通元针法治疗肝气郁结型卒中后抑郁的临床疗效观察

【目的】观察通元针法治疗肝气郁结型卒中后抑郁（PSD）患者的临床疗效。【方法】将60例肝气郁结型PSD患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。2组患者均给予常规基础治疗及康复训练,在此基础上,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,试验组给予通元针法针刺治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、改良Barthel指数（BI）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗4周后,试验组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为86.67%(26/30);组间比较（秩和检验）,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分、NIHSS评分、HAMD-17评分、SDS评分均较治疗前明显降低（P<0.01）,BI评分均较治疗前明显升高（P<0.01）,且试验组对中医证候积分、NIHSS评分、HAMD-17评分、SDS评分的降低作用及对BI评分的升高作用均明显优于对照组,差异均有统计...     

低能量体外冲击波联合“三元气血针法”针刺治疗原发性痛经气滞血瘀证的临床观察

【目的】观察基于行气活血法应用低能量体外冲击波联合“三元气血针法”针刺治疗原发性痛经气滞血瘀证患者的临床疗效。【方法】将67例原发性痛经气滞血瘀证患者随机分为对照组33例和试验组34例。对照组给予“三元气血针法”针刺治疗,试验组给予低能量体外冲击波联合“三元气血针法”针刺治疗,连续治疗3个月经周期并随访2个月。观察2组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、COX痛经症状评价量表（CMSS）评分、健康调查简表（SF-36）评分和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效、复发情况和安全性。【结果】（1）治疗3个月经周期后,试验组的总有效率为97.06%(33/34),对照组为84.85%(28/33),组间比较,试验组的疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分、疼痛VAS评分及CMSS量表的严重程度评分和持续时间评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且试验组对中医证候积分、疼痛VAS评分及CMSS量表的严重程度评分和持续时间评分的改善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者SF-36量表的一般健康、躯...     

赖氏通元针法治疗缺血性脑卒中吞咽功能障碍的临床观察

【目的】观察赖氏通元针法治疗缺血性脑卒中吞咽功能障碍的临床疗效。【方法】将160例缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者随机分为观察组和对照组,每组各80例。对照组给予吞咽功能训练治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予赖氏通元针法治疗,2组患者均治疗30 d。治疗30 d后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后中医证候积分、吞咽障碍生活质量量表（EDQoL）评分的变化情况,以及洼田饮水试验、Rosenbek误吸程度的情况。比较2组患者治疗前后血液流变学指标的变化情况,并评价2组患者治疗后进食水的情况。【结果】（1）观察组总有效率为82.50%(66/80),对照组为67.50%(54/80)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后,观察组洼田饮水试验疗效与Rosenbek误吸程度疗效评价均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组患者可进水、可进食流质物、可进食糊状物、可进食固体食...     

智三针联合肝俞穴刺络放血治疗气滞血瘀型经前期紧张综合征疗效研究

【目的】观察智三针联合肝俞穴刺络放血治疗气滞血瘀型经前期紧张综合征（PMS）患者的临床疗效。【方法】将68例气滞血瘀型PMS患者随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组施以双侧肝俞穴周围刺络放血治疗,观察组在对照组的基础上施以智三针（神庭和双侧本神穴）针刺治疗。每周治疗2次,避开经期,以1个月经周期为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、症状严重程度日记记录表（DRSP）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效。【结果】（1）治疗3个月经周期后,观察组的总有效率为97.1%(33/34),对照组为94.1%(32/34),组间比较（卡方检验）,差异无统计学意义（P>0.05）;但2组患者的总体疗效比较（秩和检验）,差异有统计学意义（Z=2.66,P<0.05）,表明观察组的中医证候疗效优于对照组。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分、DRSP评分、HAMD评分和HAMA评分均较治疗前明显下降（P<0.01）,且观察组的下降作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P&l...     

