水平。     

走罐法治疗寻常型银屑病血瘀证的疗效观察

目的:观察走罐疗法治疗寻常型银屑病血瘀证的疗效及对患者生活质量的影响。方法:选取寻常型银屑病血瘀证患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组患者予走罐法治疗,对照组患者予异维A酸软胶囊口服,两组均治疗8周。观察临床疗效、治疗前后银屑病面积和严重程度评分(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表和中医证候积分,评价对皮损程度及生活质量的影响。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗8周后皮损明显减轻,PASI、DLQI、中医证候积分均显著低于治疗前;治疗组患者治疗8周后PASI、DLQI及中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:走罐法治疗寻常型银屑病血瘀证有较好疗效,能明显改善患者的临床症状及体征,提高患者生活质量。     

蜈蚣败毒饮对银屑病不同血分证型患者皮损指数、中医证候评分及血液学检验指标的影响

目的：探讨蜈蚣败毒饮对银屑病血热证、血瘀证、血燥证型患者皮损指数、血液学检验指标的影响，并探讨其相关机制。方法：将符合纳入标准的300例寻常型银屑病患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组，每组再分为血热证、血燥证、血瘀证组，除脱落病例外，最终治疗组141例，对照组146例。治疗组给予蜈蚣败毒饮水煎剂，每日1剂，每日2次；对照组给予复方甘草酸苷片，每次2片，每日3次，各组患者均连续给药4周。观察两组不同证型患者临床疗效，比较治疗前后两组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、中医证候评分、8项血液学检测指标[C反应蛋白(CRP)、前白蛋白(PA)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、载脂蛋白A(APOA)、载脂蛋白B(APOB)、纤维蛋白原(FIB)]水平。结果：治疗组各证型患者临床疗效均高于对照组同证型患者(P<0.01)。治疗前各组患者的PASI评分、各项血液学指标差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前比较，治疗后的治疗组的PASI评分、中医证候评分均显著降低(P<0.01),CRP、PCT、WBC、ESR、APOB、FIB水...     

天仙汤治疗寻常型银屑病的疗效及对皮肤愈合的促进作用

目的:观察天仙汤对寻常型银屑病的治疗效果以及对皮肤愈合的促进作用。方法:将2018年6月～2019年12月本科接诊的85例寻常型银屑病患者纳入本次研究,依据随机对照法将患者分为实验组(n=43)和对照组(n=42),对照组患者给予口服阿维A胶囊,实验组在对照组治疗的基础上,口服天仙汤治疗。两组均治疗3个月。比较两组治疗疗效,比较两组治疗前后中医症候积分、PASI评分和DLQI评分。结果:实验组治疗总有效率为93.02%,高于对照组治疗总有效率的76.19%(P0.05);实验组治疗后中医症候瘙痒剧烈、点状出血、皮疹增多的症候积分低于对照组(P0.05);实验组治疗后PASI评分和DLQI评分较对照组低(P0.05)。结论:天仙汤结合阿维A胶囊可有效的降低寻常型银屑病患者的临床症状,提高机体免疫力和治疗疗效,降低皮损面积和皮损程度,促进皮肤愈合,值得临床推广应用。     

穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的疗效观察及其作用机制分析

目的观察穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将96例寻常型银屑病(血燥证)患者按照随机数字表法分为2组。治疗组48例予穴位注射联合凉血解毒汤治疗;对照组48例单纯予穴位注射治疗。2组均4周为1个疗程,2个疗程后统计疗效,比较2组治疗前后中医症候评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分变化情况;比较2组治疗前后皮损改善情况,采用银屑病面积和严重程度指数(PASI)进行评定,分别计算皮损面积、浸润、鳞屑及红斑的评分;比较2组治疗前后白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况。结果治疗组总有效率89.58%,对照组总有效率72.92%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后中医症候评分及DLQI评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后皮损面积、浸润、鳞屑及红斑评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后IL-8、TNF-α及VEGF水平与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)可明显提高临床疗效,改善患者中医症候表现,减轻皮损程度,提高生活质量,其作用机制可能与降低IL-8、TNF-α及VEGF水平,抑制炎症反应,减少皮损血管增生有关。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

宣解通透汤治疗血瘀型寻常型银屑病临床观察

目的：观察宣解通透汤治疗血瘀型寻常型银屑病的临床效果。方法：将60例寻常型银屑病血瘀证患者随机分为两组各30例，治疗组予口服方宣解通透汤治疗，对照组予郁金银屑片治疗，疗程为4周。观察两组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重性指数（PASI）评分、中医主要证候评分、皮肤病生活质量指数（DLQI）评分，及治疗期间的不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为86.67%，明显高于对照组的73.33%，差异具有统计学意义（P﹤0.05）；治疗4周后，两组PASI评分、中医证候评分、DLQI评分均较治疗前下降，差异均具有统计学意义（P﹤0.05）。治疗期间，两组患者均未出现明显的不良反应。结论：宣解通透汤可以明显改善寻常型银屑病血瘀证患者的临床症状及体征，提高生活质量。     

