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相似文献
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1.
目的观察高效液相色谱法测定咸菜中的苯甲酸和山梨酸的效果。方法高效液相色谱法测定咸菜中的苯甲酸和山梨酸。结果经过实验表明,高效液相色谱法测定咸菜中的苯甲酸和山梨酸方法简便,灵敏度高。结论经过统计学分析,高效液相色谱法测定咸菜中的苯甲酸和山梨酸准确度和精密度均较好。  相似文献   

2.
苯甲酸、山梨酸、糖精钠作为食品添加剂在食品中被广泛使用,按照GB/TS009.28—2003和GB/TS009.29—2003可应用高效液相色谱法进行同时测定,但国标方法只叙述了几种液体样品的前处理方法。本文通过对基体复杂的样品加入沉淀剂沉淀蛋白质、脂肪,得到澄清、透明的样品处理液,建立了一种可测定复杂基体食品中上述3种成分的高效液相色谱法。该方法简单快速,用于多种不同基体样品分析结果准确可靠。  相似文献   

3.
高效液相色谱测定食品中苯甲酸、山梨酸含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 测定食品中山梨酸、苯甲酸的含量。方法 样品用乙醚—石油醚萃取 ,在 6 0℃水浴上蒸馏除去乙醚—石油醚 ,再在酸性介质中酯化 ,用高效液相色谱分离与测定。结果 标准回收率 :苯甲酸 (10 0 .0 2± 3.2 8) % ,山梨酸 (96 .3± 4 .85) %。最小检出限分别为 :苯甲酸 0 .0 2 2 μg ,山梨酸 0 .0 13μg ,线性关系与回收率较好 ,(r >0 .98)。结论 HPLC法测定食品中苯甲酸与山梨醇防腐剂具有简便、快速、准确的优点 ,值得推广应用  相似文献   

4.
在食品卫生理化检验国家标准方法中 ,苯甲酸和山梨酸的测定是采用薄层色谱法和气相色谱法 (GB5 0 0 9.2 9— 85 ) ,糖精钠的测定是采用薄层色谱法和分光光度法 (GB5 0 0 9.2 8— 85 )。两种方法都要求先用有机溶剂将被测组分从样品中提取浓缩 ,因而操作繁琐 ,同时必然会影响精密度和准确度。高效液相色谱法由于有很高的灵敏度和很强的分离能力 ,所以对许多已经存在于液相或可溶于液相 ,且其所在基体不太复杂的组分 ,有可能不经分离而直接进样测定。在新实施的食品卫生理化检验国家标准方法中 ,已经采用了高效液相色谱法直接测定汽水和果汁…  相似文献   

5.
高效液相色谱法快速测定饮料中咖啡因、山梨酸、苯甲酸和糖精钠辽宁省沈阳市卫生防疫站(110031)黄贞子张田萃贾薇目前饮料中咖啡因、山梨酸、苯甲酸和糖精钠的常用测定方法有分光光度法[1,2]、气相色谱法[1~3]、高效液相色谱法(HPLC)[4~6]。...  相似文献   

6.
山梨酸和苯甲酸是化妆品中常用的防腐剂。目前 ,测定山梨酸和苯甲酸的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。笔者采用高效液相色谱法 ,所用流动相为 0 0 2mol L硼酸钠、硼酸缓冲溶液(pH =8 0 ) ,0 0 0 1mol L过氯酸钠 ,使山梨酸和苯甲酸有较好地分离效果 ,且保留时间较短 ,线性范围宽。1 材料与方法1 1 仪器1 1 1 高效液相色谱仪 ,具有紫外检测器和柱温箱 ,数据处理机或色谱工作站。1 1 2 电子天平。1 2 试剂1 2 1 苯甲酸标准储备液 :准确称取苯甲酸0 10 0 0g ,用纯水溶解 ,定容至 10 0ml,相当于1mg ml苯甲酸 ,于冰箱中保存…  相似文献   

