血清胎儿血红蛋白/总血红蛋白比值作为预测子痫前期患病风险的价值

目的:检测正常妊娠和子痫前期孕妇在早期妊娠时血清胎儿血红蛋白(HbF)?总血红蛋白(HbT)水平,探讨母血HbF/HbT比值是否可作为预测孕妇发生子痫前期的标志物?方法:ELISA检测38例正常妊娠妇女?51例子痫前期孕妇妊娠早期血清HbF和HbT水平,比较两组血清HbF和HbT的水平?结果:子痫前期组血清HbF浓度明显高于正常妊娠组[(1.41 ± 0.92) μg/L vs (0.53 ± 0.76) μg/L,P < 0.01)];血清HbF/HbT明显高于正常妊娠组(0.008 1 ± 0.005 2 vs 0.002 5 ± 0.001 6,P < 0.01)?在妊娠早期,HbF/HbT比值> 0.003 0时,预测子痫前期的敏感性为82.4%,特异性为78.9% ?结论:妊娠早期血清HbF/HbT比值可以作为预测子痫前期的标志物?     

胎儿血红蛋白含量的测定对血液病诊断的探讨

<正> 自 Krbar 发现胎儿血红蛋白(HbF)不同于成人血红蛋白以来,进一步研究证明胎儿血红蛋白抗碱性能较成人血红蛋白为强,并能用抗碱变性方法作 HbF 的定量观察。国内关于 HbF 的研究,曾在儿童中进行HbF 的测定,以及对不同年龄组的幼儿、儿童和成年人进行 HbF 含量的测定,     

真性红细胞增多症的胎儿血红蛋白

作者对50名未选择的真性红细胞增多症(真红)病例,应用生化方法测定血红蛋白F含量,并应用抗HbF抗体萤光法测定F细胞。发现真红病例末梢血F细胞比率大部份在正常对照范围之内,但有1/4病例其HbF含量和F细胞显著增高。其中有5例30～45％红细胞含有胎儿血红蛋白。此5例中每个F细胞含有HbF为14.8％(由F细胞的比例和溶血液中HbF含量计算)。2例F细胞增高的病例测定Ar和Gb链成分,其氨基酸残基为0.3和0.5,与成人HbF所见者相一致。未发现F细胞水平与红细胞压积、病期或治疗方式有何关系。7例发生骨髓纤维化,     

婴儿期胎儿血红蛋白含量变化的动态观察

胎儿血红蛋白(HbF、α_2γ_2)具有与成人血红蛋白(HbA、α_2β_2)不同的理化特性,新生儿出生后HbF含量较高,但随着年龄的增长而逐渐减少,并为HbA所取代,至儿童期HbF在血液中的含量不超过1～2%。国内文献对不同年龄小儿的HbF含量已有报道,但尚无对胎儿血红蛋白含量降低的动态变化报道。为了观察胎儿血红蛋白动态变化,我们于1982年6～9月选择在本院分娩的正常新生     

遗传性胎儿血红蛋白持续存在兼β地中海贫血的血红蛋白研究

来院诊治的2位女青年系姐妹,自幼患中度贫血症。血红蛋白定量表明:抗碱血红蛋白及HbA_2明显升高,HbA显著降低,诊断为胎儿血红蛋白的持续存在兼β地中海贫血。该症在我国尚未见报道,特提出报告,引起讨论。为了确证患者的抗碱Hb系胎儿Hb(HbF),作了Hb杂交及解链电泳。对照结果,患者抗碱Hb电泳区带与脐带血HbF迁移位置相同;解链电泳比较:脐带血HbF解链后的α、γ链的迁移位置与抗碱Hb两条肽链的位置相同。杂交实验也显示同样的结果。从而进一步证明患者的抗碱血红蛋白与脐带血HbF的一致性。本文对Clegg等人所报道的HPFH兼β地中海贫血的研究作了初步的比较讨论,也对HPFH的研究概况,如结构分析、遗传学研究等方面作了探讨。     

再生障碍性贫血的胎儿血红蛋白测定

再生障碍性贫血（以下简称再障）的胎儿血红蛋白（以下简写HbF）变化国外已有研究，但所见者多为儿童，成人较少，例数也不多。国内未见到这方面的专门报导。本文对20例治疗后处于不同疗效级别的成人获得性再障，进行了HbF测定分析，从另一种角度探索了再障HbF的变化。现小结如下。     

持续存留的胎儿血红蛋白与糖基血红蛋白假性增高

<正> 应用胰岛素治疗糖尿病病人,除监测血糖值以外,目前已广泛使用糖基血红蛋白(GHb)的测定量来调节胰岛素剂量。测定GHb的方法较多,主要按电荷不同区别,并分出血红蛋白A。例如应用柱层析或琼脂凝胶电泳等技术。但使用这些方法时,因胎儿血红蛋白(HbF)随着GHb一起移动,因此如果有HbF,则出现GHb假性高值。例1 24岁女性,患糖尿病15年。每日注速效和中效胰岛素2次,按家用血糖试纸测定和微细血管血滤纸法核实血糖量,来调整胰岛素剂量。但检查结果一直显示正常或近乎正常。对比之下,用琼脂凝胶电泳测定GHb浓度却始终介乎13～16％之间(正常范围为5.5～7.5％),提示糖尿病控制欠     

