补脾益肠膏煎煮工艺优选

目的:优选补脾益肠膏煎煮工艺。方法:采用正交设计法,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为考察指标,优选补脾益肠膏煎煮工艺。结果:补脾益肠膏最佳煎煮工艺为:加12倍量水,浸泡4 h,回流提取3次,第一次2 h,第二、三次各0.5 h;按正交试验优选条件进行结果投料3份次验证实验,平均浸膏得率为29.8%,盐酸小檗碱平均含量为5.77 mg·g^-1。结论:优选的煎煮工艺科学合理,适合于制剂生产。     

多指标正交试验优选止痒乳膏提取工艺

目的：优选止痒乳膏的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱、芍药苷的含量及干浸膏得率为指标,多指标综合评分法处理数据,优化溶剂用量、提取次数和提取时间3个因素。结果止痒乳膏的最佳提取工艺为加6倍量水,煎煮3次,提取40 min。结论优选得到的止痒乳膏提取工艺稳定合理可行。     

复方苦参蛇床子止痒乳膏剂制备工艺研究

目的 优选中药复方苦参蛇床子止痒乳膏剂的处方及制备工艺。方法 以复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,根据浓缩液酸碱性选择乳化剂类型（离子型、非离子型）,筛选乳化剂处方,采用反相快速加入法制备水包油（O/W）型乳膏剂,并对其外观性状、乳滴粒径、离心试验、pH适宜性、耐热试验、耐寒试验进行考察。结果 优选的工艺为以2倍复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,以司盘-60和吐温-60为混合乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂,以硬脂酸为主要固态油相,固态油相总比例为17.16%。结论 优选的处方及制备工艺所制得O/W型乳膏剂质量合格,性质稳定。     

消痘洗面奶制剂工艺的研究

目的筛选消痘洗面奶的最佳提取工艺及成型工艺。方法采用正交试验法,以干膏率和芍药苷提取率作考察指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对干膏率和芍药苷提取的影响;按照QB/T1645-2004标准,考察乳化温度和载药量对洗面奶制备工艺的影响。结果最佳提取工艺是加14倍量的水,煎3次,每次30min;制备洗面奶的最佳条件:乳化温度为80℃～85℃,载药量为60%。结论该工艺合理可行。     

补气益血膏制备影响因素和工艺优选

目的分析补气益血膏制备影响因素,通过试验优化补气益血膏制备工艺。方法以出膏率为指标,采用正交实验,优选出最佳提取工艺,并进行验证。结果有显著影响的因素依次是,煎煮次数>加水量>煎煮时间,最佳提取工艺的有效参数为:10倍水量浸泡3 h,提取3次,每次3 h。结论优选的提取工艺稳定可行,为制备其他膏方提供参考。     

消炎止痒乳膏的制备工艺

目的确定消炎止痒乳膏的最佳制备工艺。方法以君药黄芩中黄芩苷的含量作为评价指标,通过正交试验筛选出合理的提取工艺,并制订质量控制标准。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮两次,第1次浸泡1 h再煎煮,每次煎煮2 h。结论所确定的提取工艺合理,质量控制较全面。     

首乌通便膏的提取工艺研究

优选首乌通便膏的工艺条件.分别以大黄素、阿魏酸提取率为指标,采用正交试验,考察乙醇提取与水煎煮的工艺条件.乙醇渗漉最佳提取条件为加8倍量75%乙醇,浸泡36小时后开始渗漉,流速3mL·min-1;水煎煮最佳提取条件为加水量8倍,浸泡时间0.5小时,煎煮时间1小时,煎煮3次.优选得到的工艺稳定可行.     

