雌激素诱导SD大鼠前列腺炎与内环境改变的关系

目的通过雌二醇诱导SD雄鼠慢性前列腺炎,探讨SD雄鼠的内环境改变的关联性作用,为前列腺炎发生机制和治疗提供一条实验性途径。方法 3%戊巴比妥麻醉,无菌条件下去势手术;术后动物恢复5 d,30只雄鼠按照体重随机分组,每组10只。第6天低剂量组皮下注射0.25 mg/kg的雌二醇,高剂量组皮下注射1.25 mg/kg的雌二醇,溶媒对照组注射橄榄油,每天1次,连续30 d。结果与溶媒对照组比较,低、高剂量组白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)和红细胞压积(HCT)均降低(P0.01);前列腺酸性磷酸酶(PAP)明显降低(P0.01);高剂量组睾酮含量明显增加(P0.01),C-反应蛋白(CRP)在低、高剂量组也呈现增加的趋势,但差异没有统计学意义;溶媒对照组和给药组前列腺组织大体解剖表面未见明显差异,光学显微镜下,溶媒对照组前列腺组织结构完整、腺腔和间质无炎性细胞浸润,高剂量组和低剂量组的前列腺间质均可见炎细胞浸润;低、高剂量组大鼠脾脏均可见棕黄色颗粒沉淀,其余脏器无明显改变,胸腺、脾脏及其脏器系数均明显降低。结论根据本实验结果,雌激素引起的慢性非细菌性前列腺炎可导致内环境血液学、血清生化,激素水平、脏器和脏器系数的一系列改变。     

雌激素诱导SD大鼠前列腺炎与内环境改变的关系

目的 通过雌二醇诱导SD雄鼠慢性前列腺炎,探讨SD雄鼠的内环境改变的关联性作用,为前列腺炎发生机制和治疗提供一条实验性途径。方法 3%戊巴比妥麻醉,无菌条件下去势手术;术后动物恢复5 d,30只雄鼠按照体重随机分组,每组10只。第6天低剂量组皮下注射0.25 mg/kg的雌二醇,高剂量组皮下注射1.25 mg/kg的雌二醇,溶媒对照组注射橄榄油,每天1次,连续30 d。结果 与溶媒对照组比较,低、高剂量组白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）和红细胞压积（HCT）均降低（P<0.01）;前列腺酸性磷酸酶（PAP）明显降低（P<0.01）;高剂量组睾酮含量明显增加（P<0.01）,C-反应蛋白（CRP）在低、高剂量组也呈现增加的趋势,但差异没有统计学意义;溶媒对照组和给药组前列腺组织大体解剖表面未见明显差异,光学显微镜下,溶媒对照组前列腺组织结构完整、腺腔和间质无炎性细胞浸润,高剂量组和低剂量组的前列腺间质均可见炎细胞浸润;低、高剂量组大鼠脾脏均可见棕黄色颗粒沉淀,其余脏器无明显改变,胸腺、脾脏及其脏器系数均明显降低。结论 根据本实验结果,雌激素引起的慢性非细菌性前列腺炎可导致内环境血液学、血清生化,激素水平、脏器和脏器系数的一系列改变。     

普适泰对SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎作用的实验观察

目的探讨普适泰对慢性非细菌性前列腺炎的作用。方法选取40只SD大鼠,随机分为化学模型组、化学模型普适泰组、免疫模型组及免疫模型普适泰组,每组各10只。观察普适泰对各组大鼠的血生化指标、各器官系数以及体重的影响。结果给予大鼠普适泰灌胃后,免疫模型组给药第1、3、5周大鼠体重无任何变化,差异无统计学意义（P〉0．05）;化学模型组大鼠在第3周时体重明显低于化学模型普适泰组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。化学模型普适泰组大鼠的白细胞明显低于化学模型组,差异有统计学意义（P〈0．05）;与免疫模型普适泰组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫模型普适泰组的血清T明显高于模型组,差异有统计学意义（P〈0．05）。给予普适泰后,化学模型组的前列腺系数明显低于化学模型普适泰组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;免疫模型组的脾脏系数明显高于免疫模型普适泰组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普适泰片对两种慢性前列腺炎均有效。     

角叉菜胶诱导大鼠前列腺炎及其模型评估

目的 通过角叉菜胶诱导SD大鼠化学性前列腺炎,探讨SD大鼠的相关炎症指标的变化,为前列腺炎发生机制和治疗提供一条实验性途径.方法 20只大鼠随机分为两组,阴性对照组和角叉菜胶组各10只.角叉菜胶组用1％λ-角叉菜胶生理盐水溶液0.1 ml直接注射前列腺内,阴性对照组注射生理盐水.造模后31d处死大鼠.结果 在SD大鼠前列腺内注射1％λ-角叉菜胶生理盐水溶液制作的化学性前列腺炎模型中,观察到前列腺间质有中量和少量淋巴细胞和单核细胞浸润,呈现明显的慢性炎症表现.与阴性对照组相比,CRP（C-反应蛋白）含量明显增加（P＜0.05）,睾酮含量升高（P＜0.01）,E2含量降低（P＜0.05）.结论 化学因素引起的慢性非细菌性前列腺炎可导致体内相关炎症指标的改变.     

