地西他滨联合CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病的效果及安全性

目的:观察地西他滨联合阿糖胞苷、阿克拉霉素及粒细胞集落刺激因子(CAG)化疗方案治疗老年急性髓系白血病的效果及安全性。方法:选取老年急性髓系白血病患者88例,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予CAG化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合地西他滨治疗。比较两组临床疗效、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(HGB)水平及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为90.91%(40/44),明显高于对照组的72.73%(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组WBC、PLT、HGB水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为75.00%(33/44),高于对照组的63.64%(28/44),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地西他滨联合CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病的效果优于单纯CAG化疗方案治疗效果,且未明显增加不良反应。     

足叶乙甙联合CAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病

目的:观察足叶乙甙(VP16)联合CAG方案[粒细胞集落刺激因子(G-CSF) Ara-C 阿柔比星(ACLA)]治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)的疗效和安全性。方法:对患者进行VP16联合CAG方案诱导缓解治疗。治疗过程中,监测患者临床表现、血常规、血生化和骨髓细胞学检查指标。结果:15例患者接受本方案治疗,其中男性7例,女性8例,中位年龄32岁(18~52岁)。完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)2例,未缓解(NR)4例。CR率60%,总反应率(CR PR)73.3%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,其次为感染,以肺部感染最常见(发生率为33.3%)。结论:VP16联合CAG方案诱导治疗难治性AML是有效且安全的。     

地西他滨联合CAG方案治疗难治性白血病的效果分析

目的评价分析地西他滨联合CAG方案治疗难治性白血病临床效果及安全性。方法选取2013年1月至2016年5月期间商丘市第一人民医院收治的37例难治性白血病患者,随机分为对照组18例,观察组19例,对照组给予CAG方案治疗,观察组给予地西他滨联合CAG方案治疗,治疗周期为4周,观察比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(89.47%比55.56%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合CAG方案治疗难治性白血病患者效果显著,安全性高。     

CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病9例

自2002年12月～2004年11月，我们用小剂量阿糖胞苷（Ara～c）和阿克拉霉素（ACR）联合G—CSF的CAG方案治疗复发、难治性急性髓系白血病（AML）患者9例，现报道如下。     

CAG方案治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病6例

难治性复发性急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)对于常规化疗反应差,彻底治愈有赖于造血干细胞移植,但由于供体选择等原因移植尚不能广泛开展.强烈联合化疗虽能使一部分患者达到完全缓解,但随之而来的毒副作用增加了治疗相关死亡率.因此,寻找更为高效和低毒的诱导治疗方案就显得非常重要.CAG方案是由阿糖胞苷(Ara-c)、阿克拉霉素(Acla)及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组成.     

CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病疗效观察

目的 探讨小剂量化疗联合粒细胞集落刺激因子治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效和不良反应.方法 予阿糖胞苷(Ara-c)10mg·M-2·d-1,皮下注射,每12小时1次,第1～14天,阿克拉霉素(ACLR)10mg·M-2·d-1入液静滴,第1～8天,G-CSF200μg·M-2·d-1,皮下注射,第1～14天.治疗复发难治性急性髓系白血病(其中复发病例4例、难治7例).观察CR率、PR率和不良反应.结果 11例患者获得CR4例、PR4例,总有效率达72.7%.可见中性粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染和发热等不良反应.结论 CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病缓解率高,副作用轻;安全可靠,临床值得推广.     

复发及难治性急性白血病的治疗

复发及难治性急性白血病的治疗是现代白血病化疗中最为棘手的问题之一,也是现代白血病化疗研究的热点之一。实际上白血病的复发就意味着难治,因此复发性白血病与难治性白血病常常是同义词。其概念为;①对标准一线诱导化疗方案（如HA、DA方案）初治后无效者;②第一次完全缓解（CR）后6～12个月复发者;③第一次CR6～12个月后复发者且对标准一线诱导化疗方案治疗无效者,④2次以上复发者。符合上述一条者即为难治性白血病。发生难治性白血病这种情况的实质是白血病细胞出现了多药耐药（MDR）,即白血病细胞对一种化疗药物产生耐药后…     

难治性及复发性急性白血病的治疗

难治性及复发性急性白血病的治疗彭光斌武汉市第八医院血液病研究室（４３００１０）近年来化疗的进步虽然使ＡＬ的ＣＲＲ有了提高。部分病例可获长期生存，但难治或复发病例的治疗仍然是最大的难题之一。本文根据近年国内外文献及个人体会对这一问题讨论如下。２难治性及...     

CAG方案治疗急性髓系白血病临床分析

目的探讨CAG方案对急性髓系白血病治疗的疗效。方法对12例急性髓系白血病住院患者,采用阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子（CAG）方案治疗,随访其疗效。结果CAG方案对急性髓系白血病的总有效率为75％,完全缓解（CR）率50％,部分缓解（PR）率25％,达CR者中中位生存期和无病生存期为13个月和8个月,PR和未缓解（NR）者中中位生存期分别为6个月和4个月。主要毒副作用是骨髓抑制,其他非血液学毒性表现轻微。结论CAG方案对急性髓系白血病患者有积极的治疗作用,副作用少,值得推广。     

地西他滨联合CAG化疗方案治疗复发性难治性急性髓系白血病的临床疗效探讨

目的 分析地西他滨联合CAG化疗方案治疗复发性难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效.方法 选取晋城市人民医院2017年4月—2020年4月收治的70例复发性难治性AML患者,采用随机数字表法分为2组,每组各35例.对照组给予CAG治疗,观察组在对照组基础上加用地西他滨,对比2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效...     

