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1.
【目的】观察针刺调神方联合参苓白术散治疗脾虚湿盛腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。【方法】将60例脾虚湿盛型IBS-D患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予参苓白术散治疗,治疗组在对照组基础上配合针刺调神方治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候评分、焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为93.3%(28/30),对照组为73.3%(22/30);组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的大便溏泄、腹部隐痛、神疲乏力、食少纳呆等各项中医证候评分及总分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的各项中医证候评分及总分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的SAS、SDS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的SAS、SDS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】针刺调神方联合参苓白术散治疗脾虚湿盛IBS-...  相似文献   

2.
【目的】观察针刺鬼穴结合龙胆泻肝汤治疗中风后肝火扰心型失眠的临床疗效。【方法】将60例中风后肝火扰心型失眠患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予龙胆泻肝汤加减方口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予针刺鬼穴治疗,治疗4周。治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)的变化情况,以及阿森斯失眠量表(AIS)评分的情况。比较2组患者治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分的变化情况。【结果】(1)治疗后,2组患者PSQI评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善PSQI评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的AIS评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善AIS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的SDS评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善SDS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组的总有效率为86.66%(26/30),对照组为76.66%(23/30)。观察组疗效优于对...  相似文献   

3.
【目的】观察针刺调神方治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康的临床疗效。【方法】将70例肝郁脾虚型疲劳性亚健康患者随机分为观察组和对照组,每组各35例,观察组给予针刺调神方加减,对照组给予逍遥丸口服治疗,治疗1个月为1个疗程,2组均连续治疗1个月。治疗4周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后疲劳自评量表(FSAS)评分的变化情况,以及中医证候评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的变化情况。【结果】(1)研究过程中,观察组失访3例,对照组失访4例。最终观察组32例、对照组31例纳入疗效统计。(2)治疗后,2组患者的FASA评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善FASA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者FASA评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的中医证候评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善中医证候评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者中医证候评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患...  相似文献   

4.
【目的】探讨柴桂温胆汤加减治疗肝郁痰阻型失眠患者的临床疗效。【方法】将80例肝郁痰阻型失眠患者随机分为观察组43例和对照组37例。观察组给予柴桂温胆汤加减治疗,对照组给予艾司唑仑片治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】(1)治疗8周后,观察组的总有效率为86.05%(37/43),对照组为67.57%(25/37);组间比较,观察组的总体疗效和总有效率均明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的MMSE各项评分均较治疗前明显提高,PSQI各项评分均较治疗前明显降低(P<0.05);组间比较,观察组的MMSE各项评分均明显高于对照组,PSQI各项评分均明显低于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的HAMA评分和中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的HAMA评分和中医证候积分均明显低于对照组(P<0.01)。(4)观察组的不良反应率为0.00%(...  相似文献   

5.
【目的】观察培元养心法电针联合艾灸治疗心肾不交型失眠的临床疗效。【方法】将60例心肾不交型失眠患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予培元养心法电针联合艾灸治疗,对照组给予艾司唑仑片口服治疗。2组均连续治疗4周。治疗1个月之后,评价2组临床疗效。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分的变化情况,比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及抑郁自评量表(SDS)评分的变化情况,评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的PSQI评分包括睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍及总分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善入睡时间、睡眠障碍、日间功能障碍及总分方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的精神性焦虑评分、躯体性焦虑评分及HAMA总分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善精神性焦虑评分、躯体性焦虑评分及HAMA总分方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的SDS评分明显改善(P<0.0...  相似文献   

6.
【目的】观察补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠的临床疗效。【方法】将50例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为观察组和对照组,每组各25例。对照组给予佐匹克隆片口服,观察组给予补肾疏肝法针刺治疗。连续治疗2周。治疗2周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,以及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)-14评分与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17评分的变化情况。【结果】(1)观察组总有效率为88.00%(22/25),对照组为76.00%(19/25)。观察组疗效稍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候总积分明显改善(P<0.05),且观察组在改善中医证候总积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的PSQI各项目评分及总积分明显改善(P<0.05),且观察组在改善睡眠效率、日间功能障碍及总积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的HAMA-14积分明显改...  相似文献   

7.
【目的】观察岭南飞针疗法之头皮针治疗颈源性失眠的临床疗效。【方法】将60例颈源性失眠患者随机分成观察组和对照组,每组各30例。对照组给予口服艾司唑仑片治疗,观察组给予岭南飞针疗法之头皮针治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分和颈痛量表(NPQ)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗4周后,观察组的总有效率为96.67%(29/30),对照组为83.33%(25/30),组间比较,观察组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的PSQI评分和NPQ评分均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组的PSQI评分和NPQ评分的下降幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】岭南飞针疗法之头皮针治疗颈源性失眠疗效确切,可显著改善患者症状,提高患者生活质量。  相似文献   

