肺积1号方影响小鼠肺癌移植瘤细胞周期蛋白D1表达的实验研究

目的观察肺积1号方对Lewis肺癌小鼠移植瘤CyclinD1表达的影响。方法建立Lewis肺癌细胞C57BL/6小鼠移植瘤模型,完全随机分为4组,每组8只：（1）模型组：生理盐水0.4 ml/只灌胃,1次/日,作为阴性对照;（2）肺积1号方小剂量组（肺小组）：按照肺积1号方生药20 g/kg给药,用含生药1.0 g/ml的中药混悬液0.4毫升/只灌胃,1次/日;（3）肺积1号方中剂量组（肺中组）：按照40 g/kg给药,用含生药2.0 g/m l的中药混悬液0.4毫升/只灌胃,1次/日;（4）肺积1号方大剂量组（肺大组）：按照80 g/kg给药,灌服含生药4.0 g/m l的中药混悬液0.4毫升/只,1次/日。连续用药14天,停药1天,次日颈部脱臼法处死各组小鼠,无菌条件下剥取肿瘤组织,免疫组化法检测肺积1号方对肿瘤组织Cyclin D1表达的影响。结果肺积1号方中、大剂量组CyclinD1的表达均较模型组降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肺积1号方可下调Lewis肺癌肿瘤组织细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,可能是肺积1号方的抗肿瘤机制之一。     

丹芍化纤胶囊对大鼠免疫性肝纤维化的防治作用

目的:探讨中药复方制剂丹芍化纤胶囊对大鼠免疫性肝纤维化的防治作用.方法: Wistar 雄性大鼠52只,分正常组、病理模型组、丹芍化纤胶囊低剂量组(0.3g/kg)、中剂量组(0.6g/kg)、高剂量组(0.9g/kg)及秋水仙碱组(0.15mg/kg).除正常组外,各组均腹腔内注射猪血清(0.5ml/只,2次/周,持续12周)诱导大鼠免疫性肝纤维化模型,并同时给予相应药物灌胃,持续12周.实验第8、10周检测尿羟脯氨酸排出情况.实验结束后分别检测血清透明质酸(HA)及Ⅳ-型胶原(Ⅳ-C).肝脏常规病理切片行Masson三色法观察纤维化程度.结果:丹芍化纤胶囊中、高剂量给药能增加大鼠尿羟脯氨酸的排出量(P<0.01),降低血清HA和Ⅳ-C浓度 (P<0.01),减轻肝纤维化程度.结论:丹芍化纤胶囊能减轻肝脏损伤,增加胶原降解,具有预防大鼠肝纤维化的作用.     

附子理中汤对脾阳虚大鼠轴浆运输及腺苷酸转移酶活性的影响

目的 观察并讨论附子理中汤对脾阳虚大鼠轴浆运输及腺苷酸转移酶活性的影响.方法 Wistar大鼠50只分为对照组,模型组,附子理中汤低剂量组、中剂量组、高剂量组共5组,每组10只.在模型组基础上,低剂量组按5ml/kg灌胃给药,中剂量组按10ml/kg灌胃给药,高剂量组按20ml/kg灌胃给药,每天1次,连续4周.用辣根过氧化酶(HRP)标记示踪法检测轴浆运输能力,[3H]-ADP法检测线粒体腺苷酸转移酶(ANT)转运活性.结果 与对照组比较,模型组HRP标记细胞数及ANT活性均显著降低(P＜0.01);与模型组比较,中剂量组HRP标记细胞数及ANT活性均升高(P＜0.05),高剂量组HRP标记细胞数及ANT活性均显著升高(P＜0.01).结论 “脾主运”功能与能量代谢有关,附子理中汤可能通过调节能量代谢面恢复“脾阳健运”状态.     

益肝化毒胶囊对S_(180)荷瘤小鼠病理形态学的影响

目的 :以移植性S180 荷瘤小鼠为实验对象 ,观察具有健脾益气、解毒化瘀、软坚散结功效的中药复方益肝化毒胶囊对S180 荷瘤小鼠病理形态学的影响。方法 :用S180 腹水型肉瘤小鼠的腹水肿瘤细胞悬液接种小鼠左腋皮下复制肿瘤模型。造模后按体重随机分为模型空白组 (模空组 )、肝复乐片组、益肝化毒胶囊小、中、大剂量组、正常对照组。模空组和正常对照组以生理盐水灌胃 ,每日 1次 ,每只 0 .2ml/ 10g体重 ;肝复乐片组以肝复乐混悬液灌胃 ,每日 1次 ,每只 0 .2ml/ 10g体重 ;益肝化毒胶囊小、中、大剂量组分别以混悬液灌胃 ,每日 1次 ,每只 0 .2ml/ 10g体重。连续用药 10d。至第 11天取材制备组织病理学切片。结果 :各用药组被溶区体密度均极显著增高 (P <0 .0 5 ) ;肿瘤组织周围炎细胞计数均显著高于模空组。结论 :益肝化毒胶囊大、中、小剂量皆有抗肿瘤作用。     