加味六君子汤治疗结直肠癌术后化疗不良反应的临床研究

【目的】探讨加味六君子汤改善结直肠癌术后化疗不良反应的临床疗效。【方法】将62例脾虚痰湿型结直肠癌术后化疗患者随机分为治疗组和对照组，每组各31例。对照组仅给予基础化疗方案（FoLFox方案）治疗，治疗组在对照组的基础上配合加味六君子汤治疗，14 d为1个治疗周期，共观察4个周期。观察2组患者治疗前后Karnofsky功能状态评分（KPS）、中医证候积分以及癌胚抗原（CEA）和糖类抗原（CA-199）等肿瘤标志物的变化情况，并评价2组患者的中医证候疗效和安全性。【结果】（1）中医证候疗效方面：治疗4个化疗周期后，治疗组的总有效率为93.55%(29/31)，对照组为83.87%(26/31)；组间比较（秩和检验），治疗组的中医证候疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）量表评分方面：治疗后，2组患者的KPS评分和中医证候积分均较治疗前明显改善（P<0.05或P<0.01），且治疗组在改善KPS评分和中医证候积分方面均明显优于对照组，组间治疗后及差值比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）肿瘤标志物方面：治疗后，2组患者的CEA、CA-...     

蜂针联合常规针刺治疗痛风性关节炎的临床观察

【目的】观察蜂针联合常规针刺治疗痛风性关节炎的临床疗效。【方法】将66例痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组，每组各33例，对照组给予常规针刺治疗，观察组在对照组治疗的基础上，联合蜂针治疗。4周为1个疗程，共治疗8次。治疗4周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况，以及疼痛视觉模拟量表（VAS）评分的情况。比较2组患者治疗前后血尿酸、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的VAS评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善VAS评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的血尿酸、ESR、CRP水平明显改善（P<0.05），且观察组在改善血尿酸、ESR、CRP水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组总有效率为96.97%(32/33)，...     

荷叶饮治疗痛风性关节炎间歇期高尿酸血症患者的疗效观察

【目的】观察荷叶饮治疗痛风性关节炎间歇期高尿酸血症湿热瘀阻型患者的临床疗效。【方法】将50例痛风性关节炎间歇期高尿酸血症湿热瘀阻型患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。对照组给予口服苯溴马隆片治疗,治疗组给予口服荷叶饮汤剂治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后血尿酸水平和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）疗效方面：治疗4周后,治疗组的总有效率为88.0%(22/25),对照组为68.0%(17/25),组间比较,治疗组的临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）血尿酸水平方面：治疗后,2组患者的血尿酸水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组对血尿酸水平的降低作用明显优于对照组（P<0.05）。（3）中医证候积分方面：治疗后,治疗组患者的中医证候积分较治疗前明显降低（P<0.05）,而对照组无明显降低（P>0.05）,组间比较,治疗组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组（P<0.01）。（4）安全性方面：治疗组的不良反应发生率为0(0/25),对照组为16.0%(4/25),组间比较,差异无统计学...     

刺血疗法联合消散方外敷治疗乳腺增生的疗效观察

【目的】探讨刺血疗法联合消散方（由炙蜂房、郁金、公丁香、乳香、没药、生半夏、姜黄等中药组成）外敷治疗乳腺增生的临床疗效。【方法】将72例肝郁痰凝型乳腺增生患者随机分为研究组和对照组，每组各36例。研究组给予刺血疗法联合消散方外敷治疗，刺血疗法7 d治疗1次，消散方外敷隔日治疗1次；对照组给予枸橼酸他莫昔芬片口服治疗，每次10 mg，每日2次。14 d为1个疗程，共治疗3个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分和血清雌二醇（E2）、催乳素（PRL）、孕酮（P）水平的变化情况，并评价2组患者的临床总疗效和安全性。【结果】（1）疗效方面，治疗3个疗程后，研究组的总有效率为94.44%(34/36)，对照组为72.22%(26/36)，组间比较，研究组的临床总疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）中医证候方面，治疗后，研究组的主要证候积分和肝郁痰凝相关证候积分均较治疗前降低（P<0.01），而对照组仅主要证候积分较治疗前降低（P<0.01）；组间比较，研究组在降低主要证候积分和肝郁痰凝相关证候积分方面均明显优于对照组，组间治疗后及差值比较，差异均有统计学意义（P<0...     

