丹参酮ⅡA联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效观察

目的 探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)联合神经节苷脂(GMI)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将80例HIE患儿随机分成观察组40例和对照组40例.2组均采用综合治疗,观察组加用TanⅡA 1mg·kg-1·d-1静脉滴注;GMI 20mg/d静脉滴注,7～10d为1个疗程.对照组加用胞二磷胆碱100mg/d和脑蛋白水解物2ml/d静脉滴注,连用7～10d.治疗后比较2组疗效.结果 观察组总有效率为95%高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TanⅡA联合GMI能显著促进新生儿HIE临床恢复且无明显不良反应,值得推广应用.     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病96例疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM1）联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法新生儿HIE96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组均采用新生儿HIE综合治疗方案,于生后3d在常规治疗基础上,治疗组加用GM120mg加入20ml生理盐水中,10%葡萄糖注射液30ml加复方丹参4ml,每天1次静脉滴注;对照组加用10%葡萄糖注射液30ml加胞二磷胆碱0.1g静脉注射。2组疗程均为10～14d。观察治疗后临床症状及体征的改善情况。结果治疗组有效率91.67%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿HIE在常规治疗基础上早期应用GM1及复方丹参,疗效确切。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法按照中华医学会儿科学分会新生儿组的HIE诊断标准,共纳入在我院新生儿监护中心住院的日龄<48h的中度HIE新生儿116例,随机分为两组,对照组(58例)按照"九五"攻关项目HIE治疗协作组提出的方案,予三项支持疗法和两项对症处理;治疗组(58例)则在对照组治疗方案基础上予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液5～10mg·d-1静脉滴注,疗程10～14d,并在病情稳定后予高压氧治疗。结果对照组的临床疗效总有效率为79.31%,而治疗组的临床疗效总有效率为94.83%,两组间疗效比较存在极显著差异(P<0.01)。治疗组在提高NANB评分方面要明显优于对照组,两组存在极显著差异(P<0.01)。另治疗组在降低血清NSE水平方面要明显优于对照组,两组有极显著差异(P<0.01)。结论在HIE治疗协作组治疗方案基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病可明显提高HIE治疗的近期临床疗效,提高NBNA评分,并且能够进一步减轻HIE所致的神经元损伤。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将中重度HIE患儿56例随机分为治疗组24例,对照组22例。两组除常规治疗外,治疗组给纳洛酮0.1mg/（kg·d）以0.03mg/（kg·h）速度静滴,连续7d观察患儿临床症状体征的变化。结果治疗组患儿临床症状明显改善,与对照组相比差异显著。结论纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著。     

丹参酮联合氢氯吡格雷治疗心绞痛的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸氢氯吡格雷治疗心绞痛的临床疗效。方法 2011年1月至2012年9月,70例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,均给予心绞痛内科常规治疗,对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注40mg/d,治疗组在对照组的基础上加服硫酸氢氯吡格雷75mg/d,疗程2周。结果对照组有效率68.57%,治疗组82.86%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸氢氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

中西药联用治疗门脉高压性胃病76例临床疗效观察

目的观察质子泵抑制剂（PPI）联合自拟＂疏和活化方＂治疗门脉高压性胃病（PHG）中的临床疗效。方法将76例肝硬化门脉高压性胃病患者随机分为治疗组A、对照组B,A组给予奥美拉唑40mg静脉滴注,1次/d,每日早晚各加服疏和活化方150ml,B组给予奥美拉唑40mg静脉滴注1次/d,观察治疗2周临床症状、胃镜下胃黏膜改变、肝功能恢复情况以及100d后患者再人院率。结果 A组总有效率（94.4%）高于对照组B组（72.2%）;A组胃黏膜改变总有效率（88.9%）高于对照组B组（61.1%）;A组天冬氨酸氨基转移酶,白蛋白/球蛋白、总胆红素恢复明显优于对照组B组（P〈0.05）;3月后治疗组再入院5例,对照组B再入院6例,对照组多于治疗组。结论中西药联合应用对门脉高压性胃病有较好的治疗作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病49例

目的：观察分析单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法选取诊断为新生儿 HIE 的患儿98例,随机分为对照组和治疗组,各49例。两组均给予常规对症支持治疗,治疗组加用神经节苷脂20 mg / d,静脉滴注,1次/日,14 d 为1个疗程,根据病情应用1~3疗程。比较2种治疗方法的效果。结果治疗组患儿在意识障碍恢复、惊厥停止、反射与肌张力恢复正常的时间上明显短于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组（ P ﹤0.05）。结论应用神经节苷脂对促进新生儿 HIE 中枢神经系统功能恢复作用明显,能有效减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10～15mg/（kg·d）静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/（kg·d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5～7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10～15mg/（kg·d）,用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为（1.68±0.77）d,粪便性状及次数恢复正常时间为（2.66±1.06）d,均较治疗A组和对照组明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。     

