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1.
护肾痛风泰冲剂治疗湿热瘀阻型痛风性肾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察护肾痛风泰冲剂治疗湿热瘀阻型痛风性肾病的临床疗效。方法将112例痛风性肾病患者随机分为两组,治疗组予以护肾痛风泰冲剂,对照组给予西医常规治疗;比较两组血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、血β2微球蛋白(血β2-MG)、尿β2微球蛋白(尿β2-MG)、24h尿蛋白定量(24hPro)。结果治疗组与对照组均能明显降低血尿酸水平,但对照组血肌酐、血/尿β2-MG无明显改善,而治疗组能有效降低血肌酣、血/尿β2-MG。结论护肾痛风泰冲剂对湿热瘀阻型痛风性肾病临床疗效确切。 相似文献
2.
护肾痛风泰冲剂治疗痛风性肾病的临床观察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察护肾痛风泰冲剂治疗痛风性肾病的临床疗效。方法:对90例痛风性肾病患者进行随机分组对照研究。比较护肾痛风泰治疗组与别嘌呤醇对照组对血尿酸、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG的影响。结果:治疗组与对照组均能明显降低血尿酸水平,但对照组对血、尿β2-MG无明显影响,而治疗组能有效降低血、尿β2-MG。结论:护肾痛风泰冲剂对痛风性肾病有-定的临床疗效。 相似文献
3.
目的:观察护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风的临床疗效。方法:选取2013年4月—2015年10月本院门诊及住院治疗的慢性痛风患者120例,按随机数字表分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予别嘌呤醇片治疗,治疗组给予护肾痛风泰颗粒剂治疗。结果:治疗组有效率93.33%,对照组有效率80.00%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血尿酸、血沉、VAS评分、关节功能改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风疗效显著,能改善患者生存质量,复发率低,不良反应小。 相似文献
4.
痛风泰颗粒剂对痛风患者外周血IL-1β、IL-8的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨痛风泰颗粒剂对痛风的抗炎机理。方法:选择痛风病人60例随机分为两组,其中治疗组35例以痛风泰颗粒剂合双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)75 mg,qd治疗,疗程7 d;对照组25例,给予戴芬75 mg,qd治疗,疗程7 d,观察药物对患者外周血细胞因子IL-1β、IL-8以及ESR、CRP、BUA、关节情况的影响。结果:两组外周血细胞因子治疗前后均有异常表达,治疗后异常水平均有下降,治疗组治疗前后自身比较,两种细胞因子的下调均有非常显著意义(P〈0.01)。治疗前后,治疗组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)自身比较差异有非常显著性意义(P〈0.01),对照组自身比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗后组间比较,ESR、CRP、BUA差异亦有显著性差异(P〈0.05)。结论:痛风泰颗粒剂治疗痛风,能够影响外周血异常细胞因子表达,对痛风患者临床症状和实验室指标均有一定改善作用。 相似文献
5.
6.
目的:观察痛风汤剂治疗痛风性肾病的临床疗效。方法:将痛风性肾病患者48例随机分为2组:治疗组24例予痛风汤剂加味治疗,对照组24例予别嘌呤醇治疗。观察两组治疗前后肾功能(血尿酸、肌酐、尿素氮)指标的变化。结果:治疗组在改善肾功能方面优于对照组(P〈0.05)。结论:痛风汤剂加味对痛风性肾病有较好的临床疗效。 相似文献
7.
护肾痛风泰冲剂对痛风肾大鼠Ⅲ型前胶原的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
痛风性肾病(gouty nephropathy,GN),即痛风肾,发病率呈上升趋势,是痛风致死的首要原因,目的:探讨护肾痛风泰冲剂对模型大鼠痛风肾的效应机理.方法:70只大鼠随机分为4组,以腺嘌呤灌胃,复制痛风肾病理模型,给予相应药物.结果:模型对照组肾重量、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平明显高于正常对照组(P<0.01).护肾痛风泰组和别嘌呤醇组肾髓质和皮质内尿酸盐结晶比模型对照组明显减少,肾小管萎缩和肾小球减少程度均较模型对照组为轻.护肾痛风泰组血清PCⅢ水平较模型对照组明显降低(P<0.01),护肾痛风泰降低该模型大鼠的血清PCⅢ水平作用与别嘌呤醇相当(P>0.05).护肾痛风泰和别嘌呤醇对血清PCⅢ的降低水平接近正常对照组水平(P>0.05).结论:复制大鼠痛风肾病理模型是成功的,护肾痛风泰能明显降低该模型太鼠血清PCⅢ水平. 相似文献
8.
