子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达

目的探讨子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MMIF）表达的临床意义。方法2007年10月-2008年10月应用免疫组化法检测MMIF在82例子宫内膜异位症患者的异位内膜组织、正常位置内膜组织和58例非子宫内膜异位症患者（对照组）正常位置子宫内膜组织的表达。结果子宫内膜异位症患者在4个不同分期的异位内膜组织中MMIF的表达均明显高于其正常位置内膜组织（P〈0.05）;②子宫内膜异位症患者不同内膜组织中MMIF的表达较对照组明显增高;③随着分期的增加,MMIF在异位内膜组织中及其正常位置内膜组织中表达均逐渐上调,但只有Ⅳ期与Ⅰ期内膜组织的MMIF表达差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论MMIF与子宫内膜异位症的发生、发展密切相关。     

血清巨噬细胞迁移抑制因子在子宫内膜异位症诊断中的意义

目的 分析巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)在子宫内膜异位症患者血清中的水平及意义.方法 选取2017年2月至2020年12月来该院就诊的有妇科慢性盆腔疼痛或不孕症的育龄妇女为研究对象,根据组织病理学诊断分为研究组和对照组,研究组为121例子宫内膜异位症患者,对照组为149例其他原因不孕或盆腔疼痛患者,并选取50例健康女性...     

巨噬细胞游走抑制因子在全身性感染发病机制中的研究进展

全身性感染的发病机制非常复杂,它不仅与炎症失控相关,还牵涉到神经系统、内分泌调节、免疫系统等以及它们之间的相互作用[1].同样,巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的功能和角色具有多面性,不仅是促炎因子,同时还是神经内分泌因子,不仅可参与促进炎症反应,同时还具有免疫调节作用.因而其在全身性感染中的角色越来越受到人们的重视.现就MIF在全身性感染发病机制中的研究进展进行综述.     

经阴道超声技术鉴别诊断子宫内膜癌及子宫内膜增生症的准确性

目的探究经阴道超声技术鉴别诊断子宫内膜癌及子宫内膜增生症的准确性。方法回顾性分析100例子宫内膜病变患者的临床资料,其中50例子宫内膜癌患者设为试验组,50例子宫内膜增生症患者设为对照组,患者均经病理检查确诊,且实施经阴道超声技术检查。比较两组的临床相关指标;分析经阴道超声对子宫内膜癌的诊断效能。结果试验组患者的子宫腔回声厚径大于对照组(P<0.05)。试验组不同年龄段患者的子宫内膜病变回声厚径大于对照组(P<0.05)。试验组供养动脉血流低阻力以及高阻力合并低阻力检出率高于对照组,高阻力检出率低于对照组(P<0.05)。经阴道超声诊断子宫内膜癌的灵敏度为90.00%(45/50),特异度为96.00%(48/50),准确度为93.00%(93/100),阳性预测值为95.74%(45/47),阴性预测值为90.57%(48/53)。结论经阴道超声技术在子宫内膜癌、子宫内膜增生症患者的鉴别诊断中有着较高的价值,能够对患者的疾病类型鉴别,更好指导患者接受更加针对性的治疗干预,意义重大。     

巨噬细胞移动抑制因子在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及意义

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及意义。方法收集我院110例乳腺浸润性导管癌患者新鲜标本,采用免疫组织化学法检测MIF在110例乳腺浸润性导管癌组织和癌旁正常组织中的表达水平,并分析MIF表达水平与腋窝淋巴结有无转移、雌、孕激素受体以及Her-2表达情况之间的关系。结果 MIF在乳腺癌组织中的阳性率为74.55%,明显高于癌旁正常组织46.36%,差异有统计学意义(P<0.01);MIF的表达与腋窝淋巴结转移有关(P<0.05),与雌、孕激素受体及Her-2表达情况无关(P>0.05)。结论 MIF作为一种重要的多功能细胞因子,可能在乳腺癌的发生与侵袭过程中发挥重要作用。     

子宫内膜异位症患者血清巨噬细胞移动抑制因子及血管内皮生长因子的表达及临床检测价值

目的观察子宫内膜异位症(EMs)患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MMIF)及血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,并探讨临床检测价值。方法 50例EMs患者根据美国生殖协会分期标准(R-AFS)分期分为Ⅰ期(n=12)、Ⅱ期(n=13)、Ⅲ期(n=13)和Ⅳ期(n=12);根据痛经评分分为轻度(10~14分,n=15)、中度(16~24分,n=18)和重度(26~30分,n=17),同期选择30例门诊健康体检的育龄期妇女作为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组及不同R-AFS分期、不同痛经严重程度血清MMIF及VEGF表达水平。结果 EMs组血清MMIF及VEGF表达水平均明显高于对照组(P0.05);随着R-AFS分期逐渐升高,EMs组血清MMIF及VEGF表达水平呈逐渐升高趋势(P0.05);随着痛经严重程度逐渐加重,EMs组血清MMIF及VEGF表达水平呈明显升高趋势(P0.05)。结论血清MMIF及VEGF表达水平可作为EMs诊断、分期及痛经严重程度评估的实验室指标。     

