应用套式聚合酶链反应探讨HBV感染者血清抗-HBs阳性的临床意义

以往认为，乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染后，血清抗－ＨＢｓ的出现和存在是ＨＢＶ清除的标志。但近年来发现部分抗－ＨＢｓ阳性者仍患有慢性肝病并可在体内检出ＨＢＶＤＮＡ。因而ＨＢＶ感染过程中抗－ＨＢｓ的临床意义值得进一步探讨。我们应用套式ＰＣＲ技术（军事医学科...     

聚合酶链反应检测血透患者血清中 HBV DNA 的临床意义

聚合酶链反应检测血透患者血清中ＨＢＶＤＮＡ的临床意义用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测了４２例维持性血液透析患者血清标本的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ，以评价ＰＣＲ技术在调查透析中心ＨＢＶ感染的流行病学方面的应用价值。结果在４２例标本中有１７例ＨＢＶＤ...     

荧光定量聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA

目的 :研究荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测HBV DNA对辨别病毒复制的临床意义。方法 :采用FQ PCR和ELISA方法 ,检测 79例患者血清HBV DNA拷贝数和免疫学血清指标。结果 :2 6例HBsAg、HBeAg、抗 HBc均阳性的标本 ,HBV DNA也全部阳性 ,平均拷贝数为 2 .7× 10 5/mL。 8例HBsAg、HBeAg阳性的标本 ,HBV DNA也全部阳性 ,平均拷贝数为5 .2× 10 4/mL。 2 1例HBsAg、抗 HBe、抗 HBc均阳性的标本HBV DNA阳性率为 6 6 .7% ,平均拷贝数为 3.1× 10 4/mL。 9例HBsAg阳性的标本HBV DNA阳性率为 11%。平均拷贝数为1.4× 10 3 /mL。结论 :荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA可以更加准确地判断HBV的感染和复制情况。     

聚合酶链反应检测血清丁型肝炎病毒核酸

聚合酶链反应检测血清丁型肝炎病毒核酸重庆第三军医大学西南医院传染科为建立一种特异性强、敏感性高的检测丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）感染的方法，提高丁型肝炎的诊断水平。方法根据ＨＤＶＲＮＡ保守区（６５４～９６３位核苷酸）设计合成两对引物，采用逆转录——套式聚合...     

聚合酶链反应检测流感嗜血杆菌

以一对来自编码流感嗜血杆菌（Ｈｉ）外膜蛋白Ｐ６的基因序列的引物，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增Ｈｉ各血清型标准菌株及３０株临床分离菌株，均获阳性结果。而７种对照菌扩增结果均为阴性。用ＰＣＲ反应后琼脂糖凝胶电泳检测的方法，由蒸馏水稀释的菌液及鼻咽深部分泌物模拟标本中分别至少可以检测到３～５个及５０个Ｈｉ菌体。对４０例肺炎患儿鼻咽深部分泌物进行Ｈｉ检测，结果２０例ＰＣＲ阳性，其中１７例培养也阳性。本文作者还首次用ＰＣＲ法从６例肺炎患儿尿标本中检测到了Ｈｉ。研究表明，ＰＣＲ可用于Ｈｉ的检测，该方法敏感、特异、简便、快速，具有良好的应用前景。     

聚合酶链反应定量检测乙型肝炎病毒DNA及其临床意义分析

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染时,外周血中ＨＢＶＤＮＡ是病毒复制最直接和可靠的标志。自１９８５年以来,国外应用核酸分子杂交法、定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检测ＨＢＶＤＮＡ含量［１］,国内也有一些报道［２］。北京佑安医院自１９９６年１月至１９９７年８月采用...     

荧光定量聚合酶链反应检测解脲支原体感染的临床意义

目的　采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)技术 ,准确定量检测待检标本中解脲支原体 (UU)的感染状况。方法　采用FQ -PCR技术 ,检测男女生殖道标本 76 5份 ,并同时用常规PCR技术 ,对比检测了 85例。结果　FQ -PCR检测76 5份标本 ,UU -DNA阳性 2 79份 ,阳性率 36 .5 % ,其DNA平均拷贝数为 2 .4× 10 4。 38例阳性患者治疗两周内复查 ,转阴率仅为 4 4 .7% ,治疗 3w后复查 ,转阴率达 76 % (P <0 .0 0 5 )。常规PCR结果重复检测时 ,2 5例阳性中 2例变为阴性 ,而 6 0例阴性中 4例变为阳性。FQ -PCR结果重复时完全吻合。结论　FQ -PCR检测UU ,具有快速、特异性高、定量准确等优点 ,并可为临床评价疗效提供依据。     