8.
【目的】观察脐针治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。【方法】将60例心脾两虚型失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予脐针针刺治疗,对照组给予常规针刺治疗。每周治疗3次,治疗4周为1个疗程。治疗4周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分的变化情况,以及失眠严重程度指数量表(ISI)评分的情况。比较2组患者治疗前后中医心脾两虚型失眠症状积分量表评分的变化情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的PSQI评分明显改善(P<0.05),且治疗组在改善PSQI评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的ISI评分明显改善(P<0.05),且治疗组在改善ISI评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的中医失眠症状积分明显改善(P<0.05),且治疗组在改善中医失眠症状积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组为86.67%(26/30)。治疗组疗效优于对照组,差异有...  相似文献   

9.
【目的】观察腹针配合左升右降微针调气法治疗抑郁症的临床疗效。【方法】将60例抑郁症患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予腹针联合左升右降微针调气法治疗,对照组给予盐酸舍曲林片治疗。共治疗6周。治疗6周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化情况,以及抑郁自评量表(SAS)评分的情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的HAMD评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善HAMD评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者HAMD评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的SDS评分明显改善,且观察组在改善SDS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者SDS评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组总有效率为100.00%(30/30),对照组为83.33%(25/30)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组与对照组的不良反...  相似文献   

10.
【目的】观察气机升降针法治疗肝郁型失眠患者的临床疗效。【方法】将符合纳入标准的60例失眠患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予气机升降针法治疗,对照组给予常规针法治疗。观察2组治疗前后多导睡眠图(PSG)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及临床疗效变化情况。【结果】(1)治疗后,2组患者睡眠总时间、深睡眠时间及快速眼球运动(REM)睡眠时间均有所延长,睡眠潜伏期缩短,觉醒次数减少(P<0.05)。治疗组睡眠总时间、深睡眠时间以及REM睡眠时间改善作用优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者PSQI评分均降低(P<0.01),治疗组降低作用优于对照组(P<0.01)。(3)治疗组和对照组总有效率分别为93.33%和76.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。【结论】气机升降针法治疗肝郁型失眠与常规针法比较疗效更为显著,其操作简便,方法新颖。  相似文献   

11.
吴起浩 《西部医学》2018,49(5):74-75
目的观察黄连阿胶加味方治疗阴虚火旺型慢性失眠的临床疗效。方法将70例阴虚火旺型慢性失眠障碍患者按随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组服用右佐匹克隆片,观察组予黄连阿胶加味方治疗,均连续治疗28 d。比较2组治疗前后的睡眠效率、SAS评分及PSQI评分。结果与治疗前比较,2组睡眠效率、SAS评分、PSQI评分均明显改善(P<0.01);与对照组比较,睡眠效率、SAS评分治疗前后差值明显提高(P<0.01);观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论黄连阿胶加味方治疗阴虚火旺型慢性失眠的临床疗效确切。  相似文献   

12.
目的观察以"圆运动"理论为指导治疗肝郁脾虚型不寐病的临床疗效。方法将64例肝郁脾虚型不寐病患者随机分为对照组31例和观察组33例。对照组予艾司唑仑治疗;观察组以"圆运动"理论为指导,采用柴胡桂枝干姜汤为基础方治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后不同时间段匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分变化,并比较2组的临床疗效。结果与治疗前比较,2组治疗后各阶段的PSQI评分均显著降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗1周和治疗4周后PSQI评分明显降低(P<0.05)。观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论以"圆运动"理论为指导,采用柴胡桂枝干姜汤为基本方治疗肝郁脾虚型不寐病具有良好的临床疗效,与经典西药治疗相比,远期疗效更为显著。  相似文献   

13.
目的:探讨逍遥丸联合中药脐贴对肝郁脾虚型亚健康患者失眠及抑郁状态的影响。方法:收集我院收治的亚健康状态人群80例,随机分为对照组和试验组,各40例,对照组予以逍遥丸;试验组在对照组的基础上给予中药脐贴,两组患者均治疗8周。比较两组患者临床疗效、失眠状态及抑郁状态。结果:治疗后,两组患者的PSQI、SDS、SAS评分降低,中医证候积分降低(P0.05);与对照组相比,试验组临床总有效率较高,治疗后PSQI、SDS、SAS评分较低,中医证候积分较低(P0.05)。结论:逍遥丸联合中药脐贴对肝郁脾虚型亚健康患者能够显著改善临床症状,提高临床疗效,改善患者失眠及抑郁状态,提高健康水平。  相似文献   

14.
【目的】观察大柴胡汤加减治疗中风(脑卒中)后不寐(失眠)少阳阳明热证的临床疗效。【方法】将78例中风后不寐少阳阳明热证患者随机分为治疗组和对照组,每组各39例。2组患者均给予脑卒中后常规基础治疗,在此基础上,治疗组给予大柴胡汤加减治疗,对照组给予口服阿普唑仑片治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)连续治疗2周后,治疗组的总有效率为87.2%(34/39),对照组为69.2%(27/39),组间比较,治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的PSQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对PSQI评分的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的SS-QOL评分均较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗组对SS-QOL评分的提高作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】大柴胡汤加减治疗中风后不寐少阳阳明热证患者疗效确...  相似文献   