鹧鸪茶对高脂血症痰浊阻遏证患者的降脂效果及肠道菌群的影响

【目的】探讨鹧鸪茶对高脂血症痰浊阻遏证患者的降脂效果及肠道菌群的影响。【方法】将40例高脂血症痰浊阻遏证患者随机分为试验组和对照组，每组各20例。所有患者均按照指南推荐的运动方法进行降脂治疗，试验组在此基础上加用鹧鸪茶治疗，治疗周期为8周。观察2组患者干预前后的中医证候积分、体质量指数（BMI）和血脂指标的变化情况，评价2组患者的中医证候疗效。此外，在治疗结束后采集2组患者和10例健康人的新鲜粪便检测肠道菌群。【结果】（1）干预8周后，试验组的总有效率为95.0%(19/20)，对照组为15.0%(3/20)，组间比较，试验组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）治疗后，试验组的形体肥胖、头重如裹、呕吐痰涎、口淡及食少等证候积分均较治疗前改善（P<0.05或P<0.01），而对照组仅形体肥胖及口淡等证候积分较治疗前改善（P<0.05）；组间比较，试验组对各项中医证候积分的改善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后，试验组的BMI较治疗前明显降低（P<0.05），对照组的BMI较治疗前有降低趋势，但差异无统计学意义（P>...     

四逆散合养心汤治疗经皮冠状动脉介入术后合并抑郁状态的回顾性研究

【目的】评价四逆散合养心汤加减治疗经皮冠状动脉介入（PCI）术后合并抑郁状态的临床疗效。【方法】采用回顾性研究方法，根据是否使用四逆散合养心汤加减治疗将68例患者分为观察组和对照组，每组各34例。2组患者均给予PCI术后常规治疗，在此基础上，对照组给予舍曲林治疗，观察组在对照组基础上联合四逆散合养心汤加减治疗，疗程为2个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD-24）评分及血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）的变化情况，比较2组患者的临床疗效和不良反应总发生率。【结果】（1）疗效方面，治疗2个月后，观察组的总有效率为94.12%(32/34)，对照组为64.71%(22/34)，组间比较，观察组的疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）中医证候积分方面，治疗1个月和2个月后，2组患者的神疲乏力、心悸失眠、四肢倦怠、胸胁胀痛等中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组的降低幅度均明显优于对照组（P<0.05或P<0.01）。（3）HAMD-24评分方面，治疗1个月和2个月后，2组患者的HAMD-24评分均较治疗前降低...     

基于“利小便以实大便”用五苓散治疗肝源性腹泻的临床研究

【目的】观察基于“利小便以实大便”用五苓散治疗肝源性腹泻的临床疗效。【方法】将67例肝源性腹泻脾虚湿盛证患者随机分为治疗组33例和对照组34例。入组患者在护肝、营养支持治疗的基础上,对照组患者给予口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,治疗组患者给予服用五苓散治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗2周后,治疗组的总有效率为93.94%(31/33),对照组为70.59%(24/34);组间比较,治疗组的总体疗效（Mann-Whitney U检验）和总有效率（Fisher精确检验）均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。（2）治疗后,2组患者的大便性状、排便频率、脘腹痞满、肢体困倦、食欲不振、精神状况、水谷不化、肠鸣等各项中医证候积分及总积分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且治疗组的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗过程中,2组患者均未出现腹胀、腹泻加重等不良反应。【结论】对于肝源性腹泻脾虚湿盛证患者,在护肝、营养支持治疗的基础上,口服双歧杆菌三...     