甲状腺激素对慢性脑缺血大鼠认知功能障碍的改善作用

目的 研究慢性脑供血不足所致成年大鼠认知功能障碍的特点以及甲状腺激素对于认知功能的改善作用。方法 成年SD大鼠31只随机分为正常对照组12只;单纯手术组6只(双侧颈总动脉结扎术后5周);急性期给药组7只(双侧颈总动脉结扎术后当日始给予甲状腺激素灌胃,剂量20mg/只、频率1次/d、持续5周);慢性期给药组6只(双侧颈总动脉结扎术后第6周开始给予甲状腺激素灌胃,剂量20mg/只、频率1次/d、持续5周)。造模成功后用Morris水迷宫系统测试大鼠学习记忆能力。结果 定位航行实验单纯手术组之潜伏期较其他各组明显延长(P<0.05);空间探索实验正常组与单纯手术组、急性期给药组和慢性期给药组之间有差异(P<0.05);工作记忆正常组、急性期给药组与单纯手术组和慢性期给药组之间有显著差异(P<0.05),其中以单纯手术组成绩最差。结论 慢性脑供血不足导致成年大鼠空间认知功能全面障碍,其特点是以短期记忆能力受损为主,且不能通过学习形成新的长期记忆,甲状腺激素对于其认知功能障碍有防治作用,脑缺血早期用药效果更好。     

醋酸精氨酸的毒理学试验研究

目的通过急性毒性实验和长期毒性实验,观察醋酸精氨酸对动物的毒性反应.方法急性实验选用KM小鼠80只,随机分成4组,每组20只,两个组分别从尾静脉注射0.5g/ml醋酸精氨酸和盐酸精氨酸25ml/kg体重;另两个组分别一次灌胃0.8g/ml的醋酸精氨酸和盐酸精氨酸40ml/kg体重,观察7d.长期毒性实验选用Wistar大鼠60只,分高、低剂量及正常对照组3个组.杂种狗6只,分高剂量组和正常对照组,高剂量组大鼠以20.0g·kg-1·d-1、狗12.0g·kg-1·d-1,低剂量大鼠组2.0g·kg-1·d-1 ,观察4周.结果小鼠急性试验(静脉和灌胃)所用剂量远大于拟用临床剂量的(0.4g·kg-1·d)80倍以上;长期毒性试验采用小鼠50倍于临床拟用剂量(20g/kg/d),狗30倍于临床拟用剂量(12.0g/kg/d),未发现明显的中毒反应,也未发现主要靶器官的损害.结论通过急性和长期毒性实验,证明大剂量或长时间使用醋酸精氨酸对机体无明显毒副作用.     

胰胆炎口服液对急性胰腺炎动物血清淀粉酶的影响

1 材料与方法1.1 实验动物 Wistar大鼠60只,雌雄各半,体重250～300g,随机分为对照组、模型组、阳性药对照组、胰胆炎口服液给药1、2、3组,每组10只。1.2 试剂与材料 胰胆炎口服液:规格:20ml/瓶,大黄粉1g,由通化颐生药业股份有限公司提供,实验时分别准备浓度为200％、150％和.100％混悬液;淀粉酶试剂:长春汇力生物工程技术开发中心提供;去氧胆酸钠:中国医药(集团)上海化学试剂公司(进口分装),批号:F20010518;清胰利胆颗粒:抚松药业公司产品。     

