蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量

目的应用高效液相色谱蒸发光散射（HPLC-ELSD）检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器（漂移管温度：50℃,增益：6）,柱温：25℃。结果黄芪甲苷在0.05～1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%（RSD=0.9%,n=9）。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量。方法　采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (33∶6 7) ,流速 1ml/min ,柱温 :30℃ ,检测器 :ELSD2 0 0 0。 结果　黄芪甲苷在 0 .976～ 4 .88μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9997,RSD =2 .1% ,回收率为 98.10 %。结论　本方法简便、灵敏准确、重现性好 ,可用于控制复方汉防己颗粒的质量。     

HPLC-ELSD法测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC法测定排氚片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10μl。结果黄芪甲苷进样量在0.408~1.632μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率为100.04%,RSD为0.14%。结论本方法简便准确,快速可靠,可用于排氚片的含量测定和质量控制。     

HPLC-ELSD法测定益心通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：研究益心通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为LichrospherC18,4.6mm×150mm,5μm;流动相为甲醇-水（75：25）;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;检测器为Varian380-LC型蒸发光散射检测器。结果：该方法能很好分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系,HPLC-ELSD法测定的线性范围为0.2～1mg/mL;相关系数r=0.9997;平均回收率为99.5%;RSD=0.35%。结论：用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定益心通脉颗粒中黄芪甲苷的含量,方法简便,结果准确。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪胶膏中的黄芪甲苷含量

目的 建立测定芪胶膏中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters Symmetry Shield TM RP色谱柱C18(5 μm 4.6 mm×250 mm,柱子编号:186000112),以乙腈-水(34∶66)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,漂移管温度60℃,载气压力30 psi.结果 黄芪甲苷进样量在1.9046～ 13.9674 μg范围内时,与峰面积积分值有良好的线性关系(r=0.9991,n=6),平均加样回收率为98.52％,RSD =3.7％ (n =6).结论 高效液相色谱-蒸发光散射检测法灵敏、简便、重复性好,可用于芪胶膏的质量控制.     

薄层扫描法测定脑康灵口服液中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量

目的　建立脑康灵口服液的含量测定方法。方法　展开剂为正丁醇 -乙酸异戊酯 -水 (4∶1∶5 )溶液 ,显色剂为 2 0 %硫酸乙醇溶液 ,采用双波长薄层扫描法 ,对脑康灵口服液中黄芪和西洋参的有效成分黄芪甲苷及人参皂苷Re同时进行含量测定。结果　黄芪甲苷在 0 .4 9～ 2 .94 μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9996 ,平均回收率 97.93% ,RSD 为 0 .90 % ;人参皂苷Re在 1.0 6～ 6 .36 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9987,平均回收率 98.2 4 % ,RSD为 1.0 4 % ,5批样品中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量平均值为 0 .0 383、0 .32 70mg·ml-1。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量

目的建立黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测器对黄芪健胃膏中的黄芪甲苷进行HPLC分析。结果黄芪甲苷在1．2-14．0μg范围内,具有良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为98．7％,RSD为0．98％。结论本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,适用于黄芪健胃膏的质量控制。     

夏凌养阴颗粒质量控制的研究

目的 初步建立夏凌养阴颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对玄参、黄芪甲苷、凌霄花进行定性鉴别;采用蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.结果 在薄层色谱法中可检出玄参、黄芪甲苷、凌霄花;在蒸发光散射检测法中,黄芪甲苷在0.4665～9.330μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品的平均回收率为99.47%,...     

