注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因对骨科慢性疼痛的疗效分析

目的观察注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因肌注治疗骨科慢性疼痛的疗效。方法将符合入选标准的264例病人采用简单随机（1：1）单盲对照试验,将入选患者分为治疗组（132例）和对照组（132例）;治疗药为注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因、对照药为盐酸曲马多注射液,两组均常规消毒局部皮肤后臀部外上限肌肉注射,1支／1次／d,连续7d（治疗组每次加注射用水2mL／支）。停药后评价疗效。治疗期间不配合使用任何其他治疗措施。结果治疗组有效率87．12％对照组为77．27％％,两组有效率比较,χ^2=4．294,P=0．038;治疗组不良反应率3．788％、对照组为14．394％。两组不良反应率比较,χ^2=4．8665,P=0．0278,均有显著性差异。治疗组均优于对照组。结论采用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因肌注治疗骨科慢性疼痛是安全有效的。     

注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因对骨科慢性疼痛的疗效分析

目的观察注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因肌注治疗骨科慢性疼痛的疗效。方法将符合入选标准的264例病人采用简单随机（1：1）单盲对照试验，将入选患者分为治疗组（132例）和对照组（132例）；治疗药为注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因、对照药为盐酸曲马多注射液，两组均常规消毒局部皮肤后臀部外上限肌肉注射，1支／1次／d，连续7d（治疗组每次加注射用水2mL／支）。停药后评价疗效。治疗期间不配合使用任何其他治疗措施。结果治疗组有效率87．12％对照组为77．27％％，两组有效率比较，χ^2=4．294，P=0．038；治疗组不良反应率3．788％、对照组为14．394％。两组不良反应率比较，χ^2=4．8665，P=0．0278，均有显著性差异。治疗组均优于对照组。结论采用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因肌注治疗骨科慢性疼痛是安全有效的。     

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液院前治疗创伤骨折镇痛疗效分析

目的 评价国产双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗创伤骨折疼痛的有效性.方法 采用随机双盲与盐酸哌替啶分组平行对照疗效观察研究,其中国产双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液(试验组)98例,盐酸哌替啶(对照组)86例.分别观察疗效及不良反应.结果 试验组与对照组镇痛疗效比较两组间无统计学差异(P>0.05).不良反应及镇痛持续时间方面试验组均明显优于对照组(P<0.01).结论 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液安全,有效,起效快,是治疗创伤骨折引起疼痛的首选镇痛药物.     

注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因用于妇产科术后镇痛的临床观察

目的 观察和评价注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因用于妇产科术后镇痛的临床疗效和安全性.方法 选择妇科手术20例及剖宫产手术的初产妇40例,随机分成两组,每组30例.观察组术后用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因1瓶(2ml)肌内注射,对照组术后肌肉注射哌替啶50mg+异丙嗪针25mg肌内注射,观察两组镇痛效果. 结果观察组镇痛效果确切满意,优于对照组.结论 注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因用于妇产科术后镇痛,作用显著且安全.     

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性

目的: 观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性. 方法: 以奥尔芬-75为对照药,采用随机双盲、平行对照、多中心的研究方法,试验组64例,对照组63例. 两组给药剂量均为每次一支,2 mL/支,肌肉注射,每日1次,疗程7 d. 结果: 两组总有效率分别为89.85%和92.54%,对照组的药物不良反应发生率为1.49%,试验组未出现不良反应. 两组总有效率和不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05). 结论: 双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎安全、有效.     

双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛的疗效评价

目的 观察和评价双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛的临床疗效和安全性.方法 将270例患者随机分成治疗组(144例)和对照组(126例),治疗组采用肌注注射用双氯芬酸钠利多卡因75 mg(溶于2 ml灭菌注射用水)和肌注注射用屈他维林针剂40～60 mg;对照组用哌替啶100 mg和阿托品0.5 mg联合肌肉注射,观察患者的呼吸、脉搏、心率、血压和疼痛缓解情况,进行疗效及安全性评价.结果 治疗组患者疼痛缓解有效率(肾绞痛组:92.86%,胆绞痛组:93.75%)与对照组(肾绞痛组:75.61%,胆绞痛组:54.55%)相比存在统计学差异(P<0.01),而不良反应发生率无统计学差异(治疗组:1.39%,对照组:3.17%,P>0.05).结论 双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛使用方便、安全,疗效可靠,且副作用少,值得在急诊中推广使用.     

