HPLC法测定冰七片中人参皂甙Rb_1含量

目的 :测定冰七片中人参皂甙Rb1的含量。方法 :用高效液相色谱法 (HPLC)测定冰七片中人参皂甙Rb1。结果 :人参皂甙Rb1线性范围在 5 7.2～ 171.6 μg/ml范围内 ,相关系数r=0 .9996 (y =- 4 6 6 2 .8+2 14 1.11x) ,日内CV =1.0 % ,日间CV =0 .9% ,重现性RSD =2 .0 % ,回收实验平均回收率为 10 1.5 %。结论 :含量测定条件可行 ,结果准确 ,重现性好。     

HPLC法测定补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法.方法:采用高效液相法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行含量测定.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在39.16~1174.8ng、18.774~563.22ng、36.768~1103.04ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.999);平均回收率分别为99.84%,99.31%,99.76%,RSD为1.08%,1.96%,1.37%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量检测.     

HPLC二极管阵列检测器定量分析三七中的人参皂甙Rb1

目的 定量分析三七中的人参皂甙Rb1。方法 应用HPLC的DAD检测器的光谱定性功能，对样品中的Rb1纯度进行鉴定，用外标法定量分析Rb1。结果 用DAD光谱定性功能观察峰的纯度以此定性能很好的消除杂质峰的干扰，用外标法定量分析，其结果平均为1．08t％。结论 此方法快速准确可靠。     

人参皂甙Re Rg1标准对照品的高效液相色谱制备研究

目的 研究制备分离纯化高纯度人参皂甙Re,Rg1(Ginsenoside Re,Rg1)标准对照品的高效液相色谱（HPLC）方法,为人参类保健食品及中草药中人参皂甙Re,Rg1的标准化定量分析方法提供标准对照品。方法 人参总皂甙制成甲醇溶液;干法上柱,低压硅胶柱层析;步分离;真空浓缩;HPLC分离制备,真空浓缩结晶;纯度检测;产品。结果 该法所得产品纯度大于99％（HPLC）,制备收得率大于80％。结论 方法简便,生产周期短,产品质量高,产品完全可应用作为分析方法的标准对照品。     

UPLC法测定保健食品中人参皂甙Rg1和Re的研究

目的:采用WATERS超高效液相色谱法测定保健食品中人参皂甙Rg1和Re的含量。方法:样品用甲醇超声波提取法提取,采用ODS-C18(2.1 mm*100 mm,1.7μm)色谱柱,20%乙腈水溶液为流动相,0.3 ml/min流速对人参皂甙Rg1和Re洗脱,用DAD检测器在203 nm提取定量分析。结果:测定两种人参皂甙的相对标准偏差为0.9%~4.4%,最低检出浓度0.005 mg/kg,回收率91.0%~108.9%。结论:方法快速、节约,适用于保健食品中人参皂甙Rg1和Re含量的测定。     

HPLC同时测定保健食品中酸枣仁皂甙A和人参皂甙Rb1方法的研究

采用C1 8 液相色谱柱 ,用乙腈水 (v/v)’3 0 /70作流动相 ,建立了保健食品中功效成分酸枣仁皂甙A和人参皂甙Rb1的HPLC同时测定方法。两者的测定范围分别是 0 .0 0 3 4— 0 .3 4mg/ml ;0 .0 0 3 7-0 .3 7mg/ml。相关系数分别为 0 .99998、0 .99970。检测限分别为 1.0 μg/ml、1.5 μg/ml。结果显示 ,该方法具有灵敏度高、快速、准确的特点。     

人参皂甙Rb1对小鼠胚胎发育毒性的体外实验研究

目的　探讨人参皂甙Rb1对体外培养小鼠胚胎的发育毒性及其毒作用机制。方法　采用植入后全胚胎培养模型 ,将 8 .5日龄的ICR小鼠胚胎在含有不同浓度人参皂甙Rb1的大鼠即刻离心血清中旋转培养 4 8小时 (Rb1终浓度分别为 0、5、15、30、4 0、5 0 μg ml) ,观察人参皂甙Rb1对小鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响。结果　随着人参皂甙Rb1浓度的增加 ,反映胚胎生长发育的指标得分和总形态学得分均降低 ;浓度≥ 15 μg ml时 ,卵黄囊生长受抑制 ,血管分化不良 ;浓度较高时 ,可诱发胚胎畸形 ,包括脑部发育异常、体位未翻转、心包腔扩大等 ,严重者可见腹凸。结论　在较高浓度时 ,人参皂甙Rb1对体外培养的小鼠胚胎有一定的毒性作用 ,其中对卵黄囊胎盘结构和功能的影响可能是其发育毒作用的机制之一。     

