穿琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性观察

目的探讨穿琥宁注射液与临床常用的13种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法按临床常用浓度配制配伍液,将13种药物用5％葡萄糖注射液或生理盐水溶解或稀释。将配伍后药液在室温下放置,观察配伍液的外观变化,分别在0,1,2,3和4h测定配伍液的微拉,pH值及紫外吸收度的变化。结果穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星．奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无气泡生成,4h内微柱符合药典规定。结论穿琥宁与庆大霉素．阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不宜配伍,与其余9种药物可配伍使用。     

穿琥宁注射剂与其他药物配伍的稳定性

目的:探讨穿琥宁注射剂与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:在线检索2002～2008年间国内医药学期刊公开发表的穿琥宁与其他药物配伍文献资料,并加以归纳整理.结果:穿琥宁注射剂与阿米卡星、奈替米星、庆大霉素、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等配伍后,有沉淀生成.结论:穿琥宁不能与氨基糖苷类抗生素、喹诺酮类抗菌药配伍使用,与头孢菌素类、大环内酯类抗菌药、维生素类配伍时,有的产生了配伍变化,不宜配伍.     

穿琥宁粉针剂与10种常用药物配伍的稳定性研究

目的研究穿琥宁粉针剂与临床常配伍使用的10种药物配伍后的稳定性。方法观察穿琥宁粉针剂与10种药物在室温下配伍后2h内外观、微粒、pH值和紫外吸收变化。结果穿琥宁粉针剂与奈替米星、环丙沙星、氨茶碱注射液及甲磺酸培氟沙星注射液、配伍后溶液呈乳白色,不溶性微粒显著增多;与维生素B6注射液配伍,配伍液外观无变化,但不溶性微粒显著增多;与维生素C、双黄连、利巴韦林、血塞通注射液及红花注射液配伍后变化不大。结论穿琥宁粉针剂不宜与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、奈替米星注射液、环丙沙星注射剂及甲磺酸培氟沙星注射液配伍,可与其他5种注射剂配伍。     

穿琥宁注射液与多种药物的配伍禁忌

穿琥宁注射液是从中药穿心莲中提取的有效成分，具有解热消炎作用，治疗病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染等。据报道穿琥宁注射液与乳酸环丙沙星及硫酸妥布霉素注射液存在配伍禁忌。在连续静脉点滴中，我们发现穿琥宁组液体与VitB6组液体（两组液体均未加其它药物）在输液管中出现白色混浊。为此，我们进行了以下试验和分析。     

穿琥宁注射液过敏反应与配伍稳定性实验

穿琥宁注射液中主要成分是穿心莲内酯，为增加其溶解度，临床制剂为琥珀酸半酯单钾盐的灭菌水溶液。临床研究表明，穿琥宁注射液有较好的抗病毒、消炎和解热作用；此外，穿琥宁注射液对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等致病菌感染也有抑制作用。但是，临床使用发现个别病人出现严重的过敏性休克，为了探讨过敏性休克发生原因，现将2例临床资料和输液留样进行了配伍稳定性实验的结果报告如下。     

穿琥宁注射液与两种不同药物配伍前后微粒数的变化

穿琥宁注射液是从中药穿心莲叶中提取的有效成分穿心莲内酯与琥珀酸酐反应所得的脱水穿心莲内酯 ,琥珀酸半酯单钾盐 (ＤＡＳ Ｋ)制成的白色或微黄色的冻干块状物或粉末 ,系一良好的抗病毒药 ,具有解热、消炎作用。本文对其与两种抗生素配伍后的稳定性进行了观察[1] ,现将结果报     

穿琥宁与阿莫西林在复方葡萄糖注射液中配伍稳定性的考察

针对穿琥宁与阿莫西林加入复方葡萄糖注射液中有时产生白色絮状沉淀的问题。采用pH值检查法结合外观观察对配伍溶液稳定怀进行了考察。结果表明：穿琥宁与阿莫西配伍溶液在pH值4.00-5.10时产生沉淀物。温度和浓度以及放置时间对配伍器无影响。     

