CD44V6在大肠癌转移中作用机理的研究

目的研究ＣＤ４４Ｖ６在大肠癌转移中的作用机理。方法应用羊膜代基底膜模型并将大肠癌肿瘤细胞与羊膜及血管内皮共同培养,研究ＣＤ４４Ｖ６对大肠癌细胞粘附基底膜与血管内皮的影响。采用共聚焦图像三维重构分析技术研究ＣＤ４４Ｖ６对大肠癌细胞骨架的影响。使用激光漂白后荧光恢复技术研究ＣＤ４４Ｖ６对大肠癌细胞缝隙连接细胞间通讯的影响。结果ＣＤ４４Ｖ６单抗能抑制大肠癌细胞对羊膜及血管内皮的粘附和浸润能力,影响大肠癌细胞骨架蛋白的构型和分布。但对大肠癌细胞缝隙连接细胞间通讯无明显影响。结论ＣＤ４４Ｖ６变异体能促进大肠癌细胞与血管内皮细胞及基底膜的粘附和浸润,并影响细胞骨架蛋白的构型和分布,增强肿瘤细胞的运动能力,促进肿瘤转移的发生     

CD44v6、CD44(H)基因蛋白在大肠肿瘤中的表达及意义

目的 探讨ＣＤＶ６、ＣＤ４４（Ｈ）在大肠和大肠腺瘤中的表达与其生物学行为关系。方法 应用免疫组织化学方法检测７３例大肠癌及４４例大肠腺癌和肿瘤远切端正常大肠粘膜的ＣＤ４４Ｖ６、ＣＤ４４（Ｈ）的表达。结果 ＣＤ４４Ｖ６和ＣＤ４４（Ｈ）的阳性表达率：大肠癌〉大肠腺癌〉肿瘤远切端正常在肠粘膜,Ｐ均〈０．００１。ＣＤ４４Ｖ６显示与肿瘤浸润（Ｄｕｋｓ分期）有明显的相关性,Ｐ〈０．０５。在有肿瘤转移组中,ＣＥ     

乳腺浸润癌的微血管数在癌转移中的意义

采用ＣＤ３１免疫组化染色检测４８例乳腺浸润癌间质的微血管数及癌细胞ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ的表达。结果发现存在于远处淋巴结或脏器转移及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阳性表达的乳腺浸润癌的微血管数显著高于无转移者及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阴性者。提示乳腺浸润癌的血管新生，同时伴有肿瘤转移相关基因的激活对其转移起促进作用。     

乳腺浸润癌的微血管数在癌转移中的意义

采用ＣＤ３１免疫组化染色检测４８例乳腺浸润癌间质的微血管数及癌细胞ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ的表达。结果发现存在于远处淋巴结或脏器转移及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阳性表达的乳腺浸润癌的微血管数显著高于无转移者及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阴性者。提示乳腺浸润癌的血管新生，同时伴有肿瘤转移相关基因的激活对其转移起促进作用     

CD44V6和nm23—H1表达与在肠癌淋巴结转移相关性的研究

目的：探讨ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１表达与大肠癌结转移的关系。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｐ法对５２例大肠癌标本的ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１的表达进行研究。结果：ＣＤ４４Ｖ６的高表达和ｎｍ２３－Ｈ１的低表达与大肠癌的浸润程度和淋巴结转移均有关（Ｐ〈０．０５）。结论：ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１表达在大肠癌进展和淋巴结转移中起作用。同时检测ＣＤ４４Ｖ６和ｎｎｍ２３－Ｈ１表达可作为预测大肠癌进展程度和淋     

大肠癌组织CD44v6的表达及其临床意义

目的：探讨血清透明质酸（ＨＡ）及大肠癌组织中ＣＤ４４ｖ６的表达对大肠癌预后的判断价值。方法：６０例大肠癌患者血清ＨＡ含量采用产免法检测,大肠癌组织ＣＤ４４ｖ６的表达采用免疫组织化学ＡＢＣ法。结果：６０例大肠癌组织中,有ＣＤ４４ｖ６检出才４５例,占７５％,Ｄｕｋｅｓ Ｃ、Ｄ期及有淋巴结转移者其ＣＤ４４ｖ６的表达明显高于Ｄｕｋｅｓ Ａ、Ｂ期及无淋巴结转移者（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４４ｖ６的表达与患者性别     

大肠癌转移与基因异常表达有关

大肠癌转移与基因异常表达有关中国医学科学院肿瘤医院腹部外科吴健雄博士应用国际先进的基因逆转录、分子杂交等技术研究证明：我国大肠癌及其转移与ＣＤ４４ＶｍＲＮＡ异常表达有关。这一研究有助于从分子水平阐明大肠癌转移机理，为大肠癌的治疗和预后提供重要理论依据...     

