共查询到20条相似文献，搜索用时 125 毫秒
1.
2.
夏文阁 《中国临床医药研究杂志》2007,(12):75-76
《药品管理法》第三章第十四条规定：开办药品零售企业须经企业所在县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册，无《药品经营许可证》不得经营药品。但是现在仍有一部分当事人置法律法规于不顾，采取更加隐蔽的多种形式无证经营药品，忽视了药品的特殊性。[第一段] 相似文献
3.
4.
河北省刘真医生问 :我是一名乡村医生 ,我们这里在搞农村卫生改革 ,要求每个乡村医生必须从中心卫生院取其招标药品 ,否则视为非法渠道 ,进行查处罚款。其招标药品比药品批发站及药店的价格还高 ,即使从有三证的药品批发单位进药也为非法。请问中心卫生院是否有招标权或批发权 ;国家号召医药分开 ,降低药品价格 ,那中心卫生院既管医又管药 ,抬高药品价格 ,国家法规允许吗 ?即使有招标权 ,谁来监督。答 :《药品流通监督管理办法》第 2 8条规定 :“乡村个体行医人员和诊所所用药品 ,应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购 ,无药品经营企… 相似文献
5.
6.
我国新修订的《药品管理法》已于2001年12月1日起实施，对我国从事药品的生产、经营、使用和监督单位和个人都作了相应的法律规定，是药品管理法律、法规体系的核心。为了认真贯彻《药品管理法》，严格把好药品质量关，本文结合医疗机构实际，探讨了药品进货检查验收的规范程序。 相似文献
7.
从药品的使用、管理、不良反应 (ＡＤＲ)监测、购销中的非法利益问题、临床实验阐述与护理相关的药品管理法规。1 药品的使用1 1 认识合格药品。首先 ,护士应会确认所使用的药品是合格药品。《药品管理法》规定药品使用单位必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 ,产品有批准文号和质量合格的标识 ,进口药品须有进口药品注册证书[1] 。已被撤消批准文号或者进口药品注册证书的药品不得使用[1] 。另外 ,正规药品的外包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书[1] 。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企… 相似文献
8.
9.
1 案情介绍 2006年3月2913，医疗执法人员在监督检查中发现，某“口腔镶复诊所”无《医疗机构执业许可证》开展牙科镶复诊疗活动，诊所室内设有治疗室、技工室、消毒室等功能室，面积约80平方米，楼上为寝室；在场工作人员马某兄弟俩正在为患者诊疗；治疗室摆放3台牙椅，技工室操作台上放置开展牙科诊疗活动的药品、牙科器械、牙模具、消毒柜等，室内虽然设立了消毒室但未使用。经查：个体医生马某兄弟俩自八十年代起同其父亲学徒祖传牙医，并在该地址开设了牙科诊所，1992年至1998年持有《承德市个体医生开业执照》，1998年《中华人民共和国执业医师法》颁布后，由于二人未取得执业医师证，为此2000年卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》时，未通过核准，此后二人在未取得《医疗机构执业许可证》以及执业医师资格证书的情况下，擅自开展口腔科诊疗活动至今。 相似文献
10.
11.
12.
《药品管理法实施条例》第八十一规定：“药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。”这项规定明确提出药监部门在查处经营、使用假劣药品案件时，要充分考虑行政相对人是否存在主观过错，即是否违反《药品管理法》及实施条例的有关规定，根据情节决定行政相对人应承担的法律责任，这是充分遵循公正、公平原则，维护守法者合法权益的一项新的规定。 相似文献
13.
医疗纠纷的防范与处理(1) 总被引：1，自引：1，他引：0
1医疗纠纷的概念及其主体
医疗纠纷，是指患者与医疗机构及医务人员因医疗活动而发生的纠纷。其中患者，是指为了预防、治疗疾病或保健美容而在医疗机构就诊的自然人。医疗机构，根据《医疗机构管理条例》及其实施细则，是指经登记取得《医疗机构执业许可证》，依法从事疾病诊断、治疗活动的法人、非法人组织或个体诊所。 相似文献
14.
《中国疗养医学》2014,(1):F0002-F0002,I0001
<正>新修订的《烟花爆竹经营许可实施办法》(以下简称《办法》)已经2013年9月16日国家安全监管总局局长办公会议审议通过,并于10月16日以国家安全监管总局令第65号公布,自2013年12月1日起施行。《办法》分6章、共42条,与原《办法》相比,章节数目相同,增加12条。具体修订内容主要有:(一)进一步明确了《办法》适用范围和烟花爆竹经营许可对象及许可原则。一是明确本办法适用于烟花爆竹经营许可证的申请、审查、颁发、管理和经营单位的安全监管(第二条)。二是明确规定从事烟花爆竹进出口的企业,应当申请办理批发许可证(第三 相似文献
15.
16.
漯河市郊个体诊所消毒质量监测 总被引：1，自引：0，他引：1
<正> 为使漯河市郊区基层医疗单位消毒卫生质量达到规范化、法制化、科学化要求,根据《漯河市消毒监测工作计划》,于2000～2002年对市郊120所个体诊所的物体表面、医护人员手与使用中消毒液的细菌污染进行了检测。对物体表面、医护人员手用棉拭涂抹采样,以检测细菌总数≤10 cfu/cm~2并且不得检出致病菌为合格;对使用中消毒液取1ml加9 ml相应中和剂溶液中,检测细菌总数≤100 cfu/ml,并不得检出致病菌为 相似文献
17.
18.
读了贵刊 2 0 0 2年第 1期刊登的张秀珍等同志撰写的《加强一次性医疗用品的规范管理》后颇受启发 ,但有 3处不同看法 ,提出来与作者商榷。1 在严格把好进货关中 ,医院必须从同时具有 3证的生产和经营单位进货。这3证应指药品监督管理部门核发的《医疗器械生产 (或经营 )企业许可证》 ,《产品注册证》和工商行政管理部门核发的《营业执照》。2 医院对一次性医疗用品的细菌培养和热源检测没有法律意义 ,如需检测应送检验职能部门 ,其按 0 5 %随机抽样送检也是不科学的 ,应当根据检验的需要 ,随机抽取一定的量 (10根 ,全检为2 0根 )。如货… 相似文献
19.
<正>根据卫生部新颁布的《处方管理办法》对药品处方限量使用的规定,普通处方用量不得超过7d常用量,急诊处方不得超过3d常用量。药剂师在调配处方时必然出 相似文献
20.
药品是人类用于防病治病的特殊商品,它与公众的健康与安全息息相关。因药品质量的优劣与真假直接关系到病人的健康,甚至生命安全。就此我所对5 2个基层医疗单位进行了有关药品质量检查,发现少数单位存在假劣药品。本文对此进行原因分析,并提出解决对策,供参考。1 假劣药品的界定1 1 假药 根据《中华人民共和国药品管理法》[1] (简称《药品管理法》)的规定:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。另外有以下情况之一的药品按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②按法必须批… 相似文献