保健食品中三七皂甙Rg1的HPLC二极管阵列检测器定量分析法

目的　定量分析保健食品中的二七皂甙Rgl。方法　应用HPLC的DAD检测器的光谱定性功能 ,对样品中的三七皂甙Rg1纯度进行鉴定 ,用外标法定量分析保健食品中的三七皂甙Rgl。结果　用DAD光谱定性功能观察峰的纯度以此定性能很好地消除杂质峰的干扰 ,用外标法定量分析 ,其结果平均为 2 .16%。结论　此方法定量分析保健食品中的三七皂甙Rg1快速、准确、可靠。     

人参皂甙Rb1和Rg1对体外培养大鼠胚胎生长发育的影响

目的探讨人参皂甙Rb1和Rg1对体外培养大鼠胚胎的发育毒性。方法采用植入后全胚胎培养模型,将9.5d龄的SD大鼠胚胎在含有不同浓度人参皂甙Rb1和Rg1的大鼠即刻离心血清中旋转培养48h(Rb1终浓度分别为0、5、15、30、40、50mg/L;Rg1终浓度分别为0、10、30、50mg/L),观察人参皂甙Rb1和Rg1对大鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响。结果随着人参皂甙Rb1和Rg1浓度的增加,胚胎生长发育指标得分和胚胎总形态学得分均降低,人参皂甙Rb1浓度≥30mg/L时,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05),胚胎体位、心脏和视觉系统得分亦显著减低;当浓度达到50mg/L时,前后肢芽开始受到影响;Rg1浓度≥10mg/L时,胚胎生长发育指标得分与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);当浓度≥30mg/L时,前后肢芽得分显著降低(P<0.05);浓度达到50mg/L时,体位、心脏和体节受到影响。结论人参皂甙Rb1和Rg1在较高浓度时对体外培养的大鼠胚胎有一定的毒性作用。     

HPLC法测定创伤宁中人参皂苷Rg1的含量

目的建立高效液相色谱法测定创伤宁中人参皂苷Rg1含量的方法.方法采用Waters Symmetry Shield Cls(4.6mm×250mm)柱;乙腈-水(37)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长203nm.结果人参皂苷Rg1在19.2～96ug·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.9%,RSD=0.70%(n=5).结论本法简单、迅速、准确,可用于创伤宁的质量控制.     

肠内营养联合人参皂甙Rb1对术后疲劳综合征大鼠模型的影响

目的 探讨肠内营养联合不同剂量人参皂甙Rb1对70％中段小肠切除一吻合术模拟的术后疲劳综合征（POFS）大鼠模型的疗效及作用机制。方法采用随机数字表法将72只雄性Sprague-Dawley远交群大鼠分为对照组（C组）、模型组（M组）、肠内营养组（EN组）、EN＋高剂量Rb1组（EHP组）、EN＋中剂量Rb1组（EMP组）、EN＋低剂量Rb1组（ELP组）,每组12只。术后检测体重变化,采用Morris水迷宫实验和改良悬尾实验评估大鼠的学习与记忆保持能力、体力、耐力及精神状况;采用ELBA法测定血清转铁蛋白、前白蛋白、纤维连接蛋白及白细胞介素2含量,溴甲酚绿比色法测定血清白蛋白含量,采用流式细胞术测定CD4＋、CD8＋细胞比例。结果除M组外,各组体重交替上升,各组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。EN与Rb1联合营养支持组的潜伏期显著短于M组（P〈0．05）,EHP组、EMP组的准确穿越平台次数显著高于M组（P〈0．01）。EHP组和EMP组的挣扎域上面积均显著大于M组（P〈0．05）;EHP组、EMP组和ELP组的休息累积不动时间均显著短于M组（P均〈0．05）。EN与Rb1联介营养支持组的血清转铁蛋白、前白蛋向、纤维连接蛋白含量均显著高于M组（P〈0．05）。3个含Rb1营养支持绀的CD4＋T细胞比例和自细胞介素2水平均显著高于M组（P〈0．05）,而CD8＋T细胞比例与M组的差异尤统计学意义（P〉0．05）。结论EN与Rb1联合营养支持能明显改善术后疲劳情况,与Rb1剂量有关;其可能机制为增强术后营养、遏制高代谢、增加免疫力。     