正交实验法优选门氏养荣颗粒的提取工艺及成型工艺

目的优选门氏养荣颗粒的提取工艺和成型工艺。方法以出膏率及芍药苷的提取量为指标,通过考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素,采用L₉(3⁴)正交实验优选最佳提取工艺。以颗粒的成型性、溶化性、吸湿性、堆密度和休止角为考察指标,优选最佳制粒工艺。结果最佳提取条件:加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。制粒工艺:以糊精及可溶性淀粉为辅料,干膏粉与辅料比为1∶1,以体积分数为85%的乙醇为黏合剂。结论所建立的提取工艺和成型工艺稳定合理,简单可行,重复性好。     

正交试验优选四黄膏提取工艺

目的:优选四黄膏提取工艺。方法:乙醇提取大黄、黄芩,正交试验法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对大黄素含量的影响;水煎煮提取黄连、黄柏,正交试验法考察水的用量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对鞣质含量的影响。结果:大黄、黄芩醇提取最佳工艺条件为:乙醇浓度为60%,用量为药材总量的6倍,提取时间为1h,提取次数为3次;黄连、黄柏水提取最佳工艺条件为:水的用量为药材总量的6倍,浸泡时间为0.5h,煎煮时间为2h,提取次数为3次。结论:采用优选工艺制备四黄膏操作简便,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。     

响应面法优化芪玉降糖膏制备工艺

目的 通过测定不同工艺参数组合制备的芪玉降糖膏中槲皮素的含量，找到该膏方的最优制备工艺。方法 考察工艺参数定为煎煮时间、煎煮次数和含糖量，使用中心组合设计响应面法设计20组参数并实际制备样品，使用高效液相色谱法以槲皮素为指标成分对所得样品进行含量测定，色谱柱为Waters C₁₈(规格：250×4.6 mm, 5μm粒径),流动相为乙腈-0.1%甲酸(20∶80,V∶V),流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：282 nm,柱温：30℃,进样量：10μL。结果 20组样品中，槲皮素含量在0.2014～0.7957 mg·g^-1,通过对比工艺参数可知，当煎煮时间、煎煮次数和含糖量分别75 min, 2次和37.5%时为最佳工艺，所得芪玉降糖膏中槲皮素含量为0.7781 mg·g^-1。结论 本研究对芪玉降糖膏的制备工艺进行了综合考察，为该膏方制备工艺的优化和评价提供了科学依据。     

正交试验设计优选熊果酸滴丸成型工艺研究

目的研究熊果酸大剂量滴丸的制备工艺。方法自然滴制法制备熊果酸滴丸,以滴丸的溶散时限、外观质量、丸重差异及溶出度为考察指标,正交优选最佳制备工艺参数。结果最佳制备工艺是载药量为20%,药液滴制温度为70⁷5℃,Poloxamer 188用量4%,冷却剂为二甲基硅油-350。结论优选出的熊果酸滴丸制备工艺合理,制得滴丸质量稳定,体外累积溶出度高。     

滋肝益肾膏制备工艺研究

目的:优选滋肝益肾膏制备工艺的最佳条件参数.方法:以岀膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、提取次数为三因素,用L9(34)正交表进行试验,优选出滋肝益肾膏的最佳工艺参数.结果:经优选的制备工艺条件为加水5 倍,每次煎煮1.5h,提取3次.结论:该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备滋肝益肾膏的最佳工艺.     

正交试验优选麝香化瘀醒脑颗粒水提工艺

目的 优选麝香化瘀醒脑颗粒的水提工艺。方法 以样品提取液中总蒽醌含量和干浸膏质量的综合评分为评价指标，以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素，采用L₉(3⁴)正交试验法优选麝香化瘀醒脑颗粒的水提工艺。结果 优选的最佳水提工艺参数为加10倍量水，浸泡0.5 h，煎煮2次，每次1.0 h。结论 该水提工艺简便、可行，结果稳定，可用于麝香化瘀醒脑颗粒的提取。     

