反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度

目的：研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围均为０．０８～８．００μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ·ｍｌ－１，两者平均回收率分别为８７．９３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．４３％。５－氨基水杨酸尿浓度测定线性范围为０．５～１０μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度为０．２５μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为１０１．８３％，日内ＲＳＤ为１．５７％，日间ＲＳＤ为２．６４％。结论：该测定方法快速，简便，灵敏     

HPLC法测定镇痛复方制剂阿司匹林萘磺酸右丙氧芬片含量及对…

本文介绍了用高效液相色谱法测定阿司匹林，萘磺酸右丙氧芬片含量及其分解产物水杨酸含量的方法，采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８为固定相，０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾－甲醇－四氢呋喃（ＴＨＦ）（２：１：０．１）为流动相，紫外检测器于２３０ｎｍ波长处测定，方法准确可靠，对阿司匹林和萘磺酸右丙氧芬的回收率分别为９９．２５％（ＲＳＤ０．７８％），９９．７％（ＲＳＤ１．０５％），由于阿司匹林不稳定，易分解成     

四氯对苯醌分光光度法测定环丙氟哌酸

本文研究了在硼砂介质中，环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：ｌ络合物，表观摩尔吸收系数ε３７６＝１．２７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，基于这一反应，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．４９％～１００．２％，相对标准偏差为１．３９％。     

茶碱缓释片的人体生物利用度

用高效液相色谱法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇：０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液，内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２－２０μｍｇ．ｍｌ＾－１，方法回收率９８．６７％－１０１．６８％。     

反相高效液相色谱法测定5—氨基水杨酸及其代谢物在人血浆 …

研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围为０．０８－８．００μｇ．ｍｌ＾－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１，两者平均回收率分别为８７．３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．３％。     

测定人血浆中吗啡浓度的GC—MS法及其在药代动力学研究中…

本文建立了测定血浆中吗啡浓度的气相色谱－质谱联用检测法，以纳洛酚做为内标物，吗啡和内标分离良好，保留时间分别为：吗啡４．８ｍｉｎ，内标６．２ｍｉｎ。吗啡的相对回收率为７９－８３％，日内精密度为１．４０－２．２６％，日间精密度为０．５９－１．８４％，最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量，方法；用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ，羟苯乙酯为内标，测定克白灵１号，２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果；三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％，异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％，补骨脂素在４～１２０μｇ．ｍｌ＾－１，异补骨脂素在３～１００μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性关系     

氧氟沙星复合膜的制备与质量控制

氧氟沙星复合膜以ＰＶＡ（－０４８６）－ＣＭＣＮａ（２：１）为成膜材料，ＰＶＡ（－０４８６）为覆盖膜材料，采用流涎法制备，用紫外分光光度法测定含量，平均加样回收率为９７．４７％，ＲＳＤ为１．６１％。     

Use of cafeine as a probe for rapid determination of cytochrome P-450 CYP1A2 activity in humans

目的：建立快速测定细胞色素Ｐ４５０ＣＹＰ１Ａ２酶活性的高压液相色谱方法．方法：取３００μＬ血浆样品，用β羟乙基茶碱作内标，经５ｍＬ氯仿／异丙醇（９∶１）萃取处理后，用００５％的乙酸、乙腈和甲醇作为基本流动相，采用梯度洗脱程序在ＯＤＳ柱上分离待测组分，紫外检测波长２８２ｎｍ．结果：无内源性物质干扰测定．次黄嘌呤、内标和咖啡因快速基线分离，三者的保留时间均小于１３分钟．次黄嘌呤和咖啡因的检测下限均为０１μｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围分别为１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１和１－２００μｍｏｌ·Ｌ－１，相关系数分别为０９９９９和０９９８７，变异系数分别小于６％和１０％．两者的平均相对回收率为９６％－１０８％．结论：本方法快速、灵敏，可用于人群ＣＹＰ１Ａ２酶活性研究．     

比色法测定维生素B1片含量的研究

本文实验比较了某些现有光度测定ＶＢ１方法，提出用盐酸苯肼－亚硝酸钠试剂与维生素Ｂ１反应生成橙红色溶液，进行光度测定，对比度△λ为９１ｎｍ，灵敏度，ε（４９７ｎｍ）＝１．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），在０～１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好。用本法测定维生素Ｂ１片的含量，标准加入回收率范围为１００％～１０３％，片剂测定与中国药典１９９０年版紫外分光光度法测定结果一致。     

