曲美他嗪治疗稳定型心绞痛168例临床疗效观察

目的：探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法采用双盲法随机将168例稳定型心绞痛患者分成对照组和观察组,两组各84例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服盐酸曲美他嗪。比较两组的疗效、治疗前后心电图和运动耐量改善情况及不良反应。结果观察组发作次数和持续时间分别为（1.04±0.68）次和（2.20±1.15） min,显著低于对照组（P〈0.05）;ST段降低导联和下降电压总和分别为（1.88±0.95） mV和（0.91±0.66） mV,显著低于对照组（P〈0.05）;6 min步行距离和LVEF分别为（374.22±42.39） m和（66.01±9.31）%,显著高于对照组（P〈0.05）;不良反应率为2.35%,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论常规西药治疗基础上服用曲美他嗪,能显著改善稳定型心绞痛患者心肌缺血,缓解临床症状,治疗后运动耐量好,疗效确切。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床分析

目的：探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年5月—2015年11月收治的142例冠心病稳定型心绞痛患者,随机分成观察组和对照组各71例。观察组通过曲美他嗪联合阿伐他汀治疗,对照组采取阿托伐他汀治疗,对比2组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、持续发作时间。结果观察组治疗总有效率为97.18%,显著高于对照组的70.42%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后,观察组心绞痛发作次数为（5.5±1.1）次/周,明显少于对照组的（6.2±1.3）次/周,差异存在统计学意义（P<0.05）;观察组心绞痛持续发作时间为（1.9±0.9）min,明显短于对照组的（2.8±1.2）min,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛临床效果较好,值得推广应用。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果评价

目的：分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果。方法：100例冠心病稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用长效硝酸甘油缓释剂和阿司匹林治疗,治疗组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。结果：治疗后,治疗组患者心绞痛平均每周发作次数、平均每次发作时间、心电检查 ST 段情况改善显著优于对照组（P ＜0.05）。结论：盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果显著。     

盐酸曲美他嗪联合培朵普利辅助治疗冠心病心绞痛100例临床观察

目的：观察盐酸曲美他嗪联合培朵普利辅助治疗冠心病心绞痛时心绞痛发作的次数。方法：采用随机分组对照比较100例冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上口服盐酸曲美他嗪10mg，每日3次，培朵普利4mg，每日1次或普通治疗15d，观察治疗前后心绞痛发作次数的改变。结果：治疗15d后显示治疗组冠心病心绞痛发作次数较治疗前明显减少（P〈0．05）。结论：盐酸曲美他嗪联合培朵普利口服可减少冠心病、心绞痛患者发作次数。     

曲美他嗪对稳定型心绞痛患者疗效及C-反应蛋白的影响

目的观察盐酸曲美他嗪片对冠心病稳定型劳累性心绞痛患者的疗效及对C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法将58例稳定型劳累性心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组采用阿司匹林、β-受体阻滞剂、他汀类和硝酸酯类等药物常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服盐酸曲美他嗪片,疗程均为4周。观察治疗前后心绞痛发作的改善情况,同时检测治疗前后血清CRP含量。结果治疗后治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;两组患者临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后C-反应蛋白水平差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪可明显改善稳定型劳累性心绞痛患者临床疗效,显著降低稳定型劳累性心绞痛患者血清CRP水平。     

盐酸曲美他嗪治疗258例稳定型心绞痛临床疗效观察

目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:258例SAP患者随机分为对照组和观察组,每组129例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪,治疗后比较两组临床疗效,心功能指数、6min步行距离及不良反应情况.结果:观察组住院时间为(12.52±5.48)d,显著低于对照组的(14.78±5.22)d (P＜0.05);发作次数和时间显著低于对照组(P＜0.05),6min钟步行距离和LEVF(％)显著高于对照组(P＜0.05);两组总不良反应率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:常规治疗基础上使用盐酸曲美他嗪能显著缓解SAP患者心绞痛症状,改善心肌供血,不良反应少,临床效果确切.     