正交试验优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺

目的:优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材醇提工艺进行优选;以没食子酸含量为考察指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数、预浸泡时间为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材水提工艺进行优选。结果:醇提最优工艺为以8倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最优工艺为药材以8倍量水浸泡2 h后提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺中阿魏酸、没食子酸两种有效成分提取效率高,该工艺操作简便,稳定可行。     

消斑膏方的制备工艺研究

目的优选消斑膏方制备工艺的最佳条件参数。方法以出膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为三因素,使用L9(34)正交表进行试验优选出消斑膏方的最佳制备工艺参数。结果经优选的制备工艺条件为加水量5倍,提取3次,每次1h。结论该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备消斑膏的最佳工艺。     

正交试验法优选苦参配方颗粒的提取工艺

目的优选苦参配方颗粒的提取工艺。方法采用L9（34）正交试验,研究浸泡时间、提取时间、加水量、提取次数对苦参提取工艺的影响,以苦参碱提取率作为主要考察指标,优选提取工艺。结果苦参配方颗粒的优选提取工艺为加10倍量水,浸泡30min,煎煮二次,每次提取1h。结论该提取工艺能够有效地提取苦参碱,且适用于大生产,可作为苦参配方颗粒的提取工艺。     

正交试验优选三黄解毒乳膏提取工艺

目的优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总干膏量和盐酸小檗碱提取量作为评价指标,采用L9（34）正交试验法优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍药材量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。     

藿砂颗粒挥发油的提取及β-CD包合工艺研究

目的 优选藿砂颗粒挥发油提取及包合工艺。方法 按照L₉(3⁴)正交试验设计,以挥发油得率为指标优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率、包合物收得率及综合评分为指标优选β-环糊精(β-CD)包合工艺。结果 按照预实验挥发油提取3 h,最佳提取工艺为药材过10目筛,加10倍水,浸泡15 min,提取2次;最佳包合工艺为挥发油：β-CD为1∶8,50℃包合1 h,搅拌速度500 r·min^-1。结论 该工艺合理,适合该颗粒挥发油的提取及包合。     

Box-Behnken响应曲面法优化养胃颗粒提取工艺

目的 研究养胃颗粒提取工艺参数与质控指标的关系,确定最佳工艺参数提高提取效率。方法 采用Box-Behnken实验设计方法对养胃颗粒提取工艺中加水量、加水温度和煎煮温度3个参数与质控指标芍药苷含量的相关性进行研究,即考察加水量、加水温度和煎煮温度对芍药苷提取率的影响,建立工艺参数与质控指标之间的回归模型,确定最佳工艺参数,并加以验证。结果 加水温度、加水量和煎煮温度3个工艺参数对养胃颗粒中芍药苷的提取率均有影响,其中加水量和煎煮温度对芍药苷提取率的影响显著。经过优化,确定最佳工艺参数：加水温度37.8℃,加水量为药材总质量的4倍,煎煮温度94.7℃。在最佳工艺参数下进行提取,理论芍药苷质量含量可达到0.192 4 g·g^-1。采用优化条件平行操作3次,得到的平均芍药苷含量为0.189 2 g·g^-1,接近预测值。该数值相对于未优化前（按制药厂实际生产工艺条件实验值0.137 4 g·g^-1）提高了37.7%。结论 研究建立的量化模型有利于工艺参数的精确控制,提高了提取效率,有利于养胃颗粒质量的提升。     

正交试验优选养血接骨胶囊的水提工艺

目的:优选养血接骨胶囊水提工艺。方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以阿魏酸含量、淫羊藿苷含量和得膏率的综合评分为考察指标,采用正交试验优选养血接骨胶囊的最佳水提工艺并进行验证试验。结果:养血接骨胶囊最优提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h;验证试验中阿魏酸、淫羊藿苷含量分别为0.38、1.23 mg/g(n=3),得膏率为28.2%(n=3),综合评分为97.11(RSD=2.77%,n=3)。结论:优选的提取工艺简便可行、方法准确可靠,可用于养血接骨胶囊的提取制备。