大鼠鼻咽三型上皮的组织化学研究

本文对新生、15,30、60天和成年组大鼠鼻咽上皮内 LDH 及其同功酶、ATPase、ALP、ACP、SDH 和 MDH 进行了组织化学研究。结果表明,鼻咽假复层纤毛柱状上皮中以纤柱细胞顶部酶活性最强,在不同年龄组酶活性呈递增趋势。复鳞上皮、中间型上皮内 LDH 及其同功酶、ATPase、ACP 以基部细胞呈阳性反应,SDH、MDH 则分别以表层细胞和中层细胞胞质内活性最强,这些酶的活性程度和分布特征均有年龄性变化。     

BALB/C小鼠肝细胞分化发育过程中酶的电镜细胞化学观察

报道了ALP,ATPase和 G-6-P在小鼠胚肝细胞和出生后 2,4,6,8,10和16周的肝细胞分化和发育过程中超微结构定位的研究。发现:小鼠胚肝发育过程中见有两种类型肝细胞:一种胞浆清沏透明,称为亮细胞;另一种胞浆呈絮状,称为暗细胞;此外,见有一种梭形细胞,胞浆含有丰富的内质网和线粒体,属间充质细胞。在上述细胞的接触面可见有电子密度很高的ALP和ATPase沿着细胞膜分布,而游离面无酶反应。出生两周以后小鼠的肝细胞结构和成年者相同;ALP和ATPase沿着毛细胆管区微绒毛分布,并且后者比前者反应更强。G-6-P沿着核膜和内质网区分布。并对这些酶出现的意义进行讨论。     

养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏线粒体琥珀酸脱氢酶和三磷酸腺苷酶的影响

目的 探讨养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏线粒体琥珀酸脱氢酶（SDH）和三磷酸腺苷酶（ATP酶）活性的影响.方法 选取SD大鼠24只,随机分为三组：正常对照组,糖尿病模型组,中药干预组.除正常对照组外,其他两组腹腔注射链脲佐菌素（STZ）造糖尿病模型.正常对照组和糖尿病模型组自由饮水,中药干预组按人与动物间体表面积折算的等效剂量比值灌喂给药.造模成功后10周,股动脉放血,并取肝脏,提取大鼠肝脏线粒体,并测定SDH和ATP酶活性的变化,观察肝细胞线粒体超微结构.结果 与正常对照组[（3.91 ±0.43） U/mgprot]比较,糖尿病模型组大鼠肝脏线粒体SDH[（2.31 ±0.27） U/mgprot]活性显著降低（P＜0.01）,Na＋-K＋-ATP酶[（0.57±0.18） U/mgprot]活性显著低于对照组[（2.39±0.28）U/mgprot] （P＜ 0.01）,Ca2＋-Mg2＋-ATP酶[（0.95±0.19） U/mgprot]活性显著低于对照组[（2.18±0.09）U/mgprot]（P＜ 0.01）,肝组织透射电镜观察：肝细胞线粒体空泡化,线粒体嵴、膜大部分融合、消失,粗面内质网脱颗粒现象明显.与糖尿病模型组相比,中药干预组SDH[（3.39±0.29） U/mgprot]、Na＋-K＋-ATP酶[（1.70±0.22） U/mgprot]和Ca2＋-Mg2＋-ATP[（1.75±0.09） U/mgprot]酶活性均有显著升高（P＜0.01）,肝组织透射电镜观察：细胞线粒体无空泡,损伤程度轻.结论 养阴活血方药可有效提高大鼠肝脏线粒体SDH活性、Na＋-K＋-ATP酶和Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活性,这可能是养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏线粒体保护作用机制之一.     

混合稀土常乐对肾脏超微结构的影响

目的:研究长期服用混合稀土常乐对肾脏超微结构的影响。方法:健康W istar大鼠120只,随机分成对照组和2m g/kg体重、5m g/kg体重和20m g/kg体重三个剂量的实验组,每天给药1次,每周6d给药,第7d休息,连续给药90d,第91d处死动物,取肾组织制作超薄切片,电子显微镜观察并摄影。结果:2m g/kg体重剂量组滤过膜的厚度均匀,但足细胞次级突起发生融合;5m g/kg体重剂量组滤过膜厚度不均匀,足细胞次级突起融合增多;20m g/kg体重剂量组滤过膜不规则且厚度不均匀,足细胞次级突起融合较多。结论:混合稀土常乐对肾脏滤过膜的结构有影响,5 m g/kg体重和20 m g/kg体重的剂量对滤过膜结构较为明显。     