葛根素注射液联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果

目的探讨葛根素注射液联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2016年9月至2017年10月伊川县人民医院收治的冠心病心绞痛患者84例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组42例。给予对照组患者盐酸曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合葛根素注射液治疗。比较两组患者临床治疗效果、心绞痛症状(发作次数、持续时间、硝酸甘油用量)改善情况、血流动力学指标[全血黏度、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)]变化及不良反应。结果观察组治疗总有效率(92.86%)高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组患者心绞痛持续时间较短,发作次数减少,硝酸甘油用量降低,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组血浆黏度、全血黏度及FIB指标低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(7.14%)与对照组(14.29%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,可有效改善心绞痛症状及血流动力学指标。     

盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛临床观察

目的探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 60例稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例除给予常规治疗外加用盐酸曲美他嗪20mg,3次/d,口服。2组患者均治疗12周,观察2组治疗前后心绞痛发作程度、频率、硝酸甘油用量及心肌耗氧量等指标的变化并进行对比分析。结果治疗12周,治疗组在心绞痛发作程度、频率、硝酸甘油用量上明显减少,心肌耗氧量明显降低,临床疗效显著（P〈0.005）。结论曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效肯定,不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察曲美他嗪对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法78例不稳定型心绞痛患者,随机分治疗组与对照组。治疗组在对照组基础上加服曲美他嗪20mg,1d3次,口服,观察3个月。观察用药前后心绞痛发作情况,心电图变化。结果治疗组心绞痛发作次数减少,程度减轻,心电图缺血改善。结论曲美他嗪可作为治疗心绞痛的常规用药。     

曲美他嗪治疗冠心病患者内皮细胞损伤的临床研究

目的：探讨曲美他嗪对于冠心病患者内皮细胞的保护作用。方法：选取50例经冠脉造影确诊冠心病患者,随机分成曲美他嗪组和对照组（各25例）,进行为期6个月的对照研究。对照组按冠心病常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上给予曲美他嗪20mg,每日三餐时分别服下。比较两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图改善情况,检测内皮素-1（ET-1）水平及循环内皮细胞（CEC）数。结果：曲美他嗪组口服曲美他嗪6个月后,心绞痛发作和心电图均改善,ET-1水平及CEC数较对照组显著下降（P〈0.05）。结论：曲美他嗪能够显著延长运动致心绞痛发作的时间,减少发作次数,对患者的内皮细胞具有明显的保护作用。     

盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛80例疗效观察

目的观察在抗不稳定型心绞痛药物基础上加用盐酸曲美他嗪的临床疗效。方法 160例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各80例,对照组给予阿司匹林、他汀类药物、硝酸酯类、洋地黄、利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂等治疗,治疗组在对照组基础上联用盐酸曲美他嗪。疗程结束后对2组疗效进行比较。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为68.75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,与其他抗心绞痛药物合用,可以明显减少心绞痛发作次数及持续时间,增加患者的运动耐量。     

单硝酸异山梨酯片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床药效学分析

目的探讨单硝酸异山梨酯片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛的临床药效学。方法 2010年3月至2010年12月间临床诊断为慢性稳定型心绞痛的患者共84例的临床资料进行回顾性分析。结果治疗组的患者的治疗有效率（90.6%）要高于对照组（73.1%）。且心电图检查的结果,也支持上述结果。结论单硝酸异山梨酯片联合盐酸曲美他嗪片防治慢性稳定型心绞痛,可明显降低慢性稳定型心绞痛的发作次数和持续时间。值得临床推广使用。     

盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛35例效观果观察

目的:探讨盐酸曲美他嗪(万爽力)在防治稳定型心绞痛中的作用。方法:对70例稳定型心绞痛,随机分成观察组和对照组各35例。对照组按常规心绞痛治疗,观察组在常规治疗基础上给予万爽力20mg口服,每日3次。6个月后比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图改善、平板运动试验终点时的“心率×收缩压”水平。结果:观察组心绞痛和心电图改善总有效率分别为91.4%和77.1%,活动平板运动终点时的“心率×收缩压”水平提高;和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:万爽力能够显著延长运动致心绞痛发作的时间,减少发作次数,提高缺血发作阈值,增加心脏运动耐量。     

曲美他嗪联合极化液对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 探讨联合应用曲美他嗪和极化液对不稳定型心绞痛患者心肌缺血的疗效.方法 126例不稳定型心绞痛患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各63例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予曲美他嗪和极化液,两组疗程为2周,观察对比两组治疗效果.结果 治疗组能减少绞痛发作次数和持续时间,心电图ST和心脏彩超LVEF明显改善.治疗组总有效率达84.1%,对照组为66.7%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 曲美他嗪和极化液合应用能够改善不稳定型心绞痛患者的心肌缺血,对不稳定型心绞痛患者有显著疗效.     

曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病56例临床观察

目的探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心的临床效果.方法对112例糖尿病合并冠心病的患者,随机分为治疗组和对照组各56例,对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上应用盐酸曲美他嗪20mg,3次/d.连续口服3个月.观察两组患者心功能级改善情况.结果治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、左室射血分数均有改善,与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05.但血糖变化不大.结论曲美他嗪可明显改善糖尿病合并冠心病患者的心功能.     

曲美他嗪对稳定型心绞痛患者抗缺血疗效观察

目的观察曲美他嗪对稳定型心绞痛患者的抗心肌缺血作用;方法80例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（40例,加服曲美他嗪60天）和对照组（40例,常规治疗）,以平板运动试验等为考察指标;结果治疗后60天平板运动试验显示治疗组总运动时间（min）、最大代谢当量（MaxMET）明显增加,峰运动ST段平均下移（mV）明显下降,两组间比较差别均有显著性意义（P＜0.05）;治疗组心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量明显低于对照组（P＜0.05）;结论曲美他嗪对稳定型心绞痛患者具有抗心肌缺血作用.     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的效果观察

目的:研究与分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将102例冠心病稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组采用常规药物治疗;治疗组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、血脂变化及不良反应。结果:治疗后,两组血脂水平均有明显改善,且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。治疗组治疗心绞痛有效率和不良反应发生率分别为92.16%(47/51)、3.92%(2/51),与对照组的80.39%(41/51)、13.73%(7/51)比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组心电图疗效优于对照组(P0.05)。结论:盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛可有效改善患者血脂水平,缓解心绞痛,提高临床疗效,且不良反应少。     

曲美他嗪联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的 研究曲美他嗪联合舒血宁在不稳定型心绞痛治疗中的应用效果.方法 选取本院收治的180例不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各90例.对照组接受常规抗心绞痛治疗,观察组在此基础上给予曲美他嗪联合舒血宁治疗,对比两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图ST短等指标的改善情况.结果 观察组治疗总有效率为91.1%,高于对照组的62.2%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后心绞痛发作次数和持续时间显著降低,且改变幅度高于对照组,同时观察组心电图指标改善程度也优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合舒血宁治疗在不稳定型心绞痛的治疗中疗效显著,患者的心电图指标、心绞痛症状有明显改善,值得临床重视和应用.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的观察曲美他嗪与传统药物相结合治疗对冠心病不稳定型心绞痛患者心肌缺血的保护作用。方法将40例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分成两组,曲美他嗪治疗组20例,除用硝酸酯类、β-阻滞剂、钙拮抗剂等常规治疗外,加用曲美他嗪20 mg,每日3次口服。对照组20例接受常规传统药物治疗,连续观察4周。观察两组患者心绞痛发作次数、心电图缺血性ST-T的疗效及血压、心率的变化。结果治疗组心绞痛发作次数较对照组明显减少,两组比较P〈0.05,动态心电图缺血性ST-T改善的疗效明显好于对照组,P〈0.05,而两组的心率、血压变化无明显差异。结论曲美他嗪作为一种影响代谢的药物,对改善心肌缺血有良好的效果,且方法简便,疗效显著,安全可靠,易于接受。     

曲美他嗪在稳定型心绞痛治疗中的临床应用

目的：评价曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将我院65例明确诊断为稳定型心绞痛的患者随机分为对照组33例和治疗组32例,对照组给予硝酸酯类、β受体阻断剂、他汀类、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂等基础治疗;治疗组在对照组基础上加用曲美他嗪,疗程均为4个月。治疗前后检查心电图,记录心绞痛发作次数、每次心绞痛发作的时间以及治疗前后血压、心率变化。结果2组患者临床疗效有显著性差异（P〈0.05）,治疗组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间均较对照组显著降低（P〈0.01）。结论曲美他嗪用于稳定型心绞痛的辅助治疗,有助于提高治疗效果,值得临床应用。