沐舒坦联合维生素E辅助治疗胎粪吸人综合征疗效观察

目的探讨沐舒坦联合维生素E辅助治疗胎粪吸入综合征（MAS）临床疗效。方法将114例MAS患儿随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,3组均采用相同的综合基础治疗,所有患儿均在常规给氧和CPAP给氧的同时,常规抗感染纠酸防治并发症。治疗A组加用沐舒坦20—30mg·kg^-1·d^-1静脉点滴,加5％葡萄糖10ml静脉滴注,1次／d,疗程5—7d。治疗B组在治疗A组的基础上加用维生素E注射液20—30mg·kg^-1·d^-1,肌内注射,1次／d,疗程5～7d。观察3组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间、平均住院天数以及患儿并发症发生率、病死率。结果治疗组与对照组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间及平均住院天数差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组及对照组并发症及病死率较对照组均有下降（P〈0．05）。结论沐舒坦联合维生素E辅助治疗MAS能明显改善患儿临床症状,缩短疗程,改善预后,显著减少患儿并发新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）、HIE的发生率,降低病死率。     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的近期疗效分析

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将172例中、重度HIE患儿随机分为治疗组88例和对照组84例,两组均给予常规治疗,治疗组加用GMI 20 mg/d静脉滴注,疗程10 d.两组患儿由专人对临床症状及体征消失时间进行登记和疗效评估.结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.0％和70.2％(x2=13.49,P＜0.05);两组胃肠功能紊乱消失时间(P＜0.05)、循环不良消失时间(P＜0.01)、意识恢复时间(P＜0.01)、神经反射恢复时间(P＜0.01)、肌张力恢复时间(P＜0.01)比较差异均有统计学意义.结论:在常规治疗基础上加用GMI治疗HIE能有效控制缺氧缺血所致的脑水肿,显著改善患儿临床症状.     

纳络酮在新生儿缺血缺氧性脑病的临床应用

目的探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法对44例HIE新生儿采用双盲法分为大剂量组和小剂量组,大剂量组加用纳络酮0．4mg／d联合10％葡萄糖液40ml静脉滴注,1次／d,维持4h,连续3d。小剂量组加用纳络酮0．01mg／（kg·次）静脉推注,每日2～3次,直至呼吸平稳,面色红润,原始反射恢复,前囟平软,病情稳定后仍维持治疗6～12h。结果治疗后,小剂量组显效率为22．22％,总有效率为55．56％。大剂量组显效率及总有效率分别为61．63％、92．30％明显高于小剂量组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纳络酮在治疗中重度新生儿HIE方面疗效显著,值得临床推广。     

早期药物联合治疗对急性脑梗死患者MMSE、ADL、SSS等指标的影响研究

目的 观察早期单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷)联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为3组,每组各40例,3组患者均予常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用申捷40 mg,静脉滴注,1次/d,共15 d;丹红注射液40 ml,静脉滴注,1次/d,共15 d.对照组A在常规治疗的基础上加用申捷40 mg,溶于0.9氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.对照组B在常规治疗基础上加用丹红注射液40 ml/次,静脉滴注,1次/d,共15 d.观察3组临床疗效及神经功能评分.结果 观察组有效率为75.0%,显著高于对照组A、B的50.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05).3组MMSE、ADL、SSS、HAMD评分与治疗前比较均好转(P<0.05),但观察组治疗效果显著优于单纯加用神经节苷脂或者丹红注射液治疗(P<0.05).结论 申捷联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的探讨脑苷肌肽注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将青海格尔木人民医院儿科2009年1月至2012年11月治疗的120例HIE患儿随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脑苷肌肽注射液每天2ml加入5%葡萄糖50ml中静脉滴注,对照组在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱125mg,1次/日。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率67.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组症状恢复时间较对照组平均缩短1.6d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽注射液对HIE患儿有较好疗效,值得临床推广应用。     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）临床疗效的观察。方法2003年3月至2006年3月,西吉县医院儿科收治59例HIE患儿,符合诊断标准[1],随机分为治疗组30例,对照组29例,治疗组常规治疗＋5%葡萄糖注射液30 ml＋脑苷肌肽注射液2 ml静脉滴注,1次/d,轻中度7～10 d,重度病例10～14 d,通过比较两组患儿临床症状恢复时间及新生儿行为神经评分（NBNA）来判断药物疗效。结果治疗组疗效,治疗后临床症状恢复及NBNA评分改善优于对照组。结论脑苷肌肽治疗HIE有良好疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法将85例中重度HIE患儿随机分为观察组40例,对照组45例。观察组用GMI+常规治疗,对照组采用常规治疗。结果观察组与对照组治疗有效率分别为87.5%和35.6%,差异有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用GMI治疗HIE能显著改善患儿临床症状。     