清瘟败毒饮联合窄谱紫外线治疗银屑病疗效观察

目的:观察清瘟败毒饮联合窄谱紫外线治疗银屑病的临床疗效。方法:随机数字法将50例门诊银屑病患者分为A组(清瘟败毒饮+窄谱紫外线)与B组(单纯窄谱紫外线),对各组临床疗效、不良反应、治疗前后中医症候总积分、皮损面积及严重性指数(PASI)、相关炎性因子指标比较。结果:A组总有效率92.00%,不良反应发生率20.00%,较B组的68.00%、56.00%差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后中医症候总积分、PASI评分、血清白介素-1(IL-1)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降(P0.05),且A组治疗后上述指标均显著优于B组(P0.05)。结论:清瘟败毒饮联合窄谱紫外线治疗银屑病疗效明确,不良反应少,能显著抑制炎症反应。     

桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病临床观察

目的观察加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病的临床效果。方法选取80例气滞血瘀型寻常型银屑病患者,遵照随机数字表法分成采用加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗的治疗组和采用卡泊三醇治疗的对照组各40例。观察2组PASI评分、DLQI评分、中医证候评分及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组PASI评分、DLQI评分、中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。2组在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病临床使用安全有效,适宜在临床推广应用。     

银屑灵优化方治疗寻常型银屑病的临床探索性研究

目的 观察银屑灵优化方治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法 本研究采用描述性研究的方法,选择符合纳入标准的寻常型银屑病患者22例,按照治疗方案予以银屑灵优化方口服,进行为期2个月的临床观察,记录银屑病面积与严重程度指数(PASI评分)、皮肤病生活质量评分(DLQI评分)及不良事件.结果 治疗后1个月、2个月的PASI评分下降,与疗前相比差异均有统计学意义(P＜0.01和P=0.05).治疗后1月,受试对象的DLQI评分平均下降了10％;疗后2个月,DLQI评分平均下降了12％,且三种证型的DLQI评分比较差异有统计学意义(P＜0.05),风热证的评分最高,血瘀证次之,血燥证最低.全部观察病例在服药过程中无不良事件发生.结论 初步认为银屑灵优化方治疗寻常型银屑病安全有效,值得深入研究.     

自拟活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的疗效及对中医症候积分、DLQI指数、PASI指数的影响

目的:探究自拟活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的疗效及对中医症候积分、皮肤病生活质量指数(DLQI指数)、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI指数)的影响.方法:回顾性分析2020年5月-2021年1月我院收治的78例银屑病血瘀证患者临床资料,以治疗药物的不同作为分组依据,即应用安慰剂治疗的39例纳入参照组,应用自拟活血解...     

消疕方联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的临床疗效及对氧化应激和微炎症状态的影响

目的:观察消疕方联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效及对氧化应激和微炎症状态的影响。方法:将97例寻常型银屑病患者随机分为观察组(n=49例)和对照组(n=48例),对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予消疕方+NB-UVB治疗,疗程为8周。比较两组临床疗效、中医症候积分、银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、氧化应激和炎性反应指标。结果:观察组临床疗效显著高于对照组(91.84%vs 72.92%,P0.05);两组治疗后瘙痒、鳞屑、红斑、心烦易怒、口干口渴、中医证候总积分均显著降低(P0.05),观察组治疗后各中医症候积分均低于对照组(P0.05);两组治疗后PASI评分显著降低,观察组治疗后积分低于对照组(P0.05);两组治疗后日常活动、生理状态、社交娱乐、心理状态和DLQI总评分均显著降低(P0.05),观察组治疗后以上评分均低于对照组(P0.05);两组治疗后血清CAT、SOD、GSH-PX水平均显著升高,MAD、IL-6、IL-8、TNF-α、VGEF水平显著降低,观察组治疗后以上指标改善情况均优于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:在西医治疗基础上采用消庀方+NB-UVB治疗能够显著缓解寻常型银屑病患者临床症状,改善生活质量,提高临床疗效,且用药安全,其机制之一可能与其抑制机体炎性反应和氧化应激有关。     

芩梅颗粒联合复方锌维乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效评价

目的对芩梅颗粒(黄芩、青黛、当归等)治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性进行评价。方法 80例寻常性银屑病患者随机分成对照组和试验组,每组40例,对照组外用复方锌维乳膏,试验组在此基础上同时口服芩梅颗粒,每日2次,每次12 g,疗程均为12周。比较两组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、医生对病情的整体评分(PGA)、目视模拟标尺对病情的整体评分(VAS)。结果经过12周治疗后,两组PASI、DLQI、PGA和VAS指标较治疗前明显降低(P0.05),治疗组比对照组治疗效果显著(P0.05),未见严重不良反应。结论芩梅颗粒治疗寻常性银屑病安全有效。     

中药药浴联合耳穴埋豆治疗寻常型银屑病临床研究

目的探讨中药清热化瘀方药浴联合耳穴埋豆治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将寻常型银屑病患者按照数字随机表法分为治疗组和对照组,每组90例,治疗组给予中药清热化瘀方药浴联合耳穴埋豆治疗,对照组给予耳穴埋豆治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后中医证候积分、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清白细胞介素-17a(IL-17a)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(INF-γ)水平,并比较两组临床疗效。结果治疗后治疗组中医证候积分、PASI评分、DLQI评分及血清IL-17a、TNF-α、INF-γ水平均低于对照组(P0.05,P0.01),治疗组有效率高于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论中药清热化瘀方药浴联合耳穴埋豆可有效改善皮损状况和中医证候,提高生活质量,治疗寻常型银屑病疗效显著。