高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(磷酸调pH至3.0,44∶56)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 ml/min。结果:感冒灵颗粒在浓度为(2.0~25.0)μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为101.33%,RSD为1.46%。结论:本方法操作简单,快速,准确,可用于感冒灵颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量

目的采用HPLC法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇水(磷酸调pH为3.0)(44∶56)为流动相,检测波长278nm,流速为1.0ml·min-1。结果辛苍颗粒在浓度为2.0～25.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.89%,RSD为0.98%。结论本方法操作简单,快速,准确,可用于辛苍颗粒中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量。方法　采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (33∶6 7) ,流速 1ml/min ,柱温 :30℃ ,检测器 :ELSD2 0 0 0。 结果　黄芪甲苷在 0 .976～ 4 .88μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9997,RSD =2 .1% ,回收率为 98.10 %。结论　本方法简便、灵敏准确、重现性好 ,可用于控制复方汉防己颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定湿热颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立湿热颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,选用kromasilC18分析柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶4 5∶0 .2 ) ;流速 :1.0ml/min检测波长 315nm ;柱温 4 0℃。 结果　黄芩苷在 0 .0 6 0 4～ 0 .6 0 4 0 μg范围内有较好的线性关系 ,r =0 .9998;加样回收率平均为 98.2 9% ,RSD为 1.19% (n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,可用于湿热颗粒的质量控制     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的含量

目的 建立测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱Kromasi C18色谱柱(4.6mmx250 mm,5μm);流动相为乙腈--水(25:75),检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷回归方程为Y=58423.166X+25336.723,在0.408～2.04μg范围内与峰面积具有良好的线性关系...     

高效液相色谱法测定赤丹退黄颗粒中芍药苷的含量

目的　建立赤丹退黄颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 ,KromasilC1 8分析柱 ;乙腈 - 0 .1 %磷酸水溶液 (1 5∶85 )为流动相 ;检测波长 2 30nm。结果　芍药苷回归方程为Area =1 1 97.6 3×Amt.+2 1 .5 0 ,r =0 .9992 (n =6 ) ,在0 .0 5～ 2 .0 0 μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 2 .1 7% ,RSD为 1 .1 8%。结论　方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定葛黄颗粒中葛根素的含量

目的建立葛黄颗粒中葛根含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Shimpack VP-ODS色谱柱：（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（14∶85∶1）;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果葛根素在0.02260.226μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.35%,RSD为1.01%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷等6种成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸素A苷6种成分。方法采用梯度洗脱,色谱柱XB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相甲醇-0.1%磷酸,流速1.0 mL/min;进样量10μL;检测波长278 nm;柱温30℃。结果 6种成分在40 min内达到基线分离,6种成分的含量和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重复性及加样回收率的相对标准偏差均小于3.0%。结论该法快捷、准确,重复性好,能同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸素A苷6种成分的含量。     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定退烧冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８ 柱,流动相醋酸缓冲液（ｐＨ４．５）－ 甲醇（１∶１）,检测波长２５４ｎｍ 。结果：黄芩苷在０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１ 浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８,平均回收率９８．６％ , ＲＳＤ 为１．５９％ 。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定党参中党参炔苷的含量

目的分析不同产地党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱，Diamonsil C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（20：80）为流动相，检测波长267nm，柱温30℃。结果党参炔苷在2—500Mg·ml^-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率98．3％，RSD1．37％（n=5）。测定了9个产地党参中党参炔苷的含量，含量范围为0．044-0．982mg·g^-1。结论此方法准确、简便，适合于党参中党参炔苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定蛇花颗粒中绿原酸的含量

目的　建立蛇花颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,以ZORBAXSB -C1 8(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm)为色谱柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .4 %磷酸溶液 (1 3∶87) ;检测波长 :32 7nm ;柱温 :2 5℃ ;结果　绿原酸在 0 .0 4 4 2～ 0 .4 4 2 0 μg范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9998) ;样品的平均加样回收率为 :99.36 % ,RSD 为 1 .36 % ,(n=6 )。结论　方法简便、快速 ,可作为蛇花颗粒中绿原酸的含量测定方法     

高效液相色谱法测定康力宝口服液中麦角甾苷含量

目的建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Shim-packvp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,灵敏度为0.05AUFS。结果麦角甾苷在4.05~64.80μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率99.65%,RSD为2.10%(n=5)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的 对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Polris C18(250 mm×4.6 mm,5μm)0DS柱,流动相:水-甲醇(58:42),流速:1.0 ml/min;检测波长:359 nm;柱温:室温.结果 芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系...     

高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩甙的含量

目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法,采用C18分析柱,甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相,检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％,RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相法测定龙胆泻肝丸中的黄芩苷的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｐａｃｋ－Ｃ１８柱,以磷酸二氢铵溶液（ｐＨ３．０）－甲醇（４０：６０）为流动相,检测波长为２７９ｎｍ。结果：对照品在１．６８￣８．４０μｇ·ｍｌ＾－１内呈线性关系,ｒ＝０．９９９８,加样回收率平均为９９．０％,ＲＳＤ为２．２％,本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪胶膏中的黄芪甲苷含量

目的 建立测定芪胶膏中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters Symmetry Shield TM RP色谱柱C18(5 μm 4.6 mm×250 mm,柱子编号:186000112),以乙腈-水(34∶66)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,漂移管温度60℃,载气压力30 psi.结果 黄芪甲苷进样量在1.9046～ 13.9674 μg范围内时,与峰面积积分值有良好的线性关系(r=0.9991,n=6),平均加样回收率为98.52％,RSD =3.7％ (n =6).结论 高效液相色谱-蒸发光散射检测法灵敏、简便、重复性好,可用于芪胶膏的质量控制.     

高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷含量的方法.方法 采用Thermo Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈--水(16:84),检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.04～0.24μg,平均回收率为99.54%,RSD为0.82%.结论 该方法...     

高效液相色谱法测定三子散中栀子苷的含量

目的：为排除其他成分的干扰,准确、快速地测定复中药制剂三子散中的栀子苷。方法：大孔吸附树脂预处理样品,高效液相色谱法测定。结果：栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为：Y＝1501．52X－5．55,r=0.9999,纯性范围为0．13－2．08μg。平均加样回收率99．02％,RSD为0．89％。结论大孔吸附树脂小柱预处理三子散中的栀子苷,结全高效液相色谱测定含量,色谱柱污染小,柱压低,分离度,专属性及重现性好、灵敏度高。