穿琥宁与红霉素和丁胺卡那霉素注射液的配伍禁忌

随着药物的更新 ,一些新药的配伍在“静脉药物配伍禁忌表”中不能查到 ,我们在工作中发现穿琥宁和红霉素与丁胺卡那霉素注射液不能配伍应用 ,报告如下。1　临床资料　　临床治疗病毒性肺炎、上呼吸道感染急慢性气管炎、胃肠道感染、泌尿道感染等 ,常采用穿琥宁针剂 ,儿童剂量 5～10 mg/(kg· d) ,1～ 2次 /d加入 5 %葡萄糖注射或生理盐水5 0～ 10 0 ml静脉滴注。当输完穿琥宁后换接红霉素或丁胺卡那霉素液体后约 1min,即发现输液管中出现乳白色混浊现象。且越来越多 ,针头甚至被堵塞。输完红霉素、丁胺卡那霉素液体后 ,再换穿琥宁时 ,同样出…     

穿琥宁与妥布霉素注射液的配伍禁忌

穿琥宁为一种纯中药制剂，具有清热解毒、消炎作用，尤其是对急性呼吸道感染、肺炎患效果更好，已广泛应用临床。2000年6月17日我院在给一患儿输注穿琥宁和妥布霉素注射液时，发现两药存在配伍禁忌，报告如下。     

氟罗沙星与七种药物配伍的稳定性观察

氟罗沙星(Fleroxacin,FLX,商品名诺尔)注射液是一种可供静脉给药的第三代喹诺酮类抗菌新药,通过抑制细菌的DNA螺旋酶而起到杀菌作用。在临床上适用于肠杆菌科细菌如肺炎雷克伯菌、变形杆菌、沙门菌、大肠埃希菌、甲氧西林敏感葡萄球菌等敏感菌引起的中、重度感染,因其不良反应率低,作用强,长效,且与其他临床常用的抗生素无交叉耐药性等优点,在临床上被广泛应用。本实验将氟罗沙星注射液与临床常用的7种药物模拟临床条件进行配伍,考察其外观、pH值及其紫外吸收度的变化,旨在为临床合理用药提供依据。     

洛美沙星注射液与四种止血药配伍稳定性考察

目的:考察洛美沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法:在25℃、37℃下模拟临床常用浓度,洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸、酚磺乙胺在5%葡萄糖注射液中配伍6h内观察配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH值、测定洛美沙星的含量变化。结果:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液混合6h内较稳定;但与氨甲苯酸配伍时含量均在90%以下,与氨基己酸注射液配伍时含量均在90%以下,且pH值上升。结论:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液可以配伍使用,但与氨甲苯酸、氨基己酸注射液不宜配伍使用。     

琥珀酸合用利培酮抗精神疾病研究

目的探讨琥珀酸(succinate)的抗精神疾病作用。方法①在大鼠杏仁核电刺激点燃模型上灌胃给药琥珀酸0.1,0.4,0.8 g.kg-1,30 min后测定后放电时程和Racine’s分级并与给药前比较。②56例住院精神分裂症患者随机分为两组,分别进行利培酮合并琥珀酸治疗(研究组)和单独的利培酮治疗(对照组),并分别于治疗前和治疗后8周末采用PANSS量表评定药物疗效,TESS量表评定药物不良反应的情况。结果①琥珀酸灌胃给药(0.8 g.kg-1),在大鼠杏仁核电刺激点燃模型上,可缩短点燃后放电时程ADD(P<0.05),降低Racine’s分级(P<0.01);②治疗8周末,研究组和对照组PANSS总分、兴奋因子分的变化均有显著性差异(P<0.05)。两组间不良反应的发生率和嗜睡的发生率存在显著性差异(P<0.05),其他各不良反应发生率无显著性差异。结论琥珀酸对利培酮治疗精神分裂症有明显的减副增效作用。     

两种药物联合用于宫腔镜宫内节育器取出术的效果观察

目的:观察硫酸阿托品和复方萘普生栓用于宫腔镜宫内节育器取出术的效果。方法:将行宫腔镜定位取环术患者90例分为三组,每组各30例。A组术前30 min肌内注射硫酸阿托品注射液0.25 mg,术前20 min肛门放置复方萘普生栓1枚;B组术前30 min肌内注射硫酸阿托品注射液0.25 mg;C组术前不用任何药物。对三组心脑综合征、镇痛效果、宫颈软化情况及手术时间进行比较。结果:心脑综合征发生情况:A组与C组、B组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。镇痛效果:A组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈软化情况:A组分别与B组和C组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。手术时间:各组之间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:硫酸阿托品注射液和复方萘普生栓联合应用,既能减少心脑综合征的发生,又能镇痛、软化宫颈、缩短手术时间,值得推广。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童手足口病重症早期临床疗效观察

