国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌30例近期疗效分析

目的 观察国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法 本组30例。用奥铂130mg／m^2静脉滴注2h，CF0．2／m^静脉滴注2h，5-Fu 0．5继CF滴完后持续8h静滴。治疗2周后评定疗效。结果 30例中CR3例，PR11例，PD16例，总有效率CR PR47％。毒副反应多为Ⅱ度。结论 国产奥铂联合化疗对晚期大肠癌有较好的治疗效果，主要毒副反应为中度粒细胞减少及感觉神经障碍，未见有肾毒性。     

奥沙利铂联合5-Fu/LV治疗晚期大肠癌的临床观察

大肠癌是人类常见的恶性肿瘤之一,近几年在我国特别是大城市发病率有上升的趋势.其发生侵袭转移是患者死亡的主要原因,大肠癌化疗疗效不显著,5-Fu/LV为治疗大肠癌的标准方案,有效率可达28%(1),但对于治疗后出现复发、转移者,重复使用疗效不理想.奥沙利铂是继顺铂、卡铂类化合物后的第3代铂类抗癌药,与5-Fu/LV有协同作用.我们用奥沙利铂联合5-Fu/LV(5-氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸)治疗复发的晚期大肠癌患者28例,这些患者均为经含5-Fu/LV联合方案化疗后复发、转移者.     

国产奥沙利铂为主的联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的 观察国产注射用奥沙利铂(L-OHP)为主的联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应.方法治疗组为A组,对照组为B组.A组L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注,第1天,注射用亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)400 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,21天为一个周期;B组:CF 200 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,FUDR 400 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,21天为一个周期.2周期后评定疗效.结果共收入病人51例,A组26例,有效率为46.2%,不良反应主要为感觉神经毒性、恶心、呕吐和白细胞下降;B组25例,有效率12.0%,不良反应主要为恶心、呕吐和白细胞下降,无神经毒性.结论 L-OHP,联合CF+FUDR化疗较CF+FUDR化疗疗效提高,病人的耐受良好,是治疗晚期大肠癌安全有效的方案.     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

我们应用湖北省黄石市飞云制药有限公司生产的羟基喜树碱（HCPT）注射液与5－FU／CF联合治疗晚期大肠癌并与MMC＋5－FU／CF方案治疗晚期大肠癌进行了比较,现报道如下。1 材料与方法 HCPT联合化疗组（以下称HCPT组）与非HCPT联合化疗组（以下称非HCPT组）各30例,均为Ⅳ期,卡氏评分≥60分,术后复发患者。接受过卡莫氟、优氟啶、5－FU、ADM、 MMC等化疗药物。HCPT组男性21例,女性9例,中位年龄46岁。其中腹腔内转移21例,肝转移6例,肺转移4例,腹水4例,颈淋巴结转移3例。印戒细胞癌5例,管状腺癌15例,乳头状腺癌4例…     

奥沙利铂为主的联合化疗治疗晚期大肠癌28例分析

目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒性反应.方法奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉滴注2小时,第一天,甲酰四氢叶酸钙(FA)200mg/m2静脉滴注,第1～5天,5-氟尿嘧啶(5-Fu)300mg/m2静脉滴注,第1～5天,21天一周期,治疗3周期后评定疗效.结果共治疗28例,CR 0例,PR 9例,SD 10例,PD 9例,总有效率32.1%.主要毒性反应是消化道反应,其次是神经毒性.结论本方案治疗晚期大肠癌近期疗效好,毒性反应轻,是治疗大肠癌理想的化疗方案.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效

大肠癌是人类常见恶性肿瘤之一 ,近几年在我国特别是大城市发病率有上升趋势。复发、转移是死亡的主要原因。我们自 1999年 3月 - 2 0 0 2年 4月用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌共 2 5例 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　 2 5例均经病理证实 ,其中结肠癌 18例 ,直肠癌 7例 ;男性 16例 ,女性 9例 ;年龄 2 8岁～ 71岁 ;2 2例为术后复发转移 ,3例为晚期未切除 ,都有可测量的病灶 ;既往均经过 5 - Fu/ CF为主方案的化疗 ;4周内无其他抗肿瘤治疗 ,预计生存 3个月以上 ,全身状况评分 70分以上 ,化疗前血常规、肝肾功…     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶与甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌临床观察

目的：观察奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：33例晚期大肠癌患者，用奥沙早铂（Oxaliplatin,L-OHP由法国赛诺菲公司生产，商品名为乐沙定Eloxatin)130mg/m^2，静脉滴注2小时；甲酰四氢叶酸（CF）200mg/m^2，静脉滴注2小时；5－氟脲嘧啶（5－FU）0.5g在CF滴完后静推，然后5－FU3.0g/m^2用一次性便携式静脉输液器持续静脉滴注48小时，每3周1重复1次，治疗2周期后评定疗效，有效病例在4周后确认疗效。结果：33例中CR3例，PR13例，SD13例，PD4例，总有效率（CR＋PR）48．5％。毒副作用主要是Ⅰ-Ⅱ度恶心呕吐，腹泻，感觉神经毒性，粘膜炎，骨髓抑制，静脉炎等。结论：奥沙利铂联合5－FU＋CF治疗晚期大肠癌效果良好，不良反应能耐受，值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合化疗治疗76例晚期胃癌的近期疗效观察