间苯三酚对结石性肾绞痛患者疼痛缓解的影响

目的探究间苯三酚对结石性肾绞痛(stone renal colic,SRO)患者疼痛缓解的影响。方法选取2015年1月至2017年12月本院收治的SRO患者126例,依据随机数字表法分为间苯三酚组与对照组,各63例。对照组给予双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液联合黄体酮治疗,间苯三酚组给予间苯三酚联合双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液治疗。比较两组治疗前及治疗1 h后疼痛得分及肾积水量、肾绞痛发作次数、缓解时间、结石排出情况、不良反应等指标。结果治疗后1 h,间苯三酚组疼痛得分低于对照组(P<0.05)。间苯三酚组肾绞痛发作次数少于对照组,缓解时间短于对照组(P<0.05)。间苯三酚组结石排出率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论间苯三酚治疗SRO可快速缓解患者疼痛,促进结石排出,临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

院前双氯芬酸钠盐酸利多卡因治疗肾绞痛临床疗效观察

目的:观察双氯芬酸钠盐酸利多卡因在急性肾绞痛患者院前急救中的临床应用效果。方法:收治肾绞痛患者219例,随机分为两组,治疗组予双氯芬酸钠利多卡因肌内注射,对照组予盐酸哌替啶肌内注射,比较两组的止痛效果。结果:治疗组的缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠利多卡因治疗肾绞痛方法疗效确切。     

丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因治疗重度肾绞痛的临床分析

目的探讨丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因治疗重度肾绞痛的临床效果.方法将我院急诊科收治并使用丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因治疗肾肾结石、输尿管结石引起的153例重度肾绞痛患者随机分为观察组76例和对照组77例,均使用足量有效的抗菌素,观察组给予丁溴东莨菪碱联合双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗,对照组单用双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗,首次给药1h后观察治疗效果,在3h后观察两组的疼痛复发情况并对疼痛复发患者进行二次给药,方法与第一次相同,继续观察疼痛缓解情况及不良反应.结果观察组治疗效果优于对照组,疼痛复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论外周抗胆碱药丁溴东莨菪碱与非甾体抗炎镇痛药双氯芬酸钠利多卡因联用对肾或输尿管结石引起的重度肾绞痛的治疗效果好、不良反应少,值得临床推广.     

间苯三酚联合奥尔芬治疗肾绞痛的临床疗效观察

目的:观察间苯三酚联合双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液(奥尔芬)对肾绞痛止痛的疗效。方法:选择泌尿科急诊肾绞痛患者688例。采用单盲法将病例随机分成两组:间苯三酚+双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液组(治疗组)420例和单用黄体酮组(对照组)268例,根据视觉模拟评分法(VAS)来评价疼痛的严重程度及止痛效果。观察比较给药后10、20、40、60min4个时间点疼痛的缓解疗效及不良反应。结果:观察组用药后第10、20、40、60 min的VAS评分均比对照组低,不同时间的评分,差异有统计学意义。观察组用药后第10、20、40、60min的疼痛缓解总有效率均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.01);用药后10、20、40、60min的显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:间苯三酚联合奥尔芬注射液治疗肾绞痛高效、安全、起效迅速。     

双氯芬酸钠利多卡因联合维生素K_3治疗痉挛性腹痛的临床研究

目的:观察和评价双氯芬酸钠利多卡因联合Vit K3治疗痉挛性腹痛的临床疗效和安全性。方法:将236例患者随机分成治疗组(128例)和对照组(108例),治疗组采用肌内注射用双氯芬酸钠利多卡因75 mg(溶于2 ml灭菌注射用水)和肌内注射用Vit K316 mg;对照组用哌替啶100 mg和阿托品0.5 mg联合肌内注射,观察患者的呼吸、脉搏、心率、血压和疼痛缓解情况,进行疗效及安全性评价。结果:治疗组镇痛效果优于对照组、不良反应少于对照组(P<0.01)。结论:双氯芬酸钠利多卡因联合Vit K3治疗痉挛性腹痛使用方便、安全,疗效可靠,且不良反应少,值得在急诊中推广使用。     