通泰胶囊对大鼠前列腺炎的治疗作用

目的：观察通泰胶囊灌胃给药后对前列腺炎大鼠的治疗作用，为临床应用提供药效学依据。方法：采用大鼠前列腺背叶注入消痔灵注射液的方法造成前列腺炎模型。各鼠按体重灌胃通泰胶囊，连续30天，末次给药1h后，取血分离血清测SOD，MDA，GSH—Px酶活力，脱臼处死，取前列腺称重，再以10％福尔马林固定。HE染色，作组织病理学检查。结果：通泰胶囊能明显降低前列腺炎大鼠的前列腺湿重和前列腺指数，改善前列腺炎大鼠的炎性浸润，并可提高大鼠体内抗氧化酶活性，降低体内脂质过氧化反应，提高机体清除自由基的能力，具有调节和改善机体氧自由基代谢失衡的作用。病理检查结果也显示通泰胶囊能明显改善模型大鼠前列腺的炎性病理改变。结论：通泰胶囊对前列腺炎模型大鼠有很好的治疗作用。     

慢性非细菌性前列腺炎大鼠逼尿肌功能改变的实验研究

[目的] 探讨慢性前列腺炎临床症状和逼尿肌功能改变之间的关系.[方法] 取雄性SD大鼠,随机分为对照组10只和模型组20只,建立免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,膀胱穿刺充盈性膀胱测压,观察膀胱压力、容量变化及逼尿肌不稳定的发生情况.[结果] 对照组无逼尿肌不稳定发生.模型组逼尿肌不稳定发生率70 %,不同前列腺组织病理分级中逼尿肌不稳定发生率无明显差别.对照组与模型组大鼠膀胱容量、最大逼尿肌压和残余尿量分别为 (0.57±0.06)与(0.39±0.05) mL、(27.3±1.87)与(22.8±2.03)cmH2O和(0.11±0.04)与(0.33±0.06) mL.两组比较差异有显著性意义(P<0.05).[结论] 慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠可出现与前列腺组织学改变程度关系不确定的逼尿肌功能改变,其机制有待进一步研究.     

雌性大鼠成骨细胞内雌激素受体表达的研究

目的：研究雌性大鼠一生中成骨细胞内雌激素受体(ER)表达水平的变化规律。方法：采用二次酶消化、反复贴壁法分离纯化培养大鼠成骨细胞并进行鉴定,应用半定量Western blot对不同月龄雌性Wistar大鼠成骨细胞内雌激素受体进行检测。结果：ER表达在1、2月龄组呈低度表达,3月组ER开始呈现上升趋势,至8、9、10月组ER达到高峰,10月组以后表达呈现下降趋势。结论：ER表达在不同月龄大鼠呈规律性分布,雌激素受体的表达应与雌激素水平是相一致的。     

前炎清对大鼠前列腺炎模型病理改变的影响

采用消痔灵注射液复制了大鼠慢性前列腺炎症模型，以观察中药前炎清的作用。光学显微镜显示，给药组大鼠前列腺炎细胞浸润及纤维组织增生均轻于对照组，从细胞结构变化为前炎清药效机制提供了客观依据     

雌激素和多巴胺对大鼠垂体组织中雌激素受体基因表达的影响

目的 研究雌激素和多巴胺激动剂对雌激素受体在大鼠垂体组织表达的作用.方法 20 只成年雌性Wistar大鼠,切除卵巢后,随机分2组:(1)对照组(n =5),皮下植入空白硅胶管;(2)雌激素组(n =15)皮下植入含有乙烯雌酚的硅胶管,8周后,两组各处死5只大鼠,雌激素组剩余大鼠(n =10)取出硅胶管,随机再分2组,安慰剂组(n=5)给予自来水灌胃,多巴胺组(n =5)给予溴隐亭(多巴胺激动剂)灌胃,用药4周后处死动物.放免法测定血清PRL水平,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Ers在各组垂体组织中的表达,以β-actin 作为内参照,借助于计算机凝胶成像系统分析表达量.结果 Erα,Erβ以及TERP在各组大鼠垂体组织均有表达,其中Erα和TERP mRNA水平在雌激素组明显高于对照组(P<0.001),在安慰剂组和多巴胺组的表达无明显差别.结论 大鼠垂体组织中存在ER的表达,雌激素对Erα和TERP的表达具有升调节作用,多巴胺不影响雌激素受体的表达.     