细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法 选取毛细支气管炎病例80例,随机分为对照组和治疗组,各40例.对照组加予氨茶碱注射液2～3 mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,1次/d.治疗组加用细辛脑注射液0.8～1 mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,1次/d 两组疗程均为7 d.观察和比较临床有效性.结果 治疗组在咳嗽、憋喘、肺部I罗音改善时间和治疗天数上均优于对照组（t=8.14,5.91,8.62,6.75,均P〈0.05） 治疗组显效率92.5%,优于对照组显效率的72.5%（x2=6.10,P〈0.05） 两组均未发现不良反应.结论 应用细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,安全性好.     

痰热清联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎疗效分析

目的观察痰热清联合利巴韦林注射液治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的80例流行性腮腺炎患者随机分成治疗组40例及对照组40例,2组均采用补液、退热、脱颅压等对症治疗。对照组给予利巴韦林注射液10～15mg/（kg·d）加入5%或10%葡萄糖液100～250ml,静脉滴注,1次/d,连用5d。治疗组在此基础上加用痰热清注射液0.5ml/（kg·d）加入5%或10%葡萄糖液100～250ml静脉滴注,最大不超过20ml,连用5d。2组治疗5d为一个疗程。观察2组患者退热及临床症状消退时间变化,有无新的并发症出现。结果从退热、临床症状消退情况观察、统计资料显示,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清联合利巴韦林注射液治疗流行性腮腺炎病例具有明显抗病毒、退热及改善症状的作用。值得推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法 98例冠心病心绞痛患者随机分为试验组49例与对照组49例。试验组口服辛伐他汀10 mg·d^-1,静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠60mg·d^-1,加入250 m L葡萄糖溶液中。对照组口服辛伐他汀10 mg·d^-1。2组疗程均为1个月。比较2组的临床疗效、血脂、心功能、血流动力学水平,并观察2组不良反应发生情况。结果试验组总有效率为87.75%,显著高于对照组的71.43%（P<0.05）。2组血脂水平各指标治疗后均较治疗前显著下降（P<0.05）,试验组显著低于对照组（P<0.05）。2组心功能水平各指标治疗后均较治疗前增加（P<0.05）,试验组显著高于对照组（P<0.05）;2组血流动力学各指标治疗后均较治疗前显著下降（P<0.05）,试验组显著低于对照组（P<0.05）。治疗期间均无严重不良反应发生。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,可明显改善患者的血脂、心功能及血流动力学,且安全可靠。     

西咪替丁预防新生儿缺氧缺血性脑病并发消化道出血疗效

目的:探讨在新生儿HIE治疗中常规应用西咪替丁预防消化道出血的临床效果。方法:319例HIE患儿随机分为观察组162例,对照组157例,观察组在对照组治疗基础上加用西咪替丁8 mg/kg静脉滴注,2次/d,7 d为一疗程。结果:观察组发生消化道出血3例(1.86％),对照13例(8.28％),两组比较x2=6.92,P<0.05。结论:HIE治疗中常规加用西咪替丁能有效预防消化道出血的发生。     

大剂量静脉推注免疫球蛋白治疗新生儿HIE临床疗效分析

目的探讨应用大剂量静脉推注免疫球蛋白（HIVIG）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和安全性。方法将确诊为HIE新生儿51例随机分为两组，常规治疗对照组（25例），HIVIG治疗组（26例），在常规综合治疗的基础上48h内加用IVIG800mg／（kg·d）静脉滴注，连续3d，比较两组HIE患儿治疗后的神经症状消失时间及病程中多脏器功能受损情况。结果HIVIG治疗组在惊厥停止、肌张力恢复、意识障碍、原始反射、呼吸节律恢复时间比对照组要缩短，差异有统计学意义。所有接受HIVIG治疗的新生儿无一例发生不良反应。结论HIVIG可通过抑制炎性细胞因子的产生，减轻脑细胞缺氧缺血后的免疫病理损伤，缩短HIE病程，缓解主要神经症状，并改善HIE的近期预后。