目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童手足口病重症早期的疗效。方法将46例手足口病重症早期表现的患儿分为治疗组23例和对照组23例,2组均给予巴韦林及对症支持治疗,治疗组联合给予炎琥宁,10 mg/kg.d,静脉滴注,疗程5 d,观察2组临床症状（体温、皮疹、精神、易惊抖动）好转恢复时间等。结果 2组患儿均临床痊愈,治疗过程中无进展发生神经源性肺水肿、心力衰竭病例;治疗组较对照组热退时间,皮疹消退时间明显缩短,差异有统计学意义;2组间精神好转、惊跳抖动消失时间,住院总时间差异无统计学意义。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病重症早期可使患儿热程缩短,皮疹消退较快,但对改善重症预后无明显正面影响。     

禁食、轮替疗法配合药物治疗食物不耐受的慢性荨麻疹疗效观察

目的:分析在治疗因食物不耐受而导致慢性荨麻疹的患者时运用禁食、轮替疗法配合药物的疗效。方法:选取2017年1月至2018年6月进行治疗的180例慢性荨麻疹患者,其中60例患者为食物耐受组（A组）,120例患者为食物不耐受,分为B组和C组,A、B两组均实施药物治疗,C组接受药物与禁食轮替疗法,分析3个组患者的生活质量和发病的持续时间、频率。结果:治疗后,C组患者疼痛持续的时间为（1.07±0.21）h,睡眠时长是（8.31±1.21）h,瘙痒评分结果是（0.88±0.68）分,与A、B两组患者上述情况相比,C组患者的疼痛时长缩减,睡眠时间延长,并且瘙痒症状得到明显改善（均为P<0.05）;A组患者发作持续时长是（2.34±0.29）h,发病率是41.67%（25/60）;B组患者发作的持续时长为（1.13±0.11）h,发病率是38.33%（23/60）;C组患者荨麻疹发作的持续时长为（3.02±0.30）h,发病率是21.67%（13/60）;与A、B两组比较,C组患者荨麻疹发作持续的时长缩短（P<0.05）,发病率降低（P<0.05）。结论:运用药物与饮食相结合的疗法对慢性荨麻疹患者进行治疗,能够获得更为理想的疗效,临床运用价值高。     

左氧氟沙星联合抗结核药物治疗肺结核合并肺部感染的效果及并发症发生率观察

目的 探讨左氧氟沙星联合抗结核药物治疗肺结核合并肺部感染患者的疗效及对并发症发生率的影响.方法 选取我院结核科2018年1月至2019年7月收诊的肺结核合并肺部感染患者149例为对象,以电脑随机法分组,对照组(n=75)应用抗结核药物和青霉素类、头孢菌素类抗感染治疗,试验组(n=74)应用左氧氟沙星和抗结核药物治疗,比...     

注射用阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的观察阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性。方法在室温下观察两药配伍液的外观变化，并在8h内的不同时间测定配伍液pH值及含量。结果阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍后8h内外观性状、pH值和含量均未发生变化。结论两药配伍在室温下放置8h内稳定，临床上可以配伍使用。     

痤疮洗剂稳定性的研究

目的 以实验研究选择痤疮洗剂的最佳稳定剂。方法 使用不同混悬剂稳定剂对痤疮洗剂的沉降容积比测定、重新分散试验、微粒大小的测定及黏度测定等指标进行质量评定。结果 羧甲基纤维素钠（CMC—Na）的沉降容积比和黏度最好，三氯化铝重新分散能力最好。结论 羧甲基纤维素钠为痤疮洗剂理想的稳定剂。     

氯诺昔康复合用药用于术后镇痛的效果

目的 观察氯诺昔康复合芬太尼和曲马多对术后患者镇痛的效果.方法 选择60例择期行全身麻醉手术的患者,随机分成三组(n=20),接受PCIA术后镇痛,并连接镇痛泵.记录使用不同药物组术后2、4、8、20、24、48h各时间点视觉模拟评分(VAS)、舒适度评分(BCS)、不良反应、术后镇痛药的应用等.结果 三组患者年龄、体重、ASA分级、手术时间及麻醉时间差异均无统计学意义(P＞0.05);VAS评分:三组差别无统计学意义(P＞0.05);BCS评分:Ⅰ组在第2、4小时比Ⅱ组、Ⅲ组强,但均无镇静过度;不良反应:Ⅰ组、Ⅱ组恶心、呕吐明显高于Ⅲ组(P＜0.05). 结论氯诺昔康复合芬太尼和曲马多用药,能提供安全有效的镇痛作用,且副作用小.