雌激素替代治疗对大鼠心壁雌激素受体表达的影响

目的 :观察雌、孕激素替代治疗时去卵巢大鼠心脏雌激素受体 ( ERα)的表达。方法 :通过免疫组化方法 ,分别测定去势和雌激素替代治疗 ( ERT)组 SD大鼠心脏雌激素受体水平 ,并对血清雌激素及血脂水平进行了检测。结果 :1去势大鼠 ER(免疫阳性物质明显减少 ( P<0 .0 5 ) ,雌激素替代治疗 ( ERT) 8周后 ,ERα表达明显改善 ;2去势组雌性大鼠血清雌二醇水平较假手术组明显下降 ( P<0 .0 1 ) ,胆固醇 ( TC)、甘油三酯 ( TG)水平明显升高。结论 :ERα广泛存在于心肌组织中 ,且其表达受雌激素的调控     

胶质细胞活化在慢性前列腺炎大鼠脊髓兴奋性氨基酸变化的作用

目的 探讨胶质细胞活化与慢性前列腺炎疼痛大鼠脊髓兴奋性氨基酸变化的关系.方法 完全福氏佐剂和3%角叉菜胶前列腺内注射造成慢性前列腺炎疼痛模型,胶质细胞活化抑制剂propentofylline脊髓插管给药,干扰慢性前列腺炎疼痛模型大鼠,免疫组织化学方法观察正常组、疼痛组、干扰组脊髓节段(L6和S1)背角的星形胶质细胞和小胶质细胞的活化和谷氨酸的定性定位,并用氨基酸分析仪测量3组脊髓背角谷氨酸和天门冬氨酸的变化.结果 疼痛组脊髓背角星形胶质细胞和小胶质细胞活化明显增强,干扰组明显减弱,谷氨酸明显表达于脊髓背角且疼痛组谷氨酸和天门冬氨酸明显增多,干扰组明显减少.结论 胶质细胞活化是慢性前列腺炎疼痛大鼠脊髓背角兴奋性氨基酸变化的重要原因,胶质细胞活化抑制剂的应用可能是治疗慢性前列腺炎疼痛的新途径.     

大鼠高脂血症模型建立效果评价

目的 评价运用SD大鼠建立高脂血症动物模型的效果。方法 24只5周龄健康SD大鼠(雌雄各半)根据体重随机分为正常对照组、高脂模型组,分别饲以基础饲料、高脂饲料。于喂养的第28天、第45天麻醉各组大鼠,经眼球采血,测定血清中血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。结果 在造模28天时,与对照组相比,模型组大鼠血清TC、LDL-C水平明显升高(P＜0.01),而TG水平降低(P＜0.05)。在造模45天时,模型组大鼠血清TC、LDL-C水平升高,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),血清TG、HDL-C水平与对照组相比差异无统计学意义。造模28天和48天血脂水平相比差异没有统计学意义。结论 SD大鼠经喂养高脂饲料28天后可以成功建立较理想的高脂血症动物模型。     

慢性前列腺炎与男性不育症的相关性研究

目的探讨慢性前列腺炎与男性不育症的相关性。方法选取本院2010年3月～2012年5月收治的男性不育症患者103例,均行前列腺液常规检测和精液支原体培养,根据检测结果分为两组,非慢性前列腺炎患者47例为对照组,慢性前列腺炎患者56例为观察组,分别检测患者的精液参数（液化时间）、精子活力及精子畸形情况,分析慢性前列腺炎与男性不育症相关因素的关系。结果观察组精子密度、精子a＋b活力、精子活动率均明显低于对照组,观察组精液液化时间、精子畸形率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。慢性前列腺炎与精子密度、精子a＋b活力、精子活动率均具有一定负相关性（P〈0.05）,慢性前列腺炎与精液液化时间、精子畸形率均具有一定正相关性（P〈0.05）。结论慢性前列腺炎可延长患者精液的液化时间,降低精子活力,对患者的精液质量产生影响,是男性不育症的诱发原因之一。     