卵巢子宫内膜异位症患者异位和在位内膜中巨噬细胞移动抑制因子的表达及其临床意义

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在卵巢子宫内膜异位症(OEms)组织中表达的意义.方法 应用ElivisionTm plus免疫组化方法检测30例OEms异位、在位内膜和非子宫内膜异位症(Ems)子宫内膜组织(对照组)中的MIF,并应用计算机图像分析系统对结果进行体视学指标平均吸光度的检测.结果 OEms组异位内膜、在位内膜及对照组中MIF的吸光度分别为(0.180±0.013)、(0.158 ±0.022)及(0.143±0.029),3组间比较,差异有统计学意义(F =47.676,P＜0.001).MIF蛋白在OEms组在位内膜增生期和分泌期的表达均高于对照组同期水平(0.157±0.018与0.146±0.029,t=2.656,P=0.009;0.160 ±0.028与0.137±0.030,t=3.059,P=0.003).结论 MIF可能在Ems的发生、发展过程中起重要作用.     

巨噬细胞移动抑制因子研究进展

196 6年Bloom和David将由活化的T淋巴细胞分泌的可抑制巨噬细胞/单核细胞移动的细胞因子正式命名为巨噬细胞移动抑制因子(macrophagemigra tioninhibitoryfactor ,MIF)。MIF具有多种生物活性,它既是一种细胞因子,又是一种源于垂体的激素,还可以作为糖皮质激素生理活动的负反馈调节剂。随着MIFcDNA的成功克隆及其结构的阐明,目前对MIF的来源和功能有了更深入的认识。MIF基因结构目前已成功克隆出小鼠和人的MIF基因,两者基因片段长度均小于1kb ,并且具有高度的同源性。小鼠MIF基因由3个外显子和2个内含子组成,基因序列分析发现,鼠…     

白血病抑制因子及其受体在原发性不孕症患者子宫内膜中的表达分析

目的探讨白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF)及其受体(leukemiainhibitoryfactor receptor,LIFR)在原发性不孕症患者种植窗期子宫内膜中的表达情况,分析其与不明原因不孕症的关系。方法采用前瞻性临床对照研究方法,随机选择本院2015年7月～2017年7月诊治的原发性不孕症患者200例为观察组,按照不同的发病原因等分为4个亚组:A组(输卵管闭塞)、B组(卵巢功能低下)、C组(子宫内膜异位)及D组(不明原因),同时选择同期健康志愿者50例为对照组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,分别检测各组研究对象LIFm RNA和LIFRm RNA表达水平,比较组间差异。结果对照组LIFmRNA表达水平为(1.12±0.46),A、B、C、D四个亚组则分别为(1.03±0.33)、(0. 90±0. 30)、(0. 99±0. 38)和(0. 50±0. 31)。A、 B、C三组L I Fm R N A表达水平和对照组的差异无统计学意义(P均0.05),而D组LIFmRNA表达水平明显低于对照组(P 0.01),组间比较D组和A、B、C三组的差异均有统计学意义(P均0.01)。A、B、C、D四个亚组LIFRmRNA表达水平均较对照组明显下降(P 0.01),而亚组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论女性不孕群体子宫内膜内LIFR显著受损,推断LIFR可能是调节女性子宫内膜种植窗期受孕的关键因子之一。LIF表达缺失可能与不明原因的不孕症发病有关。     

子宫内膜癌组织中YKL-40、NF—KB的表达及临床意义

目的检测子宫内膜癌组织中人类软骨糖蛋白39（YKL-40）、核转录因子（nuclear factor kappaB,NF～nB）的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学二步法检测40例正常子宫内膜、65例子宫内膜癌组织标本的YKL40及NF～出-P65的蛋白表达水平。结果YKL-40在子宫内膜癌与正常子宫内膜中的表达率分别为76．9％和32．5％,两组比较差异有显著意义（P〈0．01）。YKL-40表达与组织学分级有关,而与肌层浸润、年龄、FIGO分期、淋巴转移无相关性NF—kB／P65在子宫内膜癌与正常子宫内膜表达阳性率为73．8％和为30％,两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。NF-kB-P65表达与组织学分级有关,而与肌层浸润、年龄、FICO分期、淋巴转无相关性。在子宫内膜癌中YKL-40与NF-kB-P65的表达呈正相关（r=0．338,P〈0．05）。结论YKL-40、NF—kB—P65的异常表达可能在子宫内膜癌的发生、发展过程中起着重要作用,联合检测YKL-40和NF-KB-P65对子宫内膜癌的恶性程度及预后判断具有重要的临床意义。     

