自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用

目的 探讨自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用.方法 将188例小儿哮喘缓解期患儿随机分为治疗组98例和对照组90例.治疗组采用自拟补脾益肾定喘汤联合糖皮质激素吸入治疗;对照组仅采用糖皮质激素吸入治疗.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.8%高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟补脾益肾定喘汤辅治小儿缓解期哮喘疗效显著,值得推广应用.     

定喘汤治疗小儿哮喘50例临床观察

目的观察定喘汤治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 100例小儿哮喘急性发作期患者,随机分为两组,其中对照组使用常规西医方法进行治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟定喘汤口服治疗,治疗结束后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为88.0%,对照组总有效率为76.0%,治疗组临床疗效明显高于对照组,二者相比具有显著性差异(P<0.05)。结论采用定喘汤结合西医治疗小儿哮喘,疗效明确,可以作为临床常用方法进行推广。     

定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证临床观察

目的 探讨定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效.方法 选取小儿哮喘发作期热哮证患儿80例,随机分为观察组(定喘汤配合普米克令舒雾化吸入)与对照组(普米克令舒雾化吸入),各40例.比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1％、PFF...     

中西医联合治疗小儿哮喘缓解期脾肺气虚的临床观察

目的:探讨中西医联合治疗小儿哮喘缓解期脾肺气虚的临床疗效。方法:将90例哮喘缓解期脾肺气虚患者按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组45例患者采用中西医联合治疗,对照组采用小儿哮喘常规西医治疗,比较2组患者治疗效果。结果:治疗组患者经过治疗后有效率为100.00%,对照组患者经过治疗后有效率为82.22%,2组比较有显著性差异(χ2=5.837,P<0.05)。治疗组患者经过治疗后病情基本控制率为62.22%,对照组患者经过治疗后病情基本控制率为44.44%,2组比较有显著性差异(χ2=5.438,P<0.05)。结论:中西医联合治疗小儿哮喘缓解期脾肺气虚临床疗效显著,可明显控制患者病情,缓解患者临床症状,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果。方法将2015年7月至2016年7月在本院接收治疗的小儿哮喘患者(90例),采用随机分组的方式分为2组,分别为对照组(45例)与观察组(45例)。对照组小儿哮喘患者采用低剂量吸入布地奈德混悬液,观察组患者采用高剂量吸入布地奈德混悬液,对比2组小儿哮喘患者治疗后病情控制情况。结果观察组小儿哮喘患者病情控制率与对照组对比,观察组明显处于优势(P<0.05)。结论在采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗缓解期小儿哮喘患者时,增加布地奈德混悬液的吸入量能有效提高患者病情控制情况。     

健脾补肺化痰方对小儿哮喘缓解期证候与发病影响的研究

目的观察自拟健脾补肺化痰方对小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候与发病的影响。方法治疗组采用健脾补肺化痰方治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证30例，并与西药吸入对照组30例比较，观察两组证候积分及哮喘发作次数。结果两组治疗前各证候积分比较差异均无统计意义；治疗后两组证候积分比较，易感冒、神疲、食少、大便异常证候差异有统计意义（P〈0．05），自汗比较差异无统计意义；两组治疗1年内发病次数比较，差异有统计意义（P〈0．05）。结论健脾补肺化痰方在改善小儿哮喘缓解期肺脾气虚常见证候方面优于对照组，并能减少小儿哮喘发病次数。     

小儿支气管哮喘缓解期三脏同治的随机对照研究

目的探讨小儿支气管哮喘缓解期三脏同治的疗效。方法应用随机数字表将80例支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组单纯采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用肺脾肾三脏同治补益法自拟三补定喘方治疗,疗程均为4周。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%;且肺功能指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论应用三补定喘方进行小儿支气管哮喘缓解期三脏同治中医治疗具有良好疗效。     

吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗中重度小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨吸入糖皮质激素与孟鲁司特联合治疗中重度小儿哮喘的疗效及安全性。方法将笔者所在医院2008年1月～2010年12月收治的136例中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各68例。对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,疗程均为2周。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.1%,对照组82.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=4.53,P<0.05)。结论吸入糖皮质激素与孟鲁司特联合治疗中重度小儿哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

