感抗颗粒治疗流行性感冒的临床效果观察

目的:观察感抗颗粒治疗流行性感冒的临床效果.方法:流感患者90例,随机分成奥司他韦组、感抗颗粒组和联合组各30例.奥司他韦组口服磷酸奥司他韦胶囊75 mg,1日2次.感抗颗粒组口服感抗颗粒剂,1日1剂,分2次冲服.联合组同时口服感抗颗粒剂和奥司他韦胶囊,用法同上.3组均连续治疗3日,进行疗效比较.结果:3组治疗前后恶寒...     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的成本效果分析

本研究对磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的成本效果进行了分析。在患有慢性心脏病、慢性呼吸系统疾病的流行性感冒高危人群中进行临床随机对照试验的同时,开展了前瞻性的药物经济学评价研究。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的研究进展

磷酸奥司他韦(OS)是一种神经氨酸酶抑制剂类型的抗流感病毒药物。本文主要介绍了其抗流感病毒的作用机制、药动学、适应证与用法用量、在我国人群中的临床使用研究情况及主要不良反应。与现有其他类型的药物相比,OS对流行性感冒的疗效更好。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察

目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取流行性感冒的患儿100例,随机均分为2组（n=50）。对照组根据体重剂量表口服奥司他韦,观察组使用常规抗病毒口服液治疗,2组疗程均为5d。比较2组治疗后发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为72.00%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.26,P<0.05）;治疗组发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（t=11.41,P<0.05;t=2.21,P<0.05;t=6.53,P<0.05）;治疗期间药物不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.70,P<0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果显著,值得临床推广应用。     

磷酸奥司他韦治疗儿童甲型、乙型流行性感冒临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的 ：探究磷酸奥司他韦治疗儿童甲型、乙型流行性感冒临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法 ：选取2019年11月～2020年01月本院收治甲型、乙型流行性感冒患儿100例,根据咽拭子胶体金法检测结果 可分为甲型流感组74例,乙型流感组26例。比较甲型、乙型流行性感冒患儿经磷酸奥司他韦治疗后临床疗效以及炎性因子水平变化。结果：甲型流感组的治疗有效率显著高于乙型流感组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于治疗前的水平（P<0.05）,甲型流感组的TNF-α、IL-6、CRP降低水平显著高于乙型流感组的水平（P<0.05）。结论：磷酸奥司他韦治疗甲型流行性感冒患儿的临床疗效优于乙型流行性感冒患儿,可能与炎性因子水平有关。     

中西医结合治疗流行性感冒

目的 探讨中西医结合疗法治流行性感冒的临床疗效.方法 对949例高热达39℃以上的流行性感冒患者给予奥司他韦、尼美舒利及中药清开灵口服液治疗.结果 949例中,服药后2~6 h体温降至38℃者401例,用药2~4 d体温逐渐恢复正常者548例,无效转院者1例,总有效率99.8%.结论 清开灵口服液联合西药治疗流行性感冒具有抗病毒、抗炎、解热作用,毒副作用小,中西医结合疗效更著.     

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒疗效观察

目的观察帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法收集2018年1~6月的诊断为儿童流行性感冒的患儿40例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组间临床疗效。结果治疗组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为80%、100%,体温降至正常时间为(22.8±8.6)h;流感症状缓解率在给药第1、2天分别为60%、90%;症状缓解时间为(32.9±4.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为95%;总临床有效率为100%。对照组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为20%、50%,至第5天100%;体温降至正常时间为(68.6±10.7)h;流感症状缓解率在给药1、2 d分别为15%、40%、至第5天95%;症状缓解时间为(96.5±12.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为90%,5 d期为85%;总临床有效率为100%。结论帕拉米韦氯化钠注射液与磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒的治疗中均能达100%临床有效,但体温降至正常及症状缓解方面帕拉米韦氯化钠注射液所需治疗时间较短,且治疗依从性较对照组高;所以值得临床推广运用。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的预后观察

目的:探讨奥司他韦治疗小儿流行性感冒的预后效果。方法:收集2018年1—8月来我院进行治疗的50例小儿流行性感冒患儿的临床资料,按照治疗方案不同分为观察组25例和对照组25例,对照组患儿给予利巴韦林片治疗,观察组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,比较两组患儿疗程结束时治疗效果、入院时和疗程结束时血清炎性因子水平变化情况。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿疗程结束时血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效显著,可明显改善患儿预后,值得临床推荐。     

