米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产的效果观察

目的探索优化依沙吖啶中期引产的新方法。方法选择自愿彩用依沙吖啶引产的孕妇136例，在经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg 12小时后宫颈内放置米索前列醇0．1mg，以后每隔6小时重复用药一次直至流产。结果136例孕妇全部在48小时内流产，平均流产时间为31．7小时，36小时内流产率达80．1％。平均出血量为58．9ml。药物副反应发生率低，仅有3例轻度恶心，10例轻度下腹痛。明显地缩短了引产流产时间，降低了药物副反应发生率，减轻了患者的痛苦。结论米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产效果可靠，明显缩短了流产时间，副作用小。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法 186例中期妊娠孕妇随机分为两组,研究组依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮、米索前列醇,对照组单纯使用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组的引产时间、出血情况,对比两组流产成功率。结果研究组93例全部引产成功,引产时间明显缩短,产后失血量明显减少。结论米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产术可缩短引产时间,提高引产成功率,减少产后出血量,比单纯使用依沙吖啶更安全有效。     

米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产临床效果

目的:探讨终止中期妊娠最佳方案。方法:研究组(120例)羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时空腹口服米非司酮150 mg,15小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.4 mg引产;对照组(110例)单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论:米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠是否优于依沙吖啶。方法:对妊娠18~27周羊水过少和羊水偏少者用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产;对羊水正常、羊水过多者用依沙吖啶羊膜腔注射给药。结果:依沙吖啶羊膜腔内注射给药容易造成宫颈裂伤,产程延长,出血多,流产不全等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇在软化宫颈、缩短产程及减少出血方面明显优于依沙吖啶羊膜腔注射,对于中期妊娠伴羊水过少者引产优点更为明显。     

米索前列醇在中期妊娠引产中的时机选择(附189例分析)

目的:探讨早期应用米索前列醇在中期妊娠引产的疗效。方法:对189例引产孕妇,随机分成两组,在依沙吖啶10 0mg羊膜腔内注药,米非司酮15 0mg顿服后,采取两重时间应用米索前列醇0 .2mg阴道给药,观察两组宫缩出现时间、宫缩至胎盘娩出时间、产后2小时出血量、胎膜残余率、住院时间。结果:实验组注药至宫缩出现时间及住院时间短于对照组(P <0 .0 1)。结论:依沙吖啶配伍米非司酮中期妊娠引产中,早期应用米索前列醇可以缩短引产时间及住院时间。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的探究依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射并联合米非司酮、米索前列醇对17～27周中期妊娠引产的临床应用效果。方法将蒙自县中医医院2004年1月至2009年8月前来就诊的妊娠17～27周且自愿要求终止妊娠的300例孕妇分为两组,观察组150例,对照组150例。对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg的传统方法。观察组第1日8时口服米非司酮片75mg;次日7时口服米非司酮片75mg,经1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100rag;第3日8时予米索前列醇100—300Ixg塞入阴道后穹隆。结果观察组的引产效果突出,宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程时间缩短,完全流产率高,减少产时、产后2小时出血和有效避免宫颈裂伤;引产成功率100％。结论依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在17—27周中期妊娠引产的临床应用中具有产程短、完全流产率高、清宫率低、产时和产后2小时出血少、无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用。     

米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产的临床效果

目的：探讨终止中期妊娠最佳方案。方法：研究组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹口服米非司酮150mg,15h阴道后穹隆放置米索前列醇0．4mg引产。对照组：单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论：米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的 探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症.方法 依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析.结果 观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,官颈条件优于对照组.结论 依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少.     

依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例临床观察

[背景]观察依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产的疗效.[病例报告]选择接受引产手术的患者63例,其中依沙吖啶引产42例(对照组),依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例(观察组),比较两组宫缩发动时间、引产需要时间、术中出血量及宫颈Bishop评分等.结果见,观察组宫缩发动时间、引产需要时间均明显缩短(P<0.05),宫颈Bishop评分显著提高(P<0.05),两组术中出血量、住院时间间差异无统计学意义(P>0.05).[讨论]依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产安全、有效.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择200例中期妊娠要求引产的妇女,100例为观察组,依沙吖啶羊膜腔内注射的同时口服米非司酮75mg,12小时后再次口服75mg.100例为对照组,常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察用药后流产效果,宫缩发动至分娩的时间,副反应发生情况比较.结果 观察组流产效果好,引产时间短,副反应发生少,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产优点多,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广.     