HPLC法测定保健食品中人参皂甙的研究

[目的]采用高效液相色谱法测定保健食品中人参皂甙的含量。[方法]样品用甲醇水溶液浸提法处理，采用短色谱柱，低乙晴体积分数，非线性梯度洗脱对6种主要人参皂甙Rg1，Rb1，Re，Rb2，Rc Rd进行分析。液相色谱条件：ODS—C18(4．6mm*150mm，5μm，)；流动相：乙腈—水，流速1．0mL／min；166—A紫外检测器；波长：203nm。[结果]6种人参皂甙和总皂甙的相对标准偏差为0．9％—4．4％。最低检出浓度5．5μg／g，回收率95．56％—98．52％。[结论]该方法快捷、简便，适用于保健食品中人参皂甙的测定。     

人参皂甙Rb1对香烟烟雾诱导大鼠神经细胞损伤的保护作用

[目的]探讨人参皂甙Rb1(GRb1)对香烟烟雾诱导大鼠神经细胞损伤的保护作用和机制。[方法]制备烟灌注大鼠模型,吸烟量分别为8、20、40支/d,12周后腹腔注射不同剂量的GRb1(10、20、40 mg/kg)。各组大鼠同时制备皮层神经细胞培养液,24 h后应用Annexin V联合流式细胞仪检测细胞凋亡率和坏死率,Western-Blot检测存活素(Survivin)的表达水平,Fura-2/AM负载及荧光标记检测神经细胞内游离Ca2+浓度。[结果]香烟烟雾刺激诱导神经细胞发生凋亡和坏死,与对照组相比凋亡率和坏死率显著增高。与对照组相比,8支/d香烟烟雾刺激使Survivin表达增强34%,20、40支/d香烟烟雾刺激使Survivin表达分别下降48%和67%;20、40 mg/kg的GRb1使细胞凋亡率分别下降30.6%和40.3%,细胞坏死率分别下降32.5%和39.4%,Survivin表达水平上调45.1%和54.8%。香烟烟雾可使神经细胞内游离Ca2+浓度显著升高,GRb1使神经细胞内Ca2+浓度显著下降(P﹤0.01)。[结论]GRb1通过抑制细胞内Ca2+超载,调节Survivin表达,减轻香烟烟雾对神经细胞的损伤。     

人参皂甙Rg3诱导人肝癌细胞凋亡作用的研究

目的 研究人参皂甙Rg3抑制人肝癌细胞生长及诱导凋亡作用机制。方法 体外培养人癌细胞（SMMC-721），观察人参皂甙Rg3高剂量组（80μg／m1）、中剂量组（40μg／m1）、低剂量组（20μg／m1）、阳性顺铂对照组（DDP，80μg／m1）和空白对照组（P13S）于12h、24h、48h、72h培养后，肝癌细胞的形态学和生长情况。采用MTT法，分析人参皂甙Rg3对细胞生长抑制率的影响。通过电镜观察细胞凋亡的形态学特征。结果 应用人参皂甙Rg3后，普通光镜下发现细胞数随Rg3浓度增加而减少，呈剂量依赖性，人参皂甙R西高、中、低剂量组细胞生长的抑制率分别为34．6％、19．1％和6．1％，与未处理空白对照组的细胞生长抑制率（5．7％）相比，以人参皂甙Rg3高剂量组于作用72h后对细胞生长的抑制作用最明显（P〈0．001），中剂量组次之（P〈0．05），低剂量组及Rg32h，24h，48h组未见明显差别。阳性对照顺铂组的细胞生长抑制为22．2％。人参皂甙Rg3作用72h后的电镜分析显示，细胞出现典型的凋亡形态学改变。结论 人参皂甙Rg3具有抑制人肝癌细胞生长作用，与促进细胞凋亡机制有关。     