一种新的与细胞分化相关的基因在不同组织及细胞系中表达与定位

为改进胃癌模型的制作,在高盐饲料条件下,比较了小剂量甲基硝基亚硝基胍(MNNG)持续给药及高剂量灌胃在诱发大鼠胃癌的类型、造模周期及成功率上的差异。将66只大鼠随机分三组,1组给予含盐8％的高盐饲料20周,其中前17周同时自由饮用添加100 mg/LMNNG的消毒自来水;2组先给予正常饮食饮水,于造模第1和第14天按200 mg/kg给予MNNG灌胃,然后在灌胃第3天起予每周用饱和氯化钠灌胃两次持续三周共6次,第4周起给予高盐饲料,正常饮水直至20周末;1、2组均于第21周起改为正常饮食饮水,第35周末处死取材,其中1组在第20周时取10只处死取材;3组大鼠给予正常饮食,35周一并处死。所有标本常规制石蜡切片HE染色。结果显示,高盐饲料加小剂量MNNG持续给药能较特异地诱导大鼠胃腺癌,诱癌周期短,仅35周,诱癌成功率高达90％,肿瘤多位于胃窦小弯侧及幽门部,大剂量MNNG灌胃加高盐饲料可较特异地诱发大鼠前胃鳞癌,诱癌率为68.4％。因此高盐饲料配合小剂量持续给药是较好的诱导胃腺癌的造模方法。     

采用四氯化碳诱导家兔肝纤维化模型的建立研究

背景　肝纤维化动物模型的建立有多种方法,而四氯化碳（CCl4）造模法最常使用,而不同的给药途径对造模成功率也造成一定的影响,本研究选择皮下注射纯CCl4,旨在探讨建立家兔肝纤维化模型的最佳给药剂量及时间间隔。目的　探讨CCl4诱导家兔肝纤维化模型的最佳给药方式。方法　2015年4-9月,选用健康新西兰大白兔46只,随机分为4组,其中G0组10只,G1~G3组各12只。G0组皮下注射0.9%氯化钠溶液0.5 ml/kg,G1~G3组分别以0.2、0.3、0.5 ml/kg的分析纯CCl4背部皮下注射,2次/周,共16周。G2组起始剂量为0.3 ml/kg,3周后增加剂量为0.4 ml/kg,5周后增加剂量为0.5 ml/kg,此后维持剂量在0.5 ml/kg。造模后第4、6、8、10、12、14周,分别从G1~G3组随机选取1只家兔,处死并取肝组织标本。第16周处死G1~G3组家兔及2只G0组家兔,造模期间死亡的家兔立即取肝组织标本进行病理学检查。结果　各组家兔的死亡均发生在造模3周内,各组造模3周内家兔死亡率比较,差异有统计学意义（检验统计量值=7.004,P=0.048）;其中,G3组家兔死亡率高于G0、G1、G2组（P<0.001）。第16周时,G1~G3组造模成功率比较,差异无统计学意义（检验统计量值=4.747,P=0.165）。结论　采用CCl4皮下注射,起始剂量为0.3 ml/kg并剂量递增,可成功建立死亡率低的家兔肝纤维化模型。     

白果提取液对小白鼠心脑脂褐质水平的影响

白果既是药材也可食用,内含丰富的淀粉蛋白质、脂肪、糖、微生素及矿物质等。历来都被当作一种保健品使用。目前有人发现白果在抗衰老方面有一定的作用,并将其有效成分提取出来,制成各种类型的保健品使用。然而其抗衰老的作用机理尚不够清楚。本文的目的就是利用小白鼠作为研究对象,观察白果对衰老指标——机体脂褐质的影响。 1 材料与方法 实验材料:(1)白果提取液:自制。(2)实验动物昆明种小白鼠(18～20g):江苏省实验动物中心提供。(3)930型荧光光度计。 样品制备:将小白鼠随机分成2组,每组10只,雌雄各半。给药组用白果提取液按0.1ml/10g的剂量于每天上午8:00灌胃1次。对照组用无菌生理盐水按0.1ml/10g于相同时间每天灌胃1次。每周称量体重1次,并调节给药剂量。其余时间按正常条件饲养。30天后全部处死,立即取出心脏和脑组织,以生理盐水洗去血液后用高级卫生纸吸干。心     

女科金丹急性毒性试验资料

以40％女科金丹混悬液，按0．4ml／108体重(168／k8／次)给小白鼠灌胃给药，24h内给药2次，观察给药后7日内无死亡发生，亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出；小白鼠灌胃的最大耐受量为328儿8，相当于临床拟用量的106倍以上，表明无明显急性毒性。     

