匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的 观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例.对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d.治疗后比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应3例,均未影响治疗.结论 匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨在儿童支气管哮喘治疗中匹多莫德的具体疗效。方法:抽取50例支气管哮喘患儿,随机分为对照组24例、试验组26例。对照组患儿接受最新GINA方案提出的常规治疗方法,试验组患儿在对照组治疗的基础上辅以匹多莫德治疗,观察对比两组患儿治疗总有效率、不良反应发生率及家长满意度。结果:对照组治疗总有效率为79.2%,而试验组为96.2%,对比两组数据,试验组患者治疗的总有效率明显比对照组高,差异显著(P0.05),有统计学意义;试验组出现2例不良反应,但未对治疗造成影响。结论:匹多莫德在小儿支气管哮喘辅助治疗中临床疗效确切,可增强患儿免疫力,值得临床推广。     

匹多莫德在治疗小儿哮喘中应用的疗效观察

目的 观察匹多莫德在治疗小儿哮喘中的辅助疗效.方法 根据患儿性别、年龄、严重程度选择性将哮喘患儿126例分为两组,对照组(63例)及观察组(63例);对照组应用中华医学会呼吸病学分会哮喘学组2008支气管哮喘防治指南治疗方案治疗;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德口服,每次0.4,1次/d,连服60 d为一疗程.治疗后比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率98.41%明显高于对照组77.78%.结论 匹多莫德可以提高支气管哮喘患儿免疫力,控制哮喘的发作,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床疗效分析

目的探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年2月我院收治的108例支气管哮喘患儿作为此次研究对象,将所有患儿随机分为治疗组与对照组,两组各有54例患儿,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上采用匹多莫德治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿哮喘症状平均发作次数和平均发作时长要显著少于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率是98.15%,对照组治疗总有效率是79.63%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05)。结论临床治疗小儿支气管哮喘在常规治疗基础上加用匹多莫德治疗,能够显著改善患儿哮喘症状发作次数与时长,临床疗效显著提高,值得在临床上大力推广应用。     

匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:78例8个月至3岁的哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组38例.两组患儿均给予糖皮质激素、支气管扩张剂吸入治疗,治疗组加用匹多莫德,观察两组患儿哮喘发作程度的变化并进行疗效评价.结果:与对照组比较,治疗组哮喘发作程度、临床疗效差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组临床总有效率90.0%.结论:匹多莫德可降低婴幼儿哮喘发作频率,减轻哮喘发作程度,可用于佐治婴幼儿哮喘.     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床效果.方法 本院儿科2012年5月～2013年5月收治100例小儿支气管哮喘患儿,随机分为常规治疗组（对照组）与匹多莫德治疗组（观察组）,对两组临床治疗效果进行比较.结果 观察组总有效率为98％,显著高于对照组的78％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无不良反应发生.结论 小儿支气管哮喘采用匹多莫德辅助治疗,可消除临床症状,改善预后,提高患儿生存质量.     

匹多莫德在支气管哮喘治疗中的临床价值分析

目的 研究分析匹多莫德在治疗支气管哮喘中的临床价值。方法 80例支气管哮喘患者,将其随机的分为观察组与对照组,每组40例,对照组在基础治疗上给予吸入性糖皮质激素,观察组在对照组治疗基础上给予匹多莫德口服,对比分析两组的治疗效果。结果 观察组平均哮喘发作次数、呼吸道感染发生次数、每次持续时间、咳嗽天数等都少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组有效率92.50%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在支气管哮喘的基础治疗上应用匹多莫德可获得显著的疗效及较少的不良反应,值得在临床中广泛应用。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察匹多莫德防治小儿支气管哮喘的疗效。方法小儿支气管哮喘患儿100例,分为治疗组和对照组,每组50例,均遵照全球哮喘防治创议(GINA)方案给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予匹多莫德口服,0.4 g/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,疗程12周。观察治疗后哮喘发作的次数、程度、持续时间,测定治疗前及治疗后半年患儿血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群的变化。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的72%(P<0.01),血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论匹多莫德可提高免疫功能,调节T细胞亚群,对支气管哮喘有很好的疗效,能降低其复发次数,具有一定的临床价值。     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的评价匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将120例符合儿童支气管哮喘诊断标准的患儿列入临床观察范围,依照家长的意愿分为两组,治疗组70例,对照组50例,均遵照GINA方案给予常规治疗,治疗组在此基础上加予匹多莫德口服,400mg/次,qd×60d。期间两组均每日观察并记录日、夜间症状、是否需要缓解药物、活动是否受限、病情是否加重及PEF值。观察满6个月时进行哮喘控制水平评定,比较两组疗效。结果治疗组病情评定达到控制30例,部分控制34例,未控制6例,总有效率91.5%;对照组病情评定达到控制18例,部分控制20例,未控制12例,总有效率75.8%。治疗组的总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合运用匹多莫德防治儿童支气管哮喘具有良好的临床疗效。     