黄芪桂枝五物汤加减治疗糖尿病周围神经病变36例疗效观察

目的观察黄芪桂枝五物汤加减治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将72例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组在常规治疗基础上予甲钴胺注射液肌肉注射。治疗组在对照组治疗基础上予黄芪桂枝五物汤加减治疗。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效为91.67%,对照组总有效率为72.22%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪桂枝五物汤加减治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效肯定,值得推广使用。     

灵五颗粒质量标准的研究

目的建立灵五颗粒的质量标准。方法采用TLC法对灵五颗粒中的灵芝、五味子、柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent HC-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（52∶48）;检测波长：250 nm;柱温：40℃;结果 TLC法可鉴别出该制剂中的灵芝、五味子、柴胡,薄层色谱斑点清晰,无干扰。五味子醇甲在0.049 36～1.234 mg范围内与峰面积线性关系良好（r=1）;样品的平均加样回收率为99.41%,RSD为1.40%（n=6）。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制灵五颗粒的质量。     

TLCS法测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定排氚片中黄芪甲苷含量方法。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G薄层预制板，氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长530nm，参比波长700nm。结果黄芪甲苷点样量在0．20～0．701μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为96．74％，RSD为2．02％。结论薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为排氚片的质量控制方法。     

薄层扫描法测定益元口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立薄层扫描法，测定益元口服液中黄芪甲苷的含量。方法：自制硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，检测波长为510nm。结果：黄芪甲苷在0.63-3.15цg范围内，呈良好的线性关系，平均回收率为98.21%，RSD为1.0%。结论：本法用于益元口服液中黄芪甲苷的含量测定，方法简便可靠。     

HPLC-ELSD法测定芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD测定芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法选用C18色谱柱,乙腈-水(1：2)为流动相,流速1mL／min,漂移管温度4JD℃,氮气压力3．4Bar下进行测定。结果芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷进样量在0．82～4．10μg与其色谱峰呈现良好线性关系,加样回收率为97．72％。结论本方法简便、快速、准确,可作为芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷的质量检测方法。     

产后康口服液质量标准的研究

目的建立产后康口服液质量标准。方法用双波长薄层反射锯齿扫描测定黄芪甲苷含量。采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归、益母草。结果平均加样回收率为97．3％,RSD为1．24％(n=6);在1．0—5．0μg范围内线性良好(r=0．9994)。结论本法操作简易、准确、重复性好,能够控制产后康口服液的质量。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别;采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40∶60）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：280 nm;柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为98.28%,RSD为1.43%（n=6）。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的的质量控制标准。     

三康胶囊质量标准的提高

目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（36：64）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455～4.455μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。     

HPLC法测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的野黄芩苷。色谱柱：VP-ODS（5μm,150 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-10%乙腈的0.1%磷酸溶液（20∶80）;检测波长：335 nm;流速：1.0 ml.min-1。结果野黄芩苷在67.20～448.00μg范围内呈良好的线性关系,该线性回归方程为：Y=1507 X-1545,r=1.0000（n=5）。平均回收率为99.58%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

黄芪提取工艺优选

目的研究黄芪的最佳提取工艺。方法以黄芪总皂苷和黄芪甲苷的提取率为指标,分别用紫外分光光度法和薄层扫描法进行测定,用正交试验法优选黄芪提取工艺。结果加水量、提取时间对水提黄芪总皂苷提取率有显著性差异（P〈0．05）,而提取次数无显著性差异（P〉0．05）;对黄芪甲苷水提提取率,3个因素都有显著性差异（P〈0．05）。醇提取时间、乙醇浓度对黄芪总皂苷及黄芪甲苷提取率均有显著性差异（P〈0．05）,而提取次数均无显著性差异（P〉0．05）。结论黄芪的最佳提取工艺为16倍量水提取4次,每次1h。     

HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量

目的建立HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。方法色谱柱：Hypersil ODS2C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（48∶52）,检测波长：440 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温。结果西红花苷-Ⅰ在12~45μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD为1.19%（n=6）;西红花苷-Ⅱ在6.4~24μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.79%,RSD为1.38%（n=6）。结论本法简便、快速、准确,可用于红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定。     

柴桂解表颗粒质量标准的研究

目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别，用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好，r=0.9999，样品的平均加样回收率为97.30％，RSD为1.84％，（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰，专属性强，高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好，可用于柴桂解表颗粒的质量控制。