爱普列特对慢性前列腺炎患者尿动力学的影响

目的　探讨 5α -还原酶抑制剂 -爱普列特对慢性前列腺炎 (CP)患者尿道阻力的作用。方法　选择 4 8例患者 ,其中慢性细菌性前列腺炎 (CBP) 10例 ,慢性非细菌性前列腺炎 (CNBP) 38例。给予诺氟沙星 4 0 0mg ,每日两次治疗的同时 ,加用爱普列特 5mg ,每日 2次 ,疗程 4周。用药前后均行尿动力学检查。结果　 38例最大尿流率 (Qmax)降低 ,其中CBP组Qmax为 (9.0± 3.0 )ml·s- 1,CNBP组为 (12± 4 .2 )ml·s- 1,治疗前Qmax越低 ,治疗后Qmax增加越高 (P <0 .0 5 )。不稳定膀胱 8例 ,逼尿肌反射亢进 12例 ,膀胱出口梗阻18例。逼尿肌 -外括约肌协同失调 2 5例。结论　尿动力学检查发现CP患者有不同程度的下尿路功能障碍。爱普列特加用诺氟沙星治疗 4周后 ,能降低尿道阻力 ,改善症状。本组研究中未出现不良反应。未发现CBP和CNBP有显著差异。     

完全弗氏佐剂诱导前列腺炎模型大鼠尿道腺分泌异常的研究

目的 观察前列腺炎对大鼠尿道腺分泌的影响.方法 20只Sprague-Dawley大鼠随机分为前列腺炎组和对照组,前列腺炎组侧叶内给予注射完全弗氏佐剂0.1 ml,对照组给予注射生理盐水0.1 ml,2周后取尿道腺组织做AB-PAS黏液染色和分泌型粘蛋白MUCSAC免疫组化染色.结果 ①前列腺炎组前列腺内大量淋巴细胞、单核细胞浸润,对照组阴性,前列腺炎动物模型建立成功.②AB-PAS黏液特殊染色提示:前列腺炎组大鼠尿道腺细胞的黏液面积、直径、光密度均比对照组高,且差异有统计学意义(P<0.05).③分泌型粘蛋白MUCSAC免疫组化染色结果 提示前列腺炎组粘蛋白面积、平均光密度与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列腺炎可以导致尿道腺合成和分泌黏液功能增强,这可能是前列腺患者尿道分泌物增多的原因之一.     

逼尿肌相关蛋白在慢性前列腺炎大鼠模型中的表达及意义

目的：采用17β-雌二醇联合去势建立大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型,检测膀胱逼尿肌蛋白在慢性前列腺炎大鼠膀胱的表达。方法取2月龄 SD 雄性大鼠60只随机分为6组,每组10只,即：空白对照组、生理盐水组、假手术组、单纯17β-雌二醇组、单纯去势组、17β-雌二醇联合去势组。HE 染色判定大鼠慢性前列腺炎模型建造成功后,采用 SP 免疫组化法、Western blot 检测6组大鼠膀胱组织肌动蛋白(α-actin)、肌球蛋白(MLC 2)及高分子量钙调素结合蛋白(h-cad)表达的差异。结果免疫组化结果显示17β-雌二醇联合去势组中α-actin、MLC 2、h-cad 蛋白表达增多,Western blot 显示α-actin 在各组的表达,与空白对照组相比,生理盐水组、假手术组、单纯17β-雌二醇组、单纯去势组联合去势组差异有统计学意义。 MLC 2、h-cad 在各组的表达与空白对照组相比,生理盐水组、假手术组差异无统计学意义,单纯17β-雌二醇组、单纯去势组、联合去势组差异有统计学意义。结论α-actin、MLC 2、h-cad 表达变化可能参与慢性前列腺炎排尿相关症状的发病。     

Ⅲ型前列腺炎NGF与TNF-α的作用及相关性研究

目的 观察神经生长因子(NGF)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在Ⅲ型前列腺炎中的表达及相关性,并探讨其作用机制.方法 采用免疫组化检测HI型前列腺炎患者及健康男性前列腺液中NGF和TNF-α水平,并对数据进行统计学分析.结果 病例组NGF及TNF-α水平表达明显高于正常对照组(P<0.01),NGF水平与TNF-α呈正相关(r=0.42,P<0.01).结论 ①NGF和TNF-α可能在Ⅲ型前列腺炎的发生、发展过程中起重要作用.②前列腺液中NGF水平和TNF-α水平呈正相关,提示促炎性细胞因子(TNV-α等)与神经内分泌介质存在关联,这可能是Ⅲ型前列腺炎发病机制中的一个重要环节.     

慢性前列腺炎中医证型与常用生物学指标的相关性研究

目的探讨慢性前列腺炎(CP)常用生物学指标与中医证型的相关性。方法制定调查表,在7家医院的中医男科调查CP患者1322例,采用SAS6.12软件进行多类多指标判别分析。结果10项常用生物学指标对调查得到的11类证型及组合的正判率依次为:32.58%、33.33%、0.00%、58.33%、14.71%、26.32%、23.08%、33.33%、10.00%、29.81%、20.97%。结论CP常用生物学指标对中医证型的诊断价值不大。