癌基因检测中聚合酶链反应技术的初步探讨

近几年,利用聚合酶链反应(PCR)技术研究肿瘤的发生发展规律、良恶性肿瘤的早期诊断和鉴别诊断已成为多学科研究的交点,也是分子病理学研究的热点之一。尽管PCR技术在理论上并不复杂,但在实际应用时欲想得到特异性的理想结果,尚需在方法学上积累经验以及在操作上优化条件。     

聚合酶链反应检测HBV－DNA

聚合酶链反应检测ＨＢＶ－ＤＮＡ吉林市中心医院（１３２０１１）潘福娟，郑奇，崔吉我国乙型肝炎发病率很高，以其侵犯人类肝脏为靶器官的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ），对健康危害严重，而引起人们的重视．随着乙型肝炎病毒基因序列的阐明，使聚合酶链反应这种检测技术在乙型...     

聚合酶链反应检测消化道巨细胞病毒感染

聚合酶链反应检测消化道巨细胞病毒感染范昌华施凯陈淑珍夏仲弟１９９４年１２月至１９９５年７月收集湖南医科大学附属第一医院、第二医院内窥镜检和手术标本５１例，消化道肿瘤３１例，结肠炎７例，胃炎、胃、十二指肠溃疡１２例，用聚合酶链反应方法检测巨细胞病毒ＤＮ...     

聚合酶链反应检测新生儿巨细胞病毒感染

聚合酶链反应检测新生儿巨细胞病毒感染蔡定邦郭亮李誉成张传顺陈享陈伟红作者单位：５２６０２１广东省肇庆市第一人民医院１９９５年１２月２０日收稿１９９６年１月２日修回人巨细胞病毒（Ｈｕｍａｎｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ，ＨＣＭＶ）感染极为广泛，是先天病...     

定量聚合酶链反应检测肝病患者血清中乙型肝炎病毒 …

目的 了解肝病患者血清乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ的含量，以便观察临床抗病毒治疗效果及血清ＨＢＶ ＤＮＡ水平与病情及预后的关系。方法 应用荧光素标记的半巢式引物在扩增中能量转移的定量聚合酶 链反应（ＱＰＣＲ），对６３例肝功能异常的肝病患者血清进行ＨＢＶ ＤＮＡ含量测定，并与普通ＰＣＲ及酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）进行比较。结果 ＱＰＣＲ阳性率为８２。５４％，普通ＰＣＲ法为７１．４３％，ＥＬＩＳＡ     

聚合酶链反应检测淋菌的结果分析

本文应用聚合酶链反应(PCR)技术对3853例疑为淋菌感染患者进行了检测。检出阳性者961例，阳性率24．9％，对照培养法576例．检出阳性者38例，阳性率6．6％。结果表明PCR法具有高度特异性、敏感性和选择性．且快速、简便．是临床处理大批标本的一种最理想的方法．适于临床推广。     

聚合酶链反应检测HBV DNA与乙肝病毒血清标志物的对比研究

聚合酶链反应检测ＨＢＶＤＮＡ与乙肝病毒血清标志物的对比研究袁晓璞，丁雁本文用套式ＰＣＲ检测３１８例患者血清乙肝病毒ＤＮＡ，同时用酶联免疫分析检测乙肝血清标志物二对半，以探讨乙肝病毒的感染与机体免疫反应的关系。材料和方法１．血清标本来源门诊及住院病人，...     

聚合酶链反应技术结合酶切杂交研究单项抗乙型肝炎病毒核心抗原阳性者的乙型肝炎病毒感染

以聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增单项抗乙型肝炎病毒核心抗原（ＨＢｃ）阳性血清的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ。内外两对引物均选自ａｄｒ、ａｄｗ和ａｙｗ３种亚型ＨＢＶ基因组Ｃ基因区的共有序列，扩增产物分别长４２８ｂＰ和６６４ｂＰ，共含一个ＢｇｌⅡ酶切点，酶切后前者产生２９９ｂＰ和１２５ｂＰ、后者产生４０６ｂｐ和２５４ｂｐ各一个限制性片段。以另一条基因位置处于内引物对之间的寡核苷酸制备３２Ｐ－５＇末端标记的探针对之进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转移杂交，鉴定了扩增产物的特异性。结果从单项抗ＨＢｃ阳性的８／４２例慢性肝炎和２／１２倒无症状受测者血清中检出ＨＢＶＤＮＡ，提示现症低水平病毒复制和潜在的传染性。