超声联合胎儿血红蛋白检测在诊断FMH致胎儿贫血中的应用

目的探讨多普勒超声测量胎儿大脑中动脉峰值流速（MCA-PSV）技术联合胎儿血红蛋白（HbF）酸洗脱试验（Kleihauer-Betketest,KBT）用于预测胎母输血综合征（FMH）所致胎儿贫血的临床应用价值。方法选取本院于2008年7月—2009年7月间,收治的164例由孕妇主诉胎动减少或消失等、怀疑FMH且孕周〉32周的病例,记录MCA．PSV并获取母血进行KBT;以MCA．PSV高于均数1．5倍和HbF在母血中比例〉3％为阳性指标。结果164例病例中,KBT阳性20例（12．2％）,MCA—PSV阳性8例（4．9％）;临床确诊为FMH致胎儿贫血8例（4．9％）,该8例KBT均阳性,其中6例（75％）联合检测阳性。结论多普勒超声测量MCA-PSV联合HbF检测有助于提高FMH所致胎儿贫血诊断的特异性,是及时诊治FMH所致急性胎儿贫血的重要方法。     

毛细管电泳技术在分析胎儿脐血血红蛋白中的应用

目的:分析不同孕周胎儿脐血血红蛋白的组成,探讨毛细管电泳技术在定量分析中晚孕胎儿脐血血红蛋白中的应用价值。方法:收集在产前诊断中心行B超引导下脐静脉穿刺术,并剔除夫妻双方或一方确诊或可疑为地中海贫血的孕妇脐带血样本,对其进行血红蛋白毛细管电泳分析。结果:全部425例样本HbA含量间于2.3%~18.0%,平均6.80%;HbF含量间于82.0%~97.7%,平均值93.18%。随着胎儿孕龄的增加,脐静脉血中HbA的百分含量逐渐增多,HbF的百分含量逐渐减少,且各孕龄组之间HbA百分含量及HbF百分含量的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:毛细管电泳技术定量分析血红蛋白,简便、准确,可用于中晚孕胎儿脐血血红蛋白电泳,并为诊断胎儿地中海贫血和异常血红蛋白病提供了参考依据。     

我省健康成人血红蛋白A_2及血红蛋白F的正常值测定

<正> 血红蛋白(Hb)电泳分析与抗碱Hb(HbF)测定是诊断Hb病的主要方法。国内已普遍应用于临床。我们为探讨我省健康成人HbA_2与HbF的正常值,以供今后在医疗实践中参考,于1992年10月,对山西师范大学部分健康学生及职工进行了Hb电泳检查与HbF测定,现将检测结果报告如下:     

人类胎儿血红蛋白变异体的化学结构及其基因图谱分析

胎儿血红蛋白即血红蛋白F是胎儿及新生儿血液中的主要血红蛋白(Hb),它由两条α链和两条Υ链组成。胎儿出生后,HbF逐渐被成人HbA取代,六个月后降至维持在1％～2％水平。HbF具有许多与HbA不同的性质,与许多遗传性和后天性疾病有关,并且是一种研究人类基因开关及其表达遗传控制的良好材料,故对它     

广西重型β地中海贫血HBS1L-MYB基因多态性与胎儿血红蛋白的相关性研究

目的：研究HBS1L-MYB基因rs35959442、rs4895441和rs9399137位点多态性与胎儿血红蛋白（ HbF）的相关性。方法通过聚合酶链反应－限制性片段长度多态性,DNA测序技术检测广西籍64例重型β地中海贫血患者（病例组）及64例健康对照组HBS1L-MYB基因rs35959442、rs4895441和rs9399137位点多态性,并分析它们与HbF水平的相关性。结果病例组HBS1L-MYB基因rs4895441和rs35959442位点G等位基因频率均明显高于健康对照组（P＜0．05）,而两组rs9399137位点等位基因频率及基因型分布比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。 rs4895441位点、rs35959442位点与HbF水平呈正相关关系（P＜0．0167）,rs9399137位点与HbF无相关关系（P＞0．0167）。结论广西重型地中海贫血HBS1L-MYB基因多态性与HbF水平有关,rs35959442和rs4895441位点基因突变可能有助于提高HbF的水平。     

广西重型β-地中海贫血BCL11A基因多态性与胎儿血红蛋白的相关性研究

目的:探讨我国广西重型β-地中海贫血(地贫)BCL11A基因rs11886868、rs1427407及rs766432多态性与其胎儿血红蛋白(HbF)水平的相关关系.方法:应用PCR扩增、PCR-RFLP及DNA测序技术,对我国广西重型β-地贫患者BCL11A基因3个位点多态性检测并统计基因型频率,分析上述位点与正常对照者分布频率的差异,并分析重型β-地贫患者三位点多态性与HbF水平的相关关系.结果:重型β-地贫组BCL11A基因rs1427407和rs766432位点突变基因的频率明显高于正常对照组(均P<0.001),rs11886868位点各基因型分布两组比较差异无统计学意义(P>0.05).在重型β-地贫患者中,基因型分布与3个多态性位点有较大关联(P<0.001,Cp=0.497).rs11886868位点基因型与HbF水平无相关性(P>0.05),rs1427407和rs766432与HbF水平有关(rp=0.931,P<0.001;rp=0.915,P<0.001).结论:重型β-地贫患者BCL11A基因基因多态性与HbF水平有关,rs1427407和rs766432位点基因突变可能提高HbF水平.     