高效液相色谱法测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑含量

以ＹＷＧ－Ｃ１８为柱填充剂，以甲醇－磷酸三乙胺缓冲液为流动相，以甲苯咪唑为内标的高效液相色谱法，测定双唑癣药水中益康唑、克霉唑的含量，平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．２％，１．１％，１０１．０％，０．７％。本法操作简便，与本文作者所建立的该样品双波长紫外分光光度法测定的结果做了对比实验，结果满意     

改变检测波长高效液相色谱法测定罗红霉素片的含量

建立了测定罗红霉素片含量的改变波长高效液相色谱法，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ流动相为乙腈－甲醇－０．５％醋酸铵，流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长在０－１／６ｍｉｎ为３００ｎｍ，１．６－４．０ｍｉｎ为２１５ｎｍ。本法简便，快速为精确 。     

高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮类药物的浓度

本文介绍用ＨＰＬＣ法同时测定常用的４种苯二氮类药物血清浓度。流动相为甲醇－乙腈－水（４２∶１６∶４２），检测波长为２５４ｎｍ。以氯氮为内标，样品在碱性条件下用叔丁基甲醚提取，氮气吹干后用流动相溶解进样。线性范围为０．０５～３０μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为９９．８％～１０１．７％，相对标准偏差为１．２％～７．８％。并用此法对患者血清进行测定。     

尼美舒利片的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定尼美舒利片的含量，以安定为内标，甲醇－水（７０３０）为流动相，回收率为１００．１％，ＲＳＤ为１．１％，方法简便，结果准确。     

泰赛喷雾剂的研制与质量控制

本文报道了泰赛喷雾剂的研制，并且应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），在ＹＷＧ－Ｃ１８（４×２５０ｍｍ）色谱柱上，以磷酸－三乙胺缓冲液∶甲醇∶０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１四丁基溴化铵（２４∶５∶１）为流动相，同时测定了泰赛喷雾剂中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量，检测波长为２４０ｎｍ，内标为苯甲酸，平均回收率和相对标准偏差分别为９９．５％，１．１１％；９８．５％，２．９８％。     

刺五加口服液这下量方法的研究

本文利用薄层色谱－紫外分光光度法（１），在２５６ｎｍ处测定刺五加口服液中的有效成分－－丁香甙的含量。结果表明，该法操作简单，灵敏度高，重现性好，线性范围为５￣２５μｇ／ｍＬ，平均回收率为９８．３％，变异系数为１．６％。     

头孢氨苄的等速电泳法测定

探索建立等速电泳法测定头孢氨苄的方法，方法用带有电导和２５４ｎｍ紫外检测器的毛细管等速电泳仪，在ＰＨ８．９－１０．０的电解质系统中测定头孢氨苄。结果将头孢氨苄、７－ＡＤＣＡ和θ苯基甘氨酸进行了有效分离，测定头孢氨苄含量的线性范围为１－１２μｇ，ｒ＝０．９９９８，平均回民率在９８％－１０１％之间，ＲＳＤ≤１．３％。结论方法简便，快速，准确度，精度密度，可排除α－苯甘氨酸，７－ＡＤＣＡ和其它杂质的干扰     

高效液相色谱法测定噻氯匹定的血药浓度

本文建立了高效液相色谱法测定噻氯匹啶的血药浓度。流动相为甲醇－水－乙腈－冰醋酸－正丁胺（２４９∶６７５：９０∶１∶０．１４），检测波长为２３０ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。本法最低检测浓度为１０μｍ／Ｌ，日内、日间相对标准差ＲＳＤ分别为１．８２％、２．３５％，平均回收率为１０２．７９％。用本法对９名健康志愿者口服２５０ｍｇ盐酸噻氯匹啶胶囊后定时测定血药浓度，所得药动学参数与文献基本一致。     

顶空进样气相色谱法测定雷公藤搽剂的乙醇量

面空进样气相色谱法测定雷公藤搽剂的乙醇量。实验结果结果表明，乙醇量在０－０．８ｍｌ范围内呈良好线性关系回归方程Ｙ＝１．７５Ｘ－０．００５，相关系灵敏ｒ＝０．９９９。精工试验相对偏差为１．３３％，回收率为１００．４％。     

卡托普利糖衣片的1,10—二氮杂菲—铁（Ⅲ）分光光度测定

采用１，１０－二氮杂菲－铁（Ⅲ）分光光度法测定卡托普利糖及片含量。平均回收率为９９．８７％，ＲＳＤ为０．４０％，方法简单快速，结果准确。