双氢青蒿素体外抗卡氏肺孢子虫电镜细胞酶化学研究

目的　观察双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫虫体的酸性磷酸酶 (AcPase)、葡萄糖 6 磷酸酶 (G 6 Pase)和腺苷三磷酸酶 (ATPase)等 3种代谢酶的影响。方法　将Pc接种于有支持细胞的 5 0ml培养瓶中 ,4h后 ,试验组每瓶加入DHA 5 0μmol·L- 1 ,同时作对照组。用药后 12h ,作电镜酶细胞化学 ,观察上述 3种酶的定位及用药后各种酶超微结构水平上的变化。结果　AcPase反应产物用药组与不用药组无明显变化。G 6 Pase、ATPase反应产物用药组明显减弱。酶的阴性对照组无酶产物产生。结论　双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫细胞内的AcPase无影响。双氢青蒿素对PcG 6 Pase、ATPase的活性有明显的抑制 ,可能是影响Pc细胞的代谢功能 ,最终抑制其增殖的原因之一。     

大鼠心肌细胞琥珀酸脱氢酶和三磷酸腺苷酶的增龄变化

目的　探讨大鼠心肌细胞琥珀酸脱氢酶 (SDH)和三磷酸腺苷酶 (ATPase)的增龄变化规律。方法　健康雄性大鼠 3 0只 ,分为幼年组 (2 0～ 2 5日龄 )、青年组 (3～ 5月龄 )和老年组 (13～ 15月龄 )。常规冰冻切片 ,Chayen法显示SDH ,图像分析仪测量平均光密度 (MOD) ;Mg2 + -ATPase显示ATPase ,进行半定量分析。结果　青年组SDH的MOD显著高于幼年组(P <0 .0 1)和老年组 (P <0 .0 5 ) ,老年组高于幼年组 (P <0 .0 5 ) ;青年组ATPase的活性最强 ,老年组次之 ,幼年组最低。结论　从幼年到青年是酶活性迅速增强期 ,后SDH和ATPase的活性逐渐下降 ;心不同部位ATPase的活性、分布存在差异     

微波凝固肝癌细胞活性的酶组织化学检测

目的比较HE染色和酶组织化学染色对判断微波消融灭活肝癌细胞活性的价值。方法用10W、1.5～2min(85～95℃)和5W、1.5～2min(55～65℃)两种条件的微波消融,分别治疗A、B两组(每组3只)小鼠移植型肝癌,并取微波消融前后的肿瘤组织标本制成切片,进行常规HE染色及琥珀酸脱氢酶的酶组织化学染色,在显微镜下观察两种染色的情况。结果从HE染色观察到,A、B两组小鼠肝癌组织在微波消融后的即刻,其细胞核形态和排列较消融前无明显改变。酶组织化学染色显示,A组肿瘤消融区内的琥珀酸脱氢酶的活性均消失,这说明了癌细胞的灭活;B组肿瘤消融区内上述的酶活性都呈散在阳性,提示部分癌细胞仍存活,A、B两组的肿瘤灭活效果明显不同(Ρ<0.01)。结论HE染色不能评价微波消融对肝癌的即刻灭活效应,用酶组织化学染色测琥珀酸脱氢酶的活性能判定MA对肝癌的灭活效果。     

大鼠附睾中酶的组织化学观察

比较观察了成年大鼠和幼鼠附睾中SDH、LDH和NSE的活性。镜检把附睾区分为起始段、中段和末段三部分。三种酶的组化反应大体相似,在成鼠附睾末段酶的反应最强,起始段和中段中部反应中等,中段近侧部反应较强。在幼鼠酶的反应与成鼠相比末段活性较弱,中段酶反应无分区差别。实验结果提示附睾酶反应的变化与性成熟和附睾管内精积集有关。     

酶偶联法测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶方法学的建立

目的 建立葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的酶偶联测定法.方法 用葡萄糖-6-磷酸作为底物启动酶促反应,于波长340nm连续监测NADPH生成速率.结果 酶的反应的最适pH 9.0,线性可达1000U/L,批内变异为3%～5%,回收率为98.9%～101.5%,与既往所述的方法具有良好的相关,r=0.99,Y=0.989X+0.035.结论 应用酶偶联法测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶能较好的排除干扰、结果准确,是一种值得广泛推广应用的方法.     

实验性肺未分化癌的组织化学及超微结构研究

本文对7例N-甲基-N′-硝基-N亚硝基胍(MNNG)诱发的大鼠肺未分化癌进行了组织化学和超微结构的研究。结果表明,大鼠肺未分化癌细胞乳酸脱氢酶(LDH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PDH)活性比正常肺组织细胞增强;而琥珀酸脱氢酶(SDH)活性比正常肺组织减弱。透射电镜观察,5例肺大细胞未分化癌中4例找到了腺样分化特征。2例肺小细胞未分化癌未发现任何分化特征。     

The study on effect of long—termed administration of mixed rare earth Changle on rat liver