CD44及其变异型在大肠癌浸润转移中的表达

目的 研究细胞粘附分子ＣＤ４４与大肠癌浸润和转移之间的关系。方法 采用免疫组化ＬＳＡＢ法,检测杭ＣＤ４４标准型（ＣＤ４４ｓ）和变异型ｖ９（ＣＤ４４ｖ９）的单抗在人大肠癌中的表达,并结合临床资料全面分析。结果 ＣＤ４４ｓ在大肠癌原发灶中呈中等到强烈的表达,而且大肠癌转移灶均有ＣＤ４４ｓ表达。ＣＤ４４ｖ９与肿瘤的Ｄｕｋｅｓ’分期和分化程度显著相关（Ｐ〈０．０１）,而与组织学类型无关（Ｐ〉０．０５）。结     

B细胞性非霍奇金淋巴瘤的CD_(44)V_6表达及其临床意义

目的：研究Ｂ细胞性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）组织中ＣＤ４４变异体ＣＤ４４Ｖ６的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化方法，检测４９例Ｂ淋巴细胞性ＮＨＬ，６例淋巴结反应性增生的ＣＤ４４Ｖ６表达情况。结果：Ｂ细胞性ＮＨＬＣＤ４４Ｖ６基因蛋白表达阳性率明显高于淋巴结反应性增生，ＣＤ４４Ｖ６阳性表达与病理分期、恶性度有一定关系。结论：ＣＤ４４Ｖ６与Ｂ细胞性ＮＨＬ的发生、发展相关，可作为判断肿瘤预后的指标。     

CD44v6在口腔鳞癌中的表达

目的 观察细胞粘附分子ＣＤ４４Ｖ６在口腔鳞癌中的表达,了解其与鳞癌组织深发级、肿瘤浸润和转移的关系。方法 运用免疫组织化学ＳＰ法测定３２例口腔鳞癌和６例正常口腔粘膜组织中ＣＤ４４Ｖ６的表达。结果 ＣＤ４４Ｖ６在正常口腔结膜组织呈强阳性表达,组织中ＣＤ４４Ｖ６的表达明显弱于正常组织,但高表达ＣＤ４４Ｖ６的口腔鳞癌分化较差,易发生颈部淋巴结转移。结论 ＣＤ４４Ｖ６的表达与口腔鳞癌的浸润、转换有关,但     

胃癌CD44V6,nm23—H1蛋白表达与淋巴结转移

目的：研究胃癌ＣＤ４４Ｖ４、ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法。结果：胃癌ＣＤ４４Ｖ６、ｎｍ２３－Ｈ１阳性率分别炎６１．４％和４５．２％,伴有淋巴结转移者ＣＤ４４Ｖ６、ｎｍ２３－Ｈ１阳性率分别高于和低于无淋巴结转移者（Ｐ〈０．０１）。结论：转移相关基因和转移抑制基因之间的失衡是导致胃癌淋巴转移机制之一,ＣＤ４４Ｖ６、ｎｍ２３－Ｈ１,可作为胃癌淋巴结转移的重要生物学标     

