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HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定湿热痹片中盐酸小檗碱含量的HPLC法.方法:采用高效液相色谱法对湿热痹片中的盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为迪马Diamonsil(TM)钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸溶液(48:52,每100毫升中加入十二烷基磺酸钠0.1 g),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 am,柱温为25℃,进样量为10 μl.结果:盐酸小檗碱在0.018 6~0.372 0 μg范围内线性关系良好.r=-0.999 9;平均回收率为100.14%,RSD为1.35%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于湿热痹片的质量控制. 相似文献
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目的:建立高效液相法测定湿热痹颗粒(减糖型)中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-1%磷酸溶液(48∶52)(每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长:265nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱在0.01028~0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。 相似文献
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目的:建立炎可宁片中盐酸小檗碱的RPHPLC测定方法。方法:C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠(pH值3)∶乙腈(70∶30);检测波长:210nm;流速:1ml/min;进样量:20μl。结果:盐酸小檗碱在0.5~3μg范围内线性关系良好,r=0.9992。平均回收率为99.8%,RSD为1.44%。结论:该方法准确可靠,能有效地控制炎可宁片的质量。 相似文献
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RP-HPLC法测定一清分散片中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
一清分散片是由一清颗粒剂型改良而来,由大黄、黄芩和黄连组成,传统中医认为具有清热泻火解毒、化瘀凉血止血作用,临床主要用于火毒血热所致的身热烦躁、目赤口疮、咽喉牙龈肿痛、大便秘结、吐血、咯血、衄血、痔血;扁桃体炎、牙龈炎、咽炎等[1]。其在《中国药典》2005年一部中的质量控制是通过测定黄芩中黄芩苷作为定量控制,黄连作为主药之一只有鉴别反应。为了制订该制剂的质量标准,进一步加强对该制剂的质量控制,确保临床用药的疗效,作者研究了用反相高效液相色谱法测定一清分散片中盐酸小檗碱含量的方法,取得了较满意的结果。1仪器与试… 相似文献
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采用高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱,乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠(50∶25∶25)为流动相,检测波长为345nm。加样回收率为100.64%,RSD=1.89%。本方法精密度高,分离度良好,能起到控制妇科止带片质量的作用。 相似文献
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目的 提高关格片的质量标准.方法 应用高效液相色谱法对黄连中有效成分盐酸小檗碱进行了含量测定.结果 盐酸小檗碱在0.199 8~1.998 mg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1 843 459.405 X=45 289.676 2,r=0.999 6.结论 含量测定方法简便、灵敏、准确、专属性强.可作为关格片中盐酸小檗碱含量测定的方法. 相似文献
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目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YWG—C18(10μm,250×4.6mm),柱温:30℃;流动相:乙腈-0.025molL/L磷酸二氢钾-0.025mol·l^-1十二烷基硫酸钠(50:25:25);检测波长:347nm;流速:1.0ml·min^-1;进样量:20μl:外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0.2032—2.4372μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为99,2%,RSD为1.14%,得线性回归方程为Y=67245X+27706(r=0.9990)。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。 相似文献
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RP-HPLC法测定胃泰胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:2,自引:3,他引:2
目的建立测定胃泰胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5μm),以乙腈-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比30∶70)为流动相;流速为1.0 mL/m in,检测波长为347 nm。结果盐酸小檗碱质量浓度在0.212~1.06 mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.86%,RSD1.7%(n=9)。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于胃泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量。方法:薄层扫描法,展开剂:苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水(12∶6∶3∶3∶1),检测波长365 nm。结果:盐酸小檗碱在0.20~1.00μg/m l范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD=1.5%。结论:本方法操作快速,简单,准确,可作为肝豆灵片中盐酸小檗碱的定量分析方法。 相似文献
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目的 建立RP-HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,用AgilentZORBAX SB-C18拄(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(25:75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为347nm,柱温为室温.结果... 相似文献
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目的:建立HPLC法,对致康胶囊中盐酸小檗碱进行含量测定.方法:高效液相色谱法.采用Alltech RP-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.033 mol/LKH2PO4(30∶70);检测波长:265 nm.流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果:盐酸小檗碱线性范围为0.2~10 μg,回归方程为Y=25161X 18620,r=0.9996.平均回收率为97.86%(RSD=0.55%).结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法. 相似文献
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目的:采用RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相;检测波长为425nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0388~0.7760μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为2.04%。结论:该法快速简便,结果准确可靠。 相似文献
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黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
为建立黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用紫外分光光度法测定其含量。检测波长为344nm。结果显示。线性浓度范围为4μg/ml-120pg/ml。平均回收率为99.31%。RSD为0.89%。结论:本法简便快速、准确,适用于该制剂的含量测定。 相似文献
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建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量,SHIMADZU-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇∶水∶三乙胺∶磷酸(10∶90∶0.1∶0.1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长214nm。结果盐酸麻黄碱在0.010~0.100mg.mL-1内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.66%,RSD=1.1%。结论 RP-HPLC法简便、稳定、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Nucleosil-ODS柱,流动相为10mmol/L+二烷基硫酸钠(SDS)水溶济-乙腈(65:35,pH3.5),检测波长为260nm。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为:1.2~6.2μg,Y=1.016×105X+1.087×102(n=5),r=0.9998;0.6~3.0μg,Y=2.007×104X-1.024×102(n=5),r=0.9999。平均回收率分别为98.90%±0.91%,RSD=0.95%(n=7);99.04±1.12%,RSD=1.00%(n=7)。 相似文献
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三黄片中盐酸小檗碱的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定三黄片中盐酸小檗碱的HPLC方法,对11个厂家26个批号产品的含量测定结果为0.92mg-4.06mg/片,差别很大,为全面控制三黄片质量,应在标准中增加盐酸小檗碱含量指标。HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱,前处理简单方便,测定快速准确,适用于生产质量控制和药品检验。 相似文献