目的:研究不同剂量的"常乐"对大鼠肝脏结构和功能的影响.方法:采用健康Wistar大鼠180只,每组30只,实验组分别以0.1、0.2、2.0、10.0、20.0 mg*kg-1常乐连续灌胃6个月,每日1次.应用常规组织化学、透射电镜技术及血清生化测定技术,观察动物肝脏的结构和功能变化.结果:各实验组动物体重随染毒剂量的减少而呈线性增长.20.0 mg*kg-1组肝细胞内糖原颗粒减少,肝细胞核有不同程度的变形,门管区有炎细胞浸润,其余各组肝脏结构与对照组相比无明显改变.各实验组动物肝脏Kupffer细胞及肝细胞中均可见到高电子密度的致密体及含电子密度较高颗粒的溶酶体,其数量随染毒剂量的增大而增多.20.0 mg*kg-1组血清ALP及GPT增高.结论:20.0 mg*kg-1"常乐"长期作用对大鼠肝脏结构和功能均有损害.     

口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏损伤的修复作用

目的：通过探讨口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏形态结构的影响,阐明其对糖尿病大鼠肾脏损伤的修复作用。方法：Wistar雄性大鼠制备糖尿病大鼠模型,造模成功的大鼠分为糖尿病模型组（10只）和“常乐”给药组（10只）,另取10只正常大鼠作为对照组,3组大鼠分别每日给予生理盐水、“常乐”（0.2 mg?kg-1）灌胃1个月,处死取肾脏,采用形态计量技术检测各组大鼠肾脏的质量、体质量、肾质量与体质量比、肾皮质厚度、肾小球体密度、肾小球总体积、近（远）端小管总体积、近（远）端小管上皮细胞高度、近（远）端小管管腔直径及肾脏的形态学。结果：与对照组和“常乐”给药组比较,糖尿病模型组肾脏质量明显增加（P<0.01）、体质量明显减轻（P<0.01）、肾质量与体质量比明显升高（P<0.01）、肾小球总体积明显增大（P<0.01）、近（远）端小管总体积明显增大（P<0.01）、近端小管上皮细胞高度明显增高（P<0.01）、近（远）端小管管腔直径明显增大（P<0.01）、肾皮质厚度和肾小球体积及远端小管上皮细胞高度无变化（P>0.05）;与对照组比较,“常乐”给药组大鼠肾脏的质量、肾皮质厚度、肾小球体密度、肾小球总体积、近端小管总体积、近（远）端小管上皮细胞高度、近（远）端小管管腔直径均无明显变化（P>0.05）,体质量明显减轻（P<0.01）,肾质量与体质量比明显增加（P<0.01）,远端小管总体积明显增加（P<0.01）。HE染色,对照组大鼠肾脏未见异常;糖尿病模型组大鼠肾脏肿胀,见大量炎细胞浸润。PAS染色,糖尿病模型组大鼠大部分近端小管上皮细胞明显肿胀,含PAS阳性物质增多,有少数近端小管可见上皮细胞脱落和管腔扩张,远端小管部分扩张,但上皮细胞无明显改变;“常乐”给药组大鼠近端小管上皮细胞略微肿胀,少量PAS阳性物质,无近端小管上皮细胞脱落和管腔扩张及远端小管扩张。结论：口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏损伤具有修复作用。     

Hypoglycemic Activity of Jatrorrhizine

Summary： The hypoglycemic activity and its mechanism of Jatrorrhizine （Jat） were studied. The normal mice and alloxan-induced hyperglycemic mice were given with different doses of Jat. Blood glucose and liver glycogen levels were determined by spectrophotometry with glucose-oxidase and iodine reagents respectively. The levels of blood lactic acid （LC） and liver lactate dehydrogenase （LDH） activity were measured to explore the effect of Jat on anaerobic glycolysis. Succinate dehydrogenase （SDH） activity in liver was measured to evaluate the effect of Jat on aerobic glycolysis in liver. It was found that Jat （50 mg/kg, 100 mg/kg） could significantly decrease blood glucose level in a dose- and time-dependent manner in both normal and alloxan-diabetic mice, increase the activity of SDH, but had no significant effects on the LC level and LDH activity. Jat could significantly reduce the content of liver glycogen in normal mice. Moreover, Jat could inhibit the platelet aggregation in rabbits in vitro in a dose-effect relationship. It was concluded that Jat induced the pronounced decrease in blood glucose in normal and hyperglycemic mice. The hypoglycemic activity of Jat may be attributed to the enhancement of aerobic glycolysis.     

