卵巢恶性中胚层混合瘤一例

女性生殖系恶性中胚叶混合瘤多发生于子宫体、宫颈和阴道上,原发于卵巢的恶性中胚叶混合瘤极为罕见,国内范嫏娣首次报告三例。我们遇到一例,现报告如下。患者姜某,27岁,教员。16岁来初潮,既往     

子宫多发性恶性中胚叶混合瘤1例报道并文

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤(malignant mixed mesodermal tumor,MMMT)的临床表现、组织学类型及治疗.方法 结合1例子宫恶性中胚叶混合瘤伴肝腹腔转移患者的临床资料并进行文献复习.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤MMMT临床表现缺乏特异性,主要表现为不规则阴道流血,诊断性刮宫对其确诊有较大的...     

前列腺恶性中胚叶混合瘤1例

前列腺肉瘤为一少见病，约占前列腺恶性肿瘤的0.1～0.5％，国内报告为33.3％。前列腺肉瘤以横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤较多，纤维肉瘤次之，前列腺恶性中胚叶混合瘤极为罕见，文献上仅有1例报告。我院收治一例报告如下:     

子宫恶性中胚叶混合瘤合并妊娠1例报告及文献复习

子宫恶性中胚叶混合瘤是一种罕见的、高度恶性的肿瘤,多发生于绝经后女性,常见症状为异常阴道出血。我院收治1例年轻子宫恶性中胚叶混合瘤患者,因临床表现不典型,术前误诊为妊娠合并子宫肌瘤,现将其临床资料并结合文献报道如下。     

卵巢恶性中胚叶混合瘤临床病理观察

目的 探讨卵巢恶性中胚叶混合瘤的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断要点.方法 对2例原发于卵巢恶性中胚叶混合瘤进行回顾性研究,包括临床病理观察和免疫组化检测.结果 2例均为卵巢占位性病变,肿瘤组织由恶性的上皮和间叶成分共同构成.肿瘤细胞中,上皮成分均表达AE1/AE3和 EMA.而Vimentin Desmin S-100均为阴性.梭形细胞区域均弥漫表达Vimentin,EMA、Desmin 和S-100均为阴性.结论 卵巢恶性中胚叶混合瘤发生于卵巢较为少见,病程进展快,预后差、生存时间短,诊断及鉴别诊断需要结合病理形态及免疫组化标记.     

6例卵巢恶性中胚叶混合瘤临床及病理分析

目的:探讨女性卵巢恶性中胚叶混合瘤的发生、免疫表型和鉴别诊断。方法:对6例卵巢恶性中胚叶混合瘤进行临床病理和免疫组织化学观察。结果:6例卵巢恶性中胚叶混合瘤,中胚叶组织同源性3例,异源性3例,异源性肿瘤恶性程度更高。免疫表型:6例肿瘤所有癌成分CK和所有肉瘤成分VIM呈阳性表达,1/3病例肉瘤成分呈CK和VIM双表达,肉瘤成分的肌源性成分Desmin均呈阳性表达。结论:卵巢恶性中胚叶混合瘤是来源于中胚层,少见、高恶、转移快、死亡率高的肿瘤,免疫组化对肿瘤的诊断和鉴别诊断很有帮助。     

前列腺恶性中胚叶混合瘤1例报告

前列腺恶性肿瘤,以癌多见,肉瘤发病率较少,国外报导占前列腺恶性肿瘤的0.1～0.5％,国内报导约占16.7～36.1％,但以横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤和恶性神经鞘膜瘤、恶性淋巴瘤为主。而发生于前列腺的恶性中胚叶混合瘤,就我们查阅到的文献,尚未见报告,在外检工作中我们遇到1例,现报告如下: 李××,男性,49岁。因夜尿增多,排尿困难1月,加重伴血尿10~+天入院。1月前,出现无诱     

女性生殖道恶性中胚叶混合瘤的诊断(附一例报告)

恶性中胚叶混合瘤,又名恶性间叶混合细胞瘤、异质性混合瘤或萄葡状肉瘤。是一种比较罕见的恶性肿瘤,来自中胚叶组织,其恶性度较高。此瘤之发生率,按国内项佩英统计占全部妇科住院病人的0.03％;国外Sternberg统计异质性混合瘤占妇科住院患者的0.08％Leibow和Tennant统计占子宫体肿瘤的1/7500。早在1854年Wager首先报告;1867     

输卵管伞端恶性中胚叶混合瘤1例报告

<正> 妇科恶性中胚叶混合瘤罕见。现将作者遇到的1例输卵管伞端恶性中胚叶混合瘤报告如下: 患者女,48岁。绝经1年后阴道流少量血水1年,血量增多1年零9个月,色黄,血腥味。于1984年12月入院治疗。末次月经1981年1月。 妇检:阴遭粘膜光滑,有少量深红色血水,宫颈     

