盐酸青藤碱微囊的制备及其质量评价

目的 研究盐酸青藤碱微囊的制备工艺,并考察其体外释药特性。方法 用复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊,以包封率为指标,用正交试验设计法对盐酸青藤碱的制备工艺进行研究,用高效液相色谱法研究制备的微囊体外释药特性,并且对其形态、稳定性等进行研究。结果 盐酸青藤碱微囊的囊心囊材比、搅拌速率及成囊温度对微囊的包封率均有显著影响,当囊心与囊材比为1∶3、搅拌速率为200 r/min、成囊温度为60 ℃时,制得的盐酸青藤碱微囊囊形圆整光滑,囊壁清晰,粒径均匀,平均包封率可高达85%,载药量平均为16.5%,囊径为4～12 μm。结论 复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊工艺简单、可靠,产品稳定性好。微囊作为一种新兴剂型,具有一定的缓释效果。     

金莲花微囊制备的工艺

目的研究金莲花微囊制备的工艺。方法采用相分离成囊技术之单凝聚法,研究金莲花的制备工艺。结果实验的最佳条件,即囊心物的用量为0566g,液体石蜡的使用量为70mL,转速为1200r／min,优化之后的金莲花包封率为53.92％。结论金莲花微囊的制备工艺是符合相关要求的,值得推广。     

微囊的制备及研究进展

药物微囊化技术是指将固态或液态药物包裹成为直径为1～500μm药库型微型胶囊,不同囊材制备的微囊有不同的特性,药物微囊化后,对于药物的一些特性具有改良作用。针对不同的药物选择不同的囊材和制备工艺具有重大意义。微囊质量评价的有效参数包括形态、粒径及其分布,药物含量测定,药物的释放,载药量和有机溶剂残留量。     

茶碱微囊制备工艺及体外释放度考察

目的 探索茶碱微囊的制备工艺。方法 利用正交实验设计优化茶碱微囊制备工艺；用转篮法比较茶碱微囊的释放特性；用紫外分光光度法测定茶碱含量。结果 复凝聚法制备茶碱微囊的最佳工艺为药胶比0．2：2，搅拌速度100rpm，固化时间30min，最佳分散剂是液体石蜡。结论 茶碱微囊释药平稳，其规律符合Higuchi方程。     

卡托普利缓释微囊的制备及其溶出度的测定

目的：利用明胶－邻苯二甲酸醋酸纤维素（ＣＡＰ）为囊材制备卡托普利缓释微囊。方法：采用复凝聚法，通过控制温度及ｐＨ值制备符合要求的微囊。结果：制得的微囊在光学显微镜下呈规则圆球体，粒径分布在２００～５５０μｍ范围内的占微囊总数的９７．７％，平均粒径为（２８６．５６±３５．８）μｍ，包封率为（７６．８±１．２）％，载药量为（８６．６±２．５）ｍｇ／ｇ，微囊中药物溶出率与溶出时间的平方根为一线性方程。结论：卡托普利微囊具有明显的缓释作用。其释药特性符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。     

天然维生素E微囊的制备及含量测定

目的:探讨天然维生素E微囊的制备工艺。方法:根据天然维生素E易氧化且为油状液体服用不便的特性,用复凝聚法制成微囊。并以正己烷作溶剂,用研磨-超声波振荡法得微囊提取物,按2000年版《中国药典》维生素E含量测定项下方法,采用气相色谱法测定其含量。结果:经计算微囊中天然维生素E的含量为22.9%,包油率为76.5%。结论:采用复凝聚法能成功地将天然维生素E由油状液体转变为微囊,方法可行,提高了天然维生素E利用率,能为其制剂提供较高的质量及稳定性。     

酮康唑微囊的制备与含量测定

目的 :制备酮康唑微囊 ,提高酮康唑的稳定性。方法 :以明胶 -阿拉伯胶作为囊材 ,用复凝聚法制备酮康唑微囊 ,采用紫外分光光度法直接测定酮康唑含量。结果 :制剂平均体积径为 7.99μm ,在质量浓度范围 0 .0 5～ 0 .1 5mg/mL内吸收度与浓度间线形关系良好 (回归方程为A =2 .3967C +0 .0 595 ,r=0 .9996 ,n =5) ,平均回收率为 1 0 4 .67%± 0 .76 % (n =3) ,日内差、日间差测定结果证明在室温下产品稳定 ,平均包封率为 37.37%± 0 .2 6 % (n =3)。结论 :所得产品均匀、稳定 ,含量测定方法简便可靠。     

液中干燥法制备羟甲酰胺微囊及其缓释性研究

目的：研究用液中干燥法制备的羟甲酰胺微囊的性质,方法：正交实验设计优选制备工艺,光学显微镜观察其形态大小分布等,以体外溶出试验研究其缓释性。结果;所得微囊粒径在100-800μm,载药量为53.8%,8h释放百分率为85%。结论：液中干燥法制备的羟甲酰胺微囊有良好的开发应用前景。     

