轮叶党参总皂苷对HepG-2细胞凋亡的作用

目的:探讨轮叶党参总皂苷(CLTS)对人肝癌HepG-2细胞的抑制作用,阐明其凋亡调控作用机制.方法:HepG-2细胞分为100、200、300、400、500、600mg·L-1CLTS处理组和对照组(未加CLTS),处理HepG-2细胞72 h后,采用MTT法检测细胞生长抑制率,计算半数抑制浓度(IC50);HeP...     

徐长卿水提物抗肝癌作用初探

目的 探讨徐长卿水提物抗肝癌的作用。方法 以徐长卿水提物作用于体外培养的HepG-2细胞株，观察其对HepG-2细胞生长曲线的影响及评价其抗肝癌作用。结果 徐长卿水提物浓度为60g／L和30g,／L时，能使HepG-2细胞的生长受到抑制，15g／L和7．5g／h时对细胞增殖没有明显的抑制作用。结论 徐长卿水提物浓度为60g／L和30g／L时，在体外细胞培养中对HepG-2细胞增殖有较好的抑制作用。     

龙葵生物碱对结肠癌DLD-1细胞增殖及凋亡的影响

目的:考察龙葵生物碱对结肠癌DLD-1细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用CCK8实验、AO-EB双染色法和流式细胞仪检测法,考察龙葵生物碱对结肠癌DLD-1细胞增殖及凋亡的影响。结果:CCK-8实验显示龙葵生物碱对DLD-1细胞增殖具有抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)为0.94 mg/mL;AO-EB双染色荧光显色法实验显示不同浓度的龙葵生物碱均能诱导DLD-1细胞凋亡;流式细胞法实验结果显示不同浓度的龙葵生物碱均呈现诱导细胞凋亡的作用。结论:龙葵生物碱在一定程度上对DLD-1细胞增殖呈抑制作用,同时可诱导细胞凋亡。     

瓣蕊唐松草根茎总生物碱的体外抗肿瘤活性研究

目的:研究瓣蕊唐松草根茎总生物碱对体外培养的肿瘤细胞株生长与集落形成的抑制影响。方法:用90%乙醇提取,D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱得到瓣蕊唐松草根茎总生物碱。采用MTT法和集落形成法检测总生物碱对人肺腺癌细胞NCI-446、人大肠癌细胞SWWC116和人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制情况。结果:瓣蕊唐松草根茎总生物碱对NCI-446和SWWC116的生长与集落形成有明显的抑制作用,生长抑制的IC50值分别为1.0mg/L和1.4mg/L,集落形成抑制的IC50值分别为0.7mg/L和1.0mg/L。而对人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制不明显。结论:瓣蕊唐松草根茎总生物碱在体外具有明显的抗肿瘤作用。     

瓣蕊唐松草根茎总生物碱的体外抗肿瘤活性研究

目的：研究瓣蕊唐松草根茎总生物碱对体外培养的肿瘤细胞株生长与集落形成的抑制影响。方法：用90%乙醇提取,D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱得到瓣蕊唐松草根茎总生物碱。采用MTT法和集落形成法检测总生物碱对人肺腺癌细胞NCI-446、人大肠癌细胞SWWC116和人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制情况。结果：瓣蕊唐松草根茎总生物碱对NCI-446和SWWC116的生长与集落形成有明显的抑制作用,生长抑制的IC50值分别为1.0mg/L和1.4mg/L,集落形成抑制的IC50值分别为0.7mg/L和1.0mg/L。而对人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制不明显。结论：瓣蕊唐松草根茎总生物碱在体外具有明显的抗肿瘤作用。     

异叶天南星氯仿萃取物对肝癌HepG-2细胞的凋亡作用

[目的]探讨异叶天南星氯仿萃取物对肝癌HepG-2细胞的凋亡作用.[方法]采用MTT法测定不同质量浓度的异叶天南星氯仿萃取物对肝癌HepG-2细胞生存抑制率的影响,并利用HE染色法观察各组肝癌HepG-2细胞形态学的变化.[结果]MTT检测结果显示,异叶天南星氯仿萃取物可明显抑制肝癌HepG-2细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),且抑制作用随给药时间的延长及药物质量浓度的增加而明显增强;当异叶天南星氯仿萃取物质量浓度为100mg/L,作用时间为48h时,对肝癌HepG-2细胞的抑制率为54.33%,接近IC50.HE染色结果显示,经异叶天南星氯仿萃取物处理的HepG-2细胞表现出细胞间距增大,细胞核固缩、深染,细胞浓缩、碎裂、形成凋亡小体等一系列凋亡形态,且凋亡程度随药物质量浓度的增加及给药时间的延长而增强.[结论]异叶天南星氯仿萃取物可诱导肝癌HepG-2细胞凋亡.     

