腹膜后Castleman病1例

Castleman病（Castleman disease,CD）,又称血管滤泡性淋巴组织增生或淋巴错构瘤,是一种原因未明的慢性淋巴组织增生性疾病^[1]。我科于2007—02—08收治了1例以腹膜后肿物为表现的Castleman病,表现特殊,临床少见。     

腹膜后单中心型Castleman病1例

单中心型Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种罕见的良性疾病,临床上以无痛性单发软组织肿块为主要表现,病理表现为血管滤泡性淋巴组织增生。该病病因不明,诊断困难。本文将1例腹膜后单中心型CD报道如下。     

腹腔Castleman病1例报告

患者　女 ,49岁。主因间断性发热、腹痛、腹泻 4年 ,加重 1月入院。查体 :T 3 7.6℃～ 3 8.9℃ (夜间增高 ) ,WBC 8.7× 10 9/L ,Lym 0 .3 ,Hb <70 .0g/L ,全身表浅淋巴结未触及。腹部B超 :脐下偏左见团片状不规则异常回声区 ,边界不清 ,回声不均 ,CDFI提示内部可见血流信号 ,考虑为“左下腹实质包块并腹腔淋巴结肿大”。胸部CT未见异常。腹部CT平扫显示中下腹局部网膜脂肪不规则增厚 ,内可见多个大小不等结节状病灶 (图1) ,无融合 ,最大径约 2cm。CT拟诊 :腹腔内局部网膜增厚 ,腹腔淋巴结增大 ,未见实性包块及腹水。行剖腹探查 ,见…     

Castleman病1例

1 病例报告 患者女,38岁。因反复发热,关节痛伴全身浅表淋巴结肿大1年有余,患者曾在外院治疗,但一直未能控制而来我院就诊。查体：体温37．2℃,全身未见皮疹及出血点,双颌下、双侧腋窝及腹股沟触和淋巴结肿大,质韧,无压痛和粘连,心肺腹检查无异常。实验室检查：白细胞1．37×10^9／L,中性粒细胞0．76,     

特殊CT增强表现腹膜后Castleman病一例

病例资料患者,女,56岁。体检发现腹膜后肿块半月入院。既往有高血压病史10余年,最高达150/90 mmHg,自服降压药可控制在正常范围内,余无特殊阳性临床症状及体征。实验室检查无特殊。     

腹膜后Castleman病CT及MRI表现

Castleman病（CD）由Castleman等〔1〕于1954年首次报告和命名,至今病因不明。国内腹膜后影像学报道较少,影像描述不完整。外文文献也未有大宗病例报道,因未将腹膜后当一个整体发生部位来说明,而报道的腹膜后具有特征性的影像学表现均是个案报道。     

罕见Castleman病1例

患者女性,52岁。主因胸闷2年入院。无发热、盗汗,无咳嗽、咳痰、咯血;无心慌、气短、心前区疼痛。左腋下可触及大小约1cm结节影。余未见明确异常。     

腋窝Castleman病1例

患者,男,44岁,于2009-09-04行PET-CT检查发现右侧腋下淋巴结肿大.2009-11-30入甘肃省肿瘤医院.血清生化：总蛋白107.7 g/L;球蛋白65.1 g/L.β2-MG13.8 mg/L;免疫球蛋白：IgG 17.11 g/L,IgA 2.17 g/L,IgM 1.31 g/L.2009-12-01在静脉麻醉下行右腋窝淋巴结活检术,术中见右侧腋窝多枚肿大淋巴结,直径在1.5～3.0 cm之间,无融合.     

腹膜后血管瘤1例报告

患者　男, 35岁,左上腹不适 40余天。查体:左上腹轻压痛,余无异常发现。实验室检查:无异常。B超:腹膜后占位病变,①异位嗜铬细胞瘤,②神经源性肿瘤,③夹层动脉瘤,④淋巴瘤。CT及MR表现:CT平扫于腹主动脉左前方、左肾右前方、胰腺后方见一椭圆形大小约 3cm×4cm的软组织密度肿块,密度均匀,CT值 34HU,在部分层面与主动脉及肾静脉界面不清,主动脉及肾静脉受压分别向右侧及前方移位。注入造影剂后肿块明显均匀强化,CT值 146HU(图 1)。延时 8min扫描,肿块呈中度强化,CT值 84HU。MR平扫:于胰腺后方、腹主动脉左侧、左肾上腺区见一大…     

腰大肌深间隙侵入椎管生长的Castleman病1例

患者女,52岁.20 d前无明显诱因下出现腰痛,以左侧为主,阵发性,加剧,痛时下肢有麻木感,无放射痛.体检:全身浅表淋巴结未及肿大.L2~4平面稍有压痛,肌力正常,直腿抬高试验(-),病理征未引出.辅助检查:胸片、心电图、肝肾功能、常规实验室检查各项指标均在正常范围.     

