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相似文献
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1.
曾亚  何佳  汤参娥 《医学临床研究》2012,(10):1899-1901
【目的】检测胃癌患者癌组织中趋化因子受体7(CCR7)和环氧化酶-2(cox-2)的表达及意义。【方法】检测43例胃癌患者癌组织和35例癌旁正常胃组织中CCR7mRNA和COx-2mRNA的表达情况。【结果】胃癌组织中CCR7mRNA和COX-2mRNA的表达阳性率分别为62.79%和58.14%,相对表达量分别为0.59±0.28和0.66±0.21,均明显高于癌旁正常胃组织阳性率(分别为14.29%和8.57%)和相对表达量(分别为0.13±0.05和0.09土0.01),两组比较差异均有显著性(P〈0.05)。CCR7mRNA和COX-2mRNA在胃癌组织中的阳性表达率和相对表达量均随癌细胞浸润程度的加深、临床分期的增加及淋巴结转移明显增高(P〈0.05),但与性别和肿瘤分化程度无明显相关(P〉0.05)。【结论】CCR7和COX-2在胃癌组织中高表达,可能与癌细胞的浸润与淋巴转移有关。  相似文献   

2.
黄山  康苏娅  刘振华 《中国血液流变学杂志》2011,21(4):582-585,596,F0002
目的检测胃癌组织以及癌旁胃组织中MMP.2、TIMP.2、MMP.9的表达差异,并分析其对胃癌侵袭转移能力的影响及其可能机制。方法将97例胃癌组织以及89例癌旁胃组织制作成组织芯片,用免疫组织化学半定量的方法检测MMP-2、TIMP-2、MMP-9在胃癌组织及癌旁胃组织中的表达程度并分析其与临床病理参数的关系。结果MMP-2、TIMP-2、MMP-9在89例胃癌组织和配对的癌旁胃组织中的表达均有显著差异(P〈O.01),其中MMP-2在胃癌组织的表达大于其在癌旁非肿瘤胃组织,而TIMP.2、MMP.9在胃癌组织的表达小于其在癌旁非肿瘤胃组织。MMP-2的高表达率与胃癌组织的临床分期,浸润深度,淋巴结转移显著正相关(P〈0.01);TIMP.2与胃癌组织的临床分期,浸润深度(P〈0.01),淋巴结转移(P〈0.05)显著负相关。MMP.9在肠型胃癌的表达要显著高于弥漫型胃癌(P〈O.05)。MMP-2的高表达与TIMP-2的高表达显著负相关(P〈O.01)。结论MMP-2可促进胃癌的侵袭转移,在胃癌组织高表达;TIMP-2抑制胃癌的侵袭转移,在胃癌组织低表达;MMP-2的表达与TIMP-2的表达显著负相关。MMP-9在胃癌组织表达低,.在肠型胃癌中的表达显著高于弥漫型胃癌,与TIMP-2的表达无显著相关性。  相似文献   

3.
目的探讨微RNA(miRNA)-449a在胃癌中的表达及其功能。方法采用逆转录荧光定量聚合酶链式反应PCR)检测miRNA-449a在胃癌组织和配对的正常组织中的表达,分析miRNA-449a与临床病理参数之间的关系。并将miRNA-449a模拟物转染胃癌细胞后进行细胞增殖分析。结果74.63%的癌组织中miRNA-449a表达下降.miRNA-449a在胃癌组织中的表达明显低于配对正常组织,差异有统计学意义(t=2.04,P〈0.05)。miRNA-449a表达在胃癌的肿瘤大小和胃癌临床分期(TNM)各组间均存在明显差异,差异有统计学意义(X2分别=9.69、9.41,P均〈0.05),而miRNA-449a表达在不同性别和年龄之间的差异均无统计学意义(X2分别=0.04、0.01,P均〉0.05)。与阴性对照比较.miRNA-449a模拟物明显抑制胃癌细胞的增殖,差异有统计学意义(t=2t.67,P〈0.05)。结论miRNA—449a在胃癌组织中呈低表达,抑制胃癌细胞增殖,可能发挥抑癌基因的作用。  相似文献   