川芎嗪对烧伤豚鼠早期心肌酶谱的影响

目的　探讨川芎嗪对烧伤早期心肌酶谱的影响。方法　采用豚鼠背部 30 %体表面积Ⅲ度烫伤为模型 ,分为复苏组和治疗组 (各 4 0例 )。复苏组在烧伤后立即给予液体复苏 ,治疗组在液体复苏同时给予川芎嗪。分别于伤后 2、4、8、12、2 4h时段性检测动脉血心肌酶谱水平的变化。结果　治疗组乳酸脱氢酶、α 羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶和天冬氨酸氨基转移酶比复苏组有不同程度降低 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论　川芎嗪能不同程度降低烧伤后心肌酶谱的水平 ,对心肌细胞具有保护作用     

缺氧缺糖心肌细胞琥珀酸脱氢酶的定量分析

应用ＩＢＡＳ图像分析系统，对正常和缺氧、缺糖培养心肌细胞琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）反应颗粒及活性进行定量分析。缺糖、缺氧２ｈ心肌细胞内ＳＤＨ颗粒数目和颗粒总面积减少，颗粒平均面积和面积标准差明显增大，ＳＤＨ平均光密度减小。说明缺氧、缺糖时，ＳＤＨ活性降低，ＳＤＨ反应颗粒大小不均，有丛聚现象。     

异丙酚对兔肝缺血再灌注损伤保护作用及部分生化指标的影响

目的:探讨麻醉药异丙酚对兔在体肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)保护作用及部分生化指标的影响.方法:40只家兔随机分为四组,每组10只,分别为缺血再灌注组(A组),缺血再灌注加生理盐水2 mL/(kg·h)组(B组), 缺血再灌注加异丙酚8 mg/(kg·h)组(C组)和假手术对照组(D组). 各组于再灌注后30 min及60 min时测定肝组织中琥珀酸脱氢酶(SDH)活性、ATP含量以及血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)的含量.结果:再灌注后30 min及60 min时,A,B两组肝组织中SDH活性与D组比较明显降低(P＜0.05),C组与D组比较无统计学差异(P＞0.05);A,B,C组肝组织中ATP含量与D组比较均降低(P＜0.05),但C组的降低程度小于同时间点的A,B两组(P＜0.05);A,B,C组血清ALT,AST水平均高于D组 (P＜0.01, P＜0.05).结论:异丙酚能增强缺血再灌注时肝细胞线粒体中SDH的活力,增加肝组织中ATP的含量,对HIRI有保护作用.     

Effects of Isophenphos-I on the respiratory function of rat liver mitochondria

Summary The effects of insecticide Isophenphos-I on respiration of rat liver mitochondria were studied. It was found that Isophenphos-I inhibited the respiration of mitochondria both in vivo and in vitro, and reduced the activities of glutamate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, succinatecytochrome C reductase and Mg⁺⁺-ATPase in vitro. The effects of the insecticide on the permeability and lipid peroxidation of the mitochondrial membrane were also investigated in vitro in order to explore the possible mechanism of the respiratory inhibition of mitochondria by the insecticide.     

褪黑素对CCl4诱导大鼠肝纤维化模型肝星状细胞凋亡和功能的影响

目的探讨褪黑素(MT)对肝星状细胞(HSC)凋亡和功能的影响。方法予SD大鼠背部皮下注射CCl4造肝纤维化模型。体内实验MT组大鼠灌胃给予MT〔0.125、0.5、2.0mg/(kg.d)〕8周,HE染色观察病理改变,放免法检测血清透明质酸(HA)与Ⅲ型前胶原(PCⅢ)。体外实验从模型组来源的HSC给予MT(10、0.1μmol/L和1nmol/L),从正常组来源的HSC给予生理盐水;48h后,流式细胞术检测HSC细胞凋亡,放免法检测培养上清中HA、PCⅢ。结果体内实验中,MT各剂量组均明显改善CCl4引起的肝脏病理改变,降低血清HA、PCⅢ。体外实验中,MT10μmol/L显著诱导HSC凋亡,各浓度MT均明显降低HA、PCⅢ的水平。结论MT可能通过诱导HSC凋亡和抑制其合成或分泌HA与PCⅢ而改善CCl4致大鼠肝纤维化。     

海洛因对大鼠小肠腺苷酸脱氨酶活性的影响

目的：通过检测大鼠小肠腺苷脱氨酶（ADA）和血浆尿酸的含量探讨海洛因对大鼠小肠腺苷酸分解代谢的影响。方法：建立海洛因给药、停药大鼠模型。腹主动脉取血,测定血浆尿酸含量;处死后取小肠组织制备10%组织匀浆,测ADA活性。结果：海洛因给药9 d组与对照组比较大鼠血浆尿酸水平明显升高（P<0.01）,小肠组织ADA活性增高（P<0.05）;自然停药8 d组与海洛因给药9 d组比较,小肠组织中ADA明显降低（P<0.05）,尿酸水平降低,但差异无显著性（P>0.05）。结论：海洛因通过增加ADA的活性,使小肠组织嘌呤核苷酸分解代谢增强。