苍乌合剂的制备和临床初步应用

目的:开发治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎的纯中药制剂。方法:根据我院应用多年的验方,采用水提醇沉法制备中药合剂。结果:临床观察治疗慢性单纯性鼻炎、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎患者48例,总有效率达93.7％。结论:本品疗效肯定,服用方便,有临床应用价值。     

复方苍耳子合剂的制备和临床应用

目的：开发治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎的纯中药制剂。方法：根据我院应用多年的验方，采用水提醇沉法制备中药合剂。结果：临床观察治疗慢性单纯性鼻炎、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎患者96例，总有效率达93.7％。讨论：本品疗效肯定，服用方便，有临床应用价值。     

洗鼻合剂的制备与临床应用

目的探讨洗鼻合剂的制备与临床治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎的疗效。方法根据漯河医学高等专科学校第二附属医院应用多年的经验,采用水提醇沉法制备中药合剂,观察其治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎的疗效。结果临床观察急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎患者96例,总有效率93.9%。结论该制剂疗效确切,服用方便,有临床应用价值。     

治疗变应性鼻炎药物玉苍合剂的制备与应用

目的：介绍玉苍合剂的制备方法与临床应用，寻找治疗变应性鼻炎的纯中药制剂。方法：按蒸馏法与水提法相结合制备玉苍合剂，并进行临床疗效观察。结果：玉苍舍剂对变应性鼻炎的总有效率为94．3％。结论：玉苍合剂对变应性鼻炎的疗效确凿，有一定的推广价值。     

劫敏冲剂的制备与临床应用

目的：制备劫敏冲剂并观察其临床疗效。方法：含挥发油的药材用蒸馏法提取挥发油，其它的药材用水煎煮法提取。用薄层色谱法对方中防风、白芷、辛夷进行鉴别，并观察其临床疗效。结果：对过敏性鼻炎治疗的总有效率为89．17％。结论：该制剂组方合理，工艺简单，质量稳定，疗效确切。     

鼻康胶囊的制备及临床应用

目的: 探讨鼻康胶囊的制备工艺及临床疗效.方法: 用薄层色谱法对方中辛夷、白芍、柴胡进行鉴别,并观察临床疗效.结果: 临床观察150例患者,治疗过敏性鼻炎及单纯性鼻炎总有效率均在95%以上.结论: 该制剂组方合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,无副作用.     

鼻炎药膜的研制及临床应用

目的：研制鼻炎药膜，观察该药膜对慢性单纯性鼻炎、肥大性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻中隔糜烂、鼻窦炎等疾病的治疗作用。方法：建立该药膜的质量控制方法，与对照组比较，观察疗效。结果：经临床观察300例患者，综合疗效分析总有效率92．5％，优于对照组。结论：该药膜是一种纯中药的复方制剂，疗效确切，使用方便。     

疮疖合剂的制备与临床应用

目的制备疮疖合剂并观察其临床疗效。方法以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备疮疖合剂,并对90例颜面部单纯疱疹病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率75.6%。结论该制剂治疗颜面部单纯疱疹有标本兼顾的作用,能明显降低复发率。     

抗病毒止咳合剂的制备及临床应用

目的：研究本院制剂抗病毒止咳合剂的制备、质量标准及临床疗效观察。方法：采用煎煮法制备抗病毒止咳合剂,对80例儿童上感患者进行了临床观察。结果：本制剂能有效控制感冒症状,止咳效果显著。结论：本制剂可作为上呼吸道感染治疗药物。     

二英合剂的制备及临床应用

目的制备二英合剂并观察其临床疗效。方法以水煎法提取有效成分制备二英合剂,并对35例扁平疣病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简单、可行,合剂质量可靠,扁平疣患者治疗后,临床总有效率91.4%。结论该制剂治疗扁平疣有标本兼顾的作用,能明显降低复发率。     

清热利湿合剂的制备与临床应用

目的:制备清热利湿合剂并观察其临床疗效。方法:以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备清热利湿合剂,并对162例寻常痤疮病例进行疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率80.86%。结论:该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

复方诺氟沙星滴鼻液的制备与应用

目的探讨以诺氟沙星、盐酸麻黄碱为主药配制复方诺氟沙星滴鼻液的制备方法、质量控制和临床应用效果.方法将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎、鼻窦炎等患者,进行临床疗效观察.结果使用本品后,能迅速改善鼻炎症状,疗效显著.本品具有一定黏度,作用时间持久,抗炎作用与鼻通气时间均优于同类产品复方呋喃西林滴鼻液.结论复方诺氟沙星滴鼻液质量稳定,疗效确切,市场无供应,是临床治疗鼻炎的理想制剂.     

化痰止咳合剂的制备及临床应用

目的制备化痰止咳合剂并对其临床应用进行疗效观察。方法配制化痰止咳合剂,选择顽固性咳嗽患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂配伍合理,工艺科学,疗效确切。治疗组75例,有效率达95%。对照组61例,有效率达57.4%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论该制剂制备方便,质量稳定,疗效显著,值得临床广泛应用。     

复方诺氟沙星滴鼻液的制备与应用

目的 探讨以诺氟沙星、盐酸麻黄碱为主药配制复方诺氟沙星滴鼻液的制备方法、质量控制和临床应用效果。方法 将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎、鼻窦炎等患者，进行临床疗效观察。结果 使用本品后，能迅速改善鼻炎症状，疗效显著。本品具有一定黏度，作用时间持久，抗炎作用与鼻通气时间均优于同类产品复方呋喃西林滴鼻液。结论 复方诺氟沙星滴鼻液质量稳定，疗效确切，市场无供应，是临床治疗鼻炎的理想制剂。     

乳衄合剂的制备与临床观察

目的研究乳衄合剂的制备及质量控制方法，观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发性成份，水煎提取其水溶性成份制备乳衄合剂，以TCL法对处方主药物成份进行定性鉴别，并对188例良性乳衄患者进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便可行、质量稳定，临床总有效率98．04％。结论乳衄合剂的制备工艺合理，临床疗效显著，无不良反应。     

鼻敏喷雾剂的研制及临床评价

目的：制备一种新的治疗过敏性鼻炎制剂。方法：主要成份为地塞米松，麻黄素，庆大霉素，按照一般制备滴鼻剂方法制备。结果：本品临床疗效确切，无粘膜刺激性且质量稳定。结论：鼻敏喷雾剂可在临床应用。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎80例疗效观察

目的观察中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将80例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组仅给予常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药治疗。30d后比较2组疗效。结果经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为90.0%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎疗效明显优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

复方氧氟沙星滴鼻剂的制备和应用

目的探讨以氧氟沙星,盐酸麻黄碱为主药配制氧氟沙星滴鼻剂的制备方法,质量控制和临床应用效果。方法将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎等患者,进行临床疗效观察。结果使用本品后,改善鼻炎症状疗效显著。本品具有一定的粘度,作用时间持久,抗炎、抗过敏作用和鼻通气时间明显优于复方呋喃西林滴鼻剂。结论复方氧氟沙星滴鼻剂质量稳定,疗效确切,无不良药物反应,市场无供应,是临床治疗鼻炎,减轻鼻塞症状的良好制剂。