5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用

[目的]观察5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对肝癌HepG-2细胞增殖的影响.[方法]采用MTT比色法观察5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用;采用流式细胞仪检测5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对HepG-2细胞周期分布的影响,同时结合扫描电子显微镜观察HepG-2细胞的凋亡情况.[结果]5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮可抑制肝癌HepG-2细胞的增殖,其作用呈时间及浓度依赖性;可改变肝癌HepG-2细胞周期的分布,使多数细胞阻滞于G2/M期.[结论]5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮可诱导肝癌HepG-2细胞凋亡,改变细胞周期分布,从而抑制细胞增殖.     

党参皂苷D对HepG-2细胞增殖时间效应和细胞周期的影响

目的：观察党参皂苷D对HepG-2细胞增殖时间效应和细胞周期的影响,探讨轮叶党参抗癌活性成分及作用机制。方法：不同浓度（5、10、15、20和25 mg/L）党参皂苷D作用于体外培养的人肝癌HepG-2细胞,同时设空白对照组;采用 MTT法检测党参皂苷D对HepG-2细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞周期变化。结果：25 mg/L党参皂苷D作用12、24、48
和72 h后,HepG-2细胞增殖抑制率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。党参皂苷D作用48、72、96及120 h后,各组细胞总数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);党参皂苷D 5、15、20及25 mg/L组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随着党参皂苷D浓度增加,HepG-2细胞增殖速度缓慢。细胞周期检测结果表明,党参皂苷D浓度为10、15、20和25 mg/L时,G0/G1期细胞所占百分比分别为55.97%±0.42%、57.16%±0.13%、57.48%±0.15%及60.39%±0.32%,与空白对照组（53.22%±0.28%）比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;此浓度范围内S期细胞所占百分比分别为27.47%±1.42%、26.15%±2.71%、26.34%±0.67%及24.81%±0.46%,与空白对照组（33.47%±0.25%）比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。党参皂苷D组的细胞周期发生了G0/G1期阻滞。结论：党参皂苷D在体外明显抑制HepG-2细胞生长,并能引起癌细胞DNA合成代谢紊乱。     

丙氧鸟苷对K562细胞抑制增殖和诱导分化作用

目的　研究丙氧鸟苷 (GCV)抑制K562 细胞增殖作用和机制。方法　细胞培养、集落培养、联苯胺染色。结果　 0 .6 2 5～ 40 μmol浓度的GCV对K562 细胞有明显的抑制增殖作用 ,作用 4d时的半数抑制量 (IC50 )为 2 .99μmol,作用 7d后克隆形成抑制率达 43% ,联苯胺染色阳性细胞百分率随药物剂量的增加和培养时间的延长而逐渐增加。结论　GCV体外抑制K562 细胞增殖并能诱导其向红系分化     

汉防抑制甲素对瘢痕成纤维细胞增殖作用的影响的实验研究

目的比较汉防抑制甲素与激素对瘢痕成纤维细胞增殖作用的差异,为汉防抑制甲素应用于临床提供依据。方法利用瘢痕成纤维细胞体外培养模型,采用MTT记数、流式细胞仪记数厦HE染色法,比较并分析了汉防抑制甲素与激素对瘢痕成纤维细胞增殖活力的影响。结果同在IC50时,两者对瘢痕成纤维细胞的抑制作用相似。均可使生长曲线压低,群体倍增时间延长,G2-M期细胞明显增多厦时相时间明显延长,此外汉防抑制甲素还可使S期明显延长。结论汉防抑制甲素具有与糖皮质激素相似的抑制瘢痕成纤维细胞增殖的作用。     

洛伐他汀对3种肺癌细胞株增殖的抑制作用

目的：观察洛伐他汀对肺癌细胞体外增殖的抑制作用。方法：采用MTT法，观察不同浓度的洛伐他汀分别作用24、48、72h对3种人肺癌细胞（A549，NCL—H460，PGCL3）生长增殖的影响。结果：洛伐他汀用药24、48、72h对3种肺癌细胞的生长增殖均有不同程度的抑制作用。洛伐他汀作用72h对3种肺癌细胞株（A549，NCL—H460，PGCL3）的IC50分别是39．6、28.3、35．6 μmol／L。结论：洛伐他汀能有效抑制肺癌细胞的体外增殖，并且呈时间依赖性和浓度依赖性。     

半夏总生物碱对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用

目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from pinellia ternate,TATP)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对MDA-MB-435S细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致MDA-MB-435S细胞的DNA损伤情况。结果人乳腺癌细胞MDA-MB-435S经TATP处理后,其体外增殖能力受到明显抑制且与药物剂量、作用时间呈正相关,经TATP作用24、48、72h后的半数抑制浓度分别为:98.37μg/ml、52.16μg/ml、33.63μg/ml。单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组有统计学差异(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养条件下,TATP能明显抑制MDA-MB-435S细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。     

原白头翁素衍生物对人肝癌HepG-2细胞的诱导凋亡作用

[目的]观察原白头翁素衍生物对人肝癌HepG-2细胞的诱导凋亡作用.[方法]应用MTT法、HE染色及AO/EB荧光染色方法观察原白头翁素衍生物对人肝癌HepG-2细胞形态的影响.[结果]原白头翁素衍生物对人肝癌HepG-2细胞增殖抑制作用呈质量浓度依赖性和时间依赖性(P<0.05,P<0.01).倒置显微镜下见,给予原白头翁素衍生物5.0 mg/L后早期细胞出现凋亡,晚期细胞发生碎裂坏死;HE染色和AO/EB荧光染色观察见细胞出现典型凋亡形态学变化.[结论]原白头翁素衍生物对人肝癌HepG-2细胞有抑制增殖和诱导凋亡作用.     