下咽癌侵袭性与CD_(44)H、CD_(44)V_6、E-Cd的表达及癌组织内Ⅳ型胶原分布的相关性研究

应用免疫组化 Ｓ Ａ Ｂ Ｃ法检测下咽癌 ６５ 例的 Ｃ Ｄ４４ Ｈ、 Ｃ Ｄ４４ Ｖ６、 Ｅ Ｃｄ 表达及癌组织内Ⅳ型胶原 （ｃⅣ） 的分布。结果表明, Ｃ Ｄ４４ Ｈ、 Ｃ Ｄ４４ Ｖ６、 Ｅ Ｃｄ 的表达及癌周 ｃⅣ 分布与肿瘤病理分级呈负 相关 （ Ｐ＜ ０．０５）; Ｅ Ｃｄ 的表达与下咽癌的临床分级、颈淋巴结转移呈负相关（ Ｐ＜ ０．０５）;但与患者生存率无关。 Ｃ Ｄ４４ Ｈ、 Ｃ Ｄ４４ Ｖ６ 、ｃⅣ分布与下咽癌的临床分级、肿瘤颈淋巴转移及生存率无明显关系（ Ｐ＞ ０．０５）。对 Ｃ Ｄ４４ Ｈ、 Ｃ Ｄ４４ Ｖ６、 Ｅ Ｃｄ 及ｃⅣ分布的相关分析表明,它们之间两两均呈正相关（ Ｐ＜ ０．０００４）。提示 Ｃ Ｄ４４ Ｈ、 Ｃ Ｄ４４ Ｖ６、 Ｅ Ｃｄ 在下咽癌侵袭中均有抑制肿瘤侵袭的作用,而且肿瘤恶性程度越高,侵袭性越强,分泌 ｃⅣ越多,癌组织内ｃⅣ的分布越不完整,基底膜缺损越严重,４ 者均可作为判断下咽癌侵袭的指标。     

甲状腺乳头状腺癌CD44V6,nm23—H1蛋白表达与淋巴结转移

应用免疫组化ＡＢＣ法检测８４例甲状腺乳头状腺癌ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１的蛋白表达，结果显示：甲状腺乳头状腺癌的ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１阳性率分别为６３．１和４８．８％，伴有淋巴结转移者得ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１阳性率分别高于和低于无淋巴结转移者（均Ｐ〈０．０１），且二指标间呈负相关（Ｐ〈０．０１）。表明转移相关基因和转移抑制基因之间的失衡可能是甲状腺癌发生淋巴结转移的原因之一。     

原位逆转录PCR间接法检测人大肠癌组织和细胞株中CD44V6m …

探讨用原位逆转录ＰＣＲ间接法检测人类大肠癌组织及大肠癌细胞株内ＣＤ４４Ｖ６ｍＲＮ的表达。方法在大肠癌组织冰冻切片及ＨＴ２９和ＬｏＶｏ大肠癌细胞爬片上，先作蛋白酶Ｋ及ＤＮａｓｅ消化处理，再行逆转录、原位ＰＣＲＦＹ ＦＵ Ｔ ＲＹ ＦＵ ＲＧＤＲ ＷＵＧ ＶＳ ＵＱ ＳＷ     

甲状腺乳头状腺癌CD_(44)V_6,nm23-H_1蛋白表达与淋巴结转移

应用免疫组化ＡＢＣ法检测８４例甲状腺乳头状腺癌ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１的蛋白表达。结果显示：甲状腺乳头状腺癌的ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１阳性率分别为６３．１％和４８．８％。伴有淋巴结转移者ＣＤ４４Ｖ６和ｎｍ２３－Ｈ１阳性率分别高于和低于无淋巴结转移者（均Ｐ＜０．０１），且二指标间呈负相关（Ｐ＜０．０１）。表明转移相关基因和转移抑制基因之间的失衡可能是甲状腺乳头状腺癌发生淋巴结转移的原因之一     

胃癌CD44V6的表达与浸润转移的关系

目的：研究胃癌ＣＤ４４Ｖ６的表达与肿瘤浸润、淋巴结转移的关系。方法：应用ＣＤ４４Ｖ６单克隆抗体,用Ｓ－Ｐ法免疫组织化学技术进行观察。结果：７０例胃癌中２４例（３４．３％）ＣＤ４４Ｖ６阳性。淋巴结转移组ＣＤ４４Ｖ６阳性率４５．７％明显高于无转移组的１２．５％（Ｘ＾２＝１１．２４,Ｐ〈０．０１）;结论：提示ＣＤ４４Ｖ６的表达可作为预测胃癌转移的较好指标。     