目的 观察国产奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（LV）和5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应,并与传统方案进行比较.方法 采用非随机分组方法将76例晚期胃癌患者分为治疗组（A组）40例和对照组（B组）36例.A组：L-OHP 130 mg/m^2,静脉滴注3～4 h,d1;LV 200 mg/m^2,静脉滴注2h,d1～5;5-Fu 400 mg/m^2,静脉滴注6 h,d1～5 .B组：DDP 15 mg/m^2,静脉滴注,d1～5;VP-16 75 mg/m^2,静脉滴注2 h,d1～3;LV与5-Fu用法同A组.21天重复1次,2个周期后评价疗效.结果 A组有效率为55.0% （22/40）,B组有效率为33.3% （12/36）,有显著性差异（P＜0.05）;A组中位生存时间10.0个月,1年生存率为42.5%（17/40）,B组中位生存时间8.5个月,1年生存率为36.1%（13/36）（P＞0.05）.有效患者中位缓解时间：A组为7.5个月,B组为5.3个月,有显著性差异（P＜0.05）.A组主要不良反应为外周神经毒性,其发生率为60.0%（24/40）,较B组30.5%（11/36）为高（P＜0.01）,恶心呕吐及白细胞下降的发生率分别为45.0%（18/40）、57.5%（23/40）,较B组的发生率83.3%（30/36）、80.5%（29/36）明显为低（P＜0.01）.结论 L-OHP联合LV和5-Fu方案治疗晚期胃癌临床疗效较好,不良反应可以耐受,而且安全.     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗大肠癌肝转移40例近期疗效观察

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗大肠癌肝转移患者的近期疗效及不良反应。方法对40例患者应用奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶联合治疗2周期,评价疗效。结果有效率(CR PR)37.5%,不良反应少,外周神经毒性可以耐受且可逆。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶是一种安全、有效的治疗晚期大肠癌的药物。     

奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床研究

目的：研究奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶／亚叶酸钙治疗进展期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法：将66例晚期胃癌患者随机分成两组，研究组33例，奥沙利铂130mg／m^2，静滴3小时，第一天给药；亚叶酸钙100mg，静滴2小时。第1—5天给药；5-氟脲嘧啶600mg／m^2，微量泵持续静脉灌注22小时，第1—5天给药。对照组33例，顺铂30mg／m^2，静脉滴注，第1—3天给药，亚叶酸钙和5．氟脲嘧啶用药方法同研究组。每3—4周为一周期。结果：研究组与对照组近期有效率分别为54．5％与42．4％，两组比较无统计学差异（P〉0．05）；研究组1年生存率及中位生存期均优于对照组，但无统计学差异（P〉0．05）；消化道反应发生率研究组低于对照组（P〈0．05）．外周神经毒性反应发生率研究组高于对照组（P〈0．01）。结论：研究组近期疗效、1年生存率及中位生存期均优于对照组，且消化道反应发生率明显低于对照组，值得临床进一步观察研究。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床研究

目的 观察奥沙利铂（L—OHP）联合氟脲嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（cF）治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法 42例晚期大肠癌患者，采用奥沙利铂120mg／m^2，静脉滴注4h，d1；亚叶酸钙200mg／m^2，静脉滴注2h，d1～5；氟脲嘧啶500mg／m^2，静脉滴注4h，dl～5；3周为1个周期。结果 42例患者中CR3例（7．1％），PR14例（33．3％），SD18例（42．9％），PD7例（16．7％），总有效率（CR＋PR）40．5％（17／42）。主要的不良反应为消化道症状，骨髓抑制和感觉神经毒性。结论 奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效肯定，不良反应轻，值得临床应用。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法：26例晚期胃癌，采用L-OHP130mg／m^2静滴4小时第1天；CF200mg／m^2静滴2小时后5-Fu500mg／m^2静滴4小时第1—5天，每三周重复。结果：26例晚期胃癌中，CR 2例(7．7％)，PR 11例(42．3％)，CR PR 50．0％。中位缓解期为5．5个月，中位生存期为11．0个月。毒性反应主要是感觉神经毒性(65．4％)，其次为恶心呕吐(53．8％)和腹泻(46．2％)。骨髓抑制毒性小。结论：L-OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效肯定，耐受性良好，值得临床进一步应用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙与5-氟脲嘧啶治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的评价国产奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗局部晚期或转移性老年结直肠癌患者(≥70岁)的临床疗效及毒副反应。方法入组30例患者,方案L-OHP 130mg/m2静脉滴注2h,第1天;CF 200mg/m2静脉滴注2h,第1~5天;5-Fu 425mg/m2静脉滴注6h,第1~5天。每3周重复,两周期后评价疗效。结果30例患者均可评价疗效,无CR病例,PR 15例,SD8例,PD 7例,有效率为50%,中位生存期18个月,中位无进展生存9.5个月,1年生存率为66.7%。主要毒副反应为神经毒性,中性粒细胞减少,消化道反应及腹泻。结论L-OHP联合5-Fu/FA方案治疗局部晚期或转移性老年结直肠癌患者疗效较高,耐受性较好,值得进一步研究。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙与5-氟脲嘧啶治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的评价国产奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）、5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗局部晚期或转移性老年结直肠癌患者（≥70岁）的临床疗效及毒副反应。方法入组30例患者，方案L-OHP130mg／m^2静脉滴注2h，第1天；CF200mg／m^2静脉滴注2h，第1～5天；5一Fu425mg／m^2静脉滴注6h，第1-5天。每3周重复，两周期后评价疗效。结果30例患者均可评价疗效，无CR病例，PR15例，SD8例，PD7例，有效率为50％，中位生存期18个月，中位无进展生存9．5个月，1年生存率为66.7％。主要毒副反应为神经毒性，中性粒细胞减少，消化道反应及腹泻。结论L-OHP联合5-Fu／FA方案治疗局部晚期或转移性老年结直肠癌患者疗效较高，耐受性较好，值得进一步研究。     