痛风胶囊治疗急性痛风性关节炎40例疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察痛风胶囊治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组。治疗组40例口服痛风胶囊(组成:土茯苓、草薜、山慈菇、延胡索)治疗;对照组30例口服痛风定胶囊(组成:黄柏、秦艽、赤芍)治疗。结果:2组总有效率比较,差异无显著性意义(P〉0.05),但治疗组临床愈显率明显高于对照组,2组比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01).治疗组有明显降低血尿酸的作用。结论:痛风胶囊治疗急性痛风性关节炎有较好疗效,并能降低血尿酸。 相似文献
9.
《深圳中西医结合杂志》2015,(9)
目的:探讨护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾的效果,为痛风肾的临床治疗提供理论依据。方法:本研究选取了2012年6月-2013年6月贵州省黎平县人民医院收治的60例痛风肾患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组患者采用痛风定胶囊进行治疗,观察组患者采用护肾痛风泰颗粒进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:对照组患者的治疗总有效率为63.3%,观察组患者的治疗总有效率为86.7%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗后,仅血尿酸(UA)、血肌肝(Cr)水平明显降低(P0.05);观察组患者治疗后,血尿酸(UA)、血肌肝(Cr)、24 h尿蛋白定量(24 h PRO)、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平较对照组均明显降低(P0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾具有良好临床效果。 相似文献
10.
目的:观察中西医结合治疗痛风肾的临床疗效。方法:将40例痛风肾患者随机分成对照组20例和治疗组20例,对照组予西医对症治疗,治疗组在此基础上加用中药方治疗。结果:总有效率治疗组为85%,对照组为45%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,除对照组Scr水平外,两组Bun、UA水平较治疗前均有明显地改善,差异均有统计学意义(P〈0.01);治疗后,治疗组的Scr、UA水平改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗痛风肾疗效满意。 相似文献
11.
目的:探讨复方仙草胶囊对成人难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法:将60例RNS患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用常规西药治疗,治疗组加用复方仙草胶囊。观察患者血清TGF-β、24小时尿蛋白定量(24h UPQ)、血清白蛋白(ALB)及甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)的变化。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组为63.39,6(P〈0.05);两组治疗后血清TGF-β1表达水平均显著下调(P〈0.05和P〈0.01),血清ALB、24hUPQ、TC、TG等均显著改善(P〈0.01和P〈0.05),但治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01和P〈0.05)。结论:复方仙草胶囊可提高成人难治性肾病综合征的临床疗效,其机理可能与该药能下调血清TGF-β1表达水平和抗肾纤维化等作用有关。 相似文献
12.
系列痛风颗粒联合金黄膏分期治疗痛风性关节炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价系列痛风颗粒分期治疗痛风性关节炎疗效。方法 将90例痛风患者随机分为中药组(60例)和西药组(30例)。中药组急性期予虎杖痛风颗粒、外用金黄膏,缓解期予茵连痛风颗粒;西药组急性期予双氯芬酸钠缓释胶囊、外用金黄膏,缓解期予苯溴马隆片,治疗观察3个月。观察两组治疗期间内症状严重程度积分、显效时间、急性期显效率、复发率、血尿酸(BUA)、尿尿酸(UUA)、SCr、BUN、TG、TC、FPG及不良反应发生率。结果 与本组前一时间点比较,两组症状严重程度积分均降低(P〈0.05)。两组急性期显效率及有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组BUA、UUA治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。中药组TG、SCr治疗后与治疗前比较有统计学意义(P〈0.05),两组TG、SCr治疗前后差值比较有统计学意义(P〈0.05)。中药组复发率(3.3%,2/60)低于西药组(20%,6/30, P〈0.05)。结论 系列痛风颗粒能促进UUA排泄,降低间歇期BUA水平,具有良好的预防复发作用,虎杖痛风颗粒能显著改善痛风性关节炎急性期炎症症状及体征。 相似文献
13.
目的:观察痛风汤治疗痛风性关节炎的临床疗效及对血尿酸的影响。方法:将70例痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组采用痛风汤治疗,对照组采用西药治疗。结果:治疗组临床症状明显改善(P〈0.05),其血尿酸水平也显著下降(P〈0.001)。结论:痛风汤治疗痛风性关节炎疗效显著。 相似文献
14.