阿魏酸钠经RhoA和Rho-kinase信号通路抑制小鼠肝纤维化的机制研究

目的：探讨阿魏酸钠对于四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的抑制机制。方法：将CL级昆明属小鼠随机分为正常对照组、CCl₄-花生油模型组(模型组)、阿魏酸钠给药组(给药组),每组20只。模型组小鼠和给药组小鼠分别给予CCl₄-花生油(1∶1,V/V)1ml/kg灌胃，正常对照组小鼠给予同等剂量生理盐水，三组均为1次/d,连续8周；从第9周开始，给药组小鼠给予阿魏酸钠20mg/kg灌胃，1次/d,连续给药4周。12周后，检测各组小鼠肝功能水平、肝影像学指标、病理变化及肝脏中RhoA、Rho-kinase的总体情况。结果：通过正常对照组、模型组及给药组的小鼠肝功能和肝纤维化指标等指标对比，发现阿魏酸钠能显著抑制小鼠肝纤维化程度。结论：阿魏酸钠可能通过调节RhoA和Rho-kinase信号通路抑制小鼠肝纤维化。     

肠胃宁胶囊安全性评价研究

目的研究肠胃宁胶囊单次和重复给药的临床前安全性,为临床用药提供参考。方法 40只小鼠分为肠胃宁胶囊组和空白对照组,每组20只小鼠,肠胃宁胶囊给药剂量为32 g/kg,空白对照组给予同体积纯水,详细观察动物体征至药后14 d,剖检肉眼大体观察各脏器形态。120只大鼠分为肠胃宁胶囊9、3、1 g/kg剂量组和空白对照组,每组30只大鼠,连续灌胃给药13周,分别于给药13周和停药后4周时取部分大鼠进行血液学指标、血液生化学指标、病理组织学检查。结果肠胃宁胶囊以32 g/kg剂量单日灌胃给药,药后观察至第14天小鼠未见明显毒性反应。肠胃宁胶囊9、3、1 g/kg剂量连续灌胃给药13周,大鼠体重、血液学、血液生化学指标及组织病理学未见明显毒性反应。结论肠胃宁胶囊小鼠单次给药最大给药量为32 g/kg;大鼠重复给药13周最大无毒反应剂量大于9 g/kg。     

Siddha药物对离体家兔胰岛释放胰岛素的作用

Siddha (Vatharasavangam VRV)是印度南方Tamil Nadn及其毗邻地区常用的药物,对高血糖家兔具有降血糖作用,用于治疗糖尿病。本文研究VRV对离体家兔胰岛细胞由葡萄糖浓度改变引起的胰岛素释放的影响以及酸性磷酸酶活性的变化,以了解药物的降血糖机制。家兔24只,均分为正常对照组、正常给药组、高血糖组和高血糖给药组。家兔禁食后静脉注射四氧嘧啶80mg/kg,可使血糖浓度升高至200～240mg/dl。VRV与蜂蜜混合后灌胃给药,每日1次,每次50mg/kg。8周后处死动物,取出胰脏,用胶原酶消化后分离获得胰岛细胞,充以95％O_2: 5％CO_2(v/v),与5ml葡萄糖(0.5mg/ml)培养液于37℃温育20min。此后,将每10个胰岛转移入1ml克林     

温肾通关丸急性毒性试验

以40％温肾通关丸混悬液，按0．4ml／10g体重(16g/kg/次)给小白鼠灌胃给药，24h内给药2次，观察给药后7日内无死亡发生，亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出；小白鼠灌胃的最大耐受量为32g／kg，相当于临床拟用量的133倍以上，表明无明显急性毒性。     

胸痹通胶囊的毒性实验观察

目的　观察胸痹通胶囊的急性和长期毒性作用。方法　①急性毒性实验 :取健康小白鼠 4 0只 ,随机分为给药组和生理盐水对照组 ,每组 2 0只。给药组以胸痹通胶囊 10g kg ,对照组给以等量生理盐水灌胃 ,一次性给药观察 7d ,求得最大耐受量。另取小白鼠 80只 ,随机等分为 8组 ,分别按对数剂量 1次灌胃给药 ,观察 7d ,计算半数致死量 (LD50 )。②长期毒性实验 :取Wistar大鼠 80只 ,随机分为大、中、小剂量组和对照组 ,给药组分别以不同剂量的胸痹通胶囊水溶混悬液 ,连续灌胃 4 2d。结果　①急性毒性实验 :两组小白鼠各项生理指标差异无显著性 ,该药的最大耐受量 <10g kg。计算LD50 95 %平均可信限为 16 .1± 1.5 1g kg ,标准误sx50 为 0 .0 12 6。②长期毒性观察 :动物外观、行为、体重、血象、肝肾功能、主要脏器的脏器系数和病理学检查 ,均未见药物引起的病理变化。结论　胸痹通胶囊属无毒类药物。     

