白花蛇舌草抑菌作用研究

目的考察白花蛇舌草提取物对G^＋和G^-的抑菌效果。方法采用打孔法和滴注法测定了白花蛇舌草95％乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、镰刀菌的抑菌作用。结果20％白花蛇舌草提取物对绿脓杆菌的抑菌环直径为（18．86±0．56）mm，大肠杆菌的为（12．78±0．44）mm；对4种供试菌的最低抑菌浓度（MIC）分别为2．0％，0．5％，0．25％，0．05％。结论白花蛇舌草提取物对革兰氏阴性菌的抑菌作用较革兰氏阳性菌明显。     

白花蛇舌草化学成分的研究

 目的对白花蛇舌草的化学成分进行研究。方法采用聚酰胺、Sephadex LH-20和硅胶等多种色谱柱进行分离;理化性质,光谱数据鉴定结构。结果分离鉴定5个化合物:穗花衫双黄酮(Ⅰ),2-羟基-1-甲氧基蒽醌(Ⅱ),2.羟基-1,3-二甲氧基蒽醌(Ⅲ),香豆酸(Ⅳ)和E-6-O-香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅴ) 结论化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中得到。     

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草 Hedyotis diffusa 的化学成分。方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从白花蛇舌草中分离并鉴定了8个化合物,反式对羟基桂皮酸十八酯(1),对甲氧基反式肉桂酸(2),阿魏酸(3),7-羟基-6-甲氧基香豆素(4),丁二酸(5),N-(N'-benzoyl-S-phenylalanilyl)-S-phenylalaninol acetate(aurantiamide acetate,6),1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(7),1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌(8)。结论:除化合物3外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

白花蛇舌草黄酮类化学成分研究

 目的研究白花蛇舌草的黄酮成分。方法用硅胶柱色谱和HPLC对黄酮成分进行分离,应用波谱学方法鉴定结构结果从该植物中分离出6个黄酮类化合物,分别鉴定为:quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glu-copyranoside(1);kaempferol-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside(2);quereetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopvranosyl]-β-D-glucopyranoside(3);quereetin-3-O-seambubioside(4);quercetin(5);kaempferol(6)结论化合物1为新化合物。     

白花蛇舌草治疗痤疮

笔者在临床上以白花蛇舌草为主治疗痤疮,疗效显著。介绍如下。药物组成(基本方):白花蛇舌草30～60g,丹参15～30g,牡丹皮12～15g,生薏苡仁15～30g,生山楂30～60g,白芷12～15g。加减法:(1)颜面散在针头大小丘疹,色泽淡红,有黑头,舌淡苔黄,脉浮数者属肺热血热证(常见于寻常型痤疮)     

白花蛇舌草抗肿瘤药理研究近况

白花蛇舌草是常见的南方草药,多产于长江以南,生长于潮湿的田边、路边、沟边及草地.其性寒、味甘苦,归心肺肝胃大肠经.具有清热解毒、利湿通淋、消痈散结功效.常主治痈疮毒、咽喉肿痛、毒蛇咬伤及热淋等.现代药理表明该药具有抗菌、消炎、抗肿瘤、增强免疫功能.在临床上多用于治疗各类肿瘤,如原发性支气管癌、肺癌、直肠癌、鼻咽癌、肝癌、食道癌、淋巴癌、卵巢子宫内膜样癌、胃癌等[1].现将近年来有关其抗肿瘤作用的实验研究概述如下.     

白花蛇舌草-半枝莲药对提取物抑菌活性部位研究

目的 通过测定白花蛇舌草-半枝莲药对醋酸乙酯/95%乙醇(1∶1)提取上清液F0、析出浸膏F1、析出浸膏经AB-8大孔树脂富集后组分F2及F2经聚酰胺分离得到的各组分的抑菌活性,寻找药对提取物抑菌活性的活性部位或活性成分.方法 采用一剂量法和二倍稀释法测定各提取对5种微生物(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、毛霉、酵母菌)的抑菌活性.结果 与结论F0抑制金黄色葡萄球菌活性最强;F1没有抑菌活性;F1经过大孔树脂富集后组分F2抑菌活性得到显著增强,其抑制枯草芽孢杆菌活性强于F0,抑菌效价值达8.37μg·ml-1;F2经聚酰胺分离得到的F2-10组分是抑制枯草芽孢杆菌的活性部位;各提取物对霉菌和酵母菌均无抑制活性.     