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘 150 例疗效观察简

目的 研究匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的疗效,为临床提供合理、安全、有效的用药方法.方法 选取小儿支气管哮喘患儿300例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,各150例,两组患儿均给予同样的基础药物治疗,而观察组患儿则加用匹多莫德颗粒和孟鲁司特片,同时对两组患儿用药效果、肺功能改善、细胞学指标及免疫功能和安全性进行观察、对比.结果 观察组用药总有效率为96.67％,高于对照组的80.00％（P＜0.05）;观察组用药后肺功能改善情况好于对照组;CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋,IgA,IgG指标水平升高明显优于对照组;两组患儿用药期间无不良反应发生,3个月随访结果显示,观察组患儿支气管哮喘发作次数低于对照组,发作持续时间少于对照组（P＜0.05）.结论 匹多莫德颗粒联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘效果满意且安全可靠,值得临床推广.     

匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的:探讨匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将2016年2月-2017年3月104例小儿支气管哮喘患儿根据数字表法分组。对照组采用常规治疗,干预组在对照组基础上联合匹多莫德口服液治疗。比较两组小儿支气管哮喘治疗效果;咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间;干预前后患儿免疫球蛋白水平。结果:干预组小儿支气管哮喘治疗效果高于对照组,P0.05;干预组咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间短于对照组,P0.05;干预前两组免疫球蛋白水平相近,P0.05;干预后干预组免疫球蛋白水平高于对照组,P0.05。结论:匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,可加速症状消退,提高患儿免疫功能,缩短疗程,值得推广。     

匹多莫德用于支气管哮喘治疗中的临床分析

目的：观察匹多莫德对于支气管哮喘的临床疗效,探究其临床价值。方法：选取医院收治的64名哮喘患者,随机分为研究组和对照组,各32名;对照组给予基本治疗并注入糖皮质激素用于支气管哮喘的预防或治疗,研究组在基本治疗基础上给予口服匹多莫德;跟进所有患者出院后的记录（记录发作次数、呼吸道感染发生次数、持续时间等情况）。结果：研究组有效率93.75%,明显高于对照组有效率（75.00%）,二者差异显著;在出院后随访中,研究组呼吸道感染次数、哮喘发作次数等相对于对照组显著降低,差异显著。结论：在支气管哮喘常规治疗的基础上协同使用匹多莫德,可以提高临床疗效,降低呼吸道感染率,缓解哮喘发作,减轻不良反应,值得临床研究和推广。     

匹多莫德治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察并分析匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者52例,随机分为例数等同的2组,对照组(n=26)给予实施常规方法进行治疗,观察组(n=26)在对照组治疗方法的基础上加以实施匹多莫德进行治疗,将这两种治疗方法的临床运用效果进行对比。结果观察组的治疗总有效率92.31%(24/26),对照组的治疗总有效率73.08%(19/26),组间比较差异不显著(P <0.05);且观察组不良反应发生率11.54%明显比对照组的23.08%要低,两组对比差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果显著,帮助患者缓解病情,降低不良反应发生率,从而提高患者生活质量,值得推广。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的效果及对免疫功能的影响