L-OHP和HCPT分别联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌对照研究

目的对照研究奥沙利铂(L-OHP)和羟基喜树碱(HCPT)分别联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌的临床效果。方法将符合入选条件的79例晚期大肠癌患者,随机分为观察组40例(含L-OHP方案)及对照组39例(含HCPT方案),2组均完成3个疗程化疗,每3周重复。对照观察2组的近期疗效及毒副反应。结果观察组CR 1例,PR 18例,总有效率(CR PR)为47.5%;对照组CR 0例,PR 10例,总有效率(CR PR)为25.6%,P<0.05。观察组神经毒性及腹泻发生率较高(45%及35%),对照组粒细胞减少发生率较高(61.5%),P<0.05,但2组恶心呕吐、脱发等毒性反应无明显差异。结论奥沙利铂联合5-Fu/CF是治疗大肠癌的有效化疗方案,特别适宜晚期大肠癌以及对5-Fu耐药的病例。     

草酸铂联合5-氟脲嘧啶与甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌临床观察

目的　观察草酸铂联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法　 3 2例晚期大肠癌患者 ,用草酸铂 13 0mg/m2 ,静脉滴注 2小时 ,化疗d1,甲酰四氢叶酸 10 0mg/m2 化疗d1～ 5 ;5 氟脲嘧啶 0 .5g静脉滴注化疗d1～ 5 ,每 3周重复一次 ,治疗 2周期后评定疗效 ,有效病例 4周期后确认疗效。结果　 3 2例中CR 3例 ,PR 11例 ,SD 14例 ,PD 4例 ,总有效率 (CR PR) 43 .8%。主要毒副作用 :Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐 ,腹泻 ,感觉神经毒性 ,黏膜炎 ,骨髓抑制 ,静脉炎等。结论　草酸铂联合 5 FU CF治疗晚期大肠癌效果良好 ,不良反应可耐受 ,值得临床推广。     

奥沙利铂联用氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床研究

目的　观察奥沙利铂联用氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌 (ACRC)的疗效和安全性。方法　收治晚期大肠癌患者 3 0例 ,采用L_OHP 13 0mg/m2 静脉滴注 4hd1 ;CF 2 0 0mg/m2 静脉滴注半小时后 5_Fu 5 0 0mg/m2 静脉滴注 6hd1～ 5,每 3周重复。结果　部分缓解 (PR) 9例 ,稳定 (SD) 8例 ,进展 (PD) 8例 ,总有效率 3 6%。毒性反应主要为感觉神经毒性 ( 90 %) ,其次为恶心呕吐 ( 60 %)和腹泻 ( 4 6 7%)。骨髓抑制毒性小。结论　L_OHP联合 5_Fu、CF治疗大肠癌疗效肯定 ,耐受性良好 ,值得临床进一步研究     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌

目的：研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应，并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较。方法：经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组：治疗组行奥沙利铂(oxalipatin)130mg／m^2静脉滴注，第1天给药：氟尿嘧啶(5-FU)425mg／m^2静脉滴注，第1-5天给药；亚叶酸钙(CF)100mg／m^2静脉滴注，第1～5天给药；每3周重复。对照组行氟尿嘧啶(5-FU)42h5mg／m^2静脉滴注,第1～5天给药；亚叶酸钙(CF)100mg／m^2。静脉滴注，第1-5天给药；每3周重复。每例患者至少完成两个周期。结果：治疗组有效率为46．5％，常见的毒性反应为神经毒性；对照组有效率为17．5％，与治疗组差别有统计学意义，未见神经毒性，其他毒性与治疗组无统计学差异。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好，毒副反应较轻，疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。