宣肺固本平喘膏联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的效应评价

目的宣肺固本平喘膏联合糖皮质激素,通过合用来观察对小儿哮喘的疗效。方法门诊及急诊诊断为哮喘的患儿,按单、双日进行随机分组分为治疗组和对照组,治疗组以糖皮质激素(普米克气雾剂)吸入联合宣肺固本平喘膏,对照组予以单纯普米克(布地奈德)气雾剂吸入,观察两组效应。结果糖皮质激素(普米克气雾剂)吸入联合宣肺固本平喘膏(治疗组)临床控制有效率达85%,单纯普米克气雾剂吸入(对照组)临床控制有效率为45%。结论选择宣肺固本平喘膏联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效远高于单用糖皮质激素控制小儿哮喘的发作,应用安全,临床有效,易于操作,方便患者。     

自拟补脾益肠汤治疗肠易激综合征合并功能性消化不良的临床疗效分析

目的探讨自拟补脾益肠汤治疗肠易激综合征合并功能性消化不良的临床疗效。方法将94例肠易激综合征合并功能性消化不良患者随机分为两组各47例,对照组采用匹维溴铵片治疗,研究组采用自拟补脾益肠汤治疗,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,研究组主要症状明显轻于对照组(P <0.05)。研究组总有效率为95.7%,显著高于对照组的80.9%(P <0.05)。结论自拟补脾益肠汤对肠易激综合征合并功能性消化不良具有确切的疗效。     

健脾补肺汤在小儿哮喘缓解期中的运用

目的观察健脾补肺汤治疗小儿哮喘缓解期脾肺两虚型的疗效。方法 100例患儿随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加服健脾补肺汤,每天1次。连续治疗4周后评估疗效。结果与治疗前比较,两组治疗后临床症状都有显著改善(P<0.05),且治疗组均优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组中总有效率92%,优于对照组总有效率72%(P<0.05)。结论健脾补肺汤对小儿哮喘缓解期的疗效较好。     

自拟益肾健脾汤联合捏脊治疗小儿遗尿症脾肾亏虚证57例临床观察

目的观察自拟益肾健脾汤联合捏脊治疗小儿遗尿症脾肾亏虚证的临床疗效。方法将113例小儿遗尿症脾肾亏虚证患儿纳入研究并随机分组,对照组56例采用生活习惯干预、膀胱功能训练、口服醋酸去氨加压素治疗,治疗组57例在对照组治疗方法的基础上,采用自拟益肾健脾汤联合捏脊治疗。2组均治疗14 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为96.49%,显著高于对照组的76.76%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组各项症状积分均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组各项症状积分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应总发生率为12.50%,治疗组为12.28%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟益肾健脾汤联合捏脊治疗小儿遗尿症脾肾亏虚证疗效显著,可显著改善患儿遗尿症状,且不良反应小,值得临床推广运用。     

参蛤河车散防治小儿哮喘缓解期60例分析

目的　寻找儿童哮喘缓解期的巩固治疗措施 ,防止哮喘急性发作。方法　对进入哮喘缓解期的 90例患儿 ,随机分成两组 ,治疗组予自拟“参蛤河车散” (人参、蛤蚧、河车粉比例为 2∶ 1∶ 10 )口服治疗 ,疗程 8周 ;对照组予酮替芬预防性治疗 ,随访 1年。结果　治疗组显效 18例 ,有效 35例 ,无效 7例 ,总有效率 88.33% ;对照组显效 4例 ,有效 12例 ,无效 14例 ,总有效率 5 3.33%。两级总有效率比较 x2 =9.2 1,P<0 .0 1,有显著差异。治疗组用药前后 EOC计数、PEF检测 ,均 P<0 .0 1有显著差异 ,而对照组无统计学意义。治疗组用药后未发现毒副作用。结论　在小儿哮喘缓解期应用参蛤河车散 ,可防止或减少哮喘急性发作。该组方从中医理论方面 ,予缓解期患儿肺、脾、肾三脏同补 ,取得良好成效 ,且药源广、经济、安全、无副作用 ,值得推广应用     

雾化吸入在小儿哮喘急性期的临床应用

目的：探讨雾化吸入在小儿哮喘急性期的临床应用。方法：将本院2008～2010年收治的104例小儿哮喘急性期患者随机分为观察组和对照组,观察组用雾化吸入方法进行治疗,对照组采用静脉滴注糖皮质激素治疗,治疗后观察患者的喘息、哮鸣音和血氧饱和度的变化。结果：两组治疗前和治疗3d后临床症状积分,差异无统计学意义（均P〉0.05）。但在治疗24h后观察组临床症状改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论：在小儿哮喘急性期采用雾化吸入方法进行治疗,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗儿童哮喘缓解期70例