7.
食品中的防腐剂大多数对人体均有不同程度的毒性.苯甲酸和山梨酸是食品中常用的防腐添加剂。依照(GB27600-1996)《食品添加荆使用卫生标准》,防止和控制不利影响,是极为必要的。目前,测定山梨酸和苯甲酸的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。笔采用高效液相色谱法,所用流动相为0.02mol/L硼酸钠、硼酸缓冲溶液(pH=8.0)、0.001mol/L过氯酸钠,以达到有较好的分离山梨酸和苯甲酸,且保留时间较短、线性范围宽之目的。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定酸牛乳中苯甲酸和山梨酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
酸牛乳凭借其独特的口味和保健作用而深受人们喜爱,但有些厂家在生产过程中违规或超量使用苯甲酸和山梨酸。国标虽然对其限量和测定方法做出了规定,但对此类样品的前处理却无规定,本文应用乙酸锌和亚铁氰化钾作蛋白沉淀剂处理样品,用高效液相色谱(HPLC)同时测定酸牛乳中苯甲酸和山梨酸,实验方法简便、快速、准确,报告如下。1材料和方法1.1仪器与试剂(1)仪器:P680A高效液相色谱仪(美国戴安,带紫外检测器、自动进样器和恒温柱箱);精密pH计;真空抽滤泵;超声波清洗器;电子分析天平(瑞士梅特勒,1/万)。(2)试剂:甲醇(色谱纯);0.02 mol/L乙酸铵…  相似文献   

9.
目的:探讨高效液相色谱法同时测定黄酒中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的方法。方法:样品经沉淀、调节pH值、超声提取、离心、过滤后,进液相色谱仪检测。结果:方法检出限均小于0.005 g/kg,相对标准偏差在1.5%~4.4%之间,加标回收率在90%~100%。结论:方法灵敏、准确、重复性好且操作简便。  相似文献   

10.
目的:建立同时测定泡椒凤爪中的苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法:样品经搅碎、碱水超声提取、甲醇沉淀蛋白、过滤后进样测定。色谱条件:色谱柱为dC18柱(5μm,4.6×150 mm),流动相为甲醇-乙酸铵(0.02 mol/L)(20∶80);流速为1 ml/min;柱温为40℃;检测波长为254 nm。结果:苯甲酸、山梨酸在0 mg/ml~0.10 mg/ml浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9992和0.9994;苯甲酸的相对标准差(RSD)为0.82%~5.5%、山梨酸为0.57%~4.0%;苯甲酸的加标回收率为92.0%~99.6%,山梨酸为91.3%~104.0%。结论:本方法快速、准确,可有效消除干扰,精密度、准确性均满足检测要求,适合于泡椒凤爪中苯甲酸和山梨酸的同时测定。  相似文献   

11.
12.
我国传统酿造的食醋,酸度较高,由于醋酸可以抑制细菌生长,食醋可以长期保存。近年来,由于人们口味的改变,食醋的酸度逐渐降低。为了延长保存期限,酸度4.5以下的食醋中常常加入了一些防腐剂。苯甲酸、山梨酸作为防腐剂,具有抑制细菌生长和繁殖的作用,但过量食用,会对肝脏造成损害。因此我国规定醋中苯甲酸、山梨酸最大使用量为1.0g/kg[1]。目前,苯甲酸、山梨酸检测方法有气相色谱法[2],薄层色谱法[2],高效液相色谱法[2]。气相色  相似文献   

13.
[目的]建立泥螺、蟹糊中的苯甲酸、山梨酸的测定方法。[方法]用乙酸锌一亚铁氰化钾作沉淀剂,去除样品中的蛋白质,上清液经0.45μm滤膜过滤后用高效液相色谱法测定。[结果]用本法能有效去除泥螺、蟹糊中的杂质,较好地检出苯甲酸、山梨酸,最低检出限分别为6.2mg/kg和3.8mg/kg;相对标准偏差为3.2%和2.5%、平均回收率分别为101%和104%。[结论]用高效液相色谱法测定泥螺、蟹糊中的苯甲酸、山梨酸具有方法简便、结果准确、易于掌握,便于推广使用。  相似文献   

14.
目的:建立肉及肉制品中苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱测定方法。方法:样品经乙醚提取,样液中的苯甲酸、山梨酸在碱性条件下形成相应的盐而溶于水相从而去除乙醚中的脂肪,加酸使之还原为相应的酸,再经液-液分配从水相转移到有机相中进行液相色谱分析。结果:苯甲酸、山梨酸的方法定量检出限(S/N=10)为0.05μg/g,在1~100μg/ml浓度范围内线性关系良好(r〉0.9995),不同加标水平的苯甲酸、山梨酸的回收率为87.6%~94.6%,其相对标准偏差小于10%。结论:用该方法对市售的20份样品进行了测定,结果表明该方法简单、灵敏、专属性强。  相似文献   