磷酸奥司他韦治疗流感疑似患者临床疗效分析

目的观察磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断的流感疑似患者的临床疗效。方法本研究为随机、对照、开放临床试验。入选患者72例,随机分为2组。治疗组36例,服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组36例,服用症状缓解药物美息伪麻片。结果治疗前2组患者的病情严重程度无显著性差异(P>0·05)。治疗后,奥司他韦治疗组和对照组发热平均缓解时间分别为(38·67±20·31)h和(72·67±38·80)h,显著有统计学意义(P<0·0001)。发热持续时间治疗组比对照组平均缩短36h。奥司他韦治疗组和对照组其它症状的曲线下面积(AUC)分别为(410·33±290·55)分和(675·00±451·82)分,显著有统计学意义(P<0·005)。其他流感症状持续时间治疗组比对照组平均缩短27h。平均缓解时间分别为(46·45±31·71)h和(73·09±41·39)h(P<0·005)。2组观察期间并发症发生率和不良反应发生率显著均无统计学意义(P>0·05)。结论磷酸奥司他韦治疗临床诊断的流感疑似患者可以快速有效缓解症状,且不良反应少,应用安全。     

奥司他韦治疗儿童流行性感冒样病例的临床观察

目的:探讨奥司他韦在儿童流行性感冒(流感)样病例中的临床治疗效果。方法:选取300例儿童流感样病例,随机分为两组,每组150例。对照组采用利巴韦林颗粒治疗,试验组采用奥司他韦颗粒治疗,比较两组临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为92.67%,显著高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组体温恢复正常时间、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕缓解时间,显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组药物不良反应发生率为6.00%,显著低于对照组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童流感样病例采用奥司他韦治疗效果理想,能提高临床治疗效果,改善患儿症状,值得推广应用。     

六神胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床研究

目的 探讨六神胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床疗效.方法 选取2018年9月至2019年12月长沙市第一医院收治的156例流行性感冒患者,完全随机分为观察组和对照组,每组78例.对照组口服磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d),观察组在对照组的基础上给予六神胶囊(0.15 g/次,3次/d),两组均治...     

四季抗病毒合剂联合奥司他韦对流行性感冒患儿的疗效

目的探讨四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗流行性感冒患儿的效果。方法选取2017年5月至2019年4月于黄河三门峡医院儿科就诊的220例流行性感冒患儿,按随机数表法分为两组,各110例。对照组接受奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合四季抗病毒合剂治疗,对比两组疗效及症状消失时间。结果观察组总有效率(95.45%)比对照组(86.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组鼻塞、咳嗽及恶寒消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗可有效缩短流行性感冒患儿症状消失时间,提高治疗效果。     

磷酸奥司他韦治疗肾移植受者合并疑似流感的临床研究

目的分析磷酸奥司他韦治疗肾移植受者合并临床诊断的疑似流感的效果。方法收集2017年12月至2018年5月在河南中医药大学附属郑州人民医院就诊的20例肾移植受者合并疑似流感的病历资料进行回顾性分析。患者服用磷酸奥司他韦胶囊,每次75 mg,每日2次,共5 d。观察并分析患者的临床特点、治疗效果以及不良反应发生情况。结果患者咳嗽、鼻塞、发热、肌肉酸痛、疲劳持续时间中位数分别为220.5、108.5、27.9、35.5、30.8 h。气管支气管炎、肺炎、重症肺炎、化脓性扁桃体炎、鼻窦炎的发生率分别为80.0%、21.0%、5.0%、20.0%、20.0%。恶心、呕吐、上腹痛、上腹部不适的发生率分别为30.0%、20.0%、10.0%、15.0%。对入选的疑似诊断流感的患者进行病毒分离,阳性率为60.0%,甲型流感病毒的阳性6例,其阳性率为30.0%。结论磷酸奥司韦可有效、快速地缓解肾移植受者合并疑似流感患者的症状,并发症的发生率低,且不良反应少。     

奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响

目的探讨奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响。方法选择2017年10月至2018年9月南阳市中心医院收治的112例流行性感冒患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组患儿给予热毒宁注射液静滴治疗,观察组在对照组基础上给予奥司他韦颗粒口服,均连续治疗3天。比较两组患儿的治疗总有效率;观察两组患儿临床症状改善时间、血清白细胞介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、γ-干扰素(IFN-γ)水平及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平,并计算CD4~+/CD8~+值。结果治疗3天后,观察组治疗总有效率(96. 43%)高于对照组(83. 93%),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01);观察组IL-6、CRP、IFN-γ水平治疗前后差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+治疗前后差值高于对照组,CD8~+治疗前后差值低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒可有效提高临床疗效,改善患儿免疫功能。