注射用双氯芬酸钠利多卡因与吗啡合用治疗晚期癌痛68例疗效观察

目的回顾性分析注射用双氯芬酸钠利多卡因肌注治疗晚期癌痛的疗效。方法所有病例均为我科门诊长期使用吗啡注射剂者,每天与吗啡交替使用1次（原来注射吗啡3次者减为2次,2次减为1次,均加1次肌注注射用双氯芬酸钠利多卡因75mg/20mg）。让家属记录开始注射时间和疼痛开始缓解时间和总的控制时间。结果 68例患者中疼痛完全缓解40例,疼痛部分缓解21例,无效7例,完全缓解者中有35例最终停用吗啡。结论注射用双氯芬酸钠利多卡因有明显镇痛作用,是吗啡注射剂的良好替代品。     

静脉滴注阿奇霉素治疗老年人支原体肺炎30例疗效观察

目的 :观察乳糖酸阿奇霉素治疗老年人支原体肺炎的临床效果。方法 :治疗组用注射用乳糖酸阿奇霉素 5 0 0mg/次 ,每日 1次静滴 ;对照组用注射用乳糖酸红霉素 5 0 0mg/次 ,每日 2次静滴 ,均以 7～ 14天为 1个疗程。结果 :治疗组在平均用药总量明显少于对照组的情况下 ,总有效率 ( 93 .3 % )显著高于对照组 ( 73 .3 % ) ;治疗组不良反应发生率明显低于对照组 ,且程度较轻。结论 :注射用乳糖酸阿奇霉素是治疗老年人支原体肺炎安全有效的药物     

Oncol2012: 注射用藤黄酸(THS)治疗晚期恶性肿瘤的开放、随机、对照、多中心Ⅱa期研究

背景：注射用藤黄酸(简称为：THS)是从中药藤黄（Gamboge）经提取、纯化精制而成的抗肿瘤药物。目前已完成Ⅰ期临床研究,依据I期临床初步结果,进一步地进行IIa期临床试验研究,以比较相同剂量下不同给药方法的疗效及安全性。方法：将符合入选标准的病人随机为两组：A组：THS 45mg/m2,静脉滴注,连续使用5天,每2周为1个周期;B组：THS 45mg/m2,静脉滴注,隔日给药,连续使用5次,每2周为1个周期。每治疗2个周期后进行疗效及安全性评价。主要研究终点为有效率(ORR)。结果：研究A组入选21例患者,B组入选26例患者. 总体有效率(ORR)分别为A组14.29%, B组0.00%, 因其中一组疗效为零, 故两组间无法得出统计学差异。疾病控制率A组76.2%, B组61.5% (P=0.0456)。受试者用药后不良事件及不良反应发生频率较高,但多数为I-II度不良反应。两组不良反应发生率没显示出统计学差异。结论： 此项藤黄酸Ⅱa期临床研究结果初步显示45mg/m2 剂量的良好安全性。藤黄酸连续5天给药, 每2周重复给药方案组患者疾病控制率更好. 不同给药方法的不良反应的发生率并没有显示统计学差异。     

盐酸川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察注射用盐酸川芎嗪静脉滴注对糖尿病周围神经病变的治疗效果.方法:治疗组30例用注射用盐酸川芎嗪240mg加入生理盐水中静滴;对照组30例用肌注维生素B1100mg、维生素B12500μg.两组均1次/d,14d为1个疗程,共3个疗程,疗程间隔3～5d.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率60.0%.结论:注射用盐酸川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,无明显不良反应.     