15.
目的:建立高效液相色谱法同时测定高油脂火锅底料中的苯甲酸和山梨酸的方法。方法:样品经热碱溶解,超声提取,蛋白沉淀,中性调节,离心分层,滤膜过滤,高效液相色谱测定得到高油脂火锅底料中苯甲酸和山梨酸含量,并对样品预处理条件、色谱条件进行优化选择。结果:苯甲酸含量在1~50μg/ml、山梨酸含量在1~50μg/ml范围内线性关系良好(苯甲酸、山梨酸的相关系数分别为0.9997、0.9997),苯甲酸、山梨酸方法的相对标准偏差分别为4.8%、4.3%,检出限分别为0.72 mg/kg、0.78 mg/kg,回收率分别为87.2%~100.7%、91.6%~96.9%。结论:方法具有操作方便快速、样品净化完全、干扰物质去除干净等特点,灵敏度高,分离度好,回收率高,适合快速测定高油脂火锅底料中的苯甲酸和山梨酸的含量。  相似文献   

16.
[目的]建立蚝水中山梨酸和苯甲酸灵敏的检测方法。[方法]采用乙醚提取蚝水中的山梨酸和苯甲酸和盐析净化的手段,除去蚝水中强紫外吸收物质对测定山梨酸和苯甲酸的干扰。[结果]最小检测限达到1mg/L,回收率分别为94.6%和93.2%。[结论]该提取方法简便、准确和灵敏。  相似文献   

17.
各种食品添加剂的应用日益广泛,并且同一种食品中同时添加多种添加剂,甜味剂、防腐剂及具有特殊生理作用的咖啡因等。然而国际检验方法中一次只能检测一种或两种添加剂[1-3],为测定多种成分不得不频繁改变仪器条件,以达到分析不同组分的目的。这给分析工作者的检测工作带来很多麻烦。为此本实验研究将糖精钠、咖啡因、苯甲酸、山梨酸四种食品添加剂一次进样同时分析,节省了分析时间,省去了配制多种流动相的不便,同时提高了工作效率,经过对可乐饮料、功能性保健饮料及茶的测定,结果令人满意。1 材料与方法1.1 仪器及试剂HP1100高效液相色谱仪:在线脱气机,四元泵,智能化柱箱,紫外可变波长检测器(美国HP公司);HP3365化学工作站(美国HP公司);双重石蒸馏水器(上海亚荣);超声波清洗机(上海)。糖精钠、山梨酸、苯甲酸标准液1.00mg/ml均由中国标准技术研究中心提供。甲醇、乙腈为HPLC级试剂;无水KH2PO41  相似文献   

18.
目的:采用0.3%盐酸乙醇提取,低温下沉淀蛋白质,水定容离心过滤的前处理方法,高效液相色谱法同时测定苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸及糖精钠。方法:色谱柱DIONEX Acclaim120 C18(4.6×250 mm,5μm),甲醇-0.02 mol/L磷酸氢二钾溶液pH 7.0(10∶90)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:230 nm(苯甲酸、山梨酸、糖精钠)和293 nm(脱氢乙酸)。结果:苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸及糖精钠在0.1μg/ml~20μg/ml浓度范围内线性关系良好(r>0.9999),检出限小于0.4 mg/kg,其加标回收率在92.6%~105.4%之间,重复测定的RSD≤2.0%。结论:该方法操作简单,灵敏度高,准确性好,可应用于大批量样品的快速检测。  相似文献   

19.
食品中防腐剂和甜味剂的测定方法有紫外分光光度法、气相色谱法及薄层色谱法等。国标检测方法有高效液相色谱法等。但国标法中,测定苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法中样品处理仅涉及汽水、果汁和配制酒类,而对于其他样品的处理方法没有提及。为建立一种快速测定食品中苯甲酸、山梨酸、  相似文献   

20.
液相色谱法同时测定乳制品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨液相色谱法同时测定乳制品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸的方法。方法:选用乙酸锌-亚铁氰化钾作沉淀剂沉淀样品中的蛋白质,上清液经45μm滤膜过滤后以HPCL测定。结果:方法最低检出限分别为糖精钠0.1μg/ml,苯甲酸0.08μg/ml,山梨酸0.05μg/ml;相对标准偏差分别为1.4%、2.2%、2.3%;平均回收率分别为96%、94%、93.3%。结论:方法简便、快速、准确可靠、易于掌握,便于推广使用。  相似文献   

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