宫腔镜诊断子宫内膜增生准确性1196例分析

目的评价我院宫腔镜诊断子宫内膜增生的准确性。方法对2003年1月~2008年12月,因异常子宫出血或B超常规检查异常的1 196例患者依年龄和绝经状态分为3组(生育年龄组、围绝经期组和绝经期组),对患者宫腔镜检查及内膜病理结果进行回顾性分析。结果 3组患者宫腔镜检查结果显示,对内膜增生总的诊断敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确度分别为26.6%、90.8%、60.7%、69.8%和68.4%。结论 依照该诊断标准,宫腔镜对子宫内膜增生诊断价值有限,组织病理学检查必不可少。     

p27及bcl-2在增生性子宫内膜及子宫内膜癌中的表达及意义

目的研究p27kip1和bcl-2在增生性子宫内膜及子宫内膜癌组织中的表达以及与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化S-P法检测p27kip1和bcl-2在24例子宫内膜(单纯增生 复杂增生)、20例子宫内膜不典型增生和56例子宫内膜癌组织中的表达。结果1·p27kip1在(单纯增生 复杂增生)组、内膜不典型增生组、子宫内膜癌组中的表达率无显著性差异(P>0·05)。bcl-2阳性表达在(单纯增生 复杂增生)组与内膜不典型增生组、内膜癌组相比均具有显著性差异(P<0·05),内膜不典型增生组与内膜癌组相比差异无显著性(P>0·05)。2·p27kip1表达与子宫内膜癌临床分期,组织学分化程度和肌层浸润程度有关,与病理类型及淋巴转移无关;bcl-2表达高低与淋巴转移有关,与其他临床病理参数无关。3·p27与bcl-2的表达呈正相关(P<0·05)。结论p27kip1及bcl-2在子宫内膜癌发生、发展的不同时期起作用,bcl-2可作为子宫内膜由良性病变向恶性病变进展的早期判断指标,p27kipl表达降低与子宫内膜癌的恶性进展有关,可作为判定内膜癌预后的指标。联合检测p27和bcl-2对早期诊断子宫内膜癌、确定肿瘤恶性程度、预测预后有重要作用。     

子宫内膜取样器用于筛查早期子宫内膜癌的研究进展

子宫内膜癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率逐年升高,且趋于年轻化。临床对于子宫内膜癌的筛查日益受到关注。子宫内膜取样器结合细胞病理学因其操作简便、微创,且能做出比较明确的病理诊断,近年来得到广泛关注和研究,但在临床推广使用,尚需积累更大样本临床数据。本文总结、分析了子宫内膜癌早期筛查临床常用方法及子宫内膜取样器用于子宫内膜癌早期筛查的临床研究进展,旨在分析子宫内膜取样器应用的临床可行性及不足。     

Endometrial hyperplasia: value of endometrial thickness in ultrasonographic diagnosis and clinical significance

The records of 90 patients with histologically proven endometrial hyperplasia (EH) were reviewed retrospectively. Eleven of these patients had pelvic ultrasound examinations available. These were compared to the pelvic ultrasound examinations of 19 patients with a histologically normal endometrium, available in 126 consecutive patients seen over the same period of time. Patients with EH had a mean endometrial thickness of 18.8 mm (range 8 mm to 45 mm) vs 5.4 mm (range 2 mm to 10 mm) in the control group. This difference in thickness was statistically significant (p much less than .01). The specificity and sensitivity of endometrial thickness in the diagnosis of EH were 100% and 81%, respectively, when 10 mm was taken as the upper limit of normal. Ultrasonographically demonstrable endometrial characteristics can differentiate EH from normal endometrium in a great majority of cases. The clinicopathological significance of EH is discussed.     

2型糖尿病肾病患者巨噬细胞移动抑制因子及尿微量白蛋白的表达及其意义

目的:通过检测2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白 (mA1b)及巨噬细胞移动抑制因子(MIF),了解MIF及mA1b在2型糖尿病肾病患者中的变化.方法:将138例患者按WHO诊断标准分型,分为2型糖尿病肾病合并冠心病患者及2型糖尿病肾病但无明确冠心病依据的患者,采用ELISA法和免疫比浊法观察比较两组2型糖尿病肾病患者MIF及mA1b含量.结果:2型糖尿病肾病合并冠心病组患者MIF水平(32.61 ± 5.1)μg/L及mA1b水平(63.00 ± 15.2)mg/L高于无明确冠心病的患者MIF(14.32 ± 3.20)μg/L及mA1b(21.00 ± 10.00)mg/L,差异有统计学意义(均P ＜ 0.05),两组患者MIF及mA1b水平又均显著高于对照组MIF(6.37 ± 1.2)μg/L及mA1b(13.75 ± 5.75)mg/L.结论:检测糖尿病肾病患者 MIF 及mA1b,可作为诊断糖尿病肾病患者早期肾损害的参考指标.     