目的：探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的疗效。方法：选取本院收治的70例哮喘缓解期患儿,将70例患儿随机分成对照组和中西医结合治疗组两组,对照组35例,治疗上给予糖皮质激素规律吸入,丙酸氟替卡松吸入气雾剂（辅舒酮）适宜≤6岁的患儿;沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）适宜〉6岁的患儿;并按需吸入沙丁胺醇;患儿如果有过敏性鼻炎者口服氯雷他定。中药治疗观察组35例患儿,在对照组治疗的基础上,采用自拟中药海参地龙散治疗。治疗半年后和2年后,比较所有患者临床控制及综合疗效。结果：6个月后观察组临床治疗控制率为54%,总有效率为94%,对照组控制率为28%,总有效率为73%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2年观察组临床控制率为77%,总有效率为91%,对照组控制率为54%,总有效率为77%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论：对儿童哮喘缓解期采用中西医结合的治疗效果优于单纯西医治疗,治疗机制推测可能与中药能调节全身的炎症细胞与炎症因子水平有关。值得临床推广。     

补脾益肾法治疗小儿厌食症临床研究

目的研究中药补脾益肾法治疗小儿厌食症的临床疗效。方法采用内服药健脾冲剂,源自我国明代医家王肯堂所著《证治准绳：类方》卷五中的＂健脾丸＂,观察120例小儿厌食症患儿内服健脾冲剂后症状、体征改善情况,并采用40例患儿服用儿保颗粒作为对照组,以评价补脾益肾法治疗小儿厌食症的疗效。结果治疗组总有效率高于对照组。结论补脾益肾法具有显著益肾健脾、和胃消食的作用。     

太子复胃补脾汤治疗萎缩性胃炎的临床观察

目的 观察太子复胃补脾汤治疗萎缩性胃炎的临床效果.方法 将近3年的门诊萎缩性胃炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用自拟太子复胃补脾汤治疗,对照组采用常规中西药治疗.结果 治疗组显效46例,有效44例,无效10例,总有效率90%;对照组显效15例,有效27例,无效8例,总有效率84%,症状疗效比较,两组差异无统计学意义(P＞0.05).病理疗效比较,两组对腺体萎缩治疗前后差异均有统计学意义,且两组间差异亦有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.治疗组病理疗效显效26例,有效45例,无效29例,总有效率71%;对照组显效3例,有效20例,无效27例,总有效率46%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 自拟太子复胃补脾汤无明显不良反应和禁忌证,值得进一步研究和推广.     

益肾汤联合西医治疗慢性肾功能衰竭的疗效研究

目的:探讨自拟益肾汤联合西医治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效.方法:将80例CRF患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用综合常规西药治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用自拟益肾汤联合治疗.结果:治疗组Cr、BUN、TC改善明显优于对照组,两者比较差异有显著性(P＜0.05);治疗组总有效率为80.00%,对照组为52.50%,两者比较差异有显著性(P＜0.05);自拟益肾汤无明显不良作用.结论:自拟益肾汤联合西医治疗CRF疗效可靠,值得推广.     

中药保留灌肠佐治糖尿病肾病的临床研究

目的观察中药保留灌肠用于佐治糖尿病肾病的临床疗效。方法将240例糖尿肾病患者随机分为治疗组150例和对照组90例。在常规治疗基础上,治疗组予以自拟中药协定方保留灌肠;对照组予以中医辨证治疗。观察并比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为98.0%,高于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药保留灌肠佐治糖尿病肾病具有补脾益肾、活血化瘀、泄浊排毒之功效,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

中药联合糖皮质激素治疗儿童哮喘（缓解期）疗效观察

目的观察中药联合糖皮质激素雾化吸入治疗儿童哮喘（缓解期）的临床疗效。方法采用随机数字表法将104例哮喘患儿分为实验组和对照组各52例,实验组采用补肾中药联合布地奈德气雾剂吸入治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂吸入治疗,治疗6月后,测量肺通气功能,随访3-12月,对复发时间和人次进行生存分析。结果实验组肺通气功能改善优于对照组（P〈0．05）;实验组急性发作频次低于对照组。结论中药联合糖皮质激素治疗儿童哮喘（缓解期）效果优于单纯糖皮质激素治疗。