雷帕霉素抑制人肝癌细胞HepG-2侵袭能力的实验研究

目的 观察雷帕霉素(Rapamycin)体外对肝癌HepG-2细胞侵袭能力的影响.方法 用不同浓度的雷帕霉素作用于体外培养的HepG-2细胞,应用Matrigel胶模拟基质检测细胞侵袭能力.结果 雷帕霉素能显著降低肿瘤细胞的侵袭能力,随剂量增高降低越明显.各药物处理组与阴性对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)....     

MTT法检测蝙蝠葛活性成分的抑制肿瘤增殖作用

[目的]研究蝙蝠葛活性成分对多种瘤株的抑制肿瘤增殖作用.[方法]取体外培养的人宫颈癌Hela细胞株、人肺癌A-549细胞株及人肝癌HepG-2细胞株,给予蝙蝠葛活性成分作用24h,MTT法检测抑制增殖作用.[结果]蝙蝠葛活性成分作用于人宫颈癌Hela细胞株时,抑制率最高达到99.9%,对人肺癌A-549细胞株时最高达到99.4%,对人肝癌HepG-2细胞株时最高达到87.8%.[结论]蝙蝠葛活性成分对人宫颈癌Hela细胞株、人肺癌A-549细胞株及人肝癌HepG-2细胞株具有明显的抑制增殖作用,抑制率有随着质量浓度增加而升高的趋势.     

小檗碱衍生物B-119抑制肿瘤及血管内皮细胞增殖的作用

目的探讨小檗碱衍生物B-119对肿瘤细胞的增殖抑制作用及对血管内皮细胞增殖、迁移和小管形成的影响。方法MTT法检测B-119对瘤细胞株MDA-MB-231、B16、K562、LLC、HT29、SMMC-7721、Colo205、HL60和血管内皮细胞ECV304的增殖抑制作用;划痕法测定B-119对血管内皮细胞ECV304迁移的影响;观察B-119对血管内皮细胞ECV304小管形成的影响。结果 B-119对8株肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用,IC50值为0.76～26.83mg/L;B-119对ECV304的增殖抑制作用表现为时间、浓度依赖性,24,48,72h的IC50分别为59.22,12.08,3.31mg/L;药物干预组ECV304细胞迁移数减少,且随B-119浓度的增加,迁移抑制作用越强,B-119浓度为1.25,2.5,5mg/L干预24h后,细胞迁移数渐次减少,抑制率分别为49.29%,59.71%和71.94%(P<0.01);B-119对ECV304小管形成有明显的抑制作用,浓度为10,20,30mg/L时的小管形成抑制率分别为35.71%,57.14%和67.86%(P<0.01)。结论 B-119可抑制肿瘤细胞的增殖,并抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成。     

姜黄素对人肝癌细胞株HepG-2生长及超微结构的影响

目的 探讨姜黄素对人肝癌细胞HepG-2生长抑制作用及其对细胞超微结构的影响。方法 采用MTT法观察药物对癌细胞生长的影响，应用透射电镜观察癌细胞的超微结构改变。结果 MTT法显示，姜黄素能抑制肝癌细胞的生长，随着剂量增加，其效应也增加。电镜观察显示癌细胞经姜黄素作用后超微结构发生改变，凋亡细胞多见。结论 姜黄素具有抑制HepG2肝癌细胞生长的作用，其作用机制之一为诱导细胞凋亡。     

壁虎粗多肽对3种消化道肿瘤细胞的体外抑制作用

目的 探讨壁虎粗多肽(GCPS)对消化道肿瘤细胞体外增殖的抑制作用.方法 用不同浓度 (0.375、0.75、1.0、1.5、3.0 mg/mL) 的GCPS处理食管癌细胞EC109、肝癌细胞HepG2和胃癌细胞MGC803,于24、48、72 h后倒置显微镜下观察细胞形态变化,并使用MTT法观察GCPS对3种人消化道肿瘤细胞增殖的影响.结果 与空白对照组比较,在倒置显微镜下可观察到GCPS作用24、48、72 h后的细胞形态有不同程度的改变.MTT法结果显示GCPS具有抑制人消化道肿瘤细胞增殖作用,且作用呈浓度和时间依赖性;48 h后GCPS作用于上述3种细胞的IC50为1.1、1.2 和1.6 mg/mL.结论 壁虎粗多肽可抑制HepG2、EC109和MGC803这3种消化道肿瘤细胞增殖.