目的:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果进行分析探讨,同时探究匹多莫德对支气管哮喘患者的免疫功能的影响。方法:研究选取2015年1月~2016年1月某院收治的支气管哮喘患儿共88例,将全部患儿按照随机分配的原则,平均分为对照组和观察组各44例。对照组使用常规治疗方式进行治疗,观察组在此基础上,加用匹多莫德进行治疗,治疗后对两组患者进行6个月随访,比较两组治疗效果及免疫功能。结果:在经过相关方式治疗后,在临床疗效上,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在淋巴细胞亚群分型及血清免疫球蛋白上,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果显著,并可使患儿的免疫功能得到有效提高,值得在临床上进一步推广应用。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的:探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法:选择某院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(45例),分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.00%(P0.01);且观察组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平及T淋巴细胞亚群分型均明显高于对照组(P0.05)。结论:匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能。     

孟鲁司特联合匹多莫德防治儿童支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多莫德预防和治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法将70例支气管哮喘非急性发作患儿随机分成对照组和治疗组,每组35例。治疗组予孟鲁司特、匹多莫德,对照组仅予孟鲁司特,遇哮喘急性发作时给予糖皮质激素,β2激动剂及必要时抗感染等综合治疗。结果治疗6个月后,治疗组多项哮喘控制指标优于对照组(P<0.05)。随用药时间延长哮喘发作次数、糖皮质激素及β2受体激动剂的使用量均比治疗前明显减少。结论孟鲁司特联合匹多莫德能有效地减少哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻微,生活质量明显提高。     

匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能及免疫功能的影响

目的:评价匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能和免疫功能的影响。方法:选取2015年4月—2016年10月间收治的支气管哮喘患儿98例,依照治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组49例;对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后肺功能及机体免疫功能各指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为89.80%高于对照组为65.31%(P<0.05);治疗后观察组患者1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.17±0.41)L、用力肺活量(FVC)为(4.15±0.76)L均分别高于对照组(2.07±0.34)L和(3.04±0.87)L(P<0.05);治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及免疫球蛋白E(Ig E)水平测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用匹多莫德与孟鲁司特钠联用治疗支气管哮喘患儿的疗效较显著,能有效改善患者肺功能和机体的免疫功能。     

匹多莫德联合川芎嗪佐治患儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨川芎嗪联合口服匹多莫德佐治小儿哮喘疗效。方法 73例住院患儿随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=38),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予匹多莫德和川穹嗪联合治疗,观察比较治疗前后患儿哮喘治疗效果、血液淋巴细胞亚群检测结果及TGF-β1水平等指标。结果治疗组总有效率为94.29%,明显高于对照组(P<0.01),血清IgA、IgG、IgM、TGF-β1及T细胞亚群与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论匹多莫德联合川穹嗪治疗儿童支气管哮喘具有良好的临床疗效。     

探讨小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的价值

目的:观察分析小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的临床应用价值。方法:在某院2015年12月～2017年12月间收治的小儿支气管哮喘患儿选取100例进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采取基础药物治疗,观察组在其基础上采取匹多莫德联合孟鲁司特片治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况以及治疗12周后支气管复发情况。结果:观察组的治疗总有效率96%高于对照组的治疗总有效率82%(P0.05);两组治疗前的各项肺功能指标对比无差异(P0.05),治疗后,观察组的各项肺功能指标均好于对照组(P0.05);治疗12周后,观察组支气管发作频率、发作时长低于对照组的发作频率(P0.05)。结论:对小儿支气管哮喘患儿采取匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗,取得了显著的临床治疗效果,有效改善了患儿的肺部功能,减少了发作频率及时间,值得在临床上广泛推广应用。     

匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性分析

目的探讨匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法选择哮喘患儿80例,按照就诊的顺序分为试验组和对照组。两组患儿均根据全球哮喘防治创议(GINA)制定的治疗方案进行常规治疗。试验组在此基础上加用匹多莫德口服液0.4 g,1次/d口服,连用16周。比较两组患儿治疗16周后的临床疗效及安全性,以及随访治疗1年内哮喘的复发率。结果治疗16周后,试验组的临床总有效率明显高于对照组(92.68%vs.69.23%,P<0.01)。两组治疗期间未发生严重药物不良反应。治疗后进行随访观察1年,试验组复发11例(28.95%),对照组复发15例(55.56%)。试验组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液控制儿童哮喘发作的疗效确切,安全性好,并能减少哮喘复发,是治疗及预防儿童哮喘复发的安全、有效的药物。