BCL11A对胎儿血红蛋白的调控

β-地中海贫血(β-thalassemia,β-地贫)和镰状细胞贫血(sickle cell anemia,SCA)均属于β-珠蛋白异常导致的血红蛋白病,不同程度地流行于东南亚、南亚、北非及地中海区域.胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin,HbF)水平升高可明显改善两者的临床症状.B细胞淋巴瘤因子11A(B cell lymphoma/leukemia 11A,BCL11A)是一种锌指结构转录因子,在胎儿到成人血红蛋白转换过程中发挥重要的负向调节作用.BCL11A下调会激活γ-珠蛋白提高HbF表达,使β-地贫和SCA临床症状得到缓解.本文主要论述BCL11A对γ-珠蛋白的调控机制、BCL11A与β-地贫和SCA的治疗,从而为β-珠蛋白病的研究提供理论依据.     

西安地区血红蛋白F(HbF)及血红蛋白A_2(HbA_2)的调查及其临床意义

<正> 近年来由于分离和鉴别血红蛋白的实验方法日臻完善,电泳技术和临床生化检查相互配合,已发现和报道了二百多种血红蛋白。西北地区异常血红蛋白也有所发现;此外,HbF和HbA_2也用于研究一些常见的血液病和其他系统疾病称为获得性血红蛋白病。为了了解血红蛋白病在西安地区的发病情况,我们对本地区的正常人进行了HbF和HbA_2的正常值调查;并将近三年来检查血液病患者的HbF、HbA_2结果结合文献作一分析讨     

再生障碍性贫血和急性白血病的胎儿血红蛋白合成

1.本文报导了再生障碍性贫血和急性粒细胞性白血病的成年病人进行胎儿血红蛋白和 HbA_2浓度的连续测定。 2.全部再生障碍性贫血和急性白血病的病人(一名例外)、在初次诊断时发现 HbF值皆是超过正常、而 HbA_2值是正常的。 3.所有再生障碍性贫血和白血病的患者处于疾病缓解时、HbF 的浓度是持续的减低。 4.在上述这些病人骨髓中原始红细胞合成胎儿血红蛋白的问题,已经在体外的加入促红细胞生成素培养的骨髓血红蛋白中所证实。 5.讨论了在上述疾病中胎儿血红蛋白重现的意义。     

马利兰增加贫血恒河猴胎儿血红蛋白的合成(简报)

文献报道三种细胞S期特异药物5-氮胞苷、羟基脲、阿糖胞苷及M期特异药物长春碱能增加狒狒或猴子的胎儿血红蛋白(HbF)的含量水平。我们发现细胞周期非特异性药物马利兰对贫血恒河猴也具有这种作用。 实验用六只恒河猴,其中四只由动脉放血产生失血性贫血,另两只不放血。马利兰每日量分三次灌服,20天为一疗程。结果发现,失血性贫血使HbF轻度增加达2.5％。给马利兰0.33mg/kg/天使一只     

人发育过程中血红蛋白F水平

用碱变性速率法测定了144例胎儿与新生儿及19例婴儿的血红蛋白F(HbF)水平。结果如下:三个孕龄组(17.1～27.0周、27.1～37.0周及37.1～43.0周)平均HbF百分含量分别为84.5％、84.1％和77.9％,前两组之间无差异,前两组分别与第三组有显著差异。出生后HbF水平迅速降低。此外,HbF值无性别差异。结果提示,HbF→HbA这一开关的转换可能发生在孕龄37周左右,且此开关不受性别因素的影响。     

苯作业工人外周血淋巴细胞微核率及胎儿血红蛋白量的变化

本文报导80名长期接触纯苯作业工人外周血淋巴细胞微核(简称微核)率及胎儿血红蛋白(简称HbF)和血红蛋白A_2(简称HbA_2)含量的变化。男48名,     

血红蛋白Barts免疫学诊断

血红蛋白病的免疫学诊断,已往曾有不少学者探索研究。Heller和Chernoff原想用免疫学方法诊断HbS,HbC等异常血红蛋白,后发现HbA和HbS的特异性很差,不能应用。Schneider等发现HbF与HbH,Barts有交叉免疫反应的现象。但Wasi应用较纯和大量的Hb Barts,使免疫产生抗体而供作诊断应用。虽然HbF含有γ_2肽链,但在他的试验观察中,Hb Barts(γ_4)与HbF并无交叉免疫反应,认为特异性是较高的。我们的经验亦未看到交叉免疫反应现象。看来Hb Barts免疫学诊断,是目前比较敏感可用的方法,仅因Hb Barts难于取得而不易推广制备应用。我们在本地区因遇到Hb Barts胎儿水肿综合征,