紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的　建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论　本法简便、快速、准确 ,适宜于医院制剂分析     

双波长分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的：建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果：方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9)，盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论：本法简便，快速，准确。     

紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量

目的　建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法　应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果　地塞米松磷酸钠(2 6～ 13 0mg·L-1)和盐酸麻黄碱 (12 3 0～ 6 18 0mg·L-1)与ΔA的线性关系良好 ,平均回收率分别为 :地塞米松磷酸钠10 0 5 % ,RSD为 0 8% ;盐酸麻黄碱为 99 2 % ,RSD为 0 7%。结论　本法快速 ,简便 ,定量准确 ,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的同时测定 ,可获得满意的结果。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：以次氯酸钠溶液为氧化剂，采用紫外分光光度法，在249nm波长处直接测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。结果：平均回收率为100.2%，RSD=0.6%。结论：用紫外分光光度法可直接测定盐酸麻黄碱含量，且灵敏度高，结果准确。     

苯海拉明麻黄碱滴鼻液的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法简便准确、重现性好。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的　建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好 ,氯霉素平均回收率为 10 0 4% ,RSD为 0 5 % (n =6 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 3% (n =6 )。结论　本法简便、快速、准确。     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的紫外分光光度法的含量测定方法。方法次氯酸钠为氧化剂，测定由盐酸麻黄碱被次氯酸钠氧化后的氧化产物苯甲醛，检测波长为249nm。结果盐酸麻黄碱在2～18μg/ml范围内，线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为98．05％(n=9，RSD=0．72％)。结论本法灵敏度高，快捷准确。     

二阶导数紫外分光光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法二阶导数紫外分光光度法。波长:260.0nm~263.0nm。结果盐酸麻黄碱在40.20μg.mL-1~160.80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%。结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究。     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法。结果:消除干扰后确定检测波长为257nm,盐酸苯海拉明在0.2~0.5g·L-1范围内线性关系良好,A=1.6729C-0.0003,r=0.9998,平均回收率为100.20%,RSD为0.94%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的质量控制。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的 建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好，氯霉素平均回收率为100．4％，B5D为0．5％(n＝6)；盐酸麻黄碱平均回收率为99．7％，RSD为1．3％(n=6)。结论 本法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定麻黄素洗必泰滴鼻液的含量

目的 建立麻黄素洗必泰滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必泰的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸麻黄碱平均回收率为101.0%,RSD=0.75%(n=5），醋酸洗必泰平均回收率为100.6%,RSD=0.42%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明糖浆中主药的含量

目的:建立测定盐酸苯海拉明糖浆中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在415nm波长处测定样品中盐酸苯海拉明的吸收度,并计算含量。结果:盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为101.4%,日内、日间RSD分别小于1.89%和3.12%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

反相离子对高效液相色谱法测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXEclipseXDB-C18;流动相为0.02mol·L-1十二烷基硫酸钠水溶液(用85%磷酸溶液调节pH至2其.8他5)成-甲分醇分-三离乙良胺好(;522组∶4分8∶进0.样5)量,流线速性为范1围.0分mL别.m为in0-.51;0柱02温～为5.03002℃0(;r紫=外0.检99测98波,n长=为6)2、546.0n0m5。8～结4果0.:0盐58酸0苯μg(海r=拉0明.9、9盐94酸,n麻=黄6)碱;与平均回收率分别为100.2%(RSD=1.2%,n=9)、99.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,可用于测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。     

紫外分光光度测定特麻滴鼻剂的含量

本文采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定,特非那定含量测定波长为261．5,253nm,对应平均回收率99．8％（RSD＝0．9％,n=9),盐酸麻黄碱含量测定波长为254．8nm,对应平均回收率99．5％（RSD＝1．5％,n=9),本方法简便,快速,准确。     

复方苯海拉明麻黄碱滴鼻液的处方改进及质量控制

目的探讨复方苯海拉明麻黄碱滴鼻液的处方改进及其质量控制。方法以盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱,呋喃西林为主药,配制成滴鼻剂,并考察质量标准和临床疗效。结果回收率实验结果显示,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱总量、呋喃西林含量平均回收率分别为100.30%、100.30%,RSD分别为0.15%、0.07%;放置180 d其性状,pH值、含量无明显变化;临床疗效观察总有效率为96.26%。结论处方改进后的制剂组方科学合理,配制工艺简便,质量易控和性质稳定,经临床应用疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

苯麻鼻用温敏凝胶的制备及质量控制

摘 要 目的： 制备苯麻鼻用温敏凝胶,并建立其质量控制方法。方法: 以胶凝温度为指标,通过正交试验考察泊洛沙姆407（P407）、泊洛沙姆188（P188）及聚乙二醇6000（PEG 6000）的用量;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。结果: P407、P188及PEG 6000的最佳处方量分别为19%、2%和1%;盐酸麻黄碱在1.600 0～2.400 0 mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.76%,RSD为1.02%（n=9）;盐酸苯海拉明在0.160 0～0.240 0 mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为101.27%,RSD为1.10%（n=9）。结论:该制剂处方设计和工艺方法可行,建立的高效液相色谱法可用于该制剂的质量控制。