4.
【目的】检测微小RNA(microRNA,miRNA)-613在甲状腺乳头状癌、结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织中的表达差异,探讨miRNA-613在甲状腺乳头状癌中表达的意义。【方法】收集自2012年3月至2013年9月于本院甲状腺外科行甲状腺手术病人甲状腺乳头状癌组织及癌旁远端非瘤正常甲状腺组织44例,结节性甲状腺肿组织31例。采用Real-timePCR的方法定量分析miRNA-613在甲状腺乳头状癌组织、癌旁正常组织及结节性甲状腺组织中的表达情况,并分析其与甲状腺乳头状癌临床病理特征的相关性。【结果】miRNA-613在甲状腺乳头状癌中表达量明显低于非肿瘤组织(P〈0.05),非肿瘤组织间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。miRNA-613的表达量与甲状腺乳头状癌有无腺外浸润明显相关(P〈0.05)。【结论】在甲状腺乳头状癌组织中,miRNA-613的表达降低,且与甲状腺乳头状癌的侵袭性相关。  相似文献   

5.
曹智新  耿明  刘晓红  杨帆  曹永成  丁吉元 《新医学》2009,40(7):430-432,F0003
目的:探讨D2-40标记阳性淋巴管密度(1ymphaticvesseldensity,LVD)、上皮型钙黏蛋白(E.cadherin,E.cad)、β-连环蛋白(β-catenin,β-cat)异常表达与胃癌转移的关系。方法:用SP免疫组化染色法,检测D2-40标记阳性LVD、E-cad及β-cat在84例胃癌组织、相应癌旁组织、20例正常胃组织中的表达水平并进行比较,同时分析3者的相关关系。结果:D2—40标记阳性LVD在癌旁组织中明显高于胃癌组织及正常胃组织(P〈0.05~0.01),胃癌组织及癌旁组织存在E-cad及B.cat的异常表达。相关分析结果显示,胃癌癌旁组织D2.40标记阳性LVD增高与E.cad的异常表达相关(r=0.27,P〈0.05),但与β-cat异常表达无明显的相关性(r=0.16,P〉0.05)。结论:胃癌组织中高密度的淋巴管主要集中于癌旁区,且与E—cad的异常表达有关,可能参与了胃癌淋巴结转移的发生。  相似文献   

6.
目的探讨microRNA152(miR152)在胃癌中的表达及其与临床病理特衙间关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测70例胃癌组织及其相应癌旁正常组织中miR152表达水平,分析其与患者临床病理指标间关系。结果58例(82.9%)胃癌组织中miR-152表达下调;胃癌组织miR-152表达水平(△CT=5.30±1.47)低于癌旁正常组织(△CT=3.87±1.79)(P〈0.01);胃癌组织中miR152低表达在肿瘤浸润深度、有无淋巴转移及TNM分期上差异有统计学意义(P〈0.05)。结论miRNA152在胃癌组织中表达明显下调,可促进胃癌发生、发展,可能成为胃癌诊断与治疗的重要生物学标志物。  相似文献   

7.
目的探究Wntl/β-catenin信号通路与食管鳞状细胞癌(ESCC)的临床病理及预后凶素的相关性。方法用实时定量PCR(RT-PCR)和免疫组织化学技术分析70例ESCC(包括癌组织与癌旁非癌组织)中Wntl/β-eatenin的表达情况,统计分析其与临床病理及预后的关系。结果癌组织中Wnt1 mRNA水平(1.9934±1.9888 vs 5.0.8863±0.6658,P=0.0000)和蛋白质水平(0.3830±0.0947 vs.0.2721±0.1474,P=0.0000)均较癌旁组织中显著高表达;WntlmRNA表达与病理分期和淋巴结转移及预后相关(P〈0.05),但蛋白质水平未显示相关。癌组织中β-cateninmRNA水平(0.2854±0.1298w.0.8863±0.6658,P=0.0000)和蛋白质水平(0.2835±0.0844135.0.2352±0.0670,P=0.003)较癌旁组织中显著高表达,B—eateninmR—NA表达与病理分期、淋巴结转移及预后相关(P〈0.05),但蛋白质水平并未显示相关。在蛋白质水平上,Wntl和β-catenin表达水平兀相关性。结论Wntl/β-catenin在ESCC组织中显著高表达。可能成为判断ESCC分期和预后的重要分子标记物。且Wntl/β-ateninmRNA表达水平与ESCC临床病理分期、淋巴结转移呈逆相关,mRNA的异常表达者预后不佳.但可能不是独立预后因素。  相似文献   