注射用乳糖酸阿奇霉素治疗社区获得性肺炎及盆腔炎的临床研究

目的：评价哈尔滨制药总厂研制的乳糖酸阿奇霉素对社区获得性肺炎与盆腔炎的有效性及安全性。方法：以注射用乳糖酸红霉素为对照药，采用单盲，多中心随机对照试验，注射用乳糖酸酸阿奇霉素500mg/次，每日1次静点，注射用乳糖酸红霉素500mg/次，每日2次静点，均以7－14天为一疗程。结果：试验药平均用药总量明显少于对照组情况下，注射用乳糖酸阿奇霉素临床有效率为89．55％，细菌清除率为89．47％，而对照组分别为70．15％，74．07％，试验组明显优于对照组，起效亦明显较对照组快（P＝0．001），不良反应发生率两组分别为7．46％和23．19％，试验组不良反应发生率明显低于对照组，且程度较轻。结论：注射用乳糖酸阿奇霉素是治疗社区性获得性肺炎和盆腔炎的安全有效药物。     

术前应用双氯芬酸钠局麻在鼻内镜手术中的镇痛疗效

目的：探讨双氯芬酸钠在鼻内镜手术术前辅助麻醉作用、术中的镇痛效果。方法：按术前30min给予肌注双氯芬酸钠5（1mg的120例患者作为治疗组,不肌注双氯芬酸钠患者89例为对照组,观察各组患者在手术中的疼痛情况及不良反应。按照疼痛4点口述分级法并进行比较。结果：治疗组和对照组比较．治疗组有效率99．2％,对照组91％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,不良反应率治疗组7．37％,对照组6．74％,差异无统计意义（P〉0．05）。结论：术前予肌注双氯芬酸钠可在鼻内镜手术中起辅助麻醉作用,起到镇痛作用,但应严格掌握适应证,避免严重不良反应。     

注射用克林霉素磷酸酯治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效观察

目的:观察注射用克林霉素磷酸酯治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效及不良反应。方法:选择对青霉素或头孢菌素类过敏的细菌性肺炎住院患儿53例,随机分为两组,观察组用注射用克林霉素磷酸酯治疗,对照组用注射用乳糖酸红霉素治疗,两组作对照观察。结果:观察组与对照组临床治愈率与有效率类似,而观察组的不良反应发生率却大大低于对照组。结论:注射用克林霉素磷酸酯的临床疗效与乳糖酸红霉素类似,而不良反应发生少且轻,可作为小儿细菌性肺炎的二线抗生素应用于临床。     

曲安奈德尿素乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的 评价曲安奈德尿素乳膏治疗慢性湿疹的疗效.方法 将入选的65例患者按随机法分为对照组(33例)和治疗组(32例),对照组予艾洛松乳膏( 糠酸莫米松乳膏,上海先灵葆雅制药有限公司)治疗,治疗组予曲安奈德尿素乳膏(本院自制)治疗.均2次/d,10天后观察临床疗效及治疗期间的不良反应.结果 1.治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为67.74%,治疗组疗效显著高于对照组(χ2=5.03,P<0.05).2.两组患者不良反应发生率无显著性差异(χ2=0.18,P>0.05).结论 曲安奈德尿素乳膏治疗慢性湿疹疗效好.     

古拉定和TAD治疗酒精性肝病的疗效对比

目的 :初步观察昆明积大制药有限公司研制的国家四类新药古拉定 (注射用还原型谷胱甘肽 )对酒精性肝病的疗效。方法 :用TAD(意大利的注射用还原型谷胱甘肽 )作对照 ,共观察 5 0例 ,用隐藏的随机双盲法分为三组 ,验证组和对照组各 15例 ,开放组 2 0例。药物剂量、疗程相同。结果 :总有效率验证组为 80 .0 % ,对照组为 6 6 .7% ,开放组为 70 .0 % ,各组比较无显著性差异 (P =0 .6 95 1)。 3组均未见明显不良反应。结论 :验证药与对照药治疗酒精性肝病均效佳 ,疗效相近 ,使用安全 ,无严重副作用。