HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

银翘解毒片由金银花、连翘、薄荷等9味药组成,为清热解毒常用药,被<中国药典>2000年版收载.方中主药连翘因原药材规格及采收加工不同,其活性成分连翘苷的含量差异较大,影响了银翘解毒片疗效的可靠性.本文报道HPLC法测定银翘解毒片中连翘苷的含量,该方法简便易行、精密度高、结果准确,重现性好,可用于银翘解毒片的质量控制.     

HPLC法对精制银翘解毒胶囊中连翘苷的定量分析

精制银翘解毒胶囊是由连翘、金银花、桔梗等药味组成。具有显著抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、散风、退热作用，对于流行性感冒、头痛咳嗽、咽喉疼痛、温毒发颈、两腮赤肿具有很好疗效。连翘苷是方中主药连翘的主要成分之一，具有较强抗菌作用和抗病毒作用，并能抑制CAMP磷酸二酯的活性。连翘药材中     

清热解毒口服液薄层鉴别的改进

清热解毒口服液是临床常用的清热解毒、治疗感冒、上呼吸道感染的中成药。收载于《中国药典》2005年版一部。本版药典在前版药典的基础上增加了连翘苷、菝葜苷元、麦冬的薄层鉴别。在实际检验工作中,我们发现2005年版药典鉴别(1)绿原酸的薄层鉴别斑点显示不明显,故改用聚酰胺薄     

连翘苷的提取分离与微生物转化

目的研究一种从连翘果实中分离连翘苷的有效方法,并利用提取分离出的连翘苷作为底物,为其转化 产物连翘脂素的工业化生产提供研究基础。方法利用70%乙醇对2.5 kg 连翘干燥果实进行粗提,萃取乙酸 乙酯部位,经过层析得到连翘苷纯品;选择32 种菌株对连翘苷进行微生物转化,以连翘脂素的产量为指标, 利用微生物转化工艺,筛选出有较强的转化能力且专一性的菌株。结果分离纯化得到目标化合物连翘苷 6.8 g,经高效液相色谱分析显示连翘苷纯度在98%以上。经初筛、复筛获得2 种菌株具有较强的转化能力且 有专一性,分别为雅致小克银汉霉（CGMCC 3.1207）和产黄青霉（CGMCC 3.521）。结论该实验为连翘脂素的 制备探索出一条适用于工业化的生产方法,筛选出了能将连翘苷转化为连翘脂素的高效专一性菌株,具有一定 的工业化价值。     

连翘中连翘苷的提取方法研究

目的 :探讨中成药生产中不同提取方法对连翘中连翘苷提取率的影响。方法 :以连翘苷为指标 ,采用中国药典收载的HPLC法进行分析测定 ,分别考察不同提取方法、提取次数等因素对连翘苷提取率的影响。结果 :以水煎煮3次 (每次1h)的提取方法可使连翘苷的提取率达到最高 ,原药煎煮与粉碎煎煮对连翘苷的提取率无影响。结论 :实际生产中应以水煎煮法作为连翘苷的提取方法。     

近红外光谱法快速测定不同连翘饮片中连翘酯苷A的含量

目的:本文运用近红外光谱技术建立一种快速测定不同连翘饮片中连翘酯苷A含量的新方法,为中药饮片的质量分析提供新思路。方法:采用2010年版《中国药典》规定的HPLC色谱法测定连翘饮片中连翘酯苷A的含量,利用近红外光谱技术结合偏最小二乘法(PLS)建立不同连翘饮片中连翘酯苷A的定量校正模型。结果:连翘酯苷A定量校正模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.994 89,验证集相关系数(R2)为0.997 0,校正均方差(RMSEC)为0.182。模型预测结果良好。结论:由此表明近红外光谱法简便准确,可用于不同连翘饮片连翘酯苷A含量的快速测定。     

