口服低渗补液盐联合锌剂治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的观察低渗补液盐联合锌剂对小儿急性腹泻的治疗效果。方法将2012年2月至2014年2月收治的210例急性腹泻患儿分成3组,A组予口服补盐液（ORS）Ⅱ（标准）,B组予ORSⅢ（低渗）,C组予ORSⅢ和葡萄糖酸锌,观察疗效和临床改善情况。结果治疗72 h 3组总有效率组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两两比较,C组（91.43%）优于A组（72.29%,P〈0.05）。C组的腹泻改善时间、呕吐改善时间和住院时间均短于A、B组（P均〈0.05）,发热改善时间C组短于A组（P〈0.05）。3个月内再发生腹泻中,C组无1例重型腹泻,A组和B组分别为6例和4例。结论口服低渗补液盐联合锌剂治疗小儿急性腹泻疗效明显。     

小儿轮状病毒肠炎的低渗口服补液盐治疗评价

目的:探究轮状病毒肠炎患儿给予低渗口服补液盐进行治疗的效果.方法:研究目标选取100例轮状病毒肠炎患儿,其在本院门诊进行诊治的时间为2019年6月至2020年8月,将患儿按照门诊号取随机数字分为研究组和对照组,每组各50例,对照组给予常规治疗和处理措施,研究组在常规治疗基础上给予低渗口服补液盐进行治疗.本次观察指标为脱...     

低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病临床疗效观察

目的通过低渗口服补液盐有关资料的分析,推广低渗口服补液盐在小儿急性腹泻中的应用。方法 2011年7月-2011年11月我院门诊就诊的180例3岁以下小儿急性腹泻患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予(ORSⅡ、微生态制剂、黏膜保护剂)。治疗组给予(ORSⅢ、微生态制剂、黏膜保护剂)。结果治疗组显效总有效率90.0%;对照组总有效率77.8%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组大便形成时间(2.58±0.65)d,对照组大便形成时间为(4.3±0.55)d,治疗组大便形成时间明显短于对照组(P<0.01)。结论低渗补液盐能显著减少小儿腹泻次数,缩短小儿腹泻病程,安全有效的,应大力推广低渗口服补液盐在小儿腹泻中的应用。     

改良口服补液盐治疗轮状病毒肠炎100例临床观察

口服补液疗法是降低儿童腹泻病死率最基本的措施 ;世界卫生组织推荐的口服补液盐 ( oral rehydration salt,ORS)是有效和安全的 ,但是标准 ORS即不能降低腹泻的次数 ,又不能缩短腹泻病程 ,导致广泛使用抗生素和输液治疗。1997～2 0 0 0年我们试用米粉 ORS治疗轮状病毒感染患儿 10 0例 ,效果明显。现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　治疗组 10 0例患儿均为住院病例 ,其中男68例 ,女 3 2例 ;年龄 1～ 2岁 ,平均 1.5岁。将性别、年龄相似的同期住院患儿 10 0例作为对照组。全部病例有恶心、呕吐、腹泻及不同程度的电解质紊乱 ,少部分…     

谷氨酰胺联合低渗口服补液盐治疗小儿腹泻患者临床研究

目的探讨谷氨酰胺联合低渗口服补液盐治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2014年3月~2015年4月我院儿科门诊就诊的小儿腹泻患者120例作为研究对象,随机均分为观察组和对照组各60例,对照组给予单纯低渗口服补液盐治疗,观察组予以低渗口服补液盐结合谷氨酰胺治疗,比较两组临床疗效。结果观察组患儿腹泻次数及腹泻缓解所用时间均显著少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为95.0%,对照组为83.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论谷氨酰胺联合低渗口服补液盐能有效治疗小儿腹泻,可在临床上推广。     

低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病的临床效果观察

目的探讨对急性腹泻病患儿采用低渗口服补液盐治疗的临床疗效。方法选取88例急性腹泻患儿作为研究对象,并随机分为观察组和对照组。对照组给予传统的口服补液盐治疗,观察组则用低渗口服补液盐治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率95.45%明显高于对照组的81.82%,两组比较差异显著(P<0.05);另外,观察组腹泻症状缓解时间5.95±3.03h、3d内呕吐次数4.25±1.85次、3d内排便次数7.36±2.15次均短于或少于对照组(P<0.05)。结论对急性腹泻病患儿采用低渗口服补液盐治疗的临床效果显著,值得推广。     