Fahr氏病1例

患者女,70岁,头部轻微外伤后就诊.患者语言迟钝,行走不稳.家属代诉此症状已有30余年,并偶有癫痫发作. CT平扫示:小脑齿状核、基底节、丘脑均见对称性斑片状钙化阴影,CT值约290 HU,额叶白质区亦可见对称小斑片状钙化影(图1～4).考虑为Fahr氏病(特发性家族性脑血管亚铁钙沉着病).     

猫抓病MRI表现1例

患者 男,14岁.2月前无意中发现左肘关节内侧有一核桃大小包块,近2周来自觉包块增大,遂来院就诊.查体无异常.专科查体:左上肢无畸形,皮肤无红肿,肘关节内侧肱骨内上髁上方有一大小约4.0 cm×3.5 cm×3.0 cm皮下包块,质中,轻压痛,未触及波动感,可活动,肘、腕、掌指、指间关节活动正常,上肢皮肤浅感觉正常,末端血运正常.     

腹膜后巨淋巴结增生症1例报告

患者　女 ,3 8岁。体检B超发现后腹膜肿块 3d而就诊。查体 :腹部无肿块触及 ,肾区无叩痛及压痛。实验室检查 :血常规 ( -) ,血沉正常。CT检查示胰腺后下方、腹主动脉左侧与脾门之间可见一大小为 9cm× 4.5cm× 3cm软组织肿块 ,密度均匀 ,边界清楚锐利 ,增强后动脉期病灶呈结节状明显不均匀强化 ,实质期病灶强化幅度稍有回落 ,两期内均可见星芒状非强化区 (图 1,2 )。当时CT诊断 :后腹膜占位 ,无功能性异位嗜铬细胞瘤首先考虑。手术结果 :胰腺下缘、腹主动脉左侧、左肾动脉上方有约 9cm× 4cm× 5cm肿块 ,包膜完整 ,无粘连。病理结果 :“腹…     

肠系膜局限型Castleman病1例

患者女,34岁。发现中下腹部包块4年余入院,4及搏动感,大小、边界无法触清,全腹无压痛、反跳痛。实验室检查无特殊。入院后行腹部64层螺旋CT检查,CT示左侧中下腹肠系膜内一边界清楚的软组织密度肿物,密度均匀,直径约3.2 cm,增强后动脉期肿块明显均匀强化,静脉期中等强化,各期肿物强化强度均与同层主动脉密度基本相似(图1,2)。CTA示肿物位于髂总动脉分叉水平肠系膜动脉前方,其上方与肠系膜上动脉一分支关系密切,周围可见数条迂曲包绕的血管影(图3,4)。图1 CT平扫见下腹部肠系膜内一软组织密度肿块影,边界清楚,内部密度均匀图2动脉期病灶显…     

川崎病合并淋巴瘤1例

患者男,3岁。因腹泻13 d,全身脱皮12 d,发热6 d入院。患儿于13 d前着凉后出现腹泻,为黄色稀便,量较多,每日2~3次。于家中自行口服药物治疗1 d,未见好转,并出现口周、手指、脚趾端片状脱皮。继续用药2 d后腹泻无好转,脱皮加重,并出现发热,体温达38.5℃。患儿既往于8个月前患“川     

克隆病并发肠梗阻1例报告

患者　女 ,76岁 ,因腹胀伴呕吐 3d入院。 3d前无明显诱因感脐周疼痛 ,呈阵发性绞痛 ,合并腹胀 ,不放射 ,恶心、呕吐 3次 ,非喷射性 ,为胃内容物 ,量约 10 0ml/次。曾于当地医院拟诊“急性胃肠炎” ,予以对症治疗 ,病情未见好转。体检 :T 3 7.2℃ ,心率 96次 /min ,神清 ,颈软 ,     

神经白塞病1例报告

白塞病是一种多系统血管炎,当侵犯神经系统时称神经白塞病。本文报道1例在我院神经内科收治的神经白塞病。患者,男,42岁。因“口腔、会阴部溃疡20余年,双眼视力下降,间断左侧肢体无力1年余”入院。患者于20年前出现口腔、会阴部溃疡及皮肤结节性红斑。上述症状反复间断出现,可自愈,未经系统治疗。1年前出现头痛、视物模糊、左侧肢体无力于2005-02-23入院。否认结核病史。查体:T 37.3℃,双眼视神经乳头充血,轻度隆起,边界不清。周围静脉迂曲、扩张,有点片状出血及外渗。口腔及会阴部多处溃疡。皮肤见结节性红斑,针刺部位皮肤出现痤疮样丘疱…