超声造影鉴别诊断子宫内膜增生与早期子宫内膜癌

目的 探讨CEUS鉴别诊断子宫内膜增生与早期子宫内膜癌的价值。方法 对32例I期子宫内膜癌患者（子宫内膜癌组）、29例子宫内膜增生患者（子宫内膜增生组）及30名健康志愿者（正常对照组）进行子宫内膜CEUS检查,用QLab定量分析软件进行定量分析,获取时间-强度曲线（TIC）及相关灌注参数到达时间（AT）、达峰时间（TTP）、上升时间（RT）、基础强度（BI）、峰值强度（PI）和强度相对值（EI）。结果 与正常对照组比较,子宫内膜增生组所有参数差异均无统计学意义（P均>0.05）,子宫内膜癌组PI、EI、AT、TTP、RT差异有统计学意义（P均<0.05）,BI差异无统计学意义（P>0.05）。结论 CEUS对于定性诊断子宫内膜增生与早期子宫内膜癌具有一定临床价值。     

子宫内膜癌中单核细胞趋化蛋白-1表达及其与巨噬细胞浸润的关系

目的检测子宫内膜癌组织中单核细胞趋化蛋白(MCP-1)蛋白表达及CD68标识巨噬细胞浸润。方法采用免疫组化SP法检测52例子宫内膜癌、16例子宫内膜不典型增生、19例增生期子宫内膜中MCP-1蛋白表达、CD68标识巨噬细胞浸润,及子宫内膜癌中两者与临床病理特征的关系及二者的相关性。结果子宫内膜癌组织中MCP-1蛋白表达、CD68标识巨噬细胞浸润明显高于子宫内膜不典型增生、增生期子宫内膜(P0.05),二者的表达与组织学分级、肌层浸润深度有关(P0.05),且二者的表达呈正显著相关(r=0.913,P0.05)。结论 MCP-1蛋白、CD68标识巨噬细胞参与子宫内膜癌的发生发展过程。     

子宫内膜电切术治疗子宫内膜不典型增生的初步探讨

目的评价子宫内膜电切术诊断和治疗子宫内膜不典型增生(endometrialatypicalhyperplasia,EAH)的价值。方法对实施子宫内膜电切术的26例EAH患者的临床特点,术中、术后和预后情况进行回顾性分析。结果患者平均年龄43.5岁,平均手术时间(24.7±10.3)min;平均术中出血(43.1±11.7)mL。无死亡、子宫穿孔、低钠血症及电损伤等并发症发生。随访3.7(a1～7a),术后闭经21例(80.8%),少量月经2例(7.7%),闭经4个月后再次周期性子宫出血3例(11.5%),但月经量均少于平常正常量。2例TCRE术后先后行子宫切除术,剖视宫腔无内膜残留。诊刮与电切之间诊断EAH的符合率为65.4%。结论对没有生育要求,能够坚持随访的患者,子宫内膜电切术可以替代传统的子宫切除术治疗EAH,并有利于早期发现和诊断子宫内膜癌及其癌前病变,具有不开腹、创伤小、出血少、卵巢功能和性生活影响小等优点。     

Spinal macrophage migration inhibitory factor contributes to the pathogenesis of inflammatory hyperalgesia in rats

Pro-inflammatory cytokine production after nociceptive stimuli is pivotal for hyperalgesia. As macrophage migration inhibitory factor (MIF), a pleiotropic cytokine produced mainly by nonneuronal tissue, has been involved in the regulation of neuronal functions, herein we examined the role for MIF in formalin-induced inflammatory pain model. MIF critically contributed to nociceptive behaviors following formalin injection. Specifically, spinal administration of a MIF inhibitor (ISO-1) prevented and reversed flinching responses in rats. Further examination showed that levels of both MIF and the MIF receptor CD74 were substantially increased within the ipsilateral spinal cord dorsal horn after formalin administration. Mechanistic studies revealed that MIF upregulated the expression of the spinal NMDA receptor subunit NR2B via the MAPK signaling pathway. Moreover, microglial cells were found to be the major source of spinal MIF after formalin administration by fluorescence colocalization. These data highlight spinal MIF plays a critical role in the pathogenesis of formalin-induced inflammatory pain and suggest MIF may be a potential target for therapy of such pathological condition.