综合护理干预在消旋卡多曲联合低渗口服补液盐治疗小儿腹泻中的应用

目的探讨综合护理干预在消旋卡多曲与低渗口服补液盐联合治疗小儿腹泻中的应用效果。方法选取2017年2—10月在我院治疗的腹泻患儿80例为研究对象,均给予消旋卡多曲联合低渗口服补液盐治疗,随机将其等分为对照组和研究组,对照组给予常规护理,研究组给予综合护理干预,比较两组患儿治疗效果、患儿家长满意度情况。结果研究组患儿治疗效果优于对照组(P <0. 05);研究组患儿家长满意度高于对照组(P <0. 05)。结论对消旋卡多曲与低渗口服补液盐联合治疗的腹泻患儿实施综合护理干预,可提高患儿治疗效果,提高患儿家长对治疗的配合及认可程度,值得推广。     

口服补液盐Ⅲ治疗小儿轻症腹泻病的临床应用

选择我院儿科住院轻到中度脱水患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用静脉补液,观察组口服,治疗3~5d,对比分析两组患儿的治疗效果。两组72h疗效对比中观察组显效率为80.0%,总有效率为96.7%;对照组显效率为73.3%,总有效率为93.3%。两组显效率、总有效率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。两组患儿大便次数、大便量以及腹泻时间无显著差异(P>0.05)。两组病程、纠正脱水时间以及血钠浓度无明显差异(P>0.05)。口服补液盐Ⅲ治疗小儿轻症腹泻效果较好,口服补液与静脉途径疗效相当,更加方便有效,可取代静脉补液,减少静脉输液需要率,值得临床推广。     

急性腹泻患者对口服补液盐认知水平调查及护理干预研究

目的了解急性腹泻患者对口服补液盐（ORS）的认知水平、选择意愿及使用情况，探讨护理干预措施。方法自行设计调查问卷对137例急性腹泻病住院患者进行调查，评估患者对ORS的认知水平、选择意愿；给予护理干预措施后．再次调查，比较护理干预前后患者对ORS认知水平的异同。结果本组患者对ORS的认知水平、选择意愿及正确服用率普遍较低；文化程度、患腹泻病次数、曾接触过ORS信息宣教等因素与ORS认知水平和选择意愿呈正相关。护理干预后，患者对ORS的认知情况明显改善，平均得分由（7．28±5．02）上升到（11．15±4．08）（t=7．00，P=0．000）；对ORS的选用率由原来的13．86％上升到72．26％（x^2=95．26，P=0．000）；ORS正确服用率由原来的7．29％升高到68．61％（x^2=109．35．P=0．000）。结论护理干预措施能提高腹泻患者对ORS的认知水平、选择意愿和正确使用率。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散、口服补液盐治疗轮状病毒感染秋季腹泻患儿的疗效评价

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散、口服补液盐在轮状病毒感染秋季腹泻中的应用价值.方法:选取2018年6月～2020年6月收治的轮状病毒感染秋季腹泻患儿95例,按照治疗方案分组,将采用蒙脱石散、口服补液盐治疗的46例作为常规组,将采用双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散、口服补液盐治疗的49例作为联合组.对比两组临床疗...     

口服补液纠正感染性腹泻脱水效果观察

口服补液纠正感染性腹泻脱水效果观察１０００３９解放军第３０２医院杨春兰１９９２年至１９９３年采用国际卫生组织认定并推广的口服补液标准配方，对７２例感染性腹泻，合并轻、中度脱水的效果观察，小结如下。１一般资料１．１本组７２例中，成人５１例，小儿２１例；...     

