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以导数光谱测定血清镁是一种新方法。将测定波长选择在血清镁的最大吸收峰处(590um),此时导教光谱信号的强度与血清镁的浓度成正比。线性范围为0mmol/L~3.8mmol/L;批内CV为3.4%(n=20);平均回收率为99.43%,与AAS法显著相关(r=0.978P<0.01)。 相似文献
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头孢氨苄是近年来才用于临床的一种广谱抗生素,其含量测定中国药典(1990年版)采用碘量法,该法操作繁琐费时,重现性较差,采用一阶导数光谱法可有效地消除降解产物及其他中间产物的干扰,方法简便,回收率良好,结果满意。1 仪器与试药 相似文献
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血清镁测定多采用甲基麝香草酚蓝(MTB)等直接比色法,样本空白无法扣除,聚合脂血等样本的结果不准,本文建立的MTB/EDTA法克服这一缺点,可用于脂血,乳汁等样本镁的测定,批内CV1.8~2.3%(n=20)批间CV2.1~2.9%(n=18)线性范围0~2.0mmol/L,最大吸收波长600nm。 相似文献
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目的探讨偶氮胂Ⅲ比色法测定血清镁实验的性能。方法在日立7180型全自动生化分析仪上分别作准确度、灵敏度、精密度、线性范围、回收试验、干扰试验、试剂稳定性等测试。结果准确度测试平均偏倚为1.01%,镁浓度在0.031和3.12mmol/L时光密度分别为0.0099和0.9703,线性在0~3.12mmol/L范围内线性良好,批内、批间CV分别为2.11%和3.15%,平均回收率为99.8%,钙、重金属、蛋白质、胆红素未对本试验造成干扰,甘油三酯及溶血标本存在线性关系的正干扰,同一瓶试剂经20d测试其平均CV为3.4%。结论偶氮胂Ⅲ法测定镁实验的性能良好,较适合常规测试使用,适宜自动化分析。 相似文献
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本研究了Mg(Ⅱ)--铬黑T配合物的乙二胺-氢氧化钾体系中测定血清Mg(Ⅱ),发现在-0.70V(vs.SCE)处有一灵敏的配位吸附波产生,此波波高与Mg(Ⅱ)浓度呈良好线性关系。用此法测定了血清、尿中Mg(Ⅱ),且与原子吸收分光光度法对照,二结果较为接近。 相似文献
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无环鸟苷软膏剂含量的导数光谱法测定何光明王宗春刘晓翌1(湖北医科大学药学系,1基础医学院,武汉430060)关键词无环鸟苷;软膏剂;一阶导数光谱;含量测定中图号R927.2无环鸟苷(Acyclovir,ACV)是一种选择性抑制疱疹病毒的新药,具有较高... 相似文献
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氧氟沙星是喹诺酮类合成抗荫药,它由乳糖、羧甲基淀粉为原料配制而成,其中氧氟沙星的含量测定可用高效液相色谱法。但由于高效液相色谱仪价钱昂贵,且操作繁琐,给基层医疗单位使用带来了许多不便。因此,我们设计了一阶导数光谱法测定氧氟沙星的含量,本法回收率良好,结果满意。 相似文献
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盐酸左旋咪唑为抗蠕虫药 ,用于驱钩虫、蛔虫 ,并治疗丝虫病 ,中国药典[1] 有收载 ,其原料与制剂的质量控制方法均为非水滴淀法 ,本法专属性较差 ,本文参考其片剂的溶出度测定方法 ,在碱性条件下 ,一阶导数光谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量 ,结果满意。材料与方法1 仪器与试药 UV - 2 6 5紫外分光光度计 ;盐酸左旋咪唑对照品 (中国生物制品检定所 ) ;盐酸左旋咪唑片 (市售品 ,规格为 2 5mg/片 ) ;氢氧化钠 (分析纯 )。2 吸收光谱和测定方法的选择 精密称取 10 5℃干燥至恒重的盐酸左旋咪唑对照品适量 ,加水溶解成每 1ml含 0 .5… 相似文献
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口服补液盐Ⅱ为电解质补充药,中国药典1995年版二部[1]对其中枸檬酸钠的含量采用非水滴定法测定;本文采用一阶导数光谱法测定其含量,有简便、快速、准确等优点,现报道如下。1仪器与试药 日本岛津2401PC型紫外分光光度计;枸檬酸钠(广东台山新宁制药厂,配注射剂用,批号:970805,按药典法测定含量为99.42%)。2方法与结果2.1光谱绘制取拘檬酸钠约0.5g,精密称定,置100ml量瓶中,以蒸馏水溶解并加至刻度,作为标准液;另按处方配制未加枸橼酸钠的空白口服补液盐Ⅱ样品,用蒸馏水配成适当倍数… 相似文献
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注射用硫酸卷曲霉素的含量测定,部标采用微生物法,操作费时,重现性不好,现采用一阶导数光谱法,操作简便,结果可靠。 相似文献