射麻止喘液联合常规西医治疗寒饮伏肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效

【目的】观察射麻止喘液联合常规西医治疗寒饮伏肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者的临床疗效。【方法】将36例寒饮伏肺型AECOPD患者随机分为试验组和对照组,每组各18例。对照组给予常规西医治疗,试验组给予射麻止喘液联合常规西医治疗,疗程均为10 d。观察2组患者治疗前后中医证候积分和6 min步行距离（6MWD）的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）经治疗10 d后,试验组的总有效率为94.44%(17/18),对照组为83.33%(15/18);组间比较（秩和检验）,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候总积分和各项中医证候积分（包括咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、气短、喉中痰鸣和肺部啰音等）均较治疗前明显降低（P<0.05或P<0.01）,且试验组对中医证候总积分和咳嗽、咳痰、喉中痰鸣等3项中医证候积分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。（3）治疗后,2组患者的6MWD均较治疗前明显提高（P<0.01）,且试验组的提高作用...     

自拟培土顺木汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征临床观察

【目的】观察自拟培土顺木汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征的临床疗效。【方法】将72例肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予布拉氏酵母菌口服治疗,观察组给予自拟培土顺木汤治疗,连续治疗4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、肠易激综合征严重程度量表（IBS-SSS）评分、肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效和安全性。【结果】（1）研究过程中,观察组失访5例,自行退出1例,对照组失访4例,自行退出2例;最终观察组和对照组各有30例患者完成试验。（2）治疗4周后,观察组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为70.00%(21/30),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者的中医证候积分和IBS-SSS评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且观察组对中医证候积分和IBS-SSS评分的改善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（4）治疗后,2组患者IBS-QOL...     

中药痛风方治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效观察

【目的】观察中药痛风方（四妙丸合五苓散加减）治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎（AGA）患者的临床疗效。【方法】将48例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组，每组各24例。对照组给予常规西药（依托考昔片+苯溴马隆片）治疗，观察组在对照组的基础上加用痛风方治疗，疗程为14 d。观察2组患者治疗前后中医证候积分和血尿酸（BUA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况，并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）脱落情况方面：研究过程中，每组各脱落2例，最终各有22例患者完成全部疗程的治疗。（2）疗效方面：治疗14 d后，观察组的总有效率为95.45%(21/22)，对照组为81.82%(18/22)，组间比较，观察组的疗效明显优于对照组（P<0.05）。（3）中医证候积分方面：治疗后，2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组（P<0.05）。（4）实验室指标方面：治疗后，2组患者血中CRP、ESR、BUA水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组对血中CRP、...     

黄芪建中汤加味联合盘龙灸治疗脾胃虚寒型胃脘痛的临床研究

【目的】观察黄芪建中汤加味联合盘龙灸治疗脾胃虚寒型胃脘痛的临床疗效。【方法】将80例脾胃虚寒型胃脘痛患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予口服艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予黄芪建中汤加味联合盘龙灸治疗,每周1次,共治疗8周。治疗8周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,以及疼痛数字评定量表（NRS）评分的情况。比较2组患者治疗前后白细胞介素6(IL-6)及超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.01）,且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。（2）观察组的总有效率为92.50%(37/40),对照组为72.50%(29/40)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者的NRS评分明显改善（P<0.01）,且观察组在改善NRS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。（4）治疗后,2组患者的...     

声触诊弹性测量对中风后痉挛的针刺干预评估

【目的】观察调任通督针法对中风后上肢痉挛性偏瘫的临床疗效以及声触诊弹性测量（STQ）技术对肢体痉挛康复的评定作用。【方法】将48例中风后上肢痉挛性偏瘫患者随机分为治疗组和对照组,每组各24例。2组患者均给予相应的内科基础治疗和常规的康复训练,在此基础上,治疗组给予调任通督针刺治疗,对照组给予常规针刺治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后患侧肱二头肌STQ值、改良Ashworth量表（MAS）评分和中医证候评分的变化情况,并进行一致性检验。【结果】（1）治疗前,2组患者患侧肱二头肌STQ值均显著高于健侧（P<0.05）,治疗2周后,2组患者患侧肱二头肌STQ值、MAS评分均较治疗前显著下降（P<0.01）,且治疗组患侧肱二头肌STQ值的下降程度较对照组更为显著（P<0.05）。（2）治疗后,治疗组的头晕目眩、肢体强急、肢体麻木、心烦易怒、便干便秘、气短乏力、自汗等证候评分及中医证候总积分均较治疗前改善（P<0.05或P<0.01）,而对照组仅肢体强急、肢体麻木、心烦易怒、便干便秘等证候评分及中医证候总积分较治疗前改善（P<0.05或P<0.01）...     