白花蛇舌草的临床新用

通过临床实践,探讨白花蛇舌草治疗酒渣鼻、雀斑、黄褐斑等的临床新用.提示白花蛇舌草可治疗一切因热、毒、湿、郁引起的全身里外诸证.     

薄层扫描法测定白花蛇舌草中齐墩果酸含量

目的：建立白花蛇舌草中齐墩果酸的含量测定方法。方法：薄层扫描法。结果：方法灵敏度高,重现性好,平均加样回收率为96．2％,RSD为1．94％。结论：该方法可用于白花蛇舌草的质量控制。     

白花蛇舌草药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析。结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类。结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考。     

白花蛇舌草HPLC指纹图谱的研究

目的建立江苏产白花蛇舌草HPLC指纹图谱。方法以芦丁为参照物,采用Kramasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为254 nm。结果共标出白花蛇舌草药材10个共有峰。结论指纹图谱分析可作为科学、快速地鉴别不同产地白花蛇舌草药材的有效方法。     

白花蛇舌草对抗体形成细胞的作用研究

目的 :观察中药白花蛇舌草对小鼠抗体形成细胞的作用。方法 :用 10 0 %白花蛇舌草水浸出液定期给小鼠灌胃 ,然后进行小鼠抗体产生能力、血清 Ig G检测。结果 :用药组小鼠两项免疫学指标均显著升高 ,与对照组相比有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。未见有副作用。结论 :白花蛇舌草有明显促进抗体形成细胞的作用。     

白饭树总生物碱的提取分离与鉴定

目的:对白饭树中的总生物碱成分进行提取分离和鉴定。方法:采用水提法进行提取,D101型大孔吸附树脂进行分离,利用试管法、薄层层析法(TLC)进行鉴定。结果:从白饭树中可提取出生物碱,并经初步鉴定出其生物碱主要存在乙醇洗脱液。结论:水提法、D101型大孔吸附树脂分离法和试管法、薄层层析法鉴定法简易可行,适用于提取、分离和鉴定白饭树总生物碱。     

白花蛇舌草多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肝癌Bel-7402细胞生长的影响

目的研究白花蛇舌草多糖对体外培养的人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞生长的影响。方法常规法体外培养人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞,设空白对照组、阳性对照组和供试药物组(大、中、小剂量),分别采用MTT法和流式细胞仪检测白花蛇舌草多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长抑制率和凋亡率;采用倒置显微镜观察细胞形态学变化。结果白花蛇舌草多糖可抑制人肝癌Bel-7402细胞和人宫颈癌Hela细胞的生长,并促进其凋亡,其作用效果与其浓度正相关,与空白对照组相比具均有显著性差异(P﹤0.01)。结论本研究结果提示,白花蛇舌草多糖具有较好的抗肿瘤活性。     

白花蛇舌草不同生长时期槲皮素的含量差异研究

目的:建立不同生长时期白花蛇舌草中槲皮素的含量测量方法。方法:采用HPLC法,以Zorbax SB-C1(8250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-2 mL·L-1磷酸(体积比30∶70)为流动相;检测波长:370 nm,柱温:30℃。结果:槲皮素在0.05-0.40μg范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9999),方法的平均加样回收率为100.41%,RSD%为1.39%(n=6)。结论:测得8-9月采收的白花蛇舌草中槲皮素的含量最高,为合理选择白花蛇舌草的采收时期提供科学依据。     

白花蛇舌草的生育规律研究

目的根据白花蛇舌草各器官和生长中心的变化特点,研究白花蛇舌草的生育特性,为其规范化栽培的合理促控提供依据。方法在大田栽培条件下观测调查。结果白花蛇舌草生育期为145~155 d,可将其个体发育过程划分播种出苗期、幼苗期、始花期、盛花期、成熟期。结论根据其干物质积累特点成熟期为最佳收获期。