连翘药材新增定量标准研究

目的:为《中国药典》2010年版建立连翘药材中连翘酯苷A的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,ZorbaxEclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相等度洗脱,检测波长330 nm,柱温25℃。结果:连翘酯苷A在0.202~1.515μg线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率98.54%,RSD 1.1%;11批连翘样品中连翘酯苷质量分数在0.200%~1.681%。结论:经过交叉复核表明该方法简单、准确,可靠,重复性好。     

RP-HPLC测定小儿感冒退热糖浆中连翘苷的含量

小儿感冒退热糖浆是由连翘、大青叶、紫苏叶、桑枝等7味中药制成的中药制剂，具有清热解毒、疏风解表之功效，临床上用于治疗伤风感冒，畏冷发热，咽喉肿痛，头疼咳嗽。原有的《广东省药品标准》仅规定了3个理化反应作为定性鉴别来控制质量，尚未有定量指标。连翘是该制剂的主药，连翘中的有效成分连翘苷具有较强的抗菌、抗炎作用。本实验以连翘苷为该制剂的质量控制指标，建立了RP-HPLC法测定小儿感冒退热糖浆中连翘苷含量的方法。该法简单、结果准确。重现性好，可用于该药的质量控制。     

连翘的抗氧化成分研究

目的 研究连翘的抗氧化作用,并分离、鉴定连翘抗氧化有效成分.方法 用二苯代苦味肼基自由基 [1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)] 清除实验方法,对连翘的甲醇提取物及其二氯甲烷、正丁醇、水的萃取物进行抗氧化作用评价,并从有效部位分离得到化合物.结果 与结论连翘的二氯甲烷萃取物具有很强的清除DPPH自由基的抗氧化活性,并从中分离、鉴定4个化合物,分别为连翘脂素(phillygenin)、连翘苷(phillyrin)、forsythialan A 、连翘酯苷 (forsythoside A).其中,forsythialan A和连翘酯苷 (forsythoside A)具有较强的DPPH清除作用,其半数有效值IC50分别为154.05和69.80 μg/ml.     

不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定

目的考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法采用HPLC-PDA法，以Diamonsil-18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花，金钟花果实中不含连翘苷。结论不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别，金钟花不应混作连翘使用。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷与绿原酸的含量

银翘解毒颗粒收载于《中国药典》2005年版一部第602页,由金银花、连翘、薄荷、荆芥等9味中药材加工制成。具有疏风解表、清热解毒功效,用于风热感冒、发热头痛、咳嗽口干、咽喉疼痛。方中君药金银花有清热解毒、凉散风热功效;连翘有清热解毒、消肿散结的功效。两味药发挥作用的有效成分为绿原酸和连翘苷,标准中仅收载了TLC鉴别方法,未收载任何含量测定项,故对其进行含量测定的研究。     

三黄口服液质量标准的研究

三黄口服液由黄芩、金银花、大黄、连翘等多味中药精制而成 ,具有清热解毒、凉血、疏风等功效 ,临床用于感冒引起的咳嗽、鼻塞、咽喉肿痛、发热等 ,对病毒性感冒导致的肺炎、脑膜炎有良好的疗效。根据文献报道 [1,2 ] ,黄芩苷、绿原酸、大黄素和连翘苷应为本制剂抗菌、抗病毒的主要有效成分 ,为更好的控制产品质量 ,保证临床用药的安全有效 ,采用薄层色谱法对以上五种成分进行鉴别 ,具体方法如下。1　材料与试药硅胶 G薄层板由烟台化工研究所提供 ;聚酰胺薄膜由上海医药采购供应站提供 ;黄芩苷、绿原酸、大黄素、连翘苷对照品由中国药品生…     

连翘主要有效成分的提取与药理作用

连翘是临床上常用的中药,具有很好的药理作用.连翘苷类是连翘所含的主要化学成分,主要包括连翘苷与连翘酯苷两种成分,本文就近年来对连翘中连翘苷类的含量、提取方法、代谢吸收、药理作用方面的研究进行简要综述,期望对中药连翘的进一步开发提供文献依据.     