温阳健脾益气活血法治疗初诊2型糖尿病的临床研究

【目的】探究温阳健脾益气活血法治疗初诊2型糖尿病脾肾阳虚证患者的临床疗效。【方法】将90例初诊2型糖尿病脾肾阳虚证患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,观察组给予中医温阳健脾益气活血法（包括中药内服及针刺和艾灸）治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分及相关胰岛素功能指标的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗3个月后,观察组的总有效率为93.33%(42/45),对照组为77.78%(35/45);组间比较,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的口干渴饮、多尿、大便干结、倦怠无力等各项中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。（3）治疗后,2组患者的胰岛素敏感指数（ISI）,空腹胰岛素（FINS）及餐后2 h胰岛素（2hINS）水平均较治疗前明显改善（P<0.05）,且观察组的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。（4...     

扶阳针刺疗法治疗阳虚型慢性心力衰竭合并轻中度肾功能不全患者的临床观察

【目的】观察扶阳针刺疗法治疗阳虚型慢性心力衰竭（CHF）合并轻中度肾功能不全患者的临床疗效。【方法】将110例阳虚型CHF合并轻中度肾功能不全患者随机分为观察组与对照组，每组各55例，对照组给予常规基础治疗，观察组在对照组治疗的基础上，给予扶阳针刺疗法治疗。连续治疗2周。治疗2周后，观察2组患者治疗前后氨基末端脑钠肽前体（NTproBNP）浓度和中医证候积分的变化情况，以及血清尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）水平的情况。比较2组患者治疗前后6 min步行距离（6MWT）以及左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVDED）的变化情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的NT-proBNP水平明显改善（P<0.05），且观察组在改善NT-proBNP水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的BUN、SCr、Ccr含量均明显改善（...     

孔圣枕中丹加味方治疗心肾两虚型失眠的临床观察

【目的】观察孔圣枕中丹加味方治疗心肾两虚型失眠的临床疗效和安全性。【方法】将70例心肾两虚型失眠患者随机分为治疗组和对照组，每组各35例。治疗组给予孔圣枕中丹加味方口服治疗，对照组给予佐匹克隆片口服治疗，疗程为4周。观察2组患者治疗前、治疗2周后和治疗4周后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候积分的变化情况，并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）临床疗效方面：治疗4周后，治疗组的总有效率为88.57%(31/35)，对照组为62.86%(22/35)，组间比较，治疗组的疗效有优于对照组趋势，但差异无统计学意义（P>0.05）。（2）睡眠质量方面：治疗2周和4周后，2组患者的PSQI评分均较治疗前降低，差异均有统计学意义（P<0.05），但组间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。（3）中医证候方面：治疗2周和4周后，治疗组的中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.05），而对照组的中医证候积分较治疗前有降低趋势，但差异均无统计学意义（P>0.05）；组间比较，治疗组在治疗2周和4周后对中医证候积分的降低作用均明显优于对照组，差异均有统...     

阳和解痉组方配合电针治疗寒凝型动脉硬化闭塞症的临床观察

【目的】观察阳和解痉组方配合电针治疗寒凝型动脉硬化闭塞症的临床疗效。【方法】将100例寒凝型动脉硬化闭塞症患者随机分为观察组与对照组，每组各50例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组治疗的基础上，给予阳和解痉组方配合电针治疗。治疗14 d为1个疗程，2组患者均治疗1个疗程。治疗14 d后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分的变化情况，以及踝肱指数、足背动脉血流量、跛行距离的情况。比较2组患者治疗前后外周静脉血检测血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、血细胞沉降率的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）观察组总有效率为90.00%(45/50)，对照组为70.00%(35/50)。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的疼痛VAS评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善疼痛VAS评分方面明显优于对照组，差...