施尔乐丸动物急性毒性试验

以40％施尔乐混悬液，按0．4ml／10g体重(16g/kg/次)给小白鼠灌胃给药，24h内给药2次，观察给药后7日内无死亡发生，亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出；小白鼠灌胃的最大耐受量为32g／kg，相当于临床拟用量的103倍以上，表明无明显急性毒性。     

呱氨托美汀对小鼠胃保护作用的初步研究

目的研究呱氨托美汀对小鼠胃黏膜的保护作用.方法以托美汀(TOL)、呱氨托美汀(AMG)高中低三个剂量小鼠连续灌胃给药7 d,以羧甲基纤维素钠为对照组,观察小鼠胃损伤情况及体重增长情况.以CMC、TOL、AMG高中低三个剂量组等容灌胃(0.5ml ig),1 h后给50%乙醇ig 0.5 ml/只,造成乙醇性胃黏膜损伤模型.1 h后分离小鼠胃并以福尔马林固定,观察胃损伤情况.结果 AMG多剂量给药及单剂量灌胃后乙醇诱导的胃损伤模型中胃损伤评分结果与溶剂对照组比较差异无显著性,与托美汀组相比具有明显的胃保护作用.且连续灌胃7 d,小鼠体重增长情况AMG组及CMC对照组给药后较给药前明显增长,TOL组差异无显著性.结论呱氨托美汀具有一定的胃保护作用.     

益肾排毒方对腺嘌呤所致慢性肾衰竭大鼠肾功能的影响

目的 观察益肾排毒方对腺嘌呤所致慢性肾衰竭大鼠肾功能的影响.方法 103只清洁级Wister雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、对照组(尿毒清颗粒)、治疗组(低、中、高剂量)6组,除正常组外,其余组均给予1.5％腺嘌呤混悬液按300 mg/(kg·d)剂量灌胃给药,造模3周.造模成功后,按大鼠体质量2 mL/100 g,灌胃1次/d,连续8周.正常组、模型组给予自来水灌胃,对照组灌胃尿毒清颗粒混悬液,治疗组分别按相当于人用药剂量的0.5、1、2倍量灌胃中药煎剂益肾排毒方.给药8周后观察各组大鼠一般情况、肾功能(BUN、Scr)指标、免疫(α-SMA)指标、电镜下肾脏组织超微结构形态变化.结果 与正常组相比,其余各组BUN、Scr水平均显著升高(P＜0.01);与模型组相比,其余各组BUN、Scr水平均显著下降(P＜0.01);与模型组相比,其余各组α-SMA水平均有下降趋势,治疗组(高剂量)水平显著下降(P＜0.01);电镜下,模型组均有不同程度肾损伤,对照组和治疗组肾损伤有所改善.结论 益肾排毒方可降低慢性肾衰竭大鼠血BUN、Scr水平,下调α-SMA的表达,改善修复受损肾脏组织,改善肾间质纤维化的程度,延缓慢性肾衰竭的进程.     

维药小檗果提取物对实验性小鼠腹泻作用研究

目的观察小檗果提取物对实验性小鼠腹泻和对小肠推进功能的影响。方法取KM小鼠60只,雌雄各半,适应性饲养三天后,随机分为模型组、阳性药物组、三个不同剂量给药组,每组12只,小檗果提取物低剂量组0.05g·kg~(-1),小檗果提取物中剂量组0.1 g·kg~(-1),小檗果提取物高剂量组0.2g·kg~(-1)、阳性药物组(玛木然止泻胶囊0.4g·kg~(-1)),按20ml药液/kg体重灌胃给药,模型组按20ml/kg体重灌胃双蒸水。3小时后以0.5ml/20g体积灌胃给予番泻叶混悬液。小鼠单笼观察,笼下铺置吸水纸做湿粪计数,以湿粪数多少表示腹泻程度。给予8%的番泻叶后观察4个小时,观察过程中及时更换吸水纸。观察结束时计算各鼠4小时内总便数、稀便数、稀便率和腹泻指数。将实验小鼠随机分成空白组、模型组、小檗果提取物0.2 g/kg组、0.1g/kg组、0.05g/kg组。采用碳墨灌胃加肌肉注射新斯的明,观察小檗果提取物对新斯的明引起的小肠运动亢进的影响。结果小檗果提取物0.2g/kg、0.1g/kg、0.05g/kg剂量能显著减少腹泻小鼠的稀便率、腹泻指数,小檗果提取物0.2 g/kg、0.1g/kg剂量能抑制小鼠小肠推动运动的亢进。结论小檗果提取物有抗腹泻和抑制小肠推进功能亢进的作用。