急性腹泻患者对口服补液盐认知水平调查及护理干预研究

目的 了解急性腹泻患者对口服补液盐(ORS)的认知水平、选择意愿及使用情况,探讨护理干预措施.方法 自行设计调查问卷对137例急性腹泻病住院患者进行调查,评估患者对ORS的认知水平、选择意愿;给予护理干预措施后,再次调查,比较护理干预前后患者对ORS认知水平的异同.结果 本组患者对ORS的认知水平、选择意愿及正确服用率普遍较低;文化程度、患腹泻病次数、曾接触过ORS信息宣教等因素与ORS认知水平和选择意愿呈正相关.护理干预后,患者对ORS的认知情况明显改善,平均得分由(7.28&#177;5.02)上升到(11.15&#177;4.08)(t=7.00,P=0.000);对ORS的选用率由原来的13.86%上升到72.26%(χ2=95.26,P=0.000);ORS正确服用率由原来的7.29%升高到68.61%(χ2=109.35,P=0.000).结论 护理干预措施能提高腹泻患者对ORS的认知水平、选择意愿和正确使用率.     

急性腹泻患者对口服补液盐认知水平调查及护理干预研究

目的了解急性腹泻患者对口服补液盐(ORS)的认知水平、选择意愿及使用情况,探讨护理干预措施。方法自行设计调查问卷对137例急性腹泻病住院患者进行调查,评估患者对ORS的认知水平、选择意愿;给予护理干预措施后,再次调查,比较护理干预前后患者对ORS认知水平的异同。结果本组患者对ORS的认知水平、选择意愿及正确服用率普遍较低;文化程度、患腹泻病次数、曾接触过ORS信息宣教等因素与ORS认知水平和选择意愿呈正相关。护理干预后,患者对ORS的认知情况明显改善,平均得分由(7.28±5.02)上升到(11.15±4.08)(t=7.00,P=0.000);对ORS的选用率由原来的13.86%上升到72.26%(χ2=95.26,P=0.000);ORS正确服用率由原来的7.29%升高到68.61%(χ2=109.35,P=0.000)。结论护理干预措施能提高腹泻患者对ORS的认知水平、选择意愿和正确使用率。     

小儿腹泻采用口服补液盐Ⅲ联合蒙脱石散治疗及睡眠效果观察

目的:研讨口服补液盐Ⅲ与蒙脱石散合用对小儿腹泻的睡眠效果的影响。方法:选取2017年6月至2019年6月在谷城县人民医院治疗的小儿腹泻患者190例作为研究对象,采用随机数表分为A组和B组,每组95例。A组单纯予以口服补液盐Ⅲ治疗,B组在口服补液盐Ⅲ的基础上配合蒙脱石散治疗,比较A、B组的用药成效、临床症状缓解情况、睡眠与精神恢复状况。结果:B组的用药总有效率与A组的用药总有效率比较提升更明显(P 0. 05),比较差异有统计学意义。B组发热、腹泻与呕吐的缓解时间较A组均显著缩短,腹泻次数较A组显著减少(P 0. 05),比较差异有统计学意义。睡眠与精神恢复状况评估显示,B组各项评分较A组均显著提高(P 0. 05),比较差异有统计学意义。结论:对小儿腹泻患者使用补液盐Ⅲ与蒙脱石散两药共同治疗,用药成效更显著,并可加速缓解各临床症状,有效改善患儿的睡眠与精神状况,值得推荐。     

口服补液盐伍用西咪替丁治疗小儿腹泻200例疗效观察

口服补液盐伍用西咪替丁治疗小儿腹泻２００例疗效观察广东省和平县人民医院（５１７２００）叶秋茹小儿急性腹泻是儿科的常见病，１９９２年１０月以来，笔者对２００例小儿急性腹泻患儿采用口服补液盐（ＯＲＳ）西咪替丁（ＣＭＤ）治疗，取得了显著疗效，报道如下。１资...     

口服补液疗法辅以推拿在小儿腹泻治疗中的临床疗效观察

目的:探讨口服补液疗法辅以推拿在小儿腹泻治疗中的临床疗效.方法:将207例腹泻患儿随机分为对照组和试验组,对照组患儿以药物治疗为主,试验组患儿据病情尽量给予口服补液疗法治疗,并辅以推拿疗法,对比分析两组患儿临床疗效.结果:试验组总有效率为95.3％,高于对照组85.1％;试验组患儿依从性优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:口服补液疗法辅以推拿治疗小儿腹泻临床疗效较好,患儿依从性较高,值得在临床进一步推广和应用.