8.
目的探讨微RNA(miRNA)-21在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测胃癌组织和配对的正常胃黏膜组织中miRNA-21的表达。并分析miRNA一21表达水平与淋巴结转移及胃癌临床分期(TNM)之间的关系。结果68例胃癌组织标本中56例(82_35%)miRNA-21高表达。高于正常配对组织13例(19.11%),差异有统计学意义(X2=54.37,P〈O.05);在淋巴结转移阳性的胃癌组织中,miR—NA-21高表达(高于正常对照2倍)的发生率明显大于淋巴结转移阴性的胃癌组织,差异有统计学意义(X2=7.16,P〈O.05);且T3~T4期miRNA-21高表达的发生率越高明显大于T1~T2期,差异有统计学意义(X2=4.64,P〈0.05)。结论miRNA-21在胃癌组织表达增高,与淋巴结转移及TNM分期有关,可能是胃癌诊断及治疗的分子靶标。  相似文献   

9.
目的研究FAT10 mRNA在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理学间的关系。方法用逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测FAT10 mRNA在48例胃癌组织、癌旁组织及正常组织的表达水平,并观察它与临床病理特征的关系。结果48例胃癌组织、癌旁组织及正常组织的FAT10 mRNA阳性率分别为37.50%、10.42%和8.33%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。胃癌组织FAT10 mRNA阳性表达率在大体类型、肿瘤长径≥5cm和〈5cm、发生部位以及分化程度之间比较,差异无统计学意义(P〉0.05),而在有无淋巴结及远处转移之间的差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论FAT10 mRNA在胃癌组织中的表达明显上调,在胃的正常黏膜组织也有少量表达,胃癌组织中FAT10 mRNA的阳性表达可能与肿瘤转移相关。  相似文献   

10.
LN-R和MMP-7表达与胃癌病理生物学行为的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】探讨胃癌中层粘蛋白蛋白受体(LN-R)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达及其与胃癌生物学行为的关系。【方法】应用免疫组织化学SP法检测65例胃癌组织及42例远癌胃粘膜中LN-R和MMP-7的表达,并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。【结果】LN-R在胃癌中的表达(63.08%)显著高于远癌胃粘膜的表达(21.43%)(P〈0.01),且与癌肿大小、组织分化程度、癌组织浸润深度、TNM分期及淋巴结转移呈正相关(P〈0.05),而与性别、年龄无关(P〉0.05)。MMP-7在胃癌中的表达(70.77%)显著高于远癌胃粘膜的表达(11.90%)(P〈0.01),且与癌组织浸润深度、TNM分期及淋巴结转移呈正相关(P〈0.05),而与性别、年龄、癌肿大小及组织分化程度无关(P〉0.05)。LN-R和MMP-7的表达无明显相关性(P〉0.05)。【结论】LN-R和MMP-7的表达与胃癌浸润、转移密切相关;联合检测LN-R和MMP-7有助于评估胃癌侵袭转移能力,对胃癌的预后判断具有重要的临床意义。  相似文献   

11.
通过检测上皮细胞粘附分子(epithelial cell adhesion molecule,Ep CAM)、CD44在不同胃组织中的表达差异,探讨其与胃癌发生、浸润和转移的关系。方法采用免疫组化法检测经病理证实的胃腺癌组织标本42例、不典型增生组织标本25例和正常胃组织标本25例中Ep CAM和CD44的表达,分析其表达与临床病理参数间的关系,及Ep CAM和CD44表达的相关性。结果 Ep CAM在胃腺癌组织、不典型增生组织和正常胃组织中的阳性表达率两两比较差异均有统计学意义(88.1%,64.0%,8.0%,P均〈0.01),在胃腺癌组织中表达与淋巴结转移、浆膜侵润和TNM分期(Ⅰ~Ⅱ/Ⅲ~Ⅳ)有关(P均〈0.05);CD44在胃腺癌组织中、不典型增生组织和正常胃组织的阳性表达率两两比较亦均有统计学差异(69.4%,40.0%,12.0%,P均〈0.01),其在胃腺癌组织中表达与胃癌TNM分期、分化程度(中高分化/低分化)和淋巴结转移有关(P〈0.05,P〈0.01)。Ep CAM和CD44在胃腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.363,P〈0.01)。结论 Ep CAM和CD44在胃癌的发生、发展中起重要作用,与胃癌的浸润、转移有关,联合检测可作为胃癌早期诊断、判断预后的的指标。  相似文献   