15.
【目的】观察方氏头针联合择时耳穴贴压治疗维持性血液透析失眠患者的临床疗效。【方法】将70例维持性血液透析失眠患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予艾司唑仑片口服,观察组给予方氏头针联合择时耳穴贴压治疗,共治疗4周。治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分与肾脏疾病生活质量简表(KDQOL-SF)评分的变化情况,以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的情况。比较2组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平的变化情况。并评价2组的安全性。【结果】(1)治疗后,2组患者的PSQI、KDQOL-SF评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善PSQI、KDQOL-SF评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的HAMD、HAMA评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善HAMD、HAMA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者Hb...  相似文献   

16.
【目的】观察百会穴艾灸联合穴位按摩对老年女性失眠患者焦虑及睡眠质量的影响。【方法】将100例老年女性失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组给予常规健康教育,治疗组在对照组的基础上,给予百会穴艾灸联合穴位按摩进行治疗,每日3次,1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗2个疗程后,比较2组患者治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分和匹斯堡睡眠指数量表(PSQI)评分,并评价2组的临床疗效。【结果】(1)研究过程中,治疗组和对照组各有1例患者退出。最终治疗组49例、对照组49例纳入统计。(2)治疗后,2组患者的SAS评分明显改善(P0.05),且治疗组在改善SAS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,2组患者的PSQI各维度评分及总分均明显改善(P0.05),且治疗组在改善PSQI各维度评分及总分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(4)治疗组总有效率为91.84%,对照组为69.39%。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】百会穴艾灸联合穴位按摩能改善老年女性失眠患者的焦虑情况并提高其睡眠质量,具有较好的临床疗效。  相似文献   

17.
【目的】观察自拟培土顺木汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征的临床疗效。【方法】将72例肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予布拉氏酵母菌口服治疗,观察组给予自拟培土顺木汤治疗,连续治疗4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、肠易激综合征严重程度量表(IBS-SSS)评分、肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效和安全性。【结果】(1)研究过程中,观察组失访5例,自行退出1例,对照组失访4例,自行退出2例;最终观察组和对照组各有30例患者完成试验。(2)治疗4周后,观察组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为70.00%(21/30),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的中医证候积分和IBS-SSS评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组对中医证候积分和IBS-SSS评分的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者IBS-QOL...  相似文献   

18.
【目的】观察针刺调神方(百会、四神聪、神庭等)治疗卒中后便秘的临床疗效。【方法】将60例卒中后便秘患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予乳果糖口服溶液口服,观察组给予针刺调神方治疗,共治疗4周。治疗4周后,评价2组临床疗效,治疗前,治疗4周后及治疗10周后随访时,分别观察2组患者慢性便秘严重度评分量表(CSS)的变化情况,以及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的变化情况,并评价2组不良反应的发生情况。【结果】(1)治疗4、10周后,2组患者的CSS评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善CSS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗4、10周后,2组患者的HAMA评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善HAMA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组的总有效率为60.00%(18/30),对照组为13.33%(4/30),观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组的不良反应发生率为6.67%(2/30),对照组为36.67%(11/30),观察组...  相似文献   

19.
【目的】观察调和营卫法戒断治疗营卫不和型镇静催眠药依赖性失眠的临床疗效。【方法】将90例营卫不和型镇静催眠药依赖性失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组给予艾司唑仑口服,以每周减25%药量的递减治疗;治疗组在对照组的基础上给予基于调和营卫法拟定的中药煎剂调和营卫助眠方治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候总积分以及药物戒断综合征量表评分的变化情况,并评价2组患者的睡眠效率值(IUSEV)改善疗效和安全性。【结果】(1)脱落情况:治疗组脱落2例,纳入统计43例;对照组脱落3例,纳入统计42例。(2)IUSEV改善疗效:治疗4周后,治疗组的总有效率为88.37%(38/43),对照组为61.90%(26/42);组间比较(非参数秩和检验),治疗组的IUSEV改善疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)PSQI评分情况:治疗后,2组患者的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍和日间功能障碍等各项评分及总积分均较治疗前降低(P<0.05);组间比较,除睡眠障碍及日间功能障碍外,治疗组对PSQI的其余各项评分及总积...  相似文献   

20.
【目的】探究中药煎汤先熏蒸后内服联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗肝郁脾虚型干眼症的治疗效果。【方法】将66例(132眼)肝郁脾虚型干眼症患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。2组患者均给予羟丙甲纤维素滴眼液的人工泪液滴眼治疗,在此基础上,对照组给予中药汤剂内服治疗,治疗组给予中药汤剂先熏蒸眼部再内服治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前和治疗2周后泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、基础泪液分泌试验(SchirmerⅠtest,SIT)、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】(1)治疗2周后,治疗组的总有效率为93.9%(31/33),对照组为72.7%(24/33),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的BUT、SIT及FL评分均较治疗前改善(P<0.01),且治疗组对BUT、SIT及FL评分的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)研究过程中,2组患者均无明显的不良...  相似文献   

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