马来酸曲美布汀联合消化酶治疗便秘型肠易激综合征效果观察

目的：探究复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗对便秘型肠易激综合征患者预后的影响。方法选择该院消化内科2010年12月—2013年12月收治的100例便秘型肠易激综合征患者为观察对象,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组给予马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗。比较2组患者治疗总有效率和药物不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0．05）,差异有统计学意义。观察组患者在药物不良反应方面未见显著增加（P＞0．05）,差异无统计学意义。结论复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗能够有效改善便秘型肠易激综合征患者临床症状,具有临床疗效确切、安全高效和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的研究马来酸曲关布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法80例患者随机分成2组,治疗组服用马来酸曲美布汀100mg．3次／d,氟西汀晨起口服20mg,1次／d;对照组只服用马来酸曲美布汀100mg,3次／d．各组疗程均为4周。结果治疗组治疗便秘型肠易激综合征疗效较对照组有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％,对照组75％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。     

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征临床疗效

目的探讨马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法将2013年10月至2016年10月期间于我院进行治疗的120例便秘型肠易激综合征患者按照自愿原则分成实验组和对照组,每组60例患者,实验组患者给予联合药物治疗,对照组单纯采用马来酸曲美布汀治疗,一个疗程结束后,评估并比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者腹胀、腹痛、排便分型等胃肠道症状效果改善情况显著优于对照组患者,差异具有统计学意义,P0.05。结论马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征临床效果显著,可以提高治疗效果,改善患者的生活质量,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效

目的：探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法：选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d.对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组.两组患者均连续治疗30 d.观察两组治疗效果.结果：对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例临床观察

目的观察帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组和对照组各60例,治疗组用帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程4周,观察疗效。结果 2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率89.98%,对照组69.93%,治疗组总有效率高于对照组,2组疗效差异显著（P〈0.05）。结论以帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法所有120例患者停用其他一切药物,治疗组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d;对照组口服谷维素片20mg,3次/d。疗程均4周。结果两组疗效比较,治疗组总有效率88.33%,对照组66.17%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著。     

疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨中医疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将98例确诊为腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组50例和对照组48例,治疗组用加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程6周,观察疗效。结果：两组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率88．00％,对照组70。83％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后症状总积分均明显低于治疗前（P〈0．01）,且两组治疗前、后症状总积分差有显著性差异（P〈0．05）。结论：以加味痛泻要方为代表的疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型IBS疗效肯定。     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征79例临床分析

目的：分析马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床应用价值。方法选取2011～2013年梧州市中医医院收治的腹泻型肠易激综合征患者79例,按不同治疗方法分为试验组（n=41）和对照组（n=38）,实验组给予马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗,对照组给予单独马来酸曲美布汀治疗,14d后比较2组治疗效果。结果试验组治疗总有效率95.12%,明显高于对照组的76.32%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者均无严重药物副反应情况出现。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法将151例肠易激综合征患者随机分为3组,A组服用马来酸曲美布汀片和美常安胶囊,B组只服用马来酸曲美布汀片,C组只服用美常安胶囊。三组连续使用8周。结果马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率94.12%,马来酸曲美布汀片组有效率为78.00%,美常安胶囊62.01%,经radit分析,P〈0.05。结论马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗混合型肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

马来酸曲美布汀联合阿米替林治疗肠易激综合征60例

目的 观察马来酸曲美布汀联合阿米替林治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将100例IBS患者随机分为治疗组和对照组，治疗组除服用马来酸曲美布汀外，加服阿米替林，对照组只服用马来酸曲美布汀.结果 治疗组总有效率为96．7％，对照组为75％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）．结论 马来酸曲差布汀联合阿米替林治疗IBS有良好疗效，值得临床推广。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性评价

目的：研究马来酸曲美布汀对肠易激综合征的治疗作用及安全性。方法使用马来酸曲美布汀对100例来我院治疗肠易激综合征的患者进行治疗,观察比较治疗前后患者症状改善情况及药物不良反应情况。结果治疗后患者症状评分明显低于治疗前（P<0.05）;治疗总有效率达92%;治疗过程没有出现严重副作用,轻度不良反应发生率为8%。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征临床效果显著,用药安全,值得在临床推广。     

马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征中的临床疗效。方法选择肠易激综合征患者100例,随机分成治疗组（A）50例和对照组（B）50例,治疗组综合口服马来酸曲美布汀100mg,每日3次,双歧三联活菌胶囊210mg／粒,每日3粒;对照组单独口服马来酸曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为6周,观察并记录治疗前后的临床症状的变化以及产生的药物不良反应情况。结果治疗6周后,分别观察治疗组和对照组临床总有效率,分别为92％和76％,两组疗效差异显著,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌具有控制症状速度快、治疗后愈合率高、无明显不良副作用等优点,值得临床推广使用。     

多塞平与马来酸曲美布汀单用或联用治疗肠易激综合征的临床观察

将193例肠易激综合征患者随机分为3组：多塞平联合马来酸曲美布汀组73例;多塞平组56例,单独给予多塞平口服;马来酸曲美布汀组64例,单独给予马来酸曲美布汀口服。多塞平12．5～25．0mg每日3次餐前口服,马来酸曲美布汀200mg每日3次餐前口服,疗程均为4周。结果示3组总有效率分别为95．9％、83．9％和81．3％,多塞平加马来酸曲美布汀组疗效明显优于单用多塞平和马来酸曲美布汀组（均P〈0．01）,尤其对腹泻型肠易激综合征疗效最佳;对神经精神症状的改善率分别为87．0％、79．0％和71．6％,以联合用药组疗效为佳（均P〈0．01）。提示多塞平、马来酸曲美布汀单用或联用治疗肠易激综合征均有效,联合用药治疗可明显提高疗效。     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法将腹泻型肠易激综合征患者108例随机分为观察组55例和对照组53例。观察组给予美沙拉嗪肠溶片(每次1.0g,每日3次,口服)联合马来酸曲美布汀片(每次0.2g,每日3次,口服)治疗。对照组给予单药马来酸曲美布汀片治疗,每次0.2g,每日3次,口服。疗程共4周,3个月后统计疗效。观察两组腹痛、腹泻、发作次数和程度的改变。结果观察组患者治疗前后相比症状积分显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01),说明采用联合治疗后,患者的临床症状能得到明显的改善。观察组患者临床疗效显著高与对照组,差异有统计学意义(P<0.01),说明联合治疗取得的治疗效果显著。两组均未发现不良反应。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征可显著提高疗效,且未发现明显不良反应。     

谷维素联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:分析谷维素联合马来酸曲美布汀用于腹泻型肠易激综合征患者临床症状改变及对治疗效果的影响。方法:选取我院2016年7月—2018年8月收治的80例腹泻型肠易激综合征患者,依据随机数字表法将其分为两组,各40例。对照组只服用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在马来酸曲美布汀的基础上予以谷维素进行联合治疗。比较两组治疗效果及治疗前、后临床症状改变情况。结果:对照组治疗总有效率为70.00%,观察组为92.50%,观察组比对照组临床疗效显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。且临床症状改善情况观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于腹泻型肠易激综合征患者而言,应用谷维素联合马来酸曲美布汀对临床症状的改善有很大帮助,且治疗效果更佳,可在临床推广应用。