原位逆转录PCR间接法检测人大肠癌组织和细胞株中CD44V6 mRNA的应用研究

目的探讨用原位逆转录ＰＣＲ间接法检测人类大肠癌组织及大肠癌细胞株内ＣＤ４４Ｖ６ｍＲＮＡ的表达。方法在大肠癌组织冰冻切片及ＨＴ２９和ＬｏＶｏ大肠癌细胞爬片上，先作蛋白酶Ｋ及ＤＮａｓｅ消化处理，再行逆转录、原位ＰＣＲ扩增和扩增后原位杂交检测，分析扩增产物与Ｖ６探针结合显色情况。结果ＬｏＶｏ细胞较ＨＴ２９细胞显色快而着色深，大肠癌癌灶较癌旁组织及远端正常大肠粘膜组织显色速度及强度均有显著性差异；反应液内有特异的ｃＤＮＡ扩增产物渗出；自制的原位ＰＣＲ模具性能稳定，封闭和防渗漏效果好。结论用原位逆转录ＰＣＲ间接法检测大肠癌组织及大肠癌细胞株内ＣＤ４４Ｖ６ｍＲＮＡ的表达，特异性强，定位性好，显色效果达到了光镜下分析的要求；反应液内的扩增产物还可作Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交及基因分析；自制的原位ＰＣＲ模具经济、方便，具有广泛的应用价值     

CD_(44V6)在鼻咽鳞癌中的表达及其临床意义

目的： 探讨转移特异性ＣＤ４４ 变体ＣＤ４４Ｖ６ 在鼻咽鳞癌中的表达及其临床意义。方法： 利用免疫组化ＳＰ方法检测５６ 例鼻咽鳞癌石蜡标本中ＣＤ４４Ｖ６的表达，并对其阳性表达与临床因素之间的关系进行探讨。结果：５６例鼻咽鳞癌中ＣＤ４４Ｖ６ 总阳性表达率为６２５ ％ 。Ⅰ－ Ⅱ期与Ⅲ－ Ⅳ期鼻咽鳞癌之间，高中分化与低分化鳞癌之间ＣＤ４４Ｖ６阳性表达率均无明显差别（ Ｐ＞ ００５） ；ＣＤ４４Ｖ６阳性率在有颈淋巴结转移组和无颈淋巴结转移组之间也无明显差别。远处转移组ＣＤ４４Ｖ６ 阳性率明显高于非远处转移组（ Ｐ＜ ００５） ；放疗后生存５ 年以上组ＣＤ４４Ｖ６ 阳性率明显低于生存５ 年以下组（ Ｐ＜ ００５） 。结论： ＣＤ４４Ｖ６ 的阳性表达与鼻咽鳞癌病人的远处转移及预后不良有关，并可作为判断鼻咽鳞癌生物学行为和预后的一个有用指标     

肿瘤转移相关蛋白在甲状腺乳头状腺癌伴淋巴结转移组织中的原位表达研究

利用免疫组化ＡＢＣ法，研究甲状腺乳头状腺癌，甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织中的肿瘤转移相关基因蛋白ＣＤ４４ｖ６，ＥＧＦＲ，转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１和抑癌基因ｐ５３蛋白的原位表达。结果发现ＣＤ４４ｖ６和ＥＧＦＲ表达上调与肿瘤转移密切相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而ｎｍ２３－Ｈ１的表达与肿瘤转移抑制密切相关（Ｐ＜０．０１）。这提示肿瘤转移相关基因和转移抑制基因之间的表达失衡是甲状腺乳头状腺癌易发生转移的重要原因。     

CD44拼接变异体在宫颈癌中表达及相关分析

ＣＤ４４是细胞表面粘附分子，在介导淋巴细胞归巢中起着重要作用，探讨ＣＤ４４变异体与肿瘤转移的关系从而对预后进行预测，对指导治疗有着重要意义。本研究采用免疫组化方法检测ＣＤ４４变异体（ＣＤ４４Ｖ）在宫颈癌的表达，发现：宫颈癌淋巴结转移组中呈明显过表达，阳性率为７８．９％，结果表明ＣＤ４４Ｖ与肿瘤转移密切相关。