子宫体恶性中胚叶混合瘤8例临床病理分析

子宫体恶性中胚叶混合瘤８例临床病理分析刘宝宜，刘颖晖，温放（基础医学院病理学教研室，第一临床学院妇科）关键词子宫，恶性中胚叶混合病，病理学子宫恶性中胚叶混合瘤又称恶性混合性苗勒氏瘤、间叶肉瘤，因此种肿瘤即有癌成分（腺癌或鳞癌）又有肉瘤成分故又有癌肉瘤...     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤（又称混合型异源性苗勒管肉瘤）由癌及肉瘤组成．但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与．例如横纹肌、软骨及脂肪组织。一般发生于绝经期老年妇女，国外平均发病年龄为60岁以上，国内文献一般在50岁以上．我院于2006年收治1例18岁未婚女性患者，现报道如下：     

子宫恶性中胚叶混合瘤14例临床病理分析

子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于绝经后老年妇女的极为少见的一种高度恶性肿瘤，有同源型和异源型之分。临床表现以阴道流血或流血性黄水为主，肿瘤大多呈息肉状。本文报告我院病理科１９７５年～１９９５年诊断的１４例子宫恶性中胚叶混合瘤，并结合有关文献对其发生原因及...     

子宫体恶性中胚叶混合瘤2例报告

子宫体恶性中胚叶混合瘤是一种罕见的女性生殖道肿瘤。我院自1959～1985年间共收治恶性生殖道肿瘤1,935例,有混合瘤2例,占0.1％,而占同期恶性宫体肿瘤241例的0.83％。它由恶性的上皮     

子宫恶性中胚叶混合瘤2例

子宫恶性中胚叶混合瘤,亦称葡萄簇状肉瘤、癌肉瘤或恶性苗勒氏混合瘤,是一种较少见的恶性程度高的肿瘤,现报告2例。例1 女,48岁。闭经一年,阴道不规则流血2月余入院,临床诊为子宫肌瘤(?)。行全宫及附件切除术。术中见子宫2+月妊娠大小,双侧卵巢萎缩,肠管及大网膜正常。     

子宫恶性苗勒管混合瘤25例临床分析

子宫恶性苗勒管混合瘤是属于子宫肉瘤的一种特殊类型,较为少见。由于命名和分类混乱,文献报道的发病率相差悬殊,一般报道约占妇科病人0.07%～0.1%,我院972年—1986年共收治25例,报道如下:临床资料1.临床特点:年龄26～67岁,平均52.5岁,肿瘤病理类型为癌肉瘤6例、恶性中胚叶混合瘤14例、腺肉瘤3例、胚胎性横纹     

子宫体恶性中胚叶混合瘤一例

<正> 子宫恶性中胚叶混合瘤是女性生殖道少见的一种肿瘤。发生在宫体者,主要为绝经期后妇女,平均年龄在50岁以上。发生在未婚少女,国内外文献中尚少报告。故将我们的1例报告于后。病例报告患者女,17岁,学生。因月经紊乱10月,阴道不规则流血伴阵发性下腹疼痛13天入院。入院前曾在某县医院刮宫活检,     

女生殖道苗勒氏管恶性混合瘤——国内文献67例复习并报告一例

苗勒氏管恶性混合瘤为女生殖道少见肿瘤,在国内首先由应越英(1957)报告1例。至1984年3月作者收集了与本瘤有关的国内文献三十余篇,计102例,进行分析与讨论。本瘤主要发生于子宫,女生殖道其它部位(宫颈、阴道)偶尔见到,发生于输卵管者,据国外Acosta收集到1975年的文献,仅17例,国内迄今尚木见报道。我院于1982年5月曾收治发生于输卵管的苗勒氏管恶性合瘤1例,现报告于下:     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤(又称混合型异源性苗勒管肉瘤)由癌及肉瘤组成,但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与,例如横纹肌、软骨及脂肪组织[1]。     

子宫恶性中胚叶混合瘤5例临床病理分析

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤的临床病理形态、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析5例子宫恶性中胚叶混合瘤的临床资料、组织学特征及免疫组化特点.结果 5例患者均为绝经后,年龄59～68岁,中位年龄63.5岁,绝经10～14年.临床表现为异常阴道出血、排液,伴下腹或盆腔疼痛.镜下肿瘤由恶性上皮及恶性间叶组织构成.免疫组化结果显示,5例上皮性肿瘤成分均表达CK,3例上皮同时表达ER、PR,5例间叶性肿瘤成分均表达Vimintin和Actin,3例同时表达CD10,4例横纹肌肉瘤成分表达Desmin,2例软骨肉瘤成分表达S-100.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于老年妇女的少见高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,充分取材,将镜下形态与免疫组化相结合可帮助诊断.     

恶性中胚叶混合瘤(附三例报告)

本院自1955～1981年收集到三例恶性中胚叶混合瘤。其中二例为同源型,一例为异源型。例2例3手术时己属晚期,分别于术后二个月及术后四个月死亡。例1术后14个月前庭及阴道侧壁出现串珠样转移瘤,死于术后20个月。文内就恶性中胚叶混合瘤的病理及临床作了简要讨论。该肿瘤发病率虽低,但预后不良,如能作到早期诊断,五年存活率可能达到15—30%。因此如何作到早期诊断提高生存率,应作为今后研究的方向。