12.
目的探讨人体胃癌组织中Ezrin和CD。的表达及其『临床病理意义。方法收集2008--2010年解放军161医院病理诊断为胃癌的手术标本64例(有50例附癌旁组织),应用免疫组化染色及Western—blot等方法检测Ezrin和CD44的表达情况,并结合临床病理资料进行相关性分析。结果①Ezrin在64例胃癌组织中阳性表达率为60.9%,CD44的阳性表达率为65.6%;②Ezrin的表达与胃癌的转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P均〈0.05)。CD44的表达与胃癌的浸润深度,淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P均〈0.05)。Spearman等级相关分析显示,Ezfin与CD44的表达呈显著正相关(r=0.303,P〈0.05);③Ezrin(-)/CD44(-)联合表达中,浆膜层浸润率40%,淋巴结转移率26.7%。Ezrin(+)/CD44(+)联合表达中,浆膜层浸润率57.7%,淋巴结转移率61.5%。结论胃癌组织Ezrin增加与肿瘤细胞分化有关,并可调节CD44而影响胃癌细胞的黏附性。联合检测Ezrin和cD44可作为预测胃癌转移及预后的重要指标。  相似文献   

13.
目的:检测Y-盒结合蛋白1(YB-1)在乳腺癌及癌旁正常乳腺组织中的表达,探讨其与乳腺癌发生、发展的关系。方法收集河北大学附属医院2012年9月至11月期间手术切除的乳腺癌组织(均为术后石蜡病理确诊为浸润性导管癌)标本30例,癌旁正常乳腺组织标本10例。应用免疫组织化学染色的方法检测组织中 YB-1的表达。结果免疫组化结果显示,YB-1在癌旁正常乳腺组织细胞中无表达或低表达;在乳腺癌组织中高表达,阳性表达率为80%,与癌旁正常乳腺组织相比差异有统计学意义(P<0.05)。YB-1在Ⅰ期乳腺癌组织中的免疫组化评分显著低于Ⅱ期乳腺癌组织(2.6±1.511 vs.4.2±1.182, P<0.05)。YB-1在无腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织中的表达显著低于伴腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织(2.8±1.15 vs.5.1±0.74,P<0.05)。结论 YB-1乳腺癌中表达上调与乳腺癌临床分期及淋巴结转移有关。  相似文献   

14.
目的探讨胰腺癌组织中乙酰肝素酶(HPSE)的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测45例胰腺癌组织、20例癌旁组织、20例正常胰腺组织中HPSE的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果胰腺癌组织中HPSE的阳性表达率明显高于癌旁及正常胰腺组织(x^2=22.35、29.79,P〈0.05)。淋巴结转移组HPSE蛋白阳性表达率高于无淋巴结转移组(x^2=4.60,P〈0.05)。Ⅲ+Ⅳ期组HPSE蛋白阳性表达率高于Ⅰ+Ⅱ期组(x^2=6.91,P〈0.05)。结论在胰腺癌组织中HPSE高表达,且与肿瘤的浸润、转移有关。HPSE可以作为判断胰腺癌浸润、转移的参考指标之一。  相似文献   

15.
目的研究胃癌组织中P16和P53蛋白的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法,对57例胃癌组织和癌旁组织、38例正常胃组织中p16和p53基因表达产物进行检测,并结合临床进行讨论和分析。结果胃癌组织中P16蛋白的阳性率为21.1%(12/57),明显低于癌旁组织59.6%(34/57)和正常胃组织89.5%(34/38,P〈0.05);P53蛋白的阳性率为80.7%(46/57),明显高于癌旁黏膜组织42.1%(24/57)和正常胃组织0%(0/38,P〈0.05)。P16和P53蛋白表达与胃癌组织学类型、浸润深度、分化程度及淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论胃癌组织P16和P53蛋白的异常表达与胃癌发生发展、淋巴结转移和预后可能有关。  相似文献   

16.
目的观察鼻咽癌组织中hMLH1基因启动子区甲基化状态及其对蛋白表达的影响,并分析甲基化及蛋白表达与临床病理特征的关系。方法采用甲基化特异性定量PCR检测鼻咽癌组织及鼻咽慢性炎症组织中hMLH1的甲基化状态。应用免疫组化法检测hMLH1蛋白表达情况。结果鼻咽癌组织和鼻咽慢性炎症组织中hMLH1基因甲基化阳性率分别为77.8%(57/63)、8.3%(1/12)(P<0.001)。hMLH1蛋白表达下调/缺失率分别为71.4%(45/63)、8.3%(1/12)(P<0.001)。hMLH1基因甲基化阳性率与鼻咽癌的临床分期、组织分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移无明显相关性(P>0.05),hMLH1蛋白表达与鼻咽癌的淋巴结转移具有相关性(P<0.05)。结论 hMLH1甲基化及其蛋白表达与鼻咽癌关系密切,并且甲基化影响其蛋白表达。  相似文献   

17.
目的探讨鼠双微粒体基因-2(murine double minute,MDM-2)蛋白在胃腺癌组织中表达的临床病理学意义。方法应用免疫组织化学染色法检测MDM-2蛋白在82例胃腺癌患者的胃腺癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,结合临床资料分析其病理学意义。结果胃腺癌组织中MDM-2蛋白阳性表达率(62.19%)高于癌旁正常组织(25.61%)(P〈0.05);其中低分化胃腺癌MDM-2阳性表达率(83.33%)高于中、高分化胃腺癌(60.94%),有淋巴结转移患者MDM-2阳性表达率(80.95%)高于无淋巴结转移者(55.74%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 MDM-2蛋白异常表达对胃腺癌临床诊断、预后判断有重要作用。  相似文献   

18.
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)和趋化因子受体-4(CXCR4)蛋白表达与临床病理特征及预后的关系。方法应用免疫组织化学方法检测60例NSCLC癌组织及癌旁组织及10例正常组织中的TFPI-2及CXCR4,并分析TFPI-2和CXCR4的表达水平与性别、年龄、组织类型、分化程度、TNM分期及淋巴结转移的关系。结果 TFPI-2在NSCLC组织中的表达水平明显低于癌旁组织和正常组织,CXCR4表达水平在癌组织中明显高于癌旁组织和正常组织(P0.05)。TFPI-2和CXCR4表达与性别、年龄、组织类型、分化程度、TNM分期无关,仅仅与淋巴结转移有关(P0.05)。TFPI-2和CXCR4在NSCLC组织中呈现负相关(r=-0.26,P0.05)。结论 TFPI-2可能通过抑制增高的CXCR4表达来影响肿瘤的迁徙转移。  相似文献   

19.
胃癌组织中p73表达与血管生成的关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨胃癌组织中p73的表达及其与血管内皮生长因子(VEGF)的关系。方法应用免疫组织化学PV法检测66例胃癌组织及其癌旁正常胃组织中p73的表达情况,观察其与胃癌病理学特点及VEGF之间的关系。结果①p73及VEGF在胃癌中的阳性表达率显著高于其癌旁正常胃组织(P〈0.05)。②p73在胃癌组织中的表达与肿瘤直径、性别、年龄、病理类型、浸润深度无关(P〉0.05);与淋巴结转移、TNM分期有关(P〈0.05)。③胃癌组织VEGF表达与肿瘤直径、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关(P〈0.05);与年龄、性别及病理类型无关(P〉0.05)。④p73与VEGF在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.684,P〈0.05)。结论p73蛋白及VGEF在胃癌发展过程中可能起着重要的作用。  相似文献   

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