米非司酮米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司嗣和朱索前列醇（米索）协同依沙吖啶用于中期．妊娠引产的临床效果。方法将182倒中期妊娠引产妇女分为2组,观察诅（94例）在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后2h口服米非司酮75mg,12h后再次口服米非司嗣75mg,服弟二次米非司嗣后4h口服米索0．6mg,对照组（88倒）单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果观察结果示孕妇年龄．孕次,产次．孕周方面差异无统计学意义（胗0．05）;联合给药组于中期拄娠引产成功率100％,与单纯应用依沙吖啶组成功率80．6％比较具有明显的优势。联合给筠组引．流产时间、宫颈裂伤、宫内残留物,产后2h阴道流血量（〉200ral）都明显少于对照组,组阐差异具有显著意义（p〈o．001）;药物羽反应方面组间差异具有统计学意义（P＞0．05）。结论米非司酮米索协同依沙吖啶羊膜腔内注射引产,联合用药可使二者配伍达到优化的临床效果,能明显缩短产程,战少并发症,值得推广。     

2种不同终止中期妊娠方法的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妇女160例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）80例B组（依沙吖啶）80例。结果用药至分娩时间、产时及产后2小时内出血、胎盘胎膜残留等A组与B组相比有显著性统计学意义（P〈0．05）。结论药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法：对36例妊娠16—28周死胎孕妇引产效果进行观察。观察组：口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组：依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶。     

米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中应用的临床效果、安全性和可接受性,寻求一种安全有效,能明显缩短产程的引产方法.方法 将60例妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成观察组和对照组.观察组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹顿服米非司酮150mg,次日上午8时阴道后穹窿置米索前列醇600μg,对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 观察组在引产成功率、引产时间、产程、胎盘胎膜残留率及产后出血上均优于对照组,两者差异有显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于依沙吖啶引产术,可缩短产程,减轻痛苦,减少胎盘胎膜残留及产后出血,能很好地做到适时分娩,方法简便、安全有效和可接受性.     

依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的效果观察

目的:观察依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠引产的效果.方法:依沙吖啶羊膜腔注射术后第2天晨连续舌下含化及阴道后穹隆放置米索前列醇.结果:两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤.结论:两药联合提高了中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广.     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13-26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇中期引产效果观察

目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 90例妊娠中期引产者,随机分为两组:依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)44例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组(对照组)46例,观察记录两种引产方法的用药至宫缩、宫缩至排胎时间、流产后产后2h内出血量、软产道损伤情况和引产成功率...     

米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观宫察腔内注射依沙吖啶配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法选择18～26周妊娠要求终止妊娠的妇女132例,随机分为A组（70例）和B组（62例）。两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,A组同时口服米索前列醇0．2mg,隔12小时重复用药,总量不超过0.6mg。观察两组引产效果。结果两组引产成功率均为100％;A组注药至宫缩、宫缩至娩出胎儿的时间均明显短于8组（“p〈0．05”）;产后2小时出血量及胎盘胎膜残留率明显少于对照组（“P〈0．05”）。结论米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间段短、产后出血少、清宫率低,是临床安全有效的方法。     

口服流产药在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的 观察口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 2003年1月～2010年12月来笔者所在医院要求终止疤痕子宫中期妊患者128例,随机分为观察组和对照组各64例,观察组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时服米非司酮200 mg;对照组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.两组中若有注药72 h仍无宫缩,则经阴道放米索前列醇片至引产成功,对两组观察分析比较.结果 观察组患者均一次引产成功,患者宫颈成熟情况和疼痛情况均优于对照组;自注药至胎儿及胎盘娩出所需要的时间和胎盘胎膜残留与产后2 h出血情况,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产,患者痛苦小,安全有效.