星点设计优化5-氟尿嘧啶壳聚糖微囊的制备工艺

目的:应用星点设计法优化5-氟尿嘧啶壳聚糖微囊的制备工艺,以提高微囊性质的可预测性。方法:以壳聚糖为囊材,采用单凝聚法将5-氟尿嘧啶微囊化,以载药量、包封率、粒径、跨距为因变量对壳聚糖浓度、芯壁比、乳化剂用量和成囊温度4个自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析。结果:通过星点设计法得出微囊的最佳制备工艺条件为:壳聚糖浓度为质量分数0.15%,芯壁比1.5,乳化剂的用量8%,成囊温度50℃。结论:星点设计法优化微囊制备工艺预测性良好,制得的微囊具有囊型好、粒径分布均匀、重现性好、包封率高且制备工艺稳定的特点。     

葛根素纳米晶的制备工艺及其表征

目的 研究葛根素纳米晶的制剂处方、制备工艺及其对粒径的影响,并对葛根素纳米晶进行表征.方法 采用高压均质法制备葛根素纳米晶,以粒径为指标,考察稳定剂、药辅比、投料量、制备温度等参数对纳米晶制备的影响.在此基础上,考察干燥工艺对葛根素纳米晶固化的影响.采用扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)进行葛根素及纳米结晶形态学的观察.结果 采用聚维酮K30作为稳定剂、药辅比为1:2、制备温度43℃以上时,可制得粒径为20~50 nm的葛根素纳米晶.投药量对纳米晶粒径没有显著性影响,投药量为10%(w/v)时,采用700 bar 5次的高压均质条件即可制得所需的纳米晶.冷冻干燥可以用于纳米晶的干燥.将葛根素制成纳米结晶之后,其外观由不规则状态变为圆整的球形.结论 所确定的葛根素纳米晶制剂处方与制备工艺条件可行,可有效地制备100 nm以下的葛根素纳米晶.     

甘草黄酮微囊的制备及其理化性质的研究

目的研究甘草黄酮微囊的制备及其理化性质。方法以生物可降解型明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备甘草黄酮微囊,考察其形态特征及微囊的包封率的情况,采用紫外分光光度法测定微囊内药物含量及包封率。结果最佳工艺为:囊心和囊材的比例为1∶2,制备甘草黄酮时的温度为50℃,转速为600 r/min,明胶和阿拉伯胶的比例为1∶1,明胶和阿拉伯胶的浓度为3.0 g/ml。甘草黄酮微囊外观均一、光滑,平均载药量为(14.30±2.13)%,平均包封率为(70.72±2.38)%。结论复凝聚法制备甘草黄酮微囊方法操作简单,方便易行。     

复凝聚法制备甲硝唑缓释微囊

目的制备甲硝唑微囊并对其质量进行评价。方法以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备甲硝唑微囊,并对微囊包封率和载药量、体外释药性进行考察。结果所制微囊包封率在52%以上,载药量大于30%,12 h时累积释药量达90%以上。结论该制剂制备方法简便易行,质量评价合格。     

齐墩果酸微囊的制备及质量考察

[目的]制备齐墩果酸微囊并进行质量考察.[方法]采用单凝聚法制备齐墩果酸微囊,并用紫外分光光度法在210 nm波长下测定其药物含量和溶出度.[结果]齐墩果酸在4～120 μg/mL浓度范围呈线性关系(r=0.9999),样品中齐墩果酸含量为12.1%(RSD=0.852%),其平均回收率为99.72%(RSD=1.04%).另外齐墩果酸微囊在30 min时溶出度为(68.2±1.13)%,而普通硬胶囊剂的溶出度为(18.7±1.22)%(P＜0.01).[结论]齐墩果酸微囊制备方法简单,可显著提高齐墩果酸的体外溶出度.     

丹参酮缓释微囊的制备工艺研究

目的 考察丹参酮缓释微囊的制备工艺和最优处方,并进行释放度的研究。方法 采用滴制法制备丹参酮缓释微囊,考察海藻酸钠与丹参酮质量比、海藻酸钠及氯化钙的质量分数对微囊的影响。由于丹参酮是难溶性药物,采用β-环糊精（β-CD）作为吸收促进剂,进行微囊释放度研究。结果 最优处方为海藻酸钠与丹参酮的质量比为0.5、海藻酸钠质量分数为2.0%、氯化钙质量分数为3.0%、β-CD用量为0.10%。结论 丹参酮缓释微囊的圆整度好、硬度较强,载药量和包封率较高,并具有良好的缓释作用。     

微囊包膜胰岛细胞移植研究——Ⅰ微囊人工膜的制备及其性能研究

为了避免移植组织的排斥反应,本文报导包裹胰岛人工膜的新的制备技术。该膜是在海藻酸钙外面包裹一层聚-L-赖氨酸。其最合适的CaCl_2浓度为2.2％及浸泡聚-L-赖氨酸的时间为10min。该时大分子量的血红蛋白不能透入而较小分子量的胰岛素、维生素B_(12)及培养液199却能自由通过。胰岛组织在微囊人工膜内生长良好并不断分泌胰岛素。上述研究说明人工膜制备技术已基本达到移植用要求。     

喷雾包囊工艺制备维胺酯微囊

喷雾包囊工艺制备维胺酯微囊徐秀文（江西省鹰潭铁路医院药剂科鹰潭３３５００１）关键词维胺酯微囊包囊工艺维胺酯为维生素甲酸类的衍生物，是治疗痤疮的首选药物。国内已有本品的硬胶囊剂。但维胺酯对光热敏感，不稳定，保质期短，所以必须通过微囊化工艺改善其稳定性。...