地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病患者的效果与安全性分析

目的评价地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病患者的效果与安全性。方法选取88例老年急性髓系白血病患者。其中44例单纯使用CAG方案治疗,设为对照组;44例在对照组基础上联合地西他滨治疗,设为研究组。两组均连续用药2个疗程,比较两组总缓解率及不良反应发生情况。结果研究组总缓解率为77.3%;对照组总缓解率为52.3%;研究组总缓解率高于对照组(P<0.05)。研究组内有MDS病史者总缓解率(72.7%)高于无MDS病史者(36.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病近期疗效显著,尤其适用于合并骨髓增生异常综合征者,但同时肺部感染、胃肠道症状等不良反应率增加,应根据老年患者的耐受情况为其选择合适的治疗方案。     

环孢素联合干扰素治疗复发难治性白血病24例

临床资料 1997年以来,用环孢素(CsA)和α-干扰素联合化疗治疗复发难治白血病24例,其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)17例,急性淋巴细胞白血病(ALL)7例．(男15,女9)例．年龄17～52(平均39)岁．ANLL中M,2例,M2a8例,M4a2例,M5a3例,M5b2例．ALL中L1 4例,L2 2例．ANLL：化疗前8h给CsA4mg／kg,po,α-干扰素3MU,im．     

复发性难治性急性早幼粒细胞白血病的治疗分析

本组采用MA/MAE或HAE方案治疗12例复发性难治性急性早幼粒细胞白血病患者,总CR率83%,复发组10例的CR率达90%。5例采用全反式维甲酸(ATRA)作再诱导治疗,其中3例CR,1例PR,1例无效。3例复发系耐药,7例复发因停药6～22个月(中数11个月)。至今CR_2持续期为1～18个月(中数为6个月)。MA(E)方案的主要毒副作用为骨髓抑制,一般均可耐受。9例复发获CR_2者迄今存活12～47个月(中数39个月),其中2例第三次复发,1例第二次复发,6例处于持续缓解中。停药过长、化疗不力、多次重复ATRA或应用同一方案作缓解后治疗,均系引起复发的重要因素。     

安吖啶为主联合化疗方案治疗儿童难治性急性白血病

我院从 1 996年 1月至 1 998年 1月用国产安啶 (ＡＭ ＳＡ)、阿糖胞苷 (Ａｒａ Ｃ)和足叶乙甙 (Ｖｐ 1 6 )组成ＡＡＥ方案治疗儿童难治性急性白血病 1 6例 ,取得了满意的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例　 1 6例均经血象和骨髓象检查确诊 ,男 9例 ,女 7例 ,年龄 4～ 1 2岁 ,中位年龄 9岁。急性淋巴细胞性白血病(ＡＬＬ) 5例 ,均为复发病人 ,其中 3例为第 2次复发。急性非淋巴细胞性白血病 (ＡＮＬＬ) 1 1例 (Ｍ11例 ,Ｍ2 2例 ,Ｍ43例 ,Ｍ5 5例 ) ,其中 4例为复发病人。本方案治疗前 ,所有病例均经常规方案治疗效果差 ,未达到…     

砷剂联合CAG方案治疗难治性急性髓系白血病18例疗效观察

几十年来，急性髓系白血病（AML）的治疗已经取得了一定的进展，初治的成人AML完全缓解率已经达到70％以上，但仍有一部分患者对一线化疗不敏感，同时其他一部分已经缓解的患者会存在复发，从而成为难治性AML，这就影响了AML的疗效。难治性的AML由于自身特性限制了常规化疗的应用，仍然是目前白血病治疗上的难点。难治性白血病的诊断标准根据1999年第二届全国难治性自血病研讨会草拟的诊断标准，基本条件为：①急性髓性白血病（AML—M3除外）用经典方案诱导化疗2个疗程未获完全缓解（CR）；②首次CR6个月内复发，或6个月后复发经正规诱导化疗失败；③多次复发。符合上述条件之一者，即可诊断为难治性急性白血病。我院2004-2006年5月应用砷剂联合CAG方案治疗难治性AML18例，取得了较好的疗效，现报告如下。     

中西医结合治疗难治性癫痫疗效及安全性的Meta分析

目的评价中西医结合治疗难治性癫痫的疗效及安全性。方法计算机检索国内多数据库平台关于中西医结合治疗难治性癫痫的相关文献,采用Revman 5.3对纳入文献进行Meta分析。结果本研究共纳入16篇相关文献,共1444例病例。结果显示中西医结合治疗难治性癫痫的总有效率以及脑电图改善情况均优于单纯西药组。结论中西医结合治疗难治性癫痫能明显提高临床综合疗效。由于纳入文献质量偏低,不良反应的研究文献较少,仍需设计更加严谨的临床实验验证其安全性。     

MAE方案治疗难治性急性髓性白血病效果观察

1997年6月～1999年10月,我们对13例难治性急性髓性白血病(AML)病人采用MAE(米托蒽醌、阿糖胞苷、足叶乙甙)方案进行化疗,取得满意效果,现报告如下.1临床资料1.1一般资料13例AML均系我科住院病人,男8例,女5例;年龄为18～54岁,平均35岁.AML的诊断均经临床、血常规、骨髓细胞形态及组化染色确定.全部病人符合下列之一项:①经标准化疗2个疗程不缓解;②第1次完全缓解(CR)后0.5年内复发;③第1次CR后0.5年后复发再次标准化疗不能获CR;④2次及多次复发者[1].本组13例病人中,M12例,M23例,M3 1例,M4 3例,M5 4例.应用2个疗程标准DA或HA方案化疗未缓解者4例(M4 2例,M5 2例);0.5年内复发7例(M11例,Mz 2例,M3 1例,M4 1例,M5 2例);2次复发2例(M11例,M21例).