连翘及车前子的指标成分与检识试验

连翘具有消炎、利尿、排脓解毒等作用,为治疗各种化脓症及皮肤病的主要生药。第14版《日本药典》记载连翘为连翘(Forsythia suspensa)及金钟花(F. viridissima)的果实,而《中国药典》中其基原植物仅为F. suspensa。不同的基原植物其所含成分也有差异。车前子有利尿、消炎、镇咳祛痰等作用。《日本药典》中其基原植物为车前(Plantago     

抗病毒口服液中连翘苷的含量测定

抗病毒口服液临床上用于治疗病毒性感冒 ,疗效确切 ,应用广泛。作为其中主要成份的连翘是处方中的主药 ,其所含连翘苷的含量的高低 ,直接影响着抗病毒口服液的疗效。为此 ,本文采用 HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量 ,监控其质量 ,获得满意结果。1　仪器于试药仪器 :Waters高效液相色谱仪 ,含 5 1 5溶剂输送泵 ,2 4 87型紫外检测器 ,Anastar色谱工作站。试药 :抗病毒口服液 (天津飞鹰制药有限公司提供 ) ,连翘苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,乙腈、甲醇均为色谱纯 ;大孔树脂 ( D1 0 1 ,南开大学高分子所提供 )。2　方法与…     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨

目的：通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）,检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1。结果：连翘苷在3.33～13.32 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.30%,RSD=1.4%;连翘酯苷A在4.17～6.69 μg具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.26%,RSD=1.8%。结论：连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗。     

高效液相色谱法同时测定中药连翘药用及非药用部位中7种有效成分含量

[目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以AgilentEclipse Plus C18(4.6mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃。[结果]连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元分离与线性关系良好,平均回收率分别为100%、99.1%、104%、104%、98.4%、99.0%、103%,RSD分别为2.27%、1.59%、1.94%、1.25%、2.97%、2.10%、2.67%。[结论]该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘药用及非药用部位中连翘酯苷A,连翘酯苷B,紫云英苷,连翘苷,牛蒡子苷,槲皮素和牛蒡子苷元的含量,为连翘资源全面质量评价提供依据。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

抗病毒口服液是由板蓝根、连翘等九味中药经提取加工制成，具有清热祛湿，凉血解毒之功效。本实验用HPLC法测定连翘苷的含量，经多次平行试验及方法学考察，方法的重现性、精密度、稳定性试验均良好。     

商洛道地中药材连翘中连翘酯苷A含量分析

目的:比较商洛不同产地连翘(青翘)果实中有效成份连翘酯苷A的含量。方法:秀用高效液相色谱法(HPLC)测定。结果:不同产地连翘果实中连翘酯苷A含量相差较大,丹凤峦庄所采样品连翘酯苷A含量最高,为13.24%;其次是洛南灵口样品连翘酯苷A含量,为12.18%;山阳石头梁样品连翘酯苷A含量最低为0.62%。结论:商洛不同产地的连翘中连翘酯苷A含量均远高于药典标准,但有明显差异,在开展连翘资源开发利用和规范化种植时应重视种源的选择。     

RP—HPLC法测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量

目的 建立抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量测定方法,为抗病毒口服液质量标准的再提高提供依据.方法 采用RP-HPLC法同时测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量.色谱柱:Kromasil RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸(15:85);流速0.80 mL·min-1;检测波长:时间-波长程序(0→25min:258 nm,25→30 min:277 nm);理论塔板数按芒果苷计算应不低于6000,按连翘苷计算应不低于5 000.结果 芒果苷线性范围48.8 ng～1 525 ng,r=0.999 4;连翘苷线性范围56 ng～1 750 ng,r=0.999 5.芒果苷、连翘苷的平均回收率分别为97.65%、99.21%.10批次样品中芒果苷的含量范围在14.40～20.41 μg·mL-1,连翘苷的含量范围在28.70～36.01 μg·mL-1.结论 该测定方法 具有操作简便、稳定、专属性强、可重复的特点,可用于抗病毒口服液的质量控制.