目的:观察痛风胶囊联合百令胶囊治疗痛风性肾病的临床疗效。方法:将痛风性肾病患者60例随机分为两组;治疗组30例予痛风胶囊联合百令胶囊治疗,对照组30例予别嘌呤醇治疗。观察两组治疗前后肾功能(血尿酸、肌酐、尿素氮、尿蛋白及尿微量白蛋白)指标的变化。结果:治疗组在改善肾功能方面优于对照组(P<0.05)。结论:痛风胶囊联合百令胶囊对痛风性肾病有较好的临床疗效。 相似文献
15.
目的:观察痛风饮联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎(AGA) 的临床疗效。方法:选取163 例AGA 患者,根据单盲法随机分为痛风饮组82 例和对照组81 例。痛风饮组给予痛风饮联合秋水仙碱治疗,对照组仅给予秋水仙碱治疗,2 组均持续治疗1 周。比较2 组治疗前后中医证候评分,黄嘌呤氧化酶(XOD)、血尿酸(BUA) 水平及血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8 水平;比较2 组临床疗效及不良反应。结果:治疗后,2 组关节疼痛、关节肿胀、心烦不安、发热口渴、小便黄评分均较治疗前降低(P<0.05),痛风饮组上述5 项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组BUA、XOD 水平及血清IL-1β、IL-6、IL-8 水平均较治疗前降低(P<0.05),痛风饮组BUA、XOD 水平及血清IL-1β、IL-6、IL-8 水平均低于对照组(P<0.05)。痛风饮组总有效率为91.46%,对照组总有效率为77.78%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2 组均未发生严重不良反应。结论:痛风饮联合秋水仙碱治疗AGA 可提高临床疗效,有效缓解患者的临床症状,降低其BUA、XOD 水平,减轻炎症反应,且安全性高。 相似文献
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痛风Ⅰ号方治疗急性痛风性关节炎80例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察痛风Ⅰ号方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选急性痛风性关节炎患者120例,随机分为2组,治疗组80例,以清热解毒、利湿化浊、活血通络法,采用痛风Ⅰ号方治疗;对照组40例,采用痛风定胶囊治疗,疗程为8d。结果痛风Ⅰ号组有效率为91.3%,且两组治疗后血尿酸值比较有显著陛差异(P〈0.01)。结论病风Ⅰ号方治疗急性痛凤性关节炎效果显著。 相似文献
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目的:观察免煎颗粒剂痛风关节膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选择90例辨证分型为湿热蕴结型的急性痛风患者,按随机数字表法分为治疗组和对照1组、对照2组。治疗组采用免煎颗粒剂痛风关节膏联合秋水仙碱治疗,对照1组采用饮片剂痛风关节膏联合秋水仙碱治疗,对照2组口服秋水仙碱片,观察其临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.3%(28/30),对照1组总有效率为86.7%(26/30),对照2组总有效率为63.3%(19/30),治疗组、对照1组分别与对照2组比较,差异有统计学意义(P <0.05),表明内服秋水仙碱联合外敷痛风关节膏临床疗效明显优于单纯口服秋水仙碱。三组患者治疗前后中医证候评分、生化指标比较,差异具有统计学意义,P <0.05,表明三组疗法对急性痛风性关节炎均有疗效,治疗后治疗组和对照1组优于对照2组,P <0.05。治疗组疼痛程度、疼痛发作频率显著低于对照1组和对照2组,P <0.01,表明治疗组在缓解关节疼痛方面效果显著。结论:内服秋水仙碱联合外敷痛风关节膏临床疗效明显优于单纯口服秋水仙碱,免煎颗粒剂与饮片剂痛风关节膏两者的临床有效率无显著... 相似文献
19.
目的:探讨痛风饮配合醋氯芬酸钠治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将32例患者随机分为两组,治疗组16例口服痛风饮;对照组16例口服苯溴马隆。结果:降低血尿酸方面治疗组优于对照组(P〈0.05),改善临床症状方面两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:痛风饮治疗痛风性关节炎有良好临床疗效。 相似文献
20.
目的:观察益阴通络饮联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将80例早期DN患者随机均分为对照组与治疗组各40例,两组均给予常规口服降糖或胰岛素治疗,对照组给予缬沙坦片80 mg·d-1,治疗组在对照组治疗基础上给予益阴通络饮治疗,两组均连续治疗8周为1个疗程。结果:对照组有效率为72.5%,治疗组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异有显著性(P〈0.05);治疗组治疗后尿清蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白及β2微球蛋白(β2-MG)水平均较对照组改善明显(P〈0.05)。结论:益阴通络饮治疗早期糖尿病肾病疗效显著。 相似文献