人参皂甙Rg3对肝癌细胞移植瘤模型的作用研究

目的观察人参皂甙Rg3(简称Rg3)对裸鼠肝癌移植瘤模型的作用。方法采用人肝癌Bel-7402细胞株种植于12只雄性裸鼠左前上肢腋窝皮下,随机分成两组(n=6),Rg3组及对照组。实验自肿瘤接种第3天开始,人参皂甙Rg3(10mg/kg)隔日灌胃,共20次。停药1周后,脱颈处死,分别观察裸鼠的生存质量(包括精神状态、活动状况、对刺激的反应、体质量下降幅度、食欲和尿、便6项指标),观察检测肿瘤的重量,并计数肿瘤内微血管密度(MVD),观察瘤组织的Bax、Bcl-2的表达。结果Rg3组对肝癌裸鼠种植肿瘤的生长有明显的抑制作用,Rg3组MVD明显低于对照组,Rg3组Bax明显高于对照组、Bcl-2明显低于对照组。结论Rg3明显抑制肿瘤新生血管形成,明显降低肿瘤内的MVD,提高Bax、降低Bcl-2表达,抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长,改善荷瘤生存质量。     

HPLC法与香草醛比色法测定保健品中的人参皂甙

〔目的〕应用高效液相色谱法和分光光度法分别同时检测保健食品中人参总皂甙的含量。〔方法〕高效液相色谱法采用短色谱柱 ,低乙晴体积分数 ,非线性梯度洗脱对 6种主要人参皂甙Rg1,Rb1,Re,Rb2 、Rc、Rd进行分析。〔结果〕方法回收率 95 .6 %～ 97.7% ,检出限 2 .2ng ,RSD =1.30 %～ 6 .90 %。分光光度法用大孔吸附树脂吸附人参总皂甙 ,经梯度洗脱处理 ,香草醛显色后测定人参总皂甙含量。方法回收率 :95 .6 %～ 10 7.4 % ,检出限 :1.2 5 μg,RSD =3.5 1%～ 4 .17%。两种方法测定人参总皂甙结果有显著性差异 (t=4 .5 1>t( 0 .0 5) =1.895 )。〔结论〕HPLC法适用于单个皂甙的测定 ,比色法适用于总皂甙含量的测定     

HPLC法测定麦杞西洋参饮料中人参皂苷Rb1的含量

目的建立此种麦杞西洋参饮料中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法 HPLC法。流动相:乙腈-水-磷酸(28:72:0.1)。检测波长为203nm;柱温40℃。结果人参皂苷Rb1含量在0.4695-2.3476mg/ml之间呈良好线性,平均回收率为98.0%,RSD=1.7%(n=5)。结论方法可靠,简单可行,为控制麦杞西洋参饮料的内在质量提供了科学依据。     

HPLC测定复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量

目的建立复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用C18(10μm,250mm×4.6mm)柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79),流速:1.5ml/min,检测波长:203nm。结果人参皂苷Rg1在3.2～32μg线性关系良好,平均回收率人参皂苷Rg1为96.58%,RSD为2.11%。结论本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为质量控制方法。     

HPLC测定复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量

目的建立复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用C18（10μm，250mm×4．6mm）柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79），流速：1．5ml／min，检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1在3．2～32μg线性关系良好，平均回收率人参皂苷Rg1为96．58％，RSD为2．11％。结论本法操作简便，结果稳定，重现性好，可作为质量控制方法。     

妇康片连用避孕1号治疗围绝经期功血38例疗效分析

目的评价妇康片连用避孕1号片治疗围绝经期功血的疗效,寻找有效治疗方案。方法经诊刮确诊为围绝经期功血85例,38例予妇康片三个周期后,继续予避孕1号口服6个月(观察组);同期围绝经期功血患者47例,仅用妇康片治疗三个周期后停药(对照组),观察两组内膜厚度、经血量、复发率及副反应,并进行统计学处理。结果观察组在停药时、停药后3个月子宫内膜厚度与对照组比较有显著差异,p<0.01;停药后三个周期经量明显少于对照组,p<0.01;经随访观察,观察组服药期间对肝肾功能无进一步损害指征;两组1年内复发率有明显差异。